一、什么样的产品需要进行医疗器械临床试验 根据《医疗器械监督管理条例》第十七条、《医疗器械注册管理办法》第二十二条和《体外诊断试剂注册管理办法》第三十条的规定，第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验。 二、什么样的产品可以豁免医疗器械临床试验 根据《医疗器械监督管理条例》第十七条的规定，符合以下要求的医疗器械可以豁免临床试验。 （一）工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的； （二）通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的； （三）通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械安全、有效的。 三、什么样的产品必须医疗器械临床试验根据《医疗器械监督管理条例》第十九条的规定，具有较高风险的医疗器械进行医疗器械临床试验时，需要经CFDA审批。根据《国家食品药品监督管理总局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告（2014年第14号）》，需要进行医疗器械临床试验审批的第三类医疗器械包括：① 采用全新设计/用于全新适用范围的植入式心脏起搏器、植入式心脏除颤器、植入式心脏再同步复律除颤器、植入式血泵、植入式药物灌注泵；② 境内市场上尚未出现的血管内支架系统；③ 境内市场上尚未出现的植入性人工器官、接触式人工器官、骨科内固定产品及骨科填充材料；④ 可吸收四肢长骨内固定产品；⑤ 纳米骨科植入物⑥ 定制增材制造（3D打印）骨科植入物 四、临床评价资料要求 1. 对列入《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录》和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录》（以下简称《目录》）有关产品，注册申请时提交临床评价资料要求： （1）提交申报产品相关信息与《目录》所述内容的比对资料； （2）提交申报产品与《目录》中境内已上市同品种医疗器械的比对说明，比对说明应当包括《申报产品与目录内境内已上市同品种医疗器械比对表》（见附件）和相应支持性资料。 提交的上述资料应能证明申报产品与《目录》所述的产品具有等同性。2. 通过同品种医疗器械的对比进行临床评价的产品，申请人应按照《医疗器械注册管理办法》的相关规定提交临床评价资料。3. 进行临床试验的产品，申请人应当提交临床试验协议、伦理委员会批件、临床试验方案和临床试验报告。 五、医疗器械临床试验审批要求1. 时限流程时间（工作日）CFDA受理5CFDA资料转交3CMDE技术审评40CMDE补正资料申请人必须当在1 年内提供补充资料CMDE再次技术审评40CFDA审批20 2. 资料要求序号申报资料1申请表2证明性文件3试验产品描述4临床前研究资料5产品技术要求6医疗器械检验机构出具的注册检验报告和预评价意见7说明书及标签样稿8临床试验方案9伦理委员会同意临床试验开展的书面意见10符合性声明 六、注意事项1. 医疗器械临床试验必须在批准后3年内实施。2. 医疗器械必须在注册检验合格后，才能进行临床试验。3. 临床试验必须在有资质的临床试验机构进行。4. 医疗器械临床试验必须向省、自治区和直辖市药监局备案。5. 北京度衡之道友情提示，进口二类和三类医疗器械也必须在中国进行临床试验。
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小环质粒的诱导及抽提服务！具体请联系QQ:296381865 谢谢！
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国内首家热熔挤出制剂项目平台。现面向全国招租。
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详情请见：http://www.superbiotek.com/productshow.asp?/1785.html
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服务内容
低毒、高转染效率脂质体转染适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染；通过脂质体介导转染，将目的基因导入细胞48小时后，目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系，可根据不同基因载体中所含的抗性标记，选用相应的药物对靶细胞进行筛选，从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。
服务流程
1）筛选浓度测定：前一天细胞全部死亡的抗生素浓度作为筛选浓度
2）细胞接种：转染实验前一天接种细胞（铺板密度依细胞种类而不同），使得转染当天细胞达到80%汇合
3）细胞转染
4）抗生素筛选
5）鉴定筛选结果
服务说明
●含有目的基因的可直接用于转染的质粒（提供测序图谱）
●待转染的细胞系（≥3×106个细胞，可传代，倍增时间小于48小时）
●关于细胞培养条件的说明：本公司提供DMEM培养基，RPIM1640培养基以及G418抗生素，如需其它培养基及筛选条件，也请客户一并提供。特殊基因请客户提供相应抗体以供检测
我们提供
构建好的稳定细胞系、实验报告
质量保证
转染细胞的外源基因稳定表达
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亚克隆是对已经获得的目的片段进行重新克隆，从而对目的DNA片段进行进一步分析，或进行重组改造等。亚克隆的基本过程包括：①目的片段和载体的制备；②目的片段和载体的连接；③连接产物的转化；④重组子的筛选。
服务项目：
1. 目的基因的转载体
将含有目的基因的质粒采用双酶切的方法克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。
2. 目的基因的PCR克隆
将模板（通常为质粒）上的一段序列通过PCR加入酶切位点后，克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。
3. 采用EZ-T克隆系统，不受基因片段酶切位点限制，克隆到目的载体任何克隆位点。
4. PCR产物亚克隆
我们不建议您提供PCR产物进行亚克隆。如果您提供PCR产物，我们会先把产物克隆到T载体中，再进行亚克隆。这一过程需要加收TA克隆的费用。
5. 对已有载体进行改造。
提供结果
1. 高纯度质粒，大约2μg DNA，OD值在1.8～2.0之间
2. 含有重组质粒的甘油菌
3. 分析报告、测序图谱、质粒构建图、序列比对文件
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一、服务介绍
作为一家专业的生物技术服务公司，舜百生物提供从动物模型到细胞功能检测的全程技术服务，公司拥有独立的动物中心和细胞房，在细胞功能检测领域可以进行细胞迁移、侵袭、凋亡、周期、增殖检测（MTTCCK-8检测）、细胞药物筛选等技术服务。
细胞水平的药物筛选是种简单易行的检测药物在细胞中功能的方法。实验成本低、周期短、重复性好，可作为早期药物筛选的有效方法。
二、技术原理及优势
技术原理：细胞在合适的培养条件下能在体外生长、增殖，表现出与疾病密切相关的功能和特性。由此建立的多种药物筛选模型，可为药物的药效提供有效的评价，作为早期药物筛选的有效方法。
优势：与生化实验相比，该技术更能反应药物在生理水平的功能。与动物实验相比，该技术操作方便、周期短、重复性好。
三、操作流程
1、细胞培养与接种；
2、药物处理；
3、细胞生理学功能检测：细胞活力、细胞周期、细胞凋亡、基因转录、蛋白表达等；
4、数据统计分析；
5、实验报告撰写与提交。
四、客户提供
1.待测药物、对照药物；
2.待测药物相关信息；
3.所需细胞类型、药物处理方式、特殊操作要求等；
五、实验结果提供形式
1、细胞活力、细胞周期、细胞凋亡、基因转录、蛋白表达等原始数据、图片及分析结果
2、实验流程及报告一份
六、实验服务周期
具体周期需要根据细胞生长情况和药物处理方式确定。
七、质量承诺
提供清晰的细胞图片、可靠的检测数据和分析结果。
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基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分型方法
简介
时间飞行质谱技术(MassARRAY) 是一个灵活、准确、高效的遗传分析系统，很适合中等通量到高通量的基因分型研究。系统支持重数很高的多重PCR反应，无需荧光标记的寡核苷酸引物，大样本量、多SNP位点的每个基因分型成本极低。
其分型位点能力在Illumina和RT PCR之间，一般而言，Illumina 比较适合超过700个的SNP检测，而RT PCR则适合大约30个SNP的筛选。
技术原理
多个单碱基延伸，MALDI-TOF 分子量检测
仪器设备
Liquid Handler 系统， Nanodispensor 芯片点样仪， MALDI-TOF Analyzer 质谱仪， 数据分析服务器,检测控制计算机，分型软件，Assay Design设计软件等
样品要求
只需5μl，2-2.5 ng DNA。
探针要求
3条引物，每条大约17-24bp。
自动化
MassARRAY 提供3站式自动系统1) Liquid handler 液体处理系统 2) Nanodispensor样品芯片点样 3) Analyzer & Software – 多芯片自动上样与分析。
通量
9小时可检测20张芯片，按每个孔20重PCR反应计算，约150000个SNP分型。
起做位点
◆ 4个SNP位点起做
◆ 等位基因频率分析：可以提供
其他应用
◆ 等位基因频率确定
◆ 基因表达定量
◆ SNP 发现
◆ Oligo 质量控制
◆ 基因甲基化分析
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联系方式
上海捷瑞生物工程有限公司 基因分型部
电话：021-67626119
传真：021-67626011
SNP分型部E-mail：snp@generay.com.
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★ 检测内容
· 反复发生三倍体概率大于50%的人胚胎干细胞（ES）和诱导性多能干细胞（iPS）
· 人类X、8、12和17号染色体的三倍体。
· 此项目无法检测X、8、12和17号染色本以外的非整倍体，也无法检测染色体结构是是否发生异常。
★ 应用
· 快速筛选大量的克隆
· 一个比较经济的检测非整倍染色体的工具
★ 检测周期
1～2天
★ 收费
1800元/标本
更多内容，请联系外显子实验室
电话：020-89895006 18011997127
传真：020-89269730
邮箱： focobio@126.com
QQ： 1050304988
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TUNEL细胞凋亡检测 (TUNEL Apoptosis Assay) 是一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。对于待检测的细胞或组织样品，经过生物素标记和后续的DAB显色等步骤，即可在普通光学显微镜下观察到凋亡细胞。细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现 180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3'-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)的催化下加上生物素(Biotin)标记的dUTP(Biotin-dUTP)，随后和辣根过氧化物酶(HRP)标记的Streptavidin (Streptavidin-HRP)结合，最后在HRP的催化下通过DAB显色来显示凋亡细胞，从而可以通过普通光学显微镜检测到凋亡的细胞。服务内容1. 组织切片/细胞爬片2. 常规TUNEL检测3. 荧光TUNEL试剂盒检测4. 数据整理及结果分析*根据客户需要对细胞核进行荧光染色客户须知：1. 由客户提供荧光TUNEL检测试剂盒2. 本公司保证数据的客观性、准确性，但不保证与客户预期吻合服务价格及周期：服务项目服务内容 价格组织切片常规切片20元/片常规TUNELDAB显色法TUNEL检测，成像分析400元/样本荧光TUNEL使用荧光TUNEL检测试剂盒，荧光成像分析300元/样本数据分析成像分析及数据统计套餐内（免费）交货时间： 15~20天 提供结果：1. 成像图片（或按客户需要排列图片，达到可直接发表水平）2. 实验详细流程3. 原始数据4. 标记后（处理后）的样本样本要求：1. 悬浮生长培养细胞的甩片或涂片2. 贴壁生长的培养细胞 3. 冰冻切片 4. 常规石蜡切片 取材保持组织新鲜（组织块以小于50px×37.5px×7.5px为宜），立即放入固定液（固定液用10%福尔马林液或4%多聚甲醛缓冲液，体积为组织块的10倍以上）中，避免干燥；对于有血迹的样本，可用PBS液或生理盐水冲洗后直接放入固定液中；经固定后的样本必须在48小时内处理。注意事项：1. 结果分析时注意：在坏死的晚期阶段或在高度增殖/代谢的组织细胞中可产生大量DNA片断，从而引起假阳性结果；而有些类型的凋亡性细胞死亡缺乏DNA断裂或DNA裂解不完全，以及细胞外的矩阵成分阻止TdT进入胞内反应，进而产生假阴性结果。2. 初次检测细胞凋亡，最好设置阳性对照片。血细胞含量高的组织，尽可能延长过氧化氢的灭活时间。苏木素的复染时间需要摸索。3. 每片所加试剂可调整，一般30~100 ul不等，但也要防止液体挥发而干片，且反应均在放置湿盒内。
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ELISA检测的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时，固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。★ 服务内容：1、双抗体夹心法检测抗原。 2、间接法是检测抗体。我们将为您提供详细的实验步骤、实验方法、所用试剂、仪器、实验结果等实验数据。★ 服务流程：1. 包被ELISA板或使用商品化ELISA板。2. 加待检样品：使之与固相抗体/抗原反应一段时问，让标本中的抗原/抗体与固相载体上的抗体/抗原结合，形成固相复合物。3. 加酶标抗体：使固相复合物与酶标抗体结合。4. 加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行抗原/抗体的定性或定量。★ 您需要提供的信息：1. 检测样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆等。样品收集后应立即-20℃保存，若长时间储存应-80℃保存。注：样本收集后，立即按要求保存，切忌反复冻融。长途运输需要干冰运输。2. 样本量：若一个指标做复孔检测应不少于250 ul，做单孔检测应不少于120ul。3. ELISA检测试剂盒或由我公司代买。4. 提供实验相关的文献资料。★ 服务价格根据使用的检测试剂盒品牌定价。★ 服务周期：根据样本量而定，一般1-2周。★ 服务承诺：只需要提供给我们新鲜的样品我们将完成蛋白提取，浓度测定，并根据您的要求提供转膜后-曝光X胶片或使用扫描仪扫描图片及其完整的实验报告。实验报告包括详细的实验方法及免疫印迹实验结果的相关数据。★ 客户须知：对预做实验提供的样品要求：新鲜的组织、细胞样品，需低温保存提供到我公司。实验所用试剂：除第一抗体外，所有试剂免费，用户无须另行购买。因用户所提供的样品或试剂所导致的实验问题，由用户负责。
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免疫印迹(Western
Blot)是根据抗原抗体的特异性结合来检测复杂样品中的某种蛋白的方法，它通过电泳把分离的蛋白质组分从凝胶转移至一种固相支持体，通过抗体与附着于固
相支持物的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应进行检测。Western Blot
的灵敏度能达到放射免疫分析的水平而又无需对蛋白进行放射性标记；此外，由于蛋白质的电泳分离几乎总在变性条件下进行。因此，溶解、聚集以及蛋白的共沉淀
等诸多问题全部可以解决了。对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。由于Western
Blot具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。 高分辨率:可检测到低至 1~5 ng靶蛋白 高灵敏度:特异敏感抗原-抗体反应 高准确度:与内参蛋白比较靶蛋白的相对含量 您只需要提供新鲜的组织或细胞样品，我们将完成蛋白提取，浓度测定，并根据您的要求提供转膜后曝光X胶片或使用扫描仪扫描图片及其完整的实验报告。 实验报告包括详细的实验方法及实验结果等相关数据。
Western Blot 应用
►目的蛋白的表达特性分析
►目的蛋白与其它蛋白的互作
►目的蛋白的组织定位
►目的蛋白的表达量分析
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中药材种植繁育项目可行性研究报告是针对企业实际情况定做编写的，主要用于企业立项、融资、批地、环评等。中药材种植繁育项目可行性研究报告是在制订生产、基建、科研计划的前期，通过全面的调查研究，分析论证某个建设或改造工程、某种科学研究、某项商务活动切实可行而提出的一种书面材料。 编制中药材种植繁育项目申请报告 编制中药材种植繁育项目商业计划书 编制中药材种植繁育项目项目计划书 编制中药材种植繁育项目资金申请报告《2014-2019年中国中药材种植繁育行业市场投资调研及预测分析报告》
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欧卡斯视觉质量分析系统基于双通道技术全面掌握受测者客观视觉质量该产品通过测量mtf评估白内障和屈光手术的客观视觉质量，运用osi对白内障进行分级分期；通过测量人工晶状体调节幅度客观测量晶状体及人工晶状体的调节和伪调节。·客观评估眼屈光系统的视觉质量，指导个性化屈光手术 ·白内障的客观分级，指导手术时机和人工晶体的选择 ·常规检查，患者的筛选和分诊，提高诊疗效率，节省诊疗时间 ·老视的进展和阅读功能评估 ·干眼的早期发现、疗效评估及随访 ·客观验光等 工作原理 oqastmⅱ视觉质量分析系统基于双通道技术（double—passsystem）：oqastm ⅱ采集和分析投影到视网膜上的图像，对图像的所有光学质量信息进行分析处理，从而全面掌握受测者客观视觉质量。 临床应用 一、白内障 1.oqastmⅱ检测的osi值辅助对白内障分级，确定手术时机，并客观记录病人手术前后视觉质量，评价手术效果。 2.oqastmⅱ客观检测眼内散射情况，从而对白内障发展阶段及囊内浑浊程度进行分类。 3.客观测量晶状体及人工晶体伪调节幅度。 二、屈光手术 1.oqastmⅱ获得单眼视觉质量参数的时间是1—2分钟，直接获得mtf和strehlration的数值，完成屈光检查中的视觉质量检测项目。综合了高阶像差、散射和衍射等信息，全面分析人眼视觉质量。 2.屈光手术，术前术后视觉质量对比，确定手成功与否及成功的程度，为后继治疗提供客观数据。 3.与波前像差相比，它更稳定、重复性好、干扰少，能更全面客观反映实际的眼的光学系统的成像质量。 三、干眼 1.oqas设备通过对早期干眼症病人osi值的测量，及时得到病人视觉质量改变的客观数据。 2.干眼症的诊断和治疗干预时机的选择。 四、其他 协助指导临床验配工作，使患者获得佳的矫正状态。 产品特性——客观、准确 1.图像采集、分析快速，测量和分析结果同时显示，直观便捷。 2.视网膜影像的动态记录标识，机器自动选择佳分析图像。 3.综合像差、散射和衍射等信息，全面客观反映眼的视觉功能。克服了单纯采用主观视力描述视觉质量的局限性。 4.能够量化评估眼内散射情况，通过统计在双通道图像外面的光线数量
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上海迈程医疗器械有限公司
最新推出HLA-A02位点高分辨分型服务（SBT），另可根据您的需求，提供HLA各个基因位点的SBT测序服务。欢迎来电垂询！
专业提供DNA/RNA快速提取试剂、HLA高低分辨分型（A,B,C,DR,DQ），B27位点检测及分子生物学耗材试剂。
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产品名称：Maize SNP50 Genotyping BeadChip
芯片信息：玉米基因分型芯片，包含50,000 个 SNP 探针，每张芯片可同时检测 24 个样本。
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基因分型参照基因-人类基因组DNA
多种 DNA 分析的理想对照品。仅限研究使用。
概述:
MCLAB人类基因组DNA用途广泛。
应用:
DNA分型、DNA分析、人类身份鉴定和组织培养物种系鉴定。
保存温度:
-20ºC
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我们的技术可靠，服务周到，提供从设计到目的片段测序的全程服务。让需要载体构建的研究团队能最快的进入下游工作。欢迎询价详谈。
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蚯蚓粪功能及特点：蚯蚓粪有机肥具有颗粒均匀、干净卫生、无异味、吸水、保水、透气性强等物理特性，是有机肥和生物肥在蚯蚓体内自然结合的产物，能提高植物光合作用、保苗、壮苗、抗病虫害和抑制有害菌和土传病害，可明显改善土壤结构，提高肥力和彻底解决土壤板结问题，在提高农产品品质，尤其是茶、果、蔬类产品的品质方面效果卓著。1、养分全面蚯蚓粪有机肥不但含有氮、磷、锌等大量元素，而且含有铁、锰、锌、铜、镁等多种微量元素和18种氨基酸，有机质含量和腐植质含量都达到30%左右，每克含微生物有益菌群在1亿以上，更可贵的是含有拮抗微生物和未知的植物生长素，这些有效成分是任何化学肥料，有机肥成微生物肥所无法达到的。2、富含有机质，增强地力，减少化肥用量，根本解决土壤板结问题判断土质肥沃程度的首要标准是土壤中有机质的含量，如果不提高土壤有机质含量，那么提高产量、改善品质、减少化肥农量、降低成本就无从谈起。蚯蚓粪有机肥，有机质含量约30%，而且有机质经过2次发酵和2次动物消化，所形成的有机质质量高、易溶于土壤中，易被植物吸收。促进土壤团粒结构，提高土壤通透性、保水性、保肥力、利于微生物的繁殖和增加，使土壤吸收养分和储存养分的能力增强，从源头上解决化肥施用次数多、量大、易流失，利用率低等问题。经蚯蚓消化后的有机质颗粒细小，表面面积比消化前提高100倍以上，能提供更多的机会让土壤与空气接触，从根本上解决土地板结的问题。据国内研究机构的研究成果，每1斤蚯蚓粪其效果可等同于10斤农家肥，既经济实惠又方便施用。3、富含微生物菌群，提高农作物抗病防病能力，保护土地生态环境沙漠与耕地的区别除了有机质含量外，更重要的是耕地中含有大量的有益微生物菌。我国的耕地由于长期单施化肥和大量使用农药，使土壤中的有机质含量、微生物含量逐年下降。采用大量有益微生物菌群（EM）对动物排池物进行2次发酵，然后投喂蚯蚓，在通过消化道时，随食物进入体内的真菌营养体及大部分细菌被杀死，只有真菌孢子和部分细菌仍保持活力，生长缓慢的细菌通过消化道后群体下降，而生长快的细菌，在消化道内迅速繁殖，在蚯蚓排泄物中的群体数量甚至会超过进入蚯蚓体时的数量。蚯蚓粪有机肥中微生物含量在1亿个/克左右，更可贵的是含有至少两种拮抗微生物。这些大量有益微生物施入土壤后，迅速抑制害菌的繁殖，有益菌得以繁殖扩大，减少土传病害的发生，使农作物不易生病，同时增加植物根部的固氮、解钾、解磷的能力。研究表明，大量微生物的代谢能改善土壤的理化性质，使土壤成分多样化和易于吸收，并产生土壤肥力形成和发育的生物能，提高土壤在有机物和无机物之间能量转换的动力，保护土地生态环境。4、富含腐殖酸，调节土壤酸碱度，提高土壤供肥能力蚯蚓粪有机肥腐质酸含量在21%~40%之间，并且含有多种消化酶和中和土壤酸碱度的菌体物质，能提高土壤中性磷酸、蛋白酶、脲酶和蔗糖酶的活性，从而提高土壤的供肥能力，改善土壤结构和平衡酸碱度，最终体现在作物的生长发育、产量及品质上。蚯蚓粪所含的腐植酸是有机质经蚯蚓消化后产生的，不同于一般有机肥中的腐植酸，因为蚯蚓把许多有机营养成分有规律地消化混合使其转变为简单、易溶于水的物质，使植物轻而易举地摄取，这是其他有机肥料所无法办到的。5抗旱保肥，促根壮苗在蚯蚓粪特有而丰富的营养成分和奇特理化性质的共同作用下，在施用蚯蚓粪后，作物明显表现出抗旱能力提高和减少化肥用量，特别是作物的根系尤显发达，从而使作物在壮苗，抗倒和抗病等方面表现突出。6、重茬不减产由于蚯蚓粪所含营养物质丰富，而且能显著提高土壤中微生物数量，改善土壤结构。多年的试验表明，在连续使用蚯蚓粪产品后，可使重茬作物不减产，对于薯类作物甚至产量一年比一年高。7、明显改善作物品质，恢复作物的自然风味蚯蚓粪有机肥同时具有生物肥、生物有机肥、有机肥、氨基酸肥、腐植酸肥、菌肥、微肥的特点，但又不是这些肥料的简单组合，是蚯蚓亿万年进化过程中逐渐形成的最适合植物生长的组合。应用表明，蚯蚓粪在提高作物品质，合理增加作物的蛋白质、氨基酸、维生素和含糖量，恢复作物的自然风味等方面的效果突出，明显优于使用上述单一肥料组合的效果。8、应用范围广，使用方便、清洁蚯蚓粪有机肥能适用于各种农作物，既可作基肥，也可以作追肥。也可用于高级花卉营养土、草坪裁培、还可作为无土栽培的基质，无臭无味，干净卫生，不会发生烧根、烧苗现象。产品所含粗蛋白在5.1%~21.7%之间，远高于禾本科秸秆，而接近或超过豆科秸杆，而且含有18种氨基酸和大量改善水质的微生物菌群（EM），是各种动物的良好饲料，因此有农民用于养鱼和养虾。9、蚯蚓粪的功能和特点综述综上所述，施用蚯蚓粪有机肥后可改变土壤物理性能，使粘土疏松，使砂土凝结；可促使土壤空气流通，加速微生物繁殖，有利于植物吸收养分；可增强保水、保肥性，防止土壤流失；能吸着盐基成分起交换作用，防止过量化肥的使用带来的危害；能分解土壤中的矿物质，供植物利用；与其它化学肥料混合使用，肥效长久；对植物、人、畜无害，还可以增强植物对病虫害的抵抗力，抑制植物土传病害，改善作物品质，恢复作物的自然风味。
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低温快递服务简介
医药冷链是指对生化样本、低温药品、疫苗及相关原材料等从原料采购、样本采集、生产、研发、临床试验、存储及运输等各个环节实施全程低温监控，其最根本的特征是严格的温度和时限控制。
北京优冷冷链科技有限公司应用独有的专业低温包装核心技术，建立了国内各主要城市的低温快递营运网点，同时结合联邦快递、中外运-敦豪等快递公司的快速有效的网络，强强联合，推出国内各个主要城市之间及发往世界各地的门到门低温快递服务。
我公司主要承接各种血样、尿样、药品、细胞珠、动物样本等需要严格温度控制的医药样品的门到门低温快递服务。只需您的一个电话，其它的事情交给我们来为你操办，我们将全程冷链，确保将您的低温样本安全快捷的送达您想到达的世界各地。
我们的优势
快捷可靠的服务网络
优冷经过多年的筹建，已经建立了国内各主要城市的低温快递营运网点，同时，我公司与联邦快递、中外运-敦豪等知名国际快递公司建立了战略合作，已经开通国内各个三级以上城市之间，以及从国内出发到达世界各地的门到门低温快递网络，让您的样本安全快捷的送达您需要送达的地方。
世界领先的冷链包装技术
优冷掌握世界领先的低温冷链包装的核心技术，不管您的药品温度是冬季怕冻、或者需要2～8℃、,-20℃以下、-80℃超低温保存，我们都能提供3~14天的低温冷链包装方案，让您的样本始终处于安全可靠的环境下运输。
多年的医药冷链营运经验
我们熟悉冷链运输行业的各种特点与政策，我们知道如何根据客户的个性化需求，我们应用多年操作经验及专业的冷链包装技术为客户量身定制方案。
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优冷经过多年专业、诚信的运营，已经培养了一大批忠实客户，长期为科研院所的全国性调研项目提供冷链快递服务，我们的客户遍及科研院所、生物制药企业、出入境检验检疫局、医院、CDC......
安排取件电话：
010-84648402-8005分机 15611064218 徐先生
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产品特点：1.离心柱法；2.得率高：可从血浆或血清中高效提取出游离DNA；3.高质量：所提取的DNA纯度高，可直接用于PCR、测序等下游实验。产品介绍：产品名称：血浆游离DNA提取试剂盒货号/规格：KR008K/50次第一类医疗器械产品备案号：浙甬械备20160078本试剂盒为从血浆中提取游离DNA提供一种高质量、快速、高效的方法，适用于含有EDTA抗凝剂的人类及哺乳动物血浆。试剂盒中的离心吸附柱采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，高效、专一吸附DNA， 可最大限度去除杂质蛋白及其他有机化合物。提取的DNA纯度高，质量稳定可靠，可直接应用于PCR、Q-PCR等下游实验。
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产品特点：1.离心柱法；2.安全：无需使用二甲苯去蜡，具有安全、有效的独特去蜡方法；3.高质量：提取的DNA纯度高，可直接用于下游实验；4.方便：采用离心柱法，操作简单、快捷。产品介绍：产品名称：石蜡包埋组织（FFPE）DNA提取试剂盒货号/规格：KR008C/50次第一类医疗器械产品备案号：浙甬械备20160070本试剂盒为从经福尔马林固定石蜡包埋组织（简称FFPE）中提取DNA提供一种高质量、快速、高效的方法。使用本试剂盒提取DNA无需用二甲苯去蜡，操作简单、安全。提取所得的DNA可直接应用于PCR等下游实验。Cop网址：www.unigene.com.cn电话：0574-87134805邮箱：3299855144@qq.com
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产品特点：1.离心柱法；2.快速：30min内即可完成全部操作；3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。产品介绍：产品名称：血液基因组DNA快速提取试剂盒货号/规格：KR008F/50次第一类医疗器械产品备案号：浙甬械备20160075本试剂盒为从血液中提取基因组DNA提供一种高质量、快速、高效的方法，适用于含有抗凝剂的人类及哺乳动物血液。试剂盒中的离心吸附柱采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，高效、专一吸附DNA， 可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大、纯度高，质量稳定可靠，可直接应用于PCR、Q-PCR、酶切、文库构建、Southern杂交等下游实验。使用本试剂盒可从0.2 mL人全血中提取得到不低于3μg基因组DNA（根据血液样本中白细胞量的不同，DNA产量有所差异），OD260/OD280的范围通常在1.7至1.9之间。
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