多用途的泰冷I代Talen载体，可用于细胞系转染和mRNA制备用途，Talen mRNA可用于受精卵注射制备基因敲除和基因敲入动物。
骨架载体：
pXantho1.Green pCAG-SP6-TALEN+63-IRES-EGFP
pXantho1.Red pCAG-SP6-TALEN+63-IRES-mCherry
pXantho1.Hygro pCAG-SP6-TALEN+63-IRES-HygroR
pXantho1.Neo pCAG-SP6-TALEN+63-IRES-NeoR
pXantho1.Puro pCAG-SP6-TALEN+63-IRES-PuroR
系统介绍：
泰冷I代载体与同类载体最显著的差异在于载体上带有抗性标记和荧光，可以用来指示Talen的表达。其中Puromycin抗性基因可用于转染后的短时间筛选。经过筛选，未转染的细胞会被杀死，从而富集转染阳性细胞。同样如果选用带荧光的载体，我们可以通过流式分选富集转染阳性的细胞。
泰冷I代载体采用avrBs4的序列骨架，保留N端152氨基酸和C端63氨基酸的最佳结构，具有良好的核酸酶切割活性，同时泰冷I代的靶位点可以是17-22个碱基（包括打头的T碱基），具有极好的灵活性。
客户所得：
超纯质粒50μg，甘油菌1ml，Talen载体正反向测序引物；
测序结果及分析比对
操作说明书。
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一、产品概述 外夹式超声波流量计BR158是BR-1158C的升级产品，主板程序更稳定，修改了几个不稳定的菜单，传感器更改为整体浇注型，防护等级达到IP68，可以长期浸泡于水中工作。应用广泛、安装简单，无需破管、无需停水，使客户轻松实现灵活的管道流量测量。无需日常维护，长期提供可信、无飘移的测量。它采用了最先进的数字相关技术和智能自适应声波技术，使它的测量稳定性更加突出。同时，它使用的声聚焦专利技术，使产品在连续测量时的信号接收与品质上得到显著增强。二、技术参数及选型 选型格式：BR158-A口-B口-C口-D口-E口型号描述BR158名称：外夹式超声波流量计安装方式：挂墙式流速范围：0-5m/s准确度：测量值的±1%重复性：0.2%键盘：16（4*4）轻触按键显示屏：20*2点阵字符背光液晶显示电源：10-36VDC/10-24VAC@1Amax外壳材质：PC/ABS塑料防护等级：IP65环境温度：-10℃- +50℃输出:频率输出@0-5kHz,OCT方式：4-20mA输出通讯：RS-485通讯接口，支持Modbus协议AI/0选项1OCT频率输出，4-20mA，RS-485通讯接口EGPRS功能B变送器机箱1外壳：IP65，PC/ABS塑料2防爆机箱，Exd II B T4 3防爆机箱，Exd II C T44防爆机箱，Exd II B T65防爆机箱，Exd II C T6C传感器CP常温外夹式传感器 安装方式：外夹式可测管径范围：25mm~1200mm传感器电缆长度：9m材质:ABS+PC工作温度：0℃- +50℃探头材料符合RoHS环保要求CH高温外夹式传感器安装方式：外夹式可测管径范围：25mm-1200mm传感器电缆长度：9m材质:不锈钢/PEI工作温度：-40℃- +150℃MC永久外夹式传感器安装方式：永久外夹式可测管径范围：65mm-1200mm传感器电缆长度：9m 探头外壳：锌合金、PEI，底座：碳钢测量介质温度：0℃- +50℃D电缆长度009标准电缆长度：9mXXX传感器电缆长度：每5米为一个加长单位，最长可加长到305米E电源转换器1不需要2需要（输入220V，输出12V，负载电流1A）（标配）配置举例：BR158-1-1-CP-N-009-1常温塑料外夹式传感器，标准I/O,ABS/PC机箱，无传感器防爆等级，9米电缆，无电源转换器三、安装和接线 四、安装方法五、安装效果
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一、电磁流量计概述 BR-LDE型智能电磁流量计是我公司采用先进技术研制、开发与生产的流体测量仪表，具有高精度、高可靠性与使用寿命长等特点。为保证产品质量，我公司在产品结构、选材、制定工艺、生产装配与出厂等过程中每个环节细致研究与控制，配套完整的流量标定检测系统。为适应测量现场的需求，开发出高压型电磁流量计系统、插入式电磁流量计系统，特别是插入式电磁流量计在大口径管道系统中应用具有良好经济型、时效性、稳定性。在线安装型可以不停产安装与检修，使用简便。使得我公司的电磁流量计系统适合石油、化工、能源、冶金、食品、环保、水利等各个领域。二、电磁流量计特点 电磁流量计内部无阻流件，几乎没有压力损失和流体阻塞的情况。 无机械惯性，响应快速，流体测量范围宽（流速0.3-12m/s）稳定性好，可以用于自动检测、调节和程控系统。 测量电导率大于5u S/cm液体，测量不受流体密度、粘度、温度、压力和电导率的变化影响， 传感器感应电压信号与平均流速呈线性关系，测量精度高。 精度等级：0.2级、0.5级、1.0级、1.5级。能满足不同用户的需求。 传感器部分只有内衬和电极与被测液体接触，只要选择合适电极与内衬材料，即可以耐腐蚀和耐磨损。 电磁流量计分常规型（压力≤4.0MPa），高压型（压力≥4.0MPa）。 插入式电磁流量计系统分为简单安装型和在线安装型。 采用EEPROM存储器，测量运算数据存贮保护安全可靠。 采用国际先进单片机（MCU）和表面贴装技术（SMT），性能可靠，精度高，功耗低，零点稳定，中文菜单，参数设定方便。 带4-20mA、脉冲输出，带报警，带RS485通讯接口，HART、MODBUS协议。 热能专用电磁流量计系统，集成热能系统元件与计算，既是流量仪表又是热能积算仪表，功能强大，适用于热供系统。 高清晰度LCD背光显示瞬时流量、累积流量（∑+、∑-、∑D）、流速、流量百分比、空管比、流量状态（励磁、流量、空管等） 防护等级：一体化结构IP65、分体结构IP68 防爆等级：EXdIIBT4三、电磁流量计选型表规 格代 码说 明仪表种类BR-LDE智能电磁流量计通径代码-XXX例：150表示DN150，若通径后I插入式电极形式1标准固定式2刮刀式3可拆卸更换式电极材料0不锈钢1铂（Pt）2哈氏B（HB）3钽（Ta）4钛（Ti）5哈氏C（HC）内衬材料3氯丁橡胶4聚氨酯橡胶5F4（PTFE）6F46（FEP）7F40（E-TFE）8P0（聚丙烯）9PPS（聚丙硫醚）额定压力（MPa）4.0DN18-801.6DN100-1501.0DN200-10000.6DN1100-20000.25DN2200工作温度E≤80℃H≤180℃接地环0无接地环1有接地环防护等级0IP651IP68转换器形式0一体式1分体式外壳材料0碳钢1不锈钢表体法兰0碳钢1不锈钢安装配对法兰0不带1带供电电源0220VAC124VDC（Iour≥0.5A）仪表量程（XXX）例：3000表示对应最大量程3000m3/h四、电磁流量计选型方法 仪表的选型是仪表应用中非常重要的工作，有关资料表明，仪表在实际应用中有2/3的故障是仪表的错误选型或错误的安装而造成的，请特别注意。 ◆收集数据：1.被测流体成份 2.最大流量、最小流量 3.最高工作压力 4.最高温度、最低温度 ◆被测流体必须具备一定的导电性，导电率>5μS/CM ◆最大流量和最小流量必须符合下表中的数值口径mm流量范围m3/h口径mm流量范围m3/hφ150.0636~6.36φ45057.23～5722.65φ200.11～11.30φ50070.65～7065.00φ250.18～17.66φ600101.74～10173.6φ400.45～45.22φ700138.47～13847.4φ500.71～70.65φ800180.86～18086.4φ651.19～119.4φ900228.91～22890.6φ801.81～180.86φ1000406.94～40694.4φ1002.83～282.60φ1200553.90～55389.6φ1506.36～635.85φ1600723.46～72345.6φ20011.3～1130.4φ1800915.62～91562.4φ25017.66～1762.5φ20001130.4～113040.00φ30025.43～2543.40φ22001367.78～136778.4φ35034.62～3461.85φ24001627.78～162777.6φ40045.22～4521.6φ26001910.38～191037.6五、电磁流量计的接线①励磁电缆可选用YZ中型橡套电缆，其长度与信号电缆一样②信号电缆和其他动力电源电缆必须严格分开，不能敷设在同一根管子内，不能平行敷设，不能绞合在一起，应分别单独穿在钢管内。③信号电缆和励磁电缆尽可能短，不能将多余的电缆卷在一起，应将多余电缆剪掉，并重新焊接头，电缆进入传感器电气接口时，在端口处做成U型，这样可以防止雨水渗透到传感器中。④分体型电磁流量计励磁电缆和转换器之间的连接用专用接线完成，转换器和外部的连接同一体型电磁流量计。 分体型电磁流量计的接线 六、电磁流量计安装位置的选择
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烟气具有高温、高尘、高腐蚀的特性，而且排放口较大、较高、出口烟道直管段较短等特性给烟气流量计的正确选型带来很大的困难。不合理的测量方式和错误的选型，会使得烟气流量计使用寿命变短、数据失真。突破流量计易堵塞、磨损严重的瓶颈，获取精确的烟道流量数据就成为流量计厂家和环保部门的首要目标。 一、什么是烟气？ 烟气是气体和烟尘的混合物，是污染居民区大气的主要原因。烟气的成分很复杂，气体中包括水蒸汽、二氧化硫 、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、碳氢化合物以及氮氧化合物等，烟尘包括燃料的灰分、煤粒、油滴以及高温裂解产物等。烟气对环境的污染是多种毒物的复合污染。烟尘对人体的危害性与颗粒的大小有关，对人体产生危害的多是直径小于10um的飘尘，尤其以1-2.5um的飘尘危害性最大。 二、烟气的来源 烟气的主要来源是锅炉、工业炉窑、火电厂、炼焦炉、水泥厂等排放气体，国家标准虽然规定了各行业《大气污染物排放标准》，环保部门加强城市环境的监测，也经常使用在线烟气分析仪分析烟气成份，分析烟气中的国家标准规定的各类污染物排放是否达标，但是各企业到底排放了多少烟气，计量方法一直困扰着环保部门，影响环保执法取证和环保治理收费。 三、烟气流量计特点 根据上述烟气情形，适用的烟气流量计应该具有如下特点：1.防腐性能好，材质如哈氏合金，钛等；2.无任何泄漏点，可耐高压；3.传感器最好不与被测介质接触,不存在零部件磨损,使用安全可靠；4.具有多种安装方式供选择，如选择在线插入式，安装费用低；5.耐高低温，各种常温、高温500度、低温-200度工况下的气体；6.抗干扰，抗杂质能力特强；7.各种输出方式可选，方便单位内部在线实时监控或远传至环保部门监控平台；8.精度、重复性等越高越好。 四、适用的烟气流量计推荐 博锐仪表工程师推荐下列常用烟气流量计产品： 1.涡街流量计 涡街流量传感器是以卡门（Kaman）和斯特劳哈（Strouhsl）有关旋涡的产生和旋涡与流速关系的理论来测量流量的。当介质以一定速度流过三角柱体时，在三角柱体两侧后面产生一个交替排列的旋涡带，称之为“卡门涡街”。由于旋涡发生体两侧交替产生旋涡，于是在发生体两侧产生压力脉动，从而使检测体产生交变压力，封装在探头体内的压电晶体元件在交变应力的作用下，产生与旋涡同频率的交变电荷信号，放大器将这种电荷信号进行放大、滤波、整形、最后输出频率与介质流速成正比的脉冲信号（或转换成4 ～20mA信号）,送至积算仪进行处理、显示和控制。 一定雷诺数范围内（2×104～7×106 ），旋涡的释放频率f与流体流速V及旋涡发生体的迎流面宽度d之间关系式为f=St•v/d，式中St 为斯特劳哈数，它是一个无量纲的系数，只要准确测出频率f，就可以求得流体流速v，由v求出体积流量。 缺点：只能测量封闭式管道内流态比较稳定的气体，无法测量敞口烟囱等环境烟气，并且容易被烟尘杂质堵塞，后期维护量较大。 2.孔板流量计（平衡流量计） BR-LG标准孔板流量计是按国标GB/T2624-93进行设计制造，按JJG640-94进行检定，可用于测量管道中液体、气体、蒸汽的流量。标准孔板可以采用角接取压（包括环室取压）、法兰取压或D-D/2取压三种取压方式。标准孔板无需实流标定，精度高，结构简单，制造成本低，但压力损失较大。广泛用于石油、化工、冶金、电力等行业。是迄今为止应用最多的一种流量计。 缺点：取压孔容易堵塞、表体容易被腐蚀，使用寿命短。 3.文丘里流量计 差压式流量测量仪表，其基本测量原理是以能量守恒定律——伯努力方程和流动连续性方程为基础的流量测量方法。内文丘里管由一圆形测量管和置入测量管内并与测量管同轴的特型芯体所构成。特型芯体的径向外表面具有与经典文丘里管内表面相似的几何廓形，并与测量管内表面之间构成一个异径环形过流缝隙。流体流经内文丘里管的节流过程同流体流经经典文丘里管、环形孔板的节流过程基本相似。内文丘里管的这种结构特点，使之在使用过程中不存在类似孔板节流件的锐缘磨蚀与积污问题，并能对节流前管内流体速度分布梯度及可能存在的各种非轴对称速度分布进行有效的流动调整（整流），从而实现了高精确度与高稳定性的流量测量。 局限性：文丘里流量计用于测量封闭管道中单相稳定流体的流量。 4.威力巴流量计（其他巴类流量计） 威力巴流量计是一种插入式流量测量仪表。在管道中插入一根威力巴传感器 , 当流体流过传感器 时 , 在其前部 迎流方向 产生一个高压分布区 , 在其后部产生一个低压分布区。传感器在高、低压区有按一定规则排列的多对 一般为三对 取压孔 , 分别测量流体的全压力 包括静压力和平均速度压力 Pl和静压力 P2。将 P1 和 P2 分别引入差压变送器 , 测量出差压 △P=P1-P2, △P反映流体平均速度的大小 , 以此可推算出流体的流量。 适用介质：满管、单向流动的、单相的气体、蒸汽和粘度不大于10厘泊的液体，威力巴的使用范围极其广泛，它大量用于各种气体、液体和蒸汽的测量，以下为典型应用介质：气体/液体/蒸汽天然气/冷却水/饱和蒸汽压缩空气/锅炉水/过热蒸汽燃气/除盐水气体碳氢化合物/液体碳氢化合物热空气/低温液体发生炉气体/导热液体 目前情况来看，威力巴流量计广泛应用于煤气高炉、电厂烟囱等工况较多，测量效果也较为理想，缺点是时间久了易被腐蚀，特别是水汽含量大、二氧化硫、硫化氢等含量大的烟气，容易有结晶物，测量精度随之降低。 5.热式气体质量流量计 BR-RSL系列热式气体质量流量计是利用热传导原理测量流体流量的仪表，该仪表采用恒温差法对气体质量流量进行准确测量。热式气体质量流量计具有体积小，数字化程度高，安装方便，测量准确等优点。插入式（卡套、卡套＋球阀、法兰连接）适用于DN80以上的管道安装，管道式（法兰、螺纹连接）适用于DN15以上的管道安装。应用于高炉烟囱等场合比较方便，测量结果长期可靠。 6.超声波烟气流量计 BR-QC-100系列超声波流量计是利于超声波原理和气体漩涡现象与流体流速之间的关系制成的工业专用插入式超声波气体流量计。主要用于电厂烟道气体、脱硫烟气等气体测量。超声波流量计无可移动部件，即使在粉尘、水汽、颗粒物的测量场合也能轻松应付。由于采用特殊材料，即使在腐蚀性的恶劣情况下，这种流量计也能表现出显著的耐久度、极好的可重复性、长时期的稳定性，还有过载保护功能，同种流量计的器件可以通用。而且，测量本身没有测量惯性，重复性高。
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2006年，日本京都大学的Yamanaka实验室通过在小鼠皮肤细胞中表达四个转录因子(Oct4、 Sox2、c-Myc 以及 Klf4) ，成功将体细胞重编程为诱导多能干细胞 (induced pluripotent stem cells, iPS)。以此为基础Yamanaka 和 Thomson小组于 2007年几乎同时宣布成功获得人类iPS细胞，由此将iPS 技术推向了生物医学的前沿，引发了全世界iPS 研究的浪潮。iPS 技术更被誉为继克隆技术、胚胎干细胞技术之后干细胞领域的第三大革命。由于同时具备深远的科学价值和广泛的应用价值，在2007年分别被Nature、Science评为第一大和第二大科学进展后，又在2008年荣登Science十大科技进展榜首。
通过病毒作为载体进行重编程获取iPS细胞是目前使用最为普遍的方法，无论用逆转录病毒、慢病毒还是腺病毒做载体均可能增加病毒感染细胞的风险，而且还增加了病毒载体插入细胞基因组造成的风险，这样严重影响iPS细胞将来应用于再生医学的安全性。
赛贝生物只用非病毒的方法产生iPS细胞，保证所产生的iPS细胞无外源基因整合。
Don’t let the wrong reprogramming method
invalidate your scientific results or worse!
我们为每一个细胞样本提供：
3 clones
G显带核型分析
多潜能标志物的免疫荧光染色
畸胎瘤三胚层HE 染色
重编程的细胞类型：
各种成纤维细胞
各种上皮样细胞
外周血单核细胞
各种间充质细胞
重编程的细胞所属物种：
人
小鼠
猪
注： 重编程细胞最好处在低代数，倍增时间在12-24小时。慢速分裂的细胞重编程效率较低，所以这样的细胞重编程的成功性不能保证。
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汇智泰康具有一支高素质的、专业的统计和SAS编程团队，具有丰富的试验设计经验。公司将根据ICH要求及客户的需求，以专业的态度竭诚为客户提供优质的服务和解决方案。
安全评价
临床评估报告生成
表格，列表和图形（TLGs）模板
数据规格
分析程序
提交的数据文件（SDF）
提交数据
初始统计表
中期分析
临床安全性和有效性整合性综述
探索性分析
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服务内容：
﹡MTT检测细胞增殖实验与细胞生长曲线实验；
﹡流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期实验；
﹡Transwell检测肿瘤细胞侵袭迁移实验；
﹡TUNEL实验；
﹡克隆形成实验。
服务流程：
﹡在培养目的细胞的同时进行药物处理或者病毒感染，确定实验方案；
﹡MTT检测、流式细胞仪检测、Transwell检测、克隆形成实验等；
﹡数据整理、结果分析并出实验报告。
服务价格及周期：
服务编号 服务内容 价格 服务周期
S4005-1 细胞培养及处理 200.00 CNY 1周
S4005-2 MTT 检测细胞活力 300.00 CNY 2周（5个样品）
S4005-3 流式细胞仪检测细胞周期(PI) 300.00 CNY 2周（5个样品）
S4005-4 流式细胞仪检测细胞凋亡(客户提供试剂盒) 300.00 CNY 2周（5个样品）
S4005-5 Transwell 实验(客户提供小室试剂盒) 400.00 CNY 3周（5个样品）
S4005-6 TUNEL实验 300.00 CNY 1-2周（5个样品）
S4005-7 克隆形成实验 500.00 CNY 4-5周
客户须知：
﹡客户提供构建成功的质粒、病毒颗粒、待测药物、目标细胞系等；
﹡客户选择表型检测方案。
服务承诺：
﹡提供完整实验报告，包括实验流程、原始数据和图片等。
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邦泰生物工程（深圳）有限公司（以下简称邦泰生物）系海外归国华人创业成立的中外合资企业,专注于生物催化高新产业,是国家级高新技术企业。 生物催化，生物转化以及传统发酵技术有三成或以上机会涉及到需要辅酶因子的氧化还原反应。邦泰生物是全球首家通过全酶催化技术, 实现工业规模生产辅酶NAD(H)、NADP(H)、FMN、FAD和NMN等辅酶产品的企业，并打破了国内生物医药企业、科研院所长期依赖进口这些原料的格局，公司致力于打造全球技术领先的辅酶产品制品企业和品牌。 此外，邦泰生物还凭借公司全酶催化平台技术、辅酶因子再生体系和酶工程等核心技术，帮助传统化工、化学制药企业，尤其是“高污染、高能耗、高排放”的“三高”企业，提供生物催化的绿色转型升级技术服务，从源头解决三高问题，并有效降低生产成本，助力国家环保事业发展，邦泰生物在此领域已有多个成功案例。
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人源化的抗体能显著减少异源性单克隆抗体的免疫原性，提高其在人体内的活性，并延长在人血液循环中的半衰期。锐劲生物的科研团队，能够结合抗体分子的结构进行分子模拟，将抗体CDR区域移植到人源性的抗体分子中，并维持原有抗体分子的结构和对特定抗原的结合能力，为客户提供快速有效的抗体人源化服务。
人源化程度达到95%以上
维持原有亲和力和特异性
通过BIAcore T200进行亲和力评估
周期约4个月
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提供医药健康领域技术价值评估服务。主要团队有15年以上技术价值评估经验，为60多家机构的100多个项目提供了服务。详情登陆公司官网（www.aicomer.com）查询
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新药开发具有较高风险,因此开展基于药靶的早期安全性评价是避免浪费时间与财力,提高新药开发成功率的关键.因此需要更多地了解您的候选药物,. 凯基生物化合物的安全性评价,可为您的候选药物提供多种早期毒性分析检测服务。
药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADME/T）性质的传统评价方法因动物与动物、动物与人体间的种属差异而导致新药研发中的高失败率和高成本，这已成为药物发现的瓶颈问题。药物早期ADME/T性质评价方法可有效解决种属差异的问题，显著地提高药物研发的成功率，降低药物的开发成本，减少药物毒性和副作用的发生，并能指导临床合理用药。肝脏的细胞色素P450系统在药物的代谢中起着重要作用，它将药物由疏水型转化为更易排泄的亲水型。生物转化反应一般可分为细胞色素P450依赖的I相和II相结合反应。药物、遗传、环境等各种因素均可引起细胞色素P450活性的改变。引起药代动力学的改变，导致药物效能改变，因代谢减少或毒性代谢物生成增多而增加药物毒性，以及导致药物的相互作用。基于对细胞色素P450酶的认识，提供监测细胞色素P450的表达检测服务，预测药物的相互作用和药物的代谢清除。
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服务介绍
提供重大传染病类（疟疾、艾滋及结核等）和滥用药物（滥用毒品、滥用农兽药残留）检测试剂、仪器及其技术培训服务。服务提供单位广州万孚生物技术有限公司已通过ISO9001以及欧洲ISO13485质量认证体系考核，是中国首批通过国家部分三类体外诊断试剂（HIV和HCV）体系考核的体外诊断试剂生产企业之一，多年致力于传染病类和滥用药物快速检测试剂的研究开发。传染病类（疟疾、爱滋）产品取得国内SFDA注册或受理，并与非洲13个国家卫生部及疟疾控制中心建立合作伙伴关系；毒品检测全系列产品通过美国FDA和欧洲CE认证，为公安部禁毒指定专供产品，目前已经为国内50%以上的省会城市征兵体检提供配套的检测试剂及技术培训服务，并与欧盟警察署、菲律宾警察局等政府机构提供新型毒麻类产品检测定制服务，包括OXP,PXP以及唾液检测项目服务。
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自1998年Thomson成功建立第一株人类胚胎干细胞系以来，人类胚胎干细胞就成为了生命科学领域基础研究的热点，同时也成为了各类遗传性疾病临床治疗的新希望。但是在过去的十余年间，免疫排斥的问题使其应用于临床一直受到严重阻碍。直至2006年和2007年间，Yamanaka和Thomson等相继通过iPS技术将体细胞重编程至干细胞的状态，从而扫除了将人类胚胎干细胞应用于临床的最大障碍。
iPS 技术可以用于建立病人/疾病特异的iPS细胞系。疾病的iPS细胞系具有多种用途，一方面可以用于对特定疾病机理的研究，另一方面也可以针对特定的疾病进行体外筛药，可以更快更好地寻找到治疗该疾病的特定药物。病人特异的iPS细胞系将来也可以用于细胞移植治疗。
目前各国科学家正在竞相建立不同疾病的iPS细胞系。为了加速iPS技术在医疗应用上的发展，我们将利用已成熟的iPS技术，为大家提供产生iPS细胞系的服务，帮助大家尽快获得疾病特异性的iPS细胞系，使之更快地应用于后续的各种研究中。您只需提供疾病组织或者疾病特异性的原代细胞便可获得符合各项干细胞检测标准的疾病特异性的iPS细胞系。
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研创手性服务简介
一、研创手性分析服务流程
1、客户提供待测化合物的名称，我们会检索“研创手性拆分收据库”，若数据库有该手性化合物的谱图数据，客户觉得数据满意后，我们寄送手性柱到客户本人试用，经过研创技术支持后达到重现实验，最后客户再决定是否购买。
2、若“研创手性拆分收据库”无该手性化合物的谱图数据，客户可填写送样单后寄送样品到实验，研创实验室保证两周左右提供手性色谱柱筛选结果及谱图数据。客户觉得数据满意后，我们寄送手性柱到客户本人试用，经过研创技术支持后达到重现实验，最后客户再决定是否购买。
3、若客户目前所用大赛璐OD柱，我们可以提供研创ChiralCN OD柱试用，常规替代大赛璐的柱子根据需要可提供试用
4、手性拆分方法开发终生免费
二、价格优势
DAISEL常规手性分析柱报价15750，成交价12000左右，研创常规手性分析柱报价13000，成交价格9000左右
三、售后服务
手性柱质保一年，保证客户具体项目塔板数满足实验要求
常规C18/C8/CN/NH2/Diol 250mm 4.6mm 5μ报价1900，常规柱质保半年，欢迎广大客户免费试用
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我们公司可以进行片剂、胶囊、颗粒剂的委托加工，设备设施完善，生产条件优越，欢迎合作洽谈；18630033177
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国家对临床医疗系统的科研一直都很重视，对医生的职称评定、升迁都有科研水平的考察要求，随着国家经济状况的好转，国家和地方对医疗科研的投入不断加大，临床医生能普遍感受到来自于科研的压力和动力。但是我们国家的医疗资源相对匮乏，临床医生的临床任务都很重，要腾出精力来全力搞科研是客观上不允许的，因此需要外部专业科研力量的介入和服务。
临床医生具有丰富的疾病治疗经验和宝贵的临床样本资源，但是缺乏深入的基础研究背景和专业生物技术；科研院所的专家教授有深厚的基础研究功底，但是对临床具体情况不熟，二者如能很好的结合，则会使疾病的研究进展加速。举例来说，肿瘤的手术样本分类是很复杂的，如手术位置的不同，转移的淋巴结不同，病人的年龄性别、服药状况等等涉及到临床的方方面面，如果没有临床医生细致的观察和记录，加以细致的分类，会大大增加后续研究的难度，甚至得出错误的结论。
为此我们推出特色的专家服务系统，将生物医学各个领域的专家学者招募到bio-serve这个公共平台上来，同时吸引广大的临床医生加盟，实现对接，为广大医生配备专业对口的专家，进行课题设计咨询、指导、甚至专家联合申报等，为临床医生解决实际的科研问题，为专家找到临床的研究对象，合作共赢，辅助临床医生快速提升科研水平。
合作内容：
专项技术培训和实施。
专家建议指导。
联合申报课题。
合作流程：
预约登记。通过电话、emai、QQ和我们联系将您的需求详细说明。
我们根据具体情况给出解决方案。
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什么是ISO14000 ISO14000是国际标准化组织（ISO）第207技术委员会（TC207）从1993年开始制定的系列环境管理国际标准的总称，它同以往各国自定的环境排放标准和产品的技术标准等不同，是一个国际性标准，对全世界工业、商业、政府等所有组织改善环境管理行为具有统一标准的功能。它由环境管理体系（EMS）环境行为评价（EPE）、生命周期评估（LCA）、环境管理（EM）、产品标准中的环境因素（EAPS）等7个部分组成。其标准号从14001至14100，共100个。 我国于1997年4月1日由国家技术监督局将已公布的五项国际标准ISO14001、ISO14004、ISO14010、ISO14011、ISO14012等同于国家标准GB/T24001、GB/T24004、GB/T24010、GB/T24011和GBT24012正式发布。这五个标准及其简介如下：1、ISO14001（GB/T24001-1996）环境管理体系--规范及使用指南规范该标准规定了对环境管理体系的要求，描述了对一个组织的环境管理体系进行认证/注册和（或）自我声明可以进行客观审核的要求。通过实施这个标准，使相关确信组织已建立了完善的环境管理体系。2、ISO14004（GB/T24004--1996）环境管理体系--原理、体系和支撑技术通用指南 该标准对环境管理体系要素进行阐述，向组织提供了建立、改进或保持有效环境管理体系的建议，是指导企业建立和完善环境管理体系的工具和教科书。3、ISO14010（GB/T24010--1996）环境审核指南--通用原则该标准规定了环境审核的通用原则，包括了有关环境审核及相关的术语和定义。任何组织、审核员和委托方为验证与帮助改进环境绩效而进行的环境审核活动都应满足本指南推荐的做法。4、该标准规定了策划和实施环境管理体系审核的程序，以判定是否符合环境管理体系的审核准则，包括环境管理体系审核的目的、作用和职责，审核的步聚及审核报告的编制等内容。ISO14012（GB/T24012--1996）环境管理审核指南--环境管理审核员的资格要求 该标准提出了对环境审核员的审核组长的资格要求，适用于内部和外部审核员，包括对他们的教育、工作经历、培训、素质和能力，以及如何保持能力和道德规范都作了规定。 这一系列标准是ISO14001为核心，针对组织的产品、服务活动逐渐展开，形成全面、完整的评价方法。可以说，这一系列标准向各国及组织的环境管理部门提供了一整套实现科学管理体系，体现了市场条件下环境管理的思想和方法。 ISO14000的产生背景 1992年在巴西里约热内卢召开的“环境与发展”大会上，183个国家和70多个国际组织出席会议，此次会议的召开，标志着全球寻求可持续发展的时代开始，同时使各国政府领导、科学家和公众认识到要实现可持续发展的目标，必须改变工业污染控制的战略，加强环境管理，建立清洁生产的新观念。通过企业和政府等社会组织的“自我决策，自我控制、自我管理”方式，把环境管理融于全面管理之中。为此国际标准化组织（ISO）于1993年6月成立了环境管理技术委员会，1996年9月正式颁布ISO14000标准——环境管理体系，以规范企业、政府等社会组织的环境行为，支持全球的环境保护工作。 ISO14000环境认证的作用 环境认证ISO14000认证强调污染预防和持续改进，环境认证ISO14000认证要求建立职责明确、运作规范、文件化的监控管理体系，通过合理有效的管理方案和运行程序来达到环境目标和指标，实现环境方针。环境认证ISO14000认证这套体系如果实施得当，将会在较短的时间内提高企业环境管理水平和员工素质，并有助于企业扩大市场份额，提高产品附加值，实现经济和环保可持续性协调发展。环境认证ISO14000认证从根本上讲，环境认证ISO14000认证与我国外经贸所倡导的“从劳动密集型向技术密集型转变、从粗放型向集约型经济转变”的两个根本性转变，“以质取胜”和“外经贸名牌战略”是完全一致的。因此，我们应当从战略的高度看待环境认证ISO14000认证，并将ISO14000认证纳入我国的外经贸发展战略。 那么环境认证ISO14000认证的作用是什么呢？ 第一，高度重视ISO14000认证工作，将其作为一个能够促进国际贸易，有利于提高企业环境管理水平和人员素质的行之有效的管理工具，抓紧推广和实施。从以往ISO9000认证推行的经验来看，那些及早动手，深刻理解和实施标准精髓的企业都是最大的受益者。在ISO14000认证推行工作中也应借鉴这种做法，及早研究，及早决策，抓紧推广，认真实施，注重吸收国际成功经验，并结合国情和企业实际，解决我国企业的实际问题。 第二，开展ISO14000认证工作应从“利国、利民、兴业”的角度出发，才能达到最终的目的和取得最佳的效果。对于ISO14000认证标准在提高企业环境管理水平，扩大出口，改善环境状况等方面的积极作用，各方面基本上已达成了共识。关键是在ISO14000认证的推广和实施过程中，政府、企业、认可机构、认证机构、咨询机构、环保科研机构、采购商等相关各方要加强沟通，紧密协作。要多考虑国家利益、人民利益和优秀民族企业的利益，而不囿于部门或机构的小利益，密切配合，才能将ISO14000认证这块蛋糕做大、做好。这样，既有利于ISO14000认证事业的快速、健康发展，也使得参加ISO14000认证工作的社会各方尽快地得到各自的回报。 第三，还应全面地看待ISO14000认证标准。既要看到它的先进性、科学性，代表未来一段时期环境管理的发展方向。同时，ISO14000认证具有一定的灵活性，除了要求企业在其环境方针中对遵守有关法律、法规和持续改进作出承诺外，并不规定环境表现的绝对要求，因此两个从事类似活动但环境表现不同的企业，可能都达到ISO14000认证标准要求。 因此，可以通过符合本地区而非出口市场所在国的环保法律法规来达到ISO14000认证要求，体现了贸易的对等原则，有助于消除贸易壁垒。但是，我们也应该看到，西方发达国家都是在非常好的环境管理经验、环保科技的基础上采用ISO14000认证标准的，在这一点上，包括我们在内的大部分发展我国家与西方发达国家并不处在同一起跑线上，这种劣势有可能通过西方发达国家的严格立法和贸易政策转化成对我出口产品的贸易壁垒。为此，我们应当努力迎头赶上，尽快实施ISO14000认证标准，同时还应通过双边和多边贸易协定等国际谈判方式，据理力争，以求为我国的出口企业留出一段推行ISO14001认证标准，与国际接轨的时间。 申请ISO14000认证时必须提供以下文件清单第一、申请方营业执照复印件； 第二、资质或许可证复印件(法律法规规定需要资质和许可证的行业)； 第三、商标注册证明复印件(如需在认证证书中表明商标时)； 第四、有效的管理体系文件(如管理手册、程序文件汇编)； 第五、生产/服务的主要过程的流程图； 第六、受审核方的主要生产设备及检测设备清单； 第七、多现场项清单； 第八、产品适用标准清单； 第九、重要环境因素清单，法律法规清单及环境管理的目标、指标、方案； 第十、由具有法定资格的环境监测机构近1年内出具被认证组织的各项污染物监测报告； 第十一、当地市(地)级以上环境保护行政主管部门出具被认证组织的在近1年内未因环境违法受到行政处罚的证明； 第十二、受审核方的环境管理体系所覆盖的活动区域的管网图(至少包括自来水、污水、雨水、冷却水等，并注明各排污口)； 第十三、废水、废气、噪声、固体废弃物等的处理工艺流程图； 第十四、主要污染及其污染物，执行的排放标准及类(级)别。 ISO14000系列标准对贸易有何影响？ ISO/TC207在制定ISO14000时的指导思想之一是：“不增加并努力消除贸易壁垒，无论对环境好还是环境差的地区”。 客观上ISO14000系列标准统一了环境管理体系的基本要求，使那些以此制定贸易壁垒的国家有所收敛；标准要求各国公开其有关体系、产品标准和认证方法，为其贸易伙伴提供条件，有助于消除贸易壁垒。 另一方面，ISO14000系列标准的实施又是另一种壁垒，它对那些信息不通，行动缓慢的国家和组织将造成实际上的贸易障碍。各发达国家对ISO14000系列标准持积极态度，在标准尚为草案时就开始了试点认证工作；发达国家也以环境为借口向发展中国家提出了要求。因而，发展中国家要摆脱其受控制的地位就必须迅速着手开展ISO14000实施工作。从这一意义上说，ISO14000的认证是通向未来国际贸易市场的通行证。 事实上，环境问题在国际贸易中的地位日益明显中的地位日益明显，环境已与安全、卫生等方面的因素联结起来，形成了严重的技术贸易壁垒。这种壁垒是各国为保护其国内人民和国内市场而刻意制造的，是近期内难以消除的。 推行ISO14000标准的意义推行ISOl4000的社会意义可概括为：1、有利于提高全民族的环境意识，树立科学的自然观和发展观，有利于促进两个文明建设；2、有利于提高人们的遵法、守法意识，有利于环境法规的贯彻实施；3、调动企业防治环境污染的主动性，促进企业通过建立自律机制，制定并实施预防为主、源头抓起、全过程控制的管理措施，为解决环境问题提供了一套同依法治理相辅相成的科学管理方法，为人类社会解决环境问题开辟了新的思路；4、ISOl4000把治理环境污染同减少资源、能源的消耗同时并重，视为同一问题的两个方面，从而能有力地推动资源和能源的节约，实现其合理利用。对保护地球上的不可再生和稀缺资源也会起到重要作用；5、1SOI4000意在保护环境，但它并不排斥发展，它是建筑在科学的发展观基础之上。贯彻这一标准，有利于实现经济与环境协调发展，有利于实现经济的可持续发展；6、实施统一的国际环境管理标准，有利于实现各国间环境认证的双边和多边互认，有利于消除技术性贸易壁垒；7、环境管理是一项综合管理，环境管理涉及到企业的方方面面，环境管理水平的提高，必定促进和带动整个管理水平上台阶，从而有利子推动我国经济由消耗高、浪费大、效率低、效益差的粗放式经营向集约化经营转变。推行ISOl4000对企业的现实意义可概括为：1、提高职工的环境意识和守法的主动性、自觉性；2、ISO14000为帮助企业提高环境管理能力，提供了一整套方法和系统化框架。企业借助这套框架，可以建立符合起码要求的管理模式；3、企业通过环境管理体系认证，可向外界证实自身遵循所声明的环境方针和改善环境行为的承诺，树立企业的良好形象，提高企业信誉和知名度；4、企业推行ISOl4000，有利于满足市场、用户和各相关方的要求，有利于减少信贷和保险机构的风险，有利于吸引投资，有利于产品销售和市场开拓；5、ISOl4000要求企业建立起内部、外部双向的信息沟通渠道并且形成制度保证沟通的及时和有效。这就有利于增进企业与周围居民、社区和相关方的相互了解，改善相互关系；6、环境的改善固然需要投入，这种投入必然产生环境效益。从长远来看，环境效益有利于企业经济效益的增长，同时也有利于增强职工的敬业精神，有利于保证职工身心健康，提高职工的劳动热情，有利于开展精神文明建设；7、适应绿色消费潮流，提高企业的竞争优势；8、有利于推动企业技术改造，改进工艺技术和开发新产品。 ISO14000系列标准与ISO9000族标准关系？ISO14000和ISO9000都是国际标准化组织(ISO)颁布的管理系列标准，它们即有一定相同或相似的地方，又有许多的不同之处，而且具有各自的特点。相同点：都是管理性标准，而非技术性标准，以优化管理为目的，向 各类组织提供标准化的管理模式和实施方案。体系的设计和构成非常相似，基本上按照德明管理模式ＰＤＣＡ循环建立体系。有些要素和程序是可以互相兼容的，如文件控制，培训，内部 审核等。都是组织整体管理体系的一部分，可以与组织的其它管理工作 相结合，通过两个管理体系的建立，使企业管理工作更加科 学，规范，有效。都是可进行第三方认证的标准，国家对体系审核，认证的管理 工作很相似，都可由机构认可委员会与人员注册委员会进行统 一的协调管理工作。不同点：承诺对象不同：ISO9000标准的承诺对象是产品的使用者，消费者；ISO14000系列标准则是对相关方(政府，投资者，消费者， 员工等)的承诺，受益者将是全社会，是人类的生存环境和人类自身。管理的内容不同：ISO14000族标准控制的核心是产品的质量，持续满足顾客，市场的需求；而ISO14000系列标准控制的核心是对环境因素的控制，预防和减少环境影响，遵守本国的环境法律，法规及其他要求，并对污染预防和持续该进做出承诺。审核认证的依据不同：ISO9001、ISO9002和ISO9003标准是质量体系认证的根本依据；环境管理体系的认证标准是ISO14001，并且应结合各国的环境法律，法规及相关要求。组织的环境行为不能满足国家法律法规要求的，也难以通过管理体系的认证。 我国实施ISO14000系列标准应注意的问题第一、实施ISO14000系列标准，要以中国国家和地方环境保护法律法规、标准、规章制度以及各级行政管理部门有关环境保护的决定为依据。组织制定的环境保护方针、政策、目标要以国家"九五"和2010年远景目标为依托，确保区域环境目标的实施，实现总量控制。第二、实施ISO14000系列标准，要与全过程污染控制，清洁生产及组织管理相结合。环境管理是组织管理的一部分，因此环境管理必须贯穿在组织管理之中，组织应把全过程控制污染、清洁生产，作为组织的环境方针、目标纳入环境管理体系之中，促进组织节能、降耗、减污。在组织管理过程中体现防治污染。第三、实施ISO14000系列标准，要与现行的各项环境管理制度相结合，要把有关制度的基本要求纳入环境管理体系之中。审核认证前，把是否遵守中国的环保法律法规、标准、总量控制指标作为组织申请认证的基本条件；审核认证中，把是否贯彻了环境管理制度作为审核内容之一。从而使ISO14000系列标准的实施更具有中国特色，符合中国国情。第四、实施ISO14000系列标准，认证机构、咨询机构应按有关规定和各自职能分别开展相应工作。第五、要加强环境管理体系认证人员和咨询人员的培训，提高环境管理体系咨询，审核认证工作的质量，为改善中国环境管理状况，获得国际认可创造条件。第六、加强对认证工作的监督。 如何建立ISO14000环境管理体系 ISO14000与ISO9000从体系上具有一定的相似之处，环境审核的方法与质量认证的方法也较为相似，实施并通过了ISO9000认证的组织在建立其环境管理体系的过程中，从形式上易符合ISO140000的要求。 环境管理体系建立的步骤及主要工作： 一 、领导决策与准备 1、最高管理者决策，建立环境管理体系 2、任命环境管理者代表 3、 提供资源保障：人、财、物 二、初始环境评审 1、组成评审组，包括 从事环保、质量安全等工作的人员 2、获取适用的环境法律、法规和其他要求，评审住址环境行为与法律法规符合性 3、识别组织活动、产品、服务中的环境因素，评价出重要环境因素 4、评价现有有关环境的管理制度 与ISO14001标准的差距 5、形成初始环境平身报告 三、体系策划与设计 1、制订环境方针 2、制订目标、指标、环境管理方案 3、确定环境管理体系构架 4、确定组织机构与职责 5、策划哪些活动需要制订运行控制 程序 四、环境管理体系文件的编制 1、组成体系文件编制小组 2、编写环境管理手册、程序文件、作业指导书 3、修改一到两次 ，正式颁布，环境管理体系开始试运行 五、体系试 运行 1、进行全员培训 2、按照文件规定去做，目标、指标、方案的层层落实 3、对合同方、供货方的工作，通过环境管理要求 4、日常体系运行的检查、监督、纠正
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1) siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。
2) RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。
3) RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。
4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。
5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。
1) siRNA合成：化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。
2) RNAi载体构建：RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。
3) RNAi干扰服务：利用脂质体转染技术，将siRNAs或RNAi载体转入细胞；用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株。
4）慢病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用慢病毒RNAi载体构建和慢病毒包装等技术，使用慢病毒进行RNAi研究。
5）腺病毒RNAi干扰服务：针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，利用腺病毒RNAi载体构建和腺病毒包装等技术，使用腺病毒进行RNAi研究。
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随着芯片技术，第二代测序技术和蛋白质谱分析技术的发展进步，给生命科学研究带来了革命性的变化。在这些高通量技术的助力下，使得研究人员可以对任意物种展开从DNA、RNA到蛋白质的多水平研究，进而实现贯穿基因组学、表观遗传组学，转录组学，蛋白组学的系统性研究，揭示错综复杂的生物调控网络。联川生物依托创新的μParaflo ® 微流体芯片平台，先进的第二代测序技术和蛋白质谱分析平台、强大的信息分析和数据处理能力，致力于为国内生命科学领域的合作伙伴提供专业、可靠、快速、一站式的多层次组学解决方案。
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本人从事药品检验24年，有丰富的经验。主要从事大输液全检，抗生素全检。主要检验项目有：无菌、微生物限度、细菌内毒素、热源、不溶性微粒、抗生素效价测定、溶出度、高效液相、旋光仪、pH仪、一般常规检验等
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一、简介：
胰岛分泌的激素对于维持血糖含量具有关键作用，这也是糖尿病研究的一个关键因素。我们的主要目的是考察糖尿病药效检测体外模型的可靠性，目前已取得以下进展：
(i) 大鼠胰岛细胞的分离和保存；
(ii) 使用功能型海藻酸构建微囊化大鼠胰岛细胞；
(iii) 使用传统的2D和3D培养方法培养大鼠胰岛细胞；
(iv) 灌注式方法培养大鼠胰岛细胞；
(v) 大鼠胰岛细胞功能检测和药效检测。
二、药效检测：
(a) 使用荧光死活染色法检测细胞活率；
(b) 使用ELISA试剂盒检测葡萄糖刺激的胰岛素 分泌量；
(c) 使用传统的2D和3D，以及灌注和非灌注方法培养大鼠胰岛细胞；
(d) 检测GLP-1和甲糖宁的药效；
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本公司可提供各种动物模型的制作，主要涉及以下几个方面：
1 小鼠肿瘤模型 主要为裸鼠及其它普通小鼠的移植性肿瘤动物模型制作
2 心血管系统疾病模型 心肌缺血及再灌注、心梗、血压测定（麻醉及清醒状态下）、抗血栓等
3 糖尿病疾病模型 STZ诱导的糖尿病模型及糖尿病药物筛选
4 抗肥胖药物筛选模型 大麻素CB1受体拮抗剂——食欲控制
5 神经系统疾病模型 镇静、镇痛动物模型行相关的行为学模型制作及药物筛选
6 高通量筛选模型
7 骨质疏松症模型 切除卵巢/睾丸致骨质疏松
8 肝脏疾病模型 急性肝损伤模型及脂肪肝模型
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