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供应商：河北美图制药有限责任公司

KG-34 复方盐酸利多卡因注射液mah持有人合作

术后刀口（240小时）长效止痛剂，止痛时间是普通利多卡因的120倍，现寻求mah持有人合作，感兴趣的新老朋友请联系莫经理18978868551（微信同号）查看详情

供应商：山东瑞安药业有限公司

注射用硫酸多黏菌素B(转让）【药品名称】注射用硫酸多黏菌素B【英文名称】Polymyxin B sulfate for Injection【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。【适应症】临床用于抗革兰氏阴性杆菌主要为绿脓杆菌引起的感染，包括泌尿系统感染、脑膜炎、肺部感染、败血症以及皮肤、软组织、眼、耳、关节感染等。对其它阴性菌如产气杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌引起的感染也有较好的治疗效果。细菌对本品和多粘菌素E之间有完全交叉耐药性。【规格】 50万单位【用法用量】静脉滴注给药。本品供肌肉注射或静脉滴注用。肌肉注射：每天按每公斤体重1万~2万单位计算。分3次注射，以适量注射用水或氯化钠注射液溶解后应用。静脉滴注：每天50万~100万单位，分2次给药，以适量氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解和稀释后应用。鞘内注射：成人每天1万~5万单位，儿童每天0.5万单位~2万单位，3~5天后改为隔日1次，疗程2~3周，以适量氯化钠注射液溶解后使用。 1、项目概述多粘菌素(POLYMYXIN)是1947年在多粘芽胞杆菌(BACILLUS POLYMYXA)中发现的一组由多种氨基酸和脂肪酸组成的碱性多肽类抗生素项目进度：制剂研究中，待申报，可合作持有合作报批或转让等山东瑞安药业，189O6412O85 查看详情

注射用帕瑞昔布钠【持有人产品转让/合作】生产批件转让

通用名称: 注射用帕瑞昔布钠【药品名称】英文名称: Parecoxib Sodium for Injection【成分】帕瑞昔布钠化学名称：N-[[4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺钠盐化学结构式：分子式：C19H17N2O4SNa分子量：392.41辅料：磷酸氢二钠七水合物，磷酸和/或氢氧化钠（用于调节pH值）。【性状】本品为白色或类白色冻干块状物。【适应症】用于手术后疼痛的短期治疗。在决定使用选择性COX-2抑制剂前，应评估患者的整体风险。【规格】（1）20mg；（2）40mg（以帕瑞昔布计）【项目进度】已注册，即将获批。【合作方式】持有人转让，或销售合作，代理合作等多种方式联系人: 陈先生 189O6412O85 查看详情

供应商：南京天翔医药科技有限公司

盐酸多巴胺注射液

药品名称：盐酸多巴胺注射液剂型及规格：5ml：200mg。适应症：（1）适用于充血性心衰，对充血性心衰并发顽固性水肿者，采用小剂量多巴胺静脉滴注，配合呋塞米口服或静脉注射，常有显效。（2）适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾衰竭、充血性心衰等引起的休克综合征；对不能通过补充血容量得到缓解的休克、尤其对伴有少尿及外周血管阻力正常或较低的休克有效。（3）作为血管收缩剂，多巴胺的收缩血管作用比去甲肾上腺素弱，但比多巴酚丁胺强。大剂量应用时其疗效与去甲肾上腺素相当，但能保持肾血流量，此为去甲肾上腺素所不及。（4）本品能有效地升高血压，可用于钙通道阻滞剂的中毒解救。对肾功能损伤患者使用多巴胺比使用其他交感胺类药物要好，小剂量（每分钟l μg/kg）可以增加肾血流量和肾小球滤过率（GFR），降低近曲小管和远曲小管的重吸收，用于早期急性少尿性肾衰竭时利尿，但是当基础GFR小于每分钟50ml/1.72m2 时，不能提高肾功能。申报类别：化药3类。产品特点：盐酸多巴胺，一种肾上腺素能药物，直接刺激β受体和多巴胺受体，它通过刺激肾脏和肠系膜血管上的多巴胺受体，导致部位血管扩张和肾血流量增加而产生以下作用。可增强心肌收缩力，但不能明显加快心率，可用于抗休克治疗。高剂量时可收缩外周血管，增加外周阻力，增加血压，可用于毒性、出血性或心源性休克，尤其是心脏收缩能力减弱和尿量减少。近年来，我国人民生活水平提高,生活节奏加快，生活方式改变以及社会心理应激愈加强烈，心血管系统多种疾病发病率逐年增加，并有向年轻人转移的趋势。其死亡率往往高达80%，严重影响着人们的生命健康。2016年，盐酸多巴胺注射剂销售额达1.2亿元，市场潜力巨大。医保和基药收录2020年国家医保药品，2ml:20mg规格是2018年基药品种。知识产权状况：相关专利到期，不影响本项目开发。研发进度：实验室工作已开发完毕，待申报。查看详情

法莫替丁注射液

药品名称：法莫替丁注射液剂型及规格：1ml：10mg、2ml:20mg。适应症：消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。申报类别：化药3类。产品特点：法莫替丁属于第三代组胺H2受体拮抗剂，由日本山之内研制开发，商品名为高舒达，用于治疗胃、十二指肠溃疡和急性胃肠道疾病。1985 年在日本上市，同年获得FDA批准上市。1986 年10月，美国默沙东获准生产。1994年首先在英国作为非处方药销售，随后在全球上百个国家和地区上市。1990年国内企业仿制成功上市，至2018年4月CFDA已颁发国产生产批文124张，法莫替丁剂型较多，有片剂、胶囊、颗粒剂、粉针剂、注射液、咀嚼片、分散片、葡萄糖注射液、氯化钠注射液。法莫替丁为高效、长效的胍基噻唑类的H2受体阻滞药，具有对H2受体亲和力高的特点，其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此外，法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。医保和基药收录国家2020年医保甲类，规格2ml:20mg在2018年基药目录。知识产权状况：相关专利到期，不影响本项目开发。研发进度：实验室工作已开发完毕，待申报。合作方式：面议。查看详情

地塞米松磷酸钠注射液

药品名称：地塞米松磷酸钠注射液剂型及规格：1ml：10mg。适应症：本品主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。申报类别：化药3类。产品特点： 1958年，Arth与Oliveto等分别合成了地塞米松，1960年Merck & Co.生产地塞米松磷酸钠，上市的地塞米松衍生物已达12种以上。地塞米松与其他糖皮质激素一样，具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用，故广泛应用于各科治疗多种疾病，如自身免疫性疾病，过敏，炎症，哮喘及皮肤科、眼科疾病。地塞米松磷酸钠注射剂更是抢救垂危病人不可缺少的急救药品，近十几年来，临床医师应用地塞米松磷酸钠治疗和预防各类中西药引起的药物过敏及治疗病毒感冒引起的发烧等症，使地塞米松临床用药量逐年增加，中国已成为世界上较大的地塞米松市场。医保和基药收录地塞米松磷酸钠注射液为国家2020年医保目录甲类，规格1ml:2mg，1ml:5mg在2018年基药目录。知识产权状况：相关专利到期，不影响本项目开发。研发进度：实验室工作已开发完毕，待申报。查看详情

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供应商：上海迪赛诺生物医药有限公司