英文论文撰写服务，SCI文章撰写服务。
更多内容请联系技术支持或浏览www.yeslab.com
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我们的服务主要包括2个方面：
一是SCI论文的同行评审，编辑修改，专业翻译，一条龙委托发表，发表支持（包括按照您文章的情况选择合适的期刊，撰写cover letter,按杂志要求整理参考文献，规范表格格式和图的分辨率，以及投稿两次）等，
二是科研方面的课题设计，基金标书设计与修改，实验委托，写作指导等。
免费为客户提供文献检索服务和SCI刊物影响因子查询。
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高水平论文供应！IF>3,可达6以上
无论您需要实验性文章还是Review，我们都能快速响应，最快速度完成，包accept,publish！
艾赛生物拥有一批高水平博士，博士后研究生，擅长写作（review），数据真实。
尤其是肿瘤癌症等生物医药文章，分分钟可以写成。
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一、公司简介
美捷登(Medjaden) (www.medjaden.com)是一家旨在帮助生物医学基础研究人员和临床医生将其科研成果尽快尽美地发表在英文生物医学杂志上而提供相应服务的公司。本公司聘请国内外著名大学，研究所，医疗机构两百多名有着丰富经验的医学论文编辑、撰写者和医学统计专家，努力争取使我们服务的每一篇论文都能在英文生物医学杂志，特别是在被ISI引用数据库SCI、Index Medicus、Medline、PubMed、EMBASE/Excepta Medica等收录的杂志上刊登。
美捷登在激烈的市场竞争中，凭借“您不放弃，我们决不放弃”， “一次收费，服务到论文 发表为止”的服务理念，为一万多篇生物医学论文提供了服务，一年成功发表率为74%，两年成功发表率达到93%。我们的服务赢得了广大客户的认可和信任。使用过我们服务的客户超过70%会再次选择我们的服务。迄今，我们已和国内多家医疗科研机构、杂志社、网站以及美国论文编辑校对公司建立了长期稳定、互惠双赢的合作关系。在合作中，我们开拓了视野，赢得了信誉。
二、我们的优势
1、拥有优秀生物医学科学研究及英文生物医学论文专家---主席兼消化专业主编在国际性生物医学杂志发表论文150余篇，现为一家英文杂志的副主编和另两家英文杂志的编委。其他各专业主编、副主编都是在欧美澳州各著名大学或研究所不同专业领域的教授或高级研究人员，绝大多数在国际性生物医学杂志发表论文100篇以上，任多家英文杂志的副主编或编委。
2、提供英文生物医学论文全方位、多专业的服务。我们擅长英文生物医学论文的评估、校对、翻译、编辑（润色）、改写及撰写。目前，编辑、改写和撰写为我们的主要业务。
3、保证服务效率---评估可在3-5个工作日完成，校对可在2-4个工作日完成，翻译服务为10天内，编辑(第一稿)2周内，中文改写(第一稿)4周内，有原稿撰写（第一稿）完整稿一般需要6周内，无原稿撰写8周内。
4、保证服务质量–免费为经我们翻译、编辑、改写和撰写的论文继续提供协助，咨询和修改稿及答复信的编辑（润色）服务，直到论文发表为止。正常情况下，我们所有的服务是“一次收费，服务全程（即服务到论文发表为止）”
5、合理的收费标准。
6、我们会给我们提供服务的所有客户提供投稿信Cover letter模板，作者自行决定投稿信内容。 文章被杂志社修回时，我们会给我们提供服务的所有客户提供回复信Reply letter的模板。
三、我们的服务项目
1 、中（英）文论文评估 2 、毕业论文或实验数据评估 3 、校对 4 、翻译 5 、标准编辑 6 、深度编辑 7 、保证发表编辑 / 改写 / 撰写 8 、中 ( 英 ) 文改写 9 、医药申报文件改写 10 、撰写 11 、网上投稿 12 、英文会议摘要的编写 13 、英文个人简历、推荐信或职位申请信的翻译、编写及免费出国咨询 14 、课题设计 - 试验指导 - 论文撰写“一条龙”服务 15 、统计学分析 16 、讲座及培训 17 、图片制作及修改
四、我们的服务程序
先对作者通过网上(http://www.medjaden.com:8080/) 或e-mail (medjaden@gmail.com) 提交的文稿进行评估，并尽快将评估意见反馈给作者。如果我们同意提供服务，我们会为作者推荐适合的服务类型；如果作者有进一步合作的意向，我们会给作者寄附有汇款信息的协议书。作者将确认后的协议书e-mail发回给我们，并将款项汇到我们指定的账号后通知我们。收到汇款后我们会立即提供服务，并给作者开出正式发票。
敬请登陆美捷登公司网站http://www.medjaden.com，直接在线交流，也可以直接电话了解详情。
五、郑重声明：
1. 美捷登尊重并保障作者的隐私及专利权，对作者科研结果及论文内容绝对保密；
2. 美捷登坚决反对任何形式的抄袭、剽窃及数据造假等学术不端行为！不鼓励、不支持一稿两（多）投。
3. 美捷登绝不涉及作者的论文著作权。
Medjaden Bioscience Limited
美捷登生物科技有限公司-----SCI生物医学论文翻译编辑撰写（编写）
香港中环德辅道中141号中保集团大厦2001-4室
电话: 香港总部00852-81350971 /国内400-640-2600 联系人：陈女士
Email：sales@medjaden.com
网站: www.medjaden.com
网上稿件处理系统：http://www.medjaden.com:8080/
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当面对新的研究方向或研究课题时，您是否拿得出完备的实验方案？当面对繁琐的实验数据和实验图片时，您是否理得清实验思路，挖掘出数据所蕴含的意义？启因生物以专业的技术服务团队，超强的数据分析能力，助您高质量完成课题项目和实现科研目标。
一．服务范围
服务对象：科研人员（科研项目选题）、研究生（研究论文开题）等；
涉及领域：医学临床基础研究等；
提供服务：提供包括文献搜索、查阅，分析实验思路的合理性，证明所需要的方法和检测所需的指标等，还可以为您提供完成整体实验的全过程，即课题设计、数据分析、实验开展等一系列生物技术服务。
二．服务方式
1. 通过E-mail (wcgene@wcgene.com) 向我们提交文稿；
2. 拨打技术服务热线021-63935065，进行语音咨询；
3. 登陆公司网站http://www.wcgene.com，在http://www.wcgene.com/feedback.shtml上进行留言咨询；
我们会尽快进行解答，并在48h之内将分析意见反馈给作者。
三．申明与承诺
1. 恪守保密原则，保障客户信息安全及个人隐私，绝不泄露客户信心与第三方；
2. 充分保障客户知情权，服务全过程及进展以及最终稿件信息均经客户认可后进入最终定稿或发表；
3. 坚决反对任何形式的抄袭、剽窃及数据造假等学术不端行为；
四．公司简介
启因生物科技是上海一家专业提供生命医学前沿研究技术及整体信息解决方案的高科技企业，致力为生命医学领域的研究创新和成果转化提供技术和市场方案。公司拥有国内唯一的能够同时进行384孔最低反应体系1ul的高通量实时荧光定量PCR服务平台，并已优化和建立了基因定量检测引物数据库（已超过5000种基因），极大提高实验效率，降低实验成本。依托此平台，可以提供miRNAPCR芯片以及50多种细胞信号通路相关基因的PCR芯片等多种PCR芯片的技术服务。公司相继自主开发了包括实验室记录管理系统，细胞冻存系统，质粒储存，试剂耗材订购和科研课题管理等实验室管理系统软件。专业提供生命医学领域所需软件系统的定制开发，实现信息化管理，提高管理效率。
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立文悉通论文服务特点
1. 只专注于生物医学领域，保证服务的专业性。
我们不求学科门类的齐全，而是注重服务的专业和精深，这样更加有利于我们集中力量从语言和专业的角度去深入挖掘论文写作的特点，积累论文写作的经验，以便更好地服务于客户。
2. 中译英实力雄厚，准确、地道、专业、高效。
以专业背景和中译英水准俱佳的译员形成强劲的中译英实力，背靠广大母语医学编辑顾问，不断深入钻研生物医学论文的英文表达，使语言准确、地道、规范、严谨。
3. 母语润色服务有华人责任编辑协助沟通，把关质量，免费多轮互动且不留疑问。
由于受限于中国作者的英语写作水平，母语编辑有时仅仅凭借英文本身无法获知作者想要表达的意思，这样便无法进行有效地修改，而如果留下一堆疑问给作者，又没有达到最好的修改效果。对此，我们设置了华人责任编辑，利用他们精通中英双语的特点，让他们与母语编辑优势互补，共同确保论文的修改质量。责任编辑由精通医学英语的华人担任，他们不仅具有出色的语言驾驭能力，而且有生物医学相关领域的学习、工作以及SCI论文发表经历，他们或者拥有相关专业的博士学位，或者有着丰富的研究和实践经验。对于母语编辑无法理解的内容，责任编辑会及时反馈给客户，协助客户做进一步的解释或翻译，保证母语编辑在充分理解原文意思的基础上进行修改。母语编辑完成修改后，责任编辑要进行仔细审校，对母语编辑的工作进行严格的把关。
4. 细化的修改项目和严格的服务标准。
经过我们编译的论文符合以下要求：术语准确、一致；用词得当；语义清晰、无歧义；无拼写、语法、标点错误；表达流畅；逻辑清晰；结构合理；符合国际学者的阅读习惯。
5. 计费灵活、价格公道，先服务再收费
我们不存在“不满...字，按...字算”，服务多少字就收多少字的钱，这样客户不必因此支付额外的费用，而且客户也可以根据需要仅仅提交需要翻译或修改的内容，这样每一分钱都花在了刀刃上。当然，为了能让译员或编辑能够更好地理解文章内容，我们建议客户将全文发送过来作为参考。我们可以保证经过我们翻译或修改的部分的语言质量。另外，对于语言服务，只要您提供具体的联系方式（姓名、单位名称、单位联系电话或单位邮箱），可以在我们向您交付稿件后三日内支付服务费。
6. 满足多层次需求
您可以在论文写作过程中随时向我们咨询个别句子或段落的英文表达，可以将写好的中文论文交给我们进行翻译和润色，可以将待提交的英文论文交给我们进行高级编辑，也可以将修回的英文论文交给我们进行标准编辑。无论您属于哪种情况，都可以享受到方便的服务和合理的价位。
服务类型
标准编辑（ Standard Editing ）
只有将您所做的科研工作以论文的形式表现出来，才能达到学术交流的目的，而对于大多数母语非英语的中国人来说，在写英文论文的时候，从词语选择到句子构造，从布局到谋篇，很难做到恰到好处，语法错误、语意模糊等问题不难发现，这极大影响了审稿人的阅读感受，也给您的科研工作打了折扣。而标准编辑服务可以帮助您消除论文中的语法、标点、拼写等问题，帮助您选择合适的词语、构造合适的句子，帮助您保证术语的准确性和一致性，最终实现文章意思清晰、准确地表达。
您可以将完整英文论文交给我们编辑，也可以仅仅把需要修改的部分提交给我们，我们将选择教育背景或职业背景与论文主题最为匹配或接近的母语编辑为您提供服务。在编辑过程中，您可以通过我们与母语编辑进行多轮沟通互动，以保证母语编辑能够准确理解文章内容，确保编辑的准确性。
高级编辑（ Premium Editing ）
高级编辑服务除了包括标准编辑服务的全部内容，还从文章结构、逻辑、风格以及语言的流畅性等方面对论文进行全面修改，给出相关改进建议。同样，您可以将完整英文论文交给我们编辑，也可以仅仅把需要修改的部分提交给我们，我们将选择教育背景或职业背景与论文主题最为匹配或接近的经验丰富的母语编辑为您提供服务。在编辑过程中，您可以通过我们与母语编辑进行多轮沟通互动，以保证母语编辑能够准确理解文章内容，确保编辑的准确性。
中译英
对于那些能够直接写出行文通畅、意思清晰的英文论文的科技工作者，在投稿前只需要母语编辑或精于论文写作的华人专家润色一下就可以了，或者直接投稿，然后再根据期刊编辑的意见做一些简单的修改就可以了。但是，不可否认的是，还有相当一部分科技工作者无法直接写出意思明确的英文论文，如果把这样的论文拿去编辑，只会事倍功半，因为如果论文本身的语言问题太多，编辑的效果也不会太好，除非重写，但那样就费时费力了。中译英服务就是为了在他们着手写英文论文的时候以一种非常灵活的方式提供相应的帮助，帮助他们从一个词、一句话，直到一段话，最后写出意思明确的英文，写出只需让母语编辑或精于论文写作的华人专家简单润色一下就可以了的英文，那就能达到事半功倍的效果。
您可以将意思明确、逻辑清晰的完整中文论文交给我们翻译成英文论文，也可以随时向我们咨询论文中任何词、句或段落的翻译，我们将选择专业背景与您最为匹配或最为接近的医学英语专家为您提供服务。我们交付译稿后，您还可以在此基础上就一些特别专业的地方与我们进行沟通，进一步确保稿件质量，达到期刊发表要求的水平。
您也可以根据需要选择中译英加标准编辑或高级编辑的套餐服务，并将享有一定的优惠。
论文发表支持服务
包括：论文初步评估（180元）；目标期刊推荐（200元/3本）；论文格式排版（350元）；参考文献格式规范化（300元）；图表制作及排版（商议，根据难度而定）；cover letter修改撰写（500元）；审稿人意见回复及修回（商议，回复信撰写的基本价是350元，根据comment数量和回复难度有所增加）。
SCI论文全程服务
包括：第一阶段：目标期刊选择（3本）；论文的大幅度修改、润色。第二阶段：投稿（包含cover letter修改）、审稿人意见回复及修回。若一本期刊发表失败，立即转投下一本期刊，并开始新一轮第二阶段的服务。只要论文未发表，在每一轮服务内，不限服务次数。SCI论文全程服务由语言编辑（有千篇以上论文修改经验的母语编辑）和学术编辑（有丰富的研究经历、SCI期刊审稿人、发表过二十篇以上SCI论文）联手服务，使论文发表的可能性最大化。
SCI论文保证发表服务
保证发表服务是全程服务的升级版，最大程度保证客户的利益，让客户放心。值得说明的是，在开始保证发表服务之前，我们要对论文进行仔细的评估，并就影响因子、发表时间以及后期材料补充等问题与客户充分沟通，在确定文章有发表价值并且时间上可行的情况下我们才会接受这样的服务请求。如果论文未能如期发表，我们将退还全部费用。
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张江生物拥有多个单抗项目临床试验申报及生产注册经验，与药监注册部门保持良好的关系，药物注册部门现有技术团队涵盖了CMC，药理毒理，临床医学等领域，能够在技术层面上进行申报前的技术审核，撰写符合申报要求的技术资料，为客户提供成熟的单抗药物临床试验申报服务，为您节约时间，降低成本。
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国内新药/仿制药/进口药品注册代理
药用辅料注册
药品美国FDA 认证
美国ANDA 申请
欧洲药典适用性证书（COS/CEP）申请
美国/欧盟药物档案（DMF/EDMF）编写与登记
USP 认证（药用成分、饮食补充剂及其成分）
澳大利亚TGA 药品注册与认证
印度药品注册
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北京中科泽晟生物技术有限公司（Biotechnology Co Beijing zhongkezesheng）主要从事新药临床试验设计、实施、数据管理、统计分析和分析报告制作等业务，同时开展新药的注册、申报、医药咨询以及市场调研等业务。主要从事药物临床试验代理、新药临床试验分期、药物临床试验方案设计、新药代理申报批号、药物临床试验代理机构、代理临床试验（CRO服务）
本公司于2000年1月在北京正式注册成立，现公司设有业务开发部、临床开发部、注册事务部、数据管理部、统计分析部、市场调查部和行政管理部七个部门。
业务范围涉及各类新药（中药和化药）各期临床试验、中药保护品种的临床试验、化药和生物制剂的药代动力学和生物等效性研究。已完成和在研的项目涉及内、外、妇、儿、骨伤、肿瘤等各个领域，通过大量的药物临床试验，积累了丰富的经验，我们根据药物的具体特点设计临床研究方案，在研究药物有效性及安全性的同时，研究新药有效剂量和安全剂量的关系，最大限度的发掘新药的优势特点和市场卖点；在保证新药尽快上市的同时，探索拓展新药适用范围、增加适应症的技巧，同时为新药包装、口感、剂型提供合理性建议，为进一步拓展新药适应症、剂型改进及新药学术推广奠定基础。
经营服务范围：
各类新药（中药和化药）各期临床试验、中药保护品种的临床试验、化药和生物制剂的药代动力学和生物等效性研究。
医药新产品、医疗器械、保健品、化妆品、健康相关产品的研究开发
医药技术咨询服务、新药临床批件、新药证书转让
药物研究全程服务，代理药品注册申报
药物合成技术研究、结构修饰、精制纯化、结构测定、理化分析
中药提取分离、制剂成型工艺研究、质量标准研究、稳定性研究
药理毒理学研究、制剂安全性试验、药代动力学与生物等效性研究
新药 I 、 II 、 III 、 IV 期临床研究
医药专利申报
新特药品销售代理、营销策划、学术推广、售后服务
新药临床试验研究（CRO）新药注册申报咨询服务
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药用辅料注册
1.介绍
1）法规：目前《药用辅料注册管理办法》尚未出台正式文本，注册司暂时出台了《药用辅料注册申报资料要求》。新药用辅料和进口药用辅料由国家局审批；已有国家标准药用辅料由省局审批。
2）审批部门：
3）当前申报辅料注册的意义：国家对药品的要求越来越严格，加强药用辅料的审批势在必行。现在很多辅料尚无药品标准，沿用食品标准、甚至企业标准，谁先提出注册申请，一旦获得批准文号，谁就会抢占市场先机。新辅料以外的辅料现在还是省局批准，企业有很多便利条件，费用也不高。一旦日后改由国家局审批，极可能会延长审批周期。
2.程序
1）按要求进行研究，并编写申报资料。
2）提交注册申请。
3）专家会审评。
4）根据专家会意见进行补充。
5）审评通过后，进行研究及生产现场考核，并抽取3批样品检验。
6）现场考核及样品检验合格，待发批件。
7）周期：已有国家标准辅料约1年，新辅料视临床情况而定。
3.我们的服务
1）药用辅料的研发及注册。
2）药用辅料的进口注册咨询与代理。
3）药用辅料美国DMF的编写、提交与维护。
4）药用辅料FDA现场核查指导。
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中文名：氨苄青霉素杂质A英文名：ampicillin impurity A规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质B英文名：ampicillin impurity B规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质C英文名：ampicillin impurity C规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质D英文名：ampicillin impurity D规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质E英文名：ampicillin impurity E规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质F英文名：ampicillin impurity F规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质G英文名：ampicillin impurity G规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年欢迎来电咨询！-------------------------------------------------------------- 联系人：邱先生电话：0755-28363554手机：18938660587QQ：2851296958Email：chemstrong@126.com
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中文名：安非他酮杂质A英文名：bupropion impurity A规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：安非他酮杂质B英文名：bupropion impurity B规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：安非他酮杂质C英文名：bupropion impurity C规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：安非他酮杂质D英文名：bupropion impurity D规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：安非他酮杂质E英文名：bupropion impurity E规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：安非他酮杂质F英文名：bupropion impurity F规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年欢迎来电咨询！-------------------------------------------------------------- 联系人：邱先生电话：0755-28363554手机：18938660587QQ：2851296958Email：chemstrong@126.com
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中文名：埃罗替尼杂质A英文名：erlotinib impurity A规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：埃罗替尼杂质B英文名：erlotinib impurity B规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：埃罗替尼杂质C英文名：erlotinib impurity C规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：埃罗替尼杂质D英文名：erlotinib impurity D规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：埃罗替尼杂质E英文名：erlotinib impurity E规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：埃罗替尼杂质F英文名：erlotinib impurity F规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年欢迎来电咨询！-------------------------------------------------------------- 联系人：邱先生电话：0755-28363554手机：18938660587QQ：2851296958Email：chemstrong@126.com
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2-氨基-3,5-二溴吡嗪CAS 号 ： 24241-18-7含量： 98%分子式： C4H3Br2N3分子量： 252.89联系人：余柳 电话:027-88422229/ 15308635125
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B/S架构，移动商务版，支持定制微信平台、企业专属APP不限站点数量，并发量默认100（JAVA平台+MYSQL数据库）上海三英信息技术有限公司王经理 13663830417http://www.sanyingsoft.com
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产品名：药恒通医药管理系统
软件版本：V2.03
开发语言：简体中文
软件类别：国产软件
发布时间：2013年3月（持续更新中）
产品用途：医药批发企业的业务流程管理、办公自动化
运行平台：Win2000,WinXP,Vista, Win7，Win8，Linux
生产者：上海三英信息技术有限公司
药恒通医药管理系统医药公司进销存业务基本上包括三大部分，分别为采购、仓储、销售。在这三个业务流程的运转过程中，还涉及到文档的输出以及财务相关的数据管理，涉及到2013年开始实施的《药品经营质量管理规范》[1]（业内统称2013新版GSP文件）。
1、基本配置
企业信息配置、部门管理、员工管理、岗位管理、角色配置、权限配置、组管理、审批流程配置、药品自定义配置、药品字典配置、经营范围配置、经营方式配置、药品管理、药品类别管理
2、客户关系管理
供应商管理、供应商药品管理、销售客户管理、销售客户药品管理、会客活动管理
3、采购管理
采购配置、询价单管理、订单管理、到货验收管理、采购退货管理、药品采购清单、药品采购退货清单、查看日志
4、销售管理
销售报价、订单管理、销售退货、销退验收管理、药品销售清单、药品销退清单、查看日志
5、仓储管理
仓库库区配置、商品库存、商品入库、库存盘点、近效药品管理、锁定药品处理、库存药品养护管理、商品出库、商品出库复核管理、库存下限报警、药品验收记录、药品入库记录、药品拆零记录、查看日志
6、报表中心
客户关系------------药品统计、供应商统计、供应商药品统计、销售商统计
采购管理------------订单统计、到货验收统计、采购汇总表、供应商供应排行
销售管理------------订单工作量统计、销退管理、药品销售排行榜、客户销售排行榜、员工销售排行榜、销售汇总表、单品销售分析
仓储管理-----------仓库统计、入库工作查询、入库分布统计、库存药品统计、报损单统计查询、批次跟踪
选择报表------------滞销报表、不合格药品报表、拆零药品
7、电子档案管理
数据录入、数据检索、数据统计、查看日志
8、电子监管码
数据录入、数据上传、数据统计、查看日志
9、个人事务
操作记录、待办事项
10、共享文件
通知通告、政策法规、公司文件
11、系统安全
登陆管理、账户管理.
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我公司目前有大量新药品种已完成临床前技术研究，欢迎有意向企业和我们联系技术转让或合作申报事宜。联系电话：0731-84221288，18684926059，曾经理。序号 品种 国内注册类别 适应症 规格 研究状态心血管类1 奥美沙坦酯氨氯地平片 化3.2 高血压 20mg/5mg 已申报临床2 奥美沙坦酯及片 化6+6 高血压 20mg 已申报临床3 达比加群酯及胶囊 化3+6 抗血栓 110/150/200mg 待申报临床4 LCZ696 化1 心力衰竭 100/200mg 在研抗肿瘤 5 阿扎胞苷及粉针 化3+3 骨髓增生异常综合征， 急性非淋巴细胞性白血病 100mg 在研6 甲苯磺酸拉帕替尼及片 化3+6 乳腺癌 250mg 待申报临床7 甲苯磺酸索拉菲尼及片 化3+6 晚期肾细胞癌 200mg 待申报临床8 曲氟尿苷盐酸替吡嘧啶片 化3+3+3 结直肠癌 15mg/7.065mg （ TAS-102 ） 20mg/9.42mg 在研9 MLN-9708及胶囊 化1 多发性骨髓瘤 4mg 在研10 尼达尼布及软胶囊 化3+3 晚期非小细胞肺癌、 特发性肺纤维化 100/150mg 在研11 恩杂鲁胺及软胶囊 化3+3 前列腺癌 40mg 在研抗病毒/真菌类12 泊沙康唑及注射液 化3+3 抗真菌 18mg/ml 在研13 泊沙康唑及缓释片 化3+3 抗真菌 100mg 在研14 布洛芬钠及片 化3+3 解热、镇痛、抗炎 200mg 在研15 替比夫定及片 化6+6 / 6+5 抗乙肝病毒 600mg 待申报临床内分泌类16 维格列汀及片 化3+6 2型糖尿病 50mg 在研17 磷酸西格列汀及片 化3+6 2型糖尿病 25/50/100mg 待申报临床18 沙格列汀及片 化3+6 2型糖尿病 2.5/5mg 待申报临床19 卡格列净及片 化3+6 2型糖尿病 100/300mg 待申报临床消化类20 盐酸瑞伐拉赞及片 化3+3 十二指肠溃疡、胃炎胃溃疡 100/200mg 待申报临床21 富马酸沃诺拉赞及片 化3+3 胃酸性疾病 10mg 在研其他22 Baricitinib及片 化1 类风湿关节炎 200mg 在研23 奥贝胆酸及片 化1 肝硬化、脂肪肝 5/10/25mg 在研24 去甲文拉法辛及缓释片 化3+3 抗抑郁、缓解女性更年期综合征 50/100mg 在研25 比拉斯汀及片 化3+3 过敏性鼻结膜炎 20mg 在研26 普瑞巴林及缓释片 化6+3 神经性疼痛等 多种规格 在研27 钆布醇及注射液 化3+6 造影剂 7.5ml/4.5354g、 15ml/9.0708g 待申报临床28 钆贝葡胺及注射液 化3+6 造影剂 10ml/5.290g 在研29 他达拉非及片 化3+6 性功能障碍 10/20mg 待申报临床
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中文别名：四甲基硫脲中文名称：1,1,3,3-四甲基硫脲英文名称：1,1,3,3-TetramethylthioureaCAS号：2782-91-4分子式：C5H12N2S分子量：132.2272外 观：白色或灰白色结晶针状，无臭、无味熔 点：78℃危害性：有毒应 用：主要用于丙烯酸酯胶粘剂的促进剂。公司绝大部分产品有效成分浓度都高达99%以上，所有产品都经过严格的质量把关，质量可靠。产品包装规格多样，可以为您提供从毫克到公斤的不同规格包装，并提供详细的技术资料。为了更好的为广大客户服务，公司设有专门的技术服务部和售后服务部，您对产品有任何的疑问，我们都会为您细心解答。我司全体员工将不懈的努力,执着地追求卓越的质量和完美的品牌及企业形象,秉承“坦诚、勤奋、求精、向上”的企业精神,奉行"质量是生命、服务是灵魂"的企业经营理念,以一流的产品和优质的服务,满足市场的需求。帝鑫化工，欢迎您来电来函，期待与您合作！
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郑州瑞启生物技术有限公司(简称：瑞启生物)是一家技术服务型企业，公司成立于2014年10月，位于郑州高新区冬青街与长椿路交叉口的河南省电子商务产业园内。瑞启生物致力于新药研发、保健品开发、中药提取与制剂研究、生物制药及微生物制剂等相关的技术服务与技术咨询，专门为技术力量相对薄弱的中小型制药企业、保健品生产企业提供技术攻关，解决技术难题，同时也为有资金想创业但缺技术和项目的公司或个人提供产品从研发到生产的全套技术服务。 目前公司由长期在国家大型综合性制药企业多年从事新药研发和生产管理方面的专家任技术总监，下设化药、中药、保健品、微生物及检测分析五个中心室，研发与生产经验丰富，我们追求的目标是:解决别人解决不了的技术难题，让客户利益最大化。我们的承诺是对客户负责、让客户满意、对客户保密。公司现拥有的技术有缓释骨架片制剂技术、长效纳米囊注射剂技术、药物包合技术、肠溶包衣片和微丸制剂技术、掩味技术和中药防潮技术、固体分散体技术、薄膜包衣预混料配方及制作技术等。 根据客户需要可以进行普通片剂、颗粒剂、注射剂、口服溶液、凝胶剂、贴剂、丸剂、胶囊剂的工艺优化和生产质量技术难题的解决，也可以进行分散片、肠溶片、缓控释微丸片剂、滴丸、长效注射剂和混悬剂等新剂型的产品开发和工艺优化。还可以利用微生物发酵技术提供食品添加剂及益生菌等功能性保健食品的研究与开发，真正为企业解决技术难题和新产品开发中的困扰。 公司为科研人员提供了较好的科研平台，配备了高效液相色谱分析仪、高效气相色谱分析仪、薄层扫描仪、电子显微镜、紫外可见分光光度计、超净工作台、自动溶出仪、多功能药物测定仪、高速压片机、喷雾干燥制丸机、多功能提取设备、多功能培养箱、冷冻干燥机、高速离心机等设备40多台套，完全能满足研发的需要。
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随着中国医疗器械市场的快速崛起，国家食品药品监督管理总局对医疗器械的监管也逐步与世界接轨，趋于严格。按照最新的《医疗器械注册管理办法》（局令第4号）规定：进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。在医疗器械产品注册申报的过程中，企业常犯以下的错误：1、将不作为医疗器械监管的产品进行申报。2、所提交的文件资料不符合注册要求。3、伪造注册申报资料及内容作假。4、医疗器械产品分类不明确。5、不符合相关的临床试验办理流程，其中包括在非临床基地进行临床试验、在非认定的检验机构或非认可的检验范围进行检测等。6、不能满足医疗器械产品安全有效要求。7、注册申报资料逻辑混乱、内容前后矛盾甚至与项目名称不符。8、其他不符合要求的企业整理的进口注册申报材料的符合性直接关系到产品能否成功获得审批，所以在资料准备的环节显得尤为重要，为缩短产品的注册时间周期企业可以选择专业的医疗器械注册代理公司来办理此项目。弗锐达医疗器械技术服务有限公司是专业代理医疗器械产品注册的公司。弗锐达的注册业务包括国内的一类医疗器械备案、二、三类医疗器械产品注册、进口的医疗器械备案及注册等。弗锐达将帮助企业合理进行项目投资及预算，在最短时间内完成进口医疗器械产品注册（备案），让您代理的境外医疗器械产品尽早在中国市场上市。 1、一类进口医疗器械（IVDD）产品备案《医疗器械注册管理办法》（局令第4号）与《体外诊断试剂注册管理办法》（局令第5号）规定：进口第一类医疗器械（体外诊断试剂）备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：×1械备××××2××××3号，其中进口第一类医疗器械×1为“国”字。弗锐达医疗器械咨询机构将为您在国内成功办理第一类进口医疗器械、体外诊断试剂备案登记，提供一站式的咨询及服务：1、进口器械法律、法规等的咨询；2、进口产品外文资料翻译；3、进口产品委托检测咨询与代理；4、进口备案资料整理、审核与申报；5、其他相关事项咨询。2、二、三类进口医疗器械产品注册对于所有进口的医疗器械（体外诊断试剂），在进入中国市场前均需获得CFDA颁发的进口医疗器械注册证，以确保其安全性和有效性，医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。第二、三类进口医疗器械（体外诊断试剂）的产品应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。弗锐达医疗器械技术服务有限公司为第二、三类进口医疗器械产品注册提供注册途径咨询、型式检验、临床试验、注册资料翻译整理与注册申报等提供技术辅导服务，具体包含：1、进口医疗器械产品分类界定与注册咨询；2、进口产品外文资料翻译；3、进口产品技术要求编写；4、进口产品型式检验样品要求、检验机构确认及检测过程跟踪协调；5、进口产品临床评价资料组织指导与资料翻译；6、进口产品临床方案策划与临床审批、临床开展、临床统计与临床备案；7、进口产品注册资料整理、审核与申报；8、其他相关事项咨询。
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医疗器械经营许可证是经营医疗器械企业必备的证件之一。按照最新的《医疗器械经营监督管理办法》（局令第8号）第四条规定：医疗器械经营依据医疗器械产品的风险程度实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。医疗器械经营许可证有效期为5年，许可证上需载明：编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。弗锐达协助客户获得《医疗器械经营许可证》，其中包含：许可证（备案凭证）的首次申请、延续许可证时间、变更事项（包含登记事项与许可事项变更）、许可证的补发、撤销与注销等项目。 1、二类医疗器械经营备案弗锐达医疗器械咨询机构协助客户在II类医疗器械经营备案申请中，主要有以下几种服务：1、经营企业场地、技术人员确认与规划指导；2、经营质量管理制度建设咨询与辅导；3、备案申请及获证跟踪。选择弗锐达医疗器械技术服务有限公司，快速、高效取得医疗器械经营备案凭证。2、三类医疗器械经营许可证从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交相应资料。在此过程中，弗锐达医疗器械技术服务有限公司可以协助客户：1、经营企业场地、质量/技术人员确认与规划指导；2、人员配置指导；2、经营质量管理制度与计算机信息系统建设咨询与辅导；3、经营许可申请；4、经营许可现场验收指导、获证跟踪。
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医疗器械生产许可证咨询服务依据《医疗器械生产监督管理办法》（局令第7号）第十一条要求：开办第一类医疗器械生产企业的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案，食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第一类医疗器械生产备案凭证。同时，第八条规定：开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械生产许可证》。为节省您办理医疗器械生产许可证的时间成本，请直接与弗锐达联系。弗锐达专注于医疗器械领域的咨询，竭诚为您服务！全国热线：400-609-1580。 1、一类医疗器械（IVDD）生产备案弗锐达医疗器械咨询机构将为您在国内成功办理第一类医疗器械及体外诊断试剂生产备案登记，提供一站式的咨询及服务。弗锐达将充分发挥自身的专业优势，在满足各市有关第一类医疗器械备案的法规前提下，帮助企业顺利获得第一类医疗器械（体外诊断试剂）生产备案凭证。 2、二、三类医疗器械（IVDD）生产许可证1、符合GMP要求的厂房与设施设备的确认或规划指导服务；2、符合GMP要求的质量管理体系建设与运行辅导服务；3、各类产品技术文档编制及指导服务。6、生产许可申办服务；7、其他相关事项咨询服务。弗锐达医疗器械咨询服务机构办理第二、三类医疗器械（IVDD）生产许可证服务范围：北京、上海、浙江、江苏、福建、江西、山东、广东等地下辖地区。QQ：2206460483邮箱：freda @fredamd.com网址：http://www.fredamd.com全国服务热线：4006-09-1580
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我们是医学翻译团队，医学英语专业，有充足的医学背景知识，以及医学实验室和临床见习经验，翻译经验八年以上，累计翻译逾千万字。
我们的主要方向是医疗器械、新药注册申报资料翻译，药学（病理、毒理）、医药学文献、SCI 论文、临床资料翻译。
如贵公司有医学类资料需要翻译,可以联系我们.
单价： 英译中 90元千中文字符 不计空格
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深圳市沟通翻译有限公司在医学研究、临床医学、医疗器械、中医药、制药、医学检验、医院信息化等各领域都有着广泛的专业背景。凭借其在医学研究与医疗行业方面积累的专业英语经验、包括临床医学、医疗器械、中医、医药术语库，医学翻译组能够专注于客户提交的医学相关专业资料的意义内涵，确保不会因为对专业术语的误解而出现误译和错译。专业资料的翻译考验的不仅仅是翻译组对目标语言的表达能力，而且挑战着翻译组的医学专业学术阅读分析能力。外科手术的精细过程、医学检验的专业流程、医学病症的生僻学名、医学内外科繁复的细节、中医涉及的古汉语翻译等等需要每一个医学翻译组人员调用自身的知识储备去理解每一句话的逻辑意义，将支离破碎的术语片段组织成一篇成熟的译文，可应用于。医药翻译网的医学翻译组将跟随原文作者一起对所翻译的资料进行深度阅读、分析、研究，随时做好准备应对高难度的专业级翻译难题，后交付地道的专业级译文。我们的团队资质由医学翻译组成员所具有的资质包括高级译审、外籍语言专家、海外归国留学人员、各大科研院所专家、非英语专业国家英语六级证书获得者、英语专业八级证书获得者、翻译学院优等生、国家翻译资格证书获得者、高级技术翻译职称获得者所组成。同时我们的精英团队专兼职翻译大多数具有海外留学背景，长期从事翻译工作，深谙中外文化的差异和精髓。欢迎您的咨询。
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SCI论文翻译SCI论文翻译不是一般的医学翻译，SCI论文翻译比较要求，译文专业，地道，用词严谨，准确。SCI每年出六期，现每期有A、B、C、D、E、F六册。引文索引（Citation Index）SCI的引文索引由著者引文索引、团体著者引文索引、匿名引文索引、专利引文索引四部分组成。 1．著者引文索引（Citation Index : Authors）该索引按引文著者姓名字顺编排，可查到某著者的文献被人引用的情况。 引 文索引的用途：可查到某位著者的文章被何人引用，有几篇文章被多少人多少次引用，可统计出每篇文章被引用的频率，用来评价科研人员的学术水平和某篇文章的 质量。通过论文之间的引证关系，可以了解同行的研究动态和进展。通过引文索引还可做循环检索，即把所查到的引用著者当作被引用著者，这样就能查到更多更新 的相关文献。 2．团体著者引文索引（Citation Index : Corporate Author Index）这部分是1996年第2期起增设的，以当期收录的被引文献的第一团体机构名称为检索标目，提供从已知机构名入手，检索该机构曾于何时何处发表的文章被引用的情况。 3． 匿名引文索引(Citation Index : Anonymous)有些文献，如编辑部文章、按语、校正、通讯、会议文献等，也可作为引文被人引用，因无著者姓名，这些被引文献集中编成匿名引文索引。 它按引文出版物名称的字顺排列，同名出版物按出版年、卷先后顺序排列。 4．专利引文索引（Patent Citation Index）如果引文是专利文献，则编入专利著者引文索引。该索引按专利号数字大小排列，用于查找引用某项专利的文献，了解该专利有什么新的应用和改进。同时，可了解某项专利被引用的次数，从而评价专利的价值。 我 们的SCI论文翻译翻译译员多毕业于国内外著名高校，并在各自的SCI论文翻译翻译领域有过一定翻译经验。 公司SCI论文翻译翻译人员都经过严格测试，大多有国外留学、工作经历。具有良好的SCI论文翻译翻译能力）。医学翻译网SCI论文翻译翻译项目组成员对科学引 文索引翻译的文化背景、语言习惯、专业术语等有深入的把握。我司鼎力提供每位SCI论文翻译翻译客户质量最高、速度最快的SCI论文翻译翻译及本地化服务。 我公司凭借严格的质量控制体系、规范化的运作流程和独特的审核标准已为各组织机构及来自全球的公司提供了高水准的SCI论文翻译翻译，较多的公司还签定了长 期合作协议。 SCI论文翻译翻译的质量和速度 质量是企业生存和发展的根本，为确保SCI论文翻译翻译的准确性，项目的全过程如下： 一、庞大SCI论文翻译翻译团队保证各类SCI论文翻译翻译稿件均由专业人士担任。 二、规范化的SCI论文翻译翻译流程 。从获得资料的开始到交稿全过程进行质量的全面控制，并同时做到高效率，快速度的原则。 三、及时组建若干翻译小组，分析各项要求，统一专业词汇，确定语言风格，译文格式要求。 四、SCI论文翻译翻译均有严格的语言和专业技术双重校对。从初稿的完成到统稿，从校对到最终审核定稿，甚至词汇间的细微差别也力求精确。 五、不间断的进行培训，充足的人力资源不断汇集SCI论文翻译翻译界的精英和高手。不断对内部及外聘SCI论文翻译翻译人员进行系统的再培训工程。 六、曾 6 小时翻译 4.5 万字的速度客户所需。 七、有效沟通。 SCI论文翻译翻译大项目组协调各方面工作： 高级项目经理 项目经理（Project Manager) 翻译（Translation） 编辑 （Editing） 校对（Profreading） 质量控制（Quality Assurance） 测试工程师（Test Engineering）
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本公司总结了医学相关人员在医学翻译过程中出现的一些错误认识及应对方案。 误区一：英语专业的就能做好医学翻译 医学翻译的专业性特别强，尤其是病历报道及学术论文，普通的英语类工作者不会提供精准的词汇翻译。所以，即便是英语专业人士在对待医学翻译时也是额外小心。不止一名访客提到自己的论文或文章摘要交给英语专业的同学或朋友翻译，但最终还要返工，其主要原因在于术语把握上。再者，语言类工作者侧重点在语言应用，而医学翻译侧重点则在专业术语。不同的规范要求，势必会得到不同的翻译结果。所以，要想做好专业的医学翻译，除了英语要好外，还必须要有多年的医学背景，能够很好地把握专业术语的翻译（医药翻译网）。 误区二：看不懂意思，也能翻译 为了应付老师布置的作业或者学校的论文要求，很多人被逼上了梁山，利用软件加自己蹩脚的专业英语进行翻译，其勇气可嘉，但要适当掌握方法。如果单纯为了应付，在看不懂原文的情况下就进行翻译，那么翻译的效果可想而知，无非是乱译一通，译完后译文全然不通。所以，要想自己做的翻译效果好，首先要读懂原文，在理解的基础上使用准确的专业术语，才能做出好的译文。 误区三：完全依赖于词典 网络的发展和词典种类的多种多样，给广大医学相关人员的翻译工作提供了很大的便利。但是，网络和词典并不是万能的，有时候取词也是不准确的，如果只是机械地完全依赖词典和网络进行翻译，导致译文不准确，就会误导读者对文章的理解。遇到这种情况时，非常有必要查看段落所在文章或在网络继续搜索，找到准确的专业用词。完全取信于词典的另一个坏处是不会积累词汇。有心翻译的同行们，在从事任何一种类型的医学翻译时都会积累一些词汇（完全可以记在脑海中）。久而久之，有些熟悉的单词已经不再需要取词就能翻译了，不但提高了准确性，更提高了翻译速度。 误区四：逐字逐句翻译 该种翻译错误主要针对医学SCI论文翻译。医学SCI论文翻译之所以不能逐字逐句地翻译，主要在于作者在写作时并未按照论文的写作规范进行。很多科研工作者写好了中文论文，但是翻译成英文时，不知道该如何表达自己，完全局限于中文的意思。要知道，如果中文论文写作存在不规范等问题，那么势必影响论文的发表周期。
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【项目进展】：我公司已于2015年12月获得临床批件【项目名称】：盐酸普拉格雷及片/ Prasugrel Hydrochloride Tablets【注册分类】：化药3.1+3.1，新注册分类3+3【价格】：面议【剂型】：原料药+片剂【规格】：（1）5mg；（2）10mg（以普拉格雷计）【适应症】：急性冠状动脉综合征：用于降低拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠状动脉综合征患者血栓性心血管事件发生率（包括支架血栓）。【专利情况】：无专利侵权风险，原研公司化合物专利已过期，盐酸盐专利已被无效。【项目特点】 盐酸普拉格雷是由礼来与第一三共共同开发的口服抗血小板药物，是一个前体药物，其活性代谢物与血小板P2Y12 ADP（二磷酸腺苷）受体不可逆结合，从而抑制血小板活化和聚集。盐酸普拉格雷片已经在欧盟和美国上市，目前国内尚没有生厂产家。原研公司临床试验表明盐酸普拉格雷在降低缺血性事件（主要是非致死性心肌梗死）方面有效性显著优于氯吡格雷。【市场前景】 冠心病是最常见的心血管疾病，急性冠脉综合征是冠心病急性发病的临床表现，包括不稳定性心绞痛、非ST段抬高性心肌梗死和ST段抬高性心肌梗死。据2010年我国主要慢性病的发病率数据显示，我国每年新发冠心病患者75万，年发病率约为5.7‰，市场前景广阔。IMS数据显示，2014年盐酸普拉格雷片全球销售额达7.3亿美元。成都苑东生物制药股份有限公司 联系人：吴先生 手机：17713620416 电话：028-67585098-7602 邮箱wxyin@eastonpharma.cn
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