药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
首页 > 搜索

供应-商品筛选

磷酸特地唑胺及片、注射剂 【项目名称】 磷酸特地唑胺、片、注射剂 【剂型】 片剂、注射剂 【类别】 化药3+3类 【规格】 片剂 200mg;注射剂 200mg 【药品名称】 英文名称:Tedizolid Phosphate 结构式: 【适应症】 用于急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,由以下革兰氏阳性细菌敏感菌株所引起的:金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林和甲氧西林敏感菌株),化脓性链球菌,无乳链球菌,咽峡炎链球菌群(包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌、星群链球菌),粪肠球菌。 【国内外上市信息】 2014.06.20,美国 批准,Cubist pharms 公司,商品名Sivextro。 【项目优势】 皮肤及软组织感染(SSTIs)的病情轻重程度不一,部分轻度感染无需治疗即可自愈,严重的甚至危及生命。据报道,在美国部分地区,住院患者中SSTIs 的患病率甚至达到10%。而在急诊,SSTIs 是第三大常见病因。在国内,SSTIs的治疗也收到重视。 磷酸特地唑胺是特地唑胺的前药,口服或静脉给药后,通过磷酸酯酶转化成特地唑胺。特地唑胺是恶唑烷酮类抗生素,通过与细菌核糖体50S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成,发挥抗菌作用,与其它类别的抗生素之间不易产生交叉耐药。本品与首个恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺相比,疗效更好、安全性更高。 经检索,磷酸特地唑胺化合物专利在中国将于2024年到期,我们已经对专利进行了充分重视和细致分析,可保证所申报产品不涉及专利侵权问题。 本品的市场表现值得期待,欢迎有意向企业来电垂询,洽谈合作事宜! 查看详情
中国
当患肝脏疾病时,肝脏的代谢活力受到严重损伤。多烯磷脂酰胆碱可提供高剂量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱,这些多烯磷脂酰胆碱的在化学结构上与重要的内源性磷脂一致。而磷脂是肝脏合成脂蛋白,从而把脂质从肝细胞转运到外周储存所必须的。缺乏磷脂由于脂蛋白合成受阻易导致脂肪肝。多烯磷脂酰胆碱主要进入肝细胞,并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合,另外,可分泌入胆汁。因此多烯磷脂酰胆碱具有下列生理功能 :通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常 ;调节肝脏的能量平衡 ;促进肝组织再生 ;将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式 ;稳定胆汁。 查看详情
中国
AMAG PHARMS原研,透析依赖及非透析依赖CKD皆获批,博瑞专业团队开发,具备物理化学、分子材料学复合专业技能。 查看详情
Vifor原研,是第一个获得FDA批准用于治疗IDA的非右旋糖酐静脉铁剂;注射次数更少,更加方便使得患者依从性更高。并且注射时间相对更短。博瑞专业团队开发,具备物理化学、分子材料学复合专业技能。 查看详情
一、基本信息 1、通用名称:二盐酸组胺注射液英文名称:Histamine Dihydrochloride Injection汉语拼音:Eryansuan Zu’an Zhusheye2、 剂型、规格和包装:注射液,0.5 mg:0.5 ml,安瓿纸盒装。3、 适应症:本品与白细胞介素-2(IL-2)联合用于急性髓细胞样白血病(AML)成人患者首次缓解治疗。4、 用法用量: 二盐酸组胺0.5ml溶液足够一次使用剂量。 每次注射IL-2之后1至3分钟使用本品。每0.5ml 本品需缓慢注入5-15分钟。    本品和IL-2联合给药分为10个治疗周期:每个周期由21天(3周)治疗期和紧接下来的三个星期或者六个星期无治疗期组成。为周期1-3中,其中1-3治疗周期,每个周期包括3个星期的治疗期和随后3个星期的无治疗期。4-10治疗周期,每个周期包括3个星期的治疗期和随后6周的无治疗期。5、上市情况:本品由EpiCept公司研制开发,于2008年首次上市。目前国内尚无本品上市。二、批件情况申报的规格,临床批件号,批准时间0.5ml:0.5mg,2016L07074,2016年08月02日 查看详情
一、基本信息1、通用名:注射用左旋泮托拉唑钠英文名:S-(-)-Pantoprazole Sodium for Injection汉语拼音名:Zhusheyong Zuoxuanpantuolazuona2、分类:3类3、剂型、规格和包装:冻干粉针,20mg。4、适应症:适用于消化性溃疡、胃食管反流症和病理性胃酸分泌过多(如卓-艾综合征)。5、用法用量:静脉注射,仅在口服给药无效时使用。6、上市情况:印度已于2006年8月份批准其上市。二、批件情况   申报的规格,临床批件号,批准时间申报的规格临床批件号批准时间20mg2016L005072016年01月11日三、药理作用泮托拉唑钠是在奥美拉唑的基础上基于Me-too药物设计原理,对母体结构进行改造后发现的药效更好的药物,1994年,德国百克顿(BydGulden)公司首先研制成功并在南非上市,至今已在美国、英国、德国等二十多个国家获准上市,同其它质子泵抑制剂相比,在弱酸条件下稳定,在强酸条件下很快被激活与其它药物相互作用小,其特点是在代谢过程中不易与细胞色素P450作用而氧化失效,生物利用度较之奥美拉唑提高7倍,在与其它药物配用时安全性和有效性均高于奥美拉唑和兰索拉唑,在弱酸性环境下也较奥美拉唑和兰索拉唑稳定。临床上已经证明较外消旋体和右旋的泮托拉唑,左旋泮托拉唑的疗效好、半剂量药效比外消旋体全剂量的药效还好,毒副作用低。与消旋体相比,其代谢过程具有立体选择性,因而具有更高的生物利用度,更长的半衰期及更好的血浆蛋白结合率,其治疗优势显而易见。四、市场前景目前,中国消化系统用药的销售额位居各种药品类别的前三位,其中治疗消化性溃疡的药品比例最大,而在消化性溃疡治疗药品的销售总额中,质子泵抑制剂的市场份额又已高达54%以上,可见质子泵抑制剂已经成为临床广泛使用的治疗消化性溃疡的药品,显示出强大的竞争优势,市场前景值得期待 查看详情
没有找到合适的产品,供应商?立即发布求购
X
违禁品提示!

检测到您正在搜索“XX”,根据相关法律法规、政策,该产品禁止销售。

若信息有误,请联系平台修改

联系方式:17318480790(微信同号)