原料药及制剂项目转让；药学研究；药代动力学研究；临床研究；仿制药一致性评价研究
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服务介绍
提供重大传染病类（疟疾、艾滋及结核等）和滥用药物（滥用毒品、滥用农兽药残留）检测试剂、仪器及其技术培训服务。服务提供单位广州万孚生物技术有限公司已通过ISO9001以及欧洲ISO13485质量认证体系考核，是中国首批通过国家部分三类体外诊断试剂（HIV和HCV）体系考核的体外诊断试剂生产企业之一，多年致力于传染病类和滥用药物快速检测试剂的研究开发。传染病类（疟疾、爱滋）产品取得国内SFDA注册或受理，并与非洲13个国家卫生部及疟疾控制中心建立合作伙伴关系；毒品检测全系列产品通过美国FDA和欧洲CE认证，为公安部禁毒指定专供产品，目前已经为国内50%以上的省会城市征兵体检提供配套的检测试剂及技术培训服务，并与欧盟警察署、菲律宾警察局等政府机构提供新型毒麻类产品检测定制服务，包括OXP,PXP以及唾液检测项目服务。
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我们的技术可靠，服务周到，提供从设计到目的片段测序的全程服务。让需要载体构建的研究团队能最快的进入下游工作。欢迎询价详谈。
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本公司可提供各种动物模型的制作，主要涉及以下几个方面：
1 小鼠肿瘤模型 主要为裸鼠及其它普通小鼠的移植性肿瘤动物模型制作
2 心血管系统疾病模型 心肌缺血及再灌注、心梗、血压测定（麻醉及清醒状态下）、抗血栓等
3 糖尿病疾病模型 STZ诱导的糖尿病模型及糖尿病药物筛选
4 抗肥胖药物筛选模型 大麻素CB1受体拮抗剂——食欲控制
5 神经系统疾病模型 镇静、镇痛动物模型行相关的行为学模型制作及药物筛选
6 高通量筛选模型
7 骨质疏松症模型 切除卵巢/睾丸致骨质疏松
8 肝脏疾病模型 急性肝损伤模型及脂肪肝模型
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药物合成研究、临床前安全性评价、药学研究、药代动力学研究、临床研究、药品注册、中试生产
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我们的优势：
1. 既熟悉新药临床前药效学及毒理学指导原则，又可针对客户创新药物的特点提供个性化的活性筛选、药效学研究、作用机理研究服务；一站式服务：为客户提供整体药效解决方案，提供整体药效学研究外包服务；
2. 可配合客户开展新药上会的答辩工作；
可提供的服务：
1、 小鼠急性毒性评价服务
2、 雄性大鼠生殖毒性评价服务
3、 大鼠长期毒性评价服务
4、 药代动力学研究(ADME)
与经验丰富、符合美国GLP规范的战略性伙伴共同提供
生物样品分析；
动物体内的药代动力学研究(ADME) ；
全方位的药物代谢研究，包括蛋白、多肽类药物、中药复方、天然药物等国内尚无法检测或仅能检测少部分的实验项目；
全方位的同位素标记药物研究 ；
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提高技术服务。
我们拥有的试验条件：
制剂设备，高效湿法混合制粒机、摇摆制粒机、旋转压片机、单冲压片机；均质机、灭菌锅、封甁机、封口机、灌装机......
合成设备，10L、20L、30L反应釜
质量仪器，等度、梯度液相（紫外、二极管阵列）
新药类：
合成、制剂、质量研究均可整项或单项合作。
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我们拥有完善的实验室中试设备，并配有成套的分析检测设备，可提供固体制剂代加工，有意者可与我司联系，价格面议。
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本公司拥有符合国家标准的GMP生产车间，万级检验区，拥有三类医疗器械生产许可证，可以代生产包装各类医疗器械诊断试剂的生产加工，欢迎来电洽谈！
公司已经研究开发出多种用于临床的诊断试剂盒，如结核感染T细胞检测试剂盒(酶联免疫斑点法)、β-微球蛋白检测试剂盒、CD4/CD8计数诊断试剂盒等产品，拥有丰富的研究生产三类医疗器械诊断试剂盒的经验。
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三类医疗器械进口注册证，办理时间大约一年至一年半，有效期四年。
奥咨达医疗器械服务集团，是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构，致力于进口医疗器械注册、国产医疗器械注册。服务近1000多家医疗器械企业,我们主要客户有：美国巴奥米特、美国泰克、美国通用、荷兰飞利浦、日本住友、香港伟易达集团、澳大利亚BMDI、中国稳健、广州达安基因,、常州康辉、珠海宝莱特、东莞科威、佛山导管、深圳科瑞康等国内外知名企业。
三类进口医疗器械注册过程需提交以下资料：
（1）境外医疗器械注册申请表
（2）医疗器械生产企业资格证明
（3）申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书
（4）境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入该国（地区）市场的证明文件
（5）适用的产品标准
（6）医疗器械说明书
（7）医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告（如产品是一类则不需要）
（8）医疗器械临床试验资料（三类植入类产品首次进中国且该生产商没有其他产品获得过SFDA注册；以及未获国外上市批件的II、III类产品需要在中国进行临床试验）
（9）生产企业出具的产品质量保证书
（10）生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明
（11）在中国指定售后服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件
（12）所提交材料真实性的自我保证声明
联系人：顾先生
联系方式：电话021-38920111手机13321905937
奥咨达官网：www.osmundacn.com
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服务内容
在分子生物学及基因工程研究中，核酸抽提是实验室常规的实验方法，但针对不同的样品，需要不同的方法。我公司据多年的抽提核酸经验,形成了完善的、专业的系统， ,并积累了大量的专业人才和抽提特殊样品核酸的经验 .
服务说明
用于提取基因组DNA的血液样本，可在4度保存一周，-20度保存一个月。
样品的运输
样品运输要求在低温下进行,一般采用保温性较好的容器,如:泡沫塑料盒,保温瓶等.并且在容器中加入足够的液氮或干冰,彻底密封好容器.
终产品
提供结果:核酸样品、OD值、电泳图、实验报告。
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上海丰核信息科技有限公司，是由上海交通大学教授及其实验室团队联合具有丰富企业管理运营的职业经理人创建的一家专注于生物信息学分析的高科技创新型企业。丰核信息团队核心成员由上海交通大学，香港大学，美国贝勒医学院，华东师范大学的生物信息学高学历人才组成。公司已经建成并完善了流程化的智能网络分析平台以及文本挖掘系统平台并申请了相关专利。
公司致力于为生命科学领域研究者提供专业的生物信息学服务，主营业务包括个性化科研目为导向的数据挖掘，算法开发，高通量生物学芯片数据分析，数据库开发以及基于生物信息学分析探路的实验路线设计，实验外包，结果分析以及SCI论文修改等服务。
基金申请服务
1科研工作者申请科研基金的过程中缺少科研基础，或者是为研究方向没有坚实的研究基础，是科研基金申请失败的重要原因。
2科研工作者第一次申请科研基金，将会在申请过程中遇到种种困惑和陷阱。怎样选题，标题怎么写，投放那些学科,创新性如何体现，种种问题让写基金的科研工作者功败垂成，只有寄希望于不断的努力。
解决方案：
1 MicroSCI以客户的研究方向为导向，综合运用生物信息学技术方法预测可能结果。结果报告可放入基金申请的标书的立项依据部分，让您的研究更加有理有据。
2 MicroSCI拥有强大的科研申请基金专家团队，在自己的科研和学习工作中积累了丰富的经验和资料。欢迎您来信索取有关免费资料。
原理
客户提供研究方向关键词（基因名称，疾病名称或其他信息），microSCI使用计算机文献挖掘的方法挖掘文献数据库中对关键词进行描述的信息，然后对客户自己拥有芯片或者是公共数据库中已有芯片进行深入挖掘，进行后续的转录调控网络构建，蛋白质相互作用网络构建，信号通路分析，基因功能富集分析，并且预测潜在和疾病有关的基因，从而后续研究提供了研究方向和指导建议。
意义
1、深入挖掘客户的芯片结果，提升发表文章的档次。
2、验证芯片结果可靠性。
3、通过构建基因调控网络，可以从转录调控角度揭示基因之间的相互作用。
4、进行信号通路有关的分析，可以寻找疾病的有关的重要信号通路。
5、总体了解把握研究方向并且寻找和现有研究方向有关的新的热点和创新点，可以运用于基金申请的项目立项，研究背景以及科研论文综述类写作方面。
分析实例
文献挖掘结合芯片挖掘预测潜在疾病有关基因
项目概述：
客户提供关键词“肺癌”和“甲基化”2组关键词，我们帮助客户找出已经研究证实的肺癌甲基化有关的基因，并结合甲基化的芯片进行分析预测哪些基因可能通过甲基化的方式在肺癌的发生发展中起作用。
分析方法：
1 利用关键词搜索文献数据库获得所有肺癌甲基化相关的文献。
2 利用计算机文献挖掘的方法对文献进行挖掘，找到相肺癌甲基化相关的所有基因/蛋白。
3 从公共数据库中寻找芯片数据或者是客户自行提供其芯片数据。
4 使用meta分析的方法整合芯片数据，寻找芯片甲基化有关基因。
5 根据蛋白质相互作用关系构建已有文献挖掘基因集合和甲基化基因集合的关系。
6 通过整合文献挖掘结果，转录调控数据，蛋白-蛋白相互作用，基因融合等数据，建立一个肺癌相关的小分子相互作用的调控网络。
7 分析网络，得到潜在的可能和肺癌发生发展有关的基因。
----------联系时，请注明信息来自“丁香通”------------
联系我们：
技术支持负责人：
金先生13817653508 刘小姐13917422614 蔡小姐13620060577
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客服QQ：2219634427
电话： 021-61268380
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地址：上海市闵行区剑川路951号沧源科技园B楼319室 200241
淘宝链接：http://shop57095553.taobao.com/
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复旦中科 TM 生物医药科研服务外包平台
平台创建的宗旨：以复旦和中科院为技术依托, 整合中国各大高校研究所的优势科技资源和市场资源，致力于为中国生命科学研究、生物技术、医学制药等产业的发展提供全方位、高质量的技术服务。实现技术、设备和人员等资源的优化重组，提供权威、先进、快捷的技术服务。共同提高全国生物医药研发产业的整体技术水平。
平台创建目标：建立中国一流的生物医药科研服务产业化运营平台，促进我国生物医药研究水平的进一步提高，推动我国生物技术及医药产业的发展。
平台实施战略：以关键平台技术为核心，以科技创新为动力，广纳科技精英，大力开展国内外科研合作；以高水平科研技术带动产业化开发，努力造就“科研-产业化-科研”的良性循环。
平台的服务有：
实验动物实验外包服务平台
形态病理实验技术平台
细胞生物学实验技术平台
分子生物学实验技术平台
病毒及 RNA 干扰技术平台
干细胞和组织工程技术平台
蛋白组学技术平台
药物开发相关技术平台（药剂学、药理、药效、毒理、药代）
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概述
全基因组全新测序（de novosequencing）不需要任何参考序列即可对某个物种进行测序，用生物信息学分析方法对测序序列进行拼接组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。通过基因组测序是快速了解物种的重要途径，可加深对所测物种生长、发育、进化、起源等重大问题的认识。自成立以来，CHGCS先后承担和参与了人类基因组测序、水稻4号染色体测序、黑猩猩22号染色体测序、日本血吸虫基因组测序等多个重大项目，研究成果发表于Nature、Science、Nature Genetics、PNAS等众多国际权威学术期刊。
测序策略
估计基因组大小，能否提供单倍体;
需要100ug左右的DNA;
进行ITS和16s检测，确保物种正确及没有细菌污染;
初步测序：先用solexa做30-50倍覆盖率的300bp文库的Paired-end测序，拼装后评估基因组大小及杂合度；
深度测序：solexa测3个Paired-end库(170bp，300bp和500bp)，做到100倍覆盖率；至少用454做2倍覆盖率；
框架图：在上述测序拼装的基础上，加测100倍覆盖率的solexa Mate-pair文库（3kb,8kb和20kb);
如果是复杂基因组，需要构建BAC文库，基于BAC末端测序结果进行全长测序。
参与的项目及研究成果
人类基因组计划：3号染色体短臂近着丝粒区，29BAC，3.35Mb序列
水稻（粳稻）4号染色体精细图：112BAC，10Mb序列
黑猩猩22号染色体测序：40BAC，5Mb序列
日本血吸虫基因组测序
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上海迈程医疗器械有限公司
最新推出HLA-A02位点高分辨分型服务（SBT），另可根据您的需求，提供HLA各个基因位点的SBT测序服务。欢迎来电垂询！
专业提供DNA/RNA快速提取试剂、HLA高低分辨分型（A,B,C,DR,DQ），B27位点检测及分子生物学耗材试剂。
愿意真诚为您服务！
请致电：18930640599 mail:jason725@139.com
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2006年，日本京都大学的Yamanaka实验室通过在小鼠皮肤细胞中表达四个转录因子(Oct4、 Sox2、c-Myc 以及 Klf4) ，成功将体细胞重编程为诱导多能干细胞 (induced pluripotent stem cells, iPS)。以此为基础Yamanaka 和 Thomson小组于 2007年几乎同时宣布成功获得人类iPS细胞，由此将iPS 技术推向了生物医学的前沿，引发了全世界iPS 研究的浪潮。iPS 技术更被誉为继克隆技术、胚胎干细胞技术之后干细胞领域的第三大革命。由于同时具备深远的科学价值和广泛的应用价值，在2007年分别被Nature、Science评为第一大和第二大科学进展后，又在2008年荣登Science十大科技进展榜首。
通过病毒作为载体进行重编程获取iPS细胞是目前使用最为普遍的方法，无论用逆转录病毒、慢病毒还是腺病毒做载体均可能增加病毒感染细胞的风险，而且还增加了病毒载体插入细胞基因组造成的风险，这样严重影响iPS细胞将来应用于再生医学的安全性。
赛贝生物只用非病毒的方法产生iPS细胞，保证所产生的iPS细胞无外源基因整合。
Don’t let the wrong reprogramming method
invalidate your scientific results or worse!
我们为每一个细胞样本提供：
3 clones
G显带核型分析
多潜能标志物的免疫荧光染色
畸胎瘤三胚层HE 染色
重编程的细胞类型：
各种成纤维细胞
各种上皮样细胞
外周血单核细胞
各种间充质细胞
重编程的细胞所属物种：
人
小鼠
猪
注： 重编程细胞最好处在低代数，倍增时间在12-24小时。慢速分裂的细胞重编程效率较低，所以这样的细胞重编程的成功性不能保证。
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低温快递服务简介
医药冷链是指对生化样本、低温药品、疫苗及相关原材料等从原料采购、样本采集、生产、研发、临床试验、存储及运输等各个环节实施全程低温监控，其最根本的特征是严格的温度和时限控制。
北京优冷冷链科技有限公司应用独有的专业低温包装核心技术，建立了国内各主要城市的低温快递营运网点，同时结合联邦快递、中外运-敦豪等快递公司的快速有效的网络，强强联合，推出国内各个主要城市之间及发往世界各地的门到门低温快递服务。
我公司主要承接各种血样、尿样、药品、细胞珠、动物样本等需要严格温度控制的医药样品的门到门低温快递服务。只需您的一个电话，其它的事情交给我们来为你操办，我们将全程冷链，确保将您的低温样本安全快捷的送达您想到达的世界各地。
我们的优势
快捷可靠的服务网络
优冷经过多年的筹建，已经建立了国内各主要城市的低温快递营运网点，同时，我公司与联邦快递、中外运-敦豪等知名国际快递公司建立了战略合作，已经开通国内各个三级以上城市之间，以及从国内出发到达世界各地的门到门低温快递网络，让您的样本安全快捷的送达您需要送达的地方。
世界领先的冷链包装技术
优冷掌握世界领先的低温冷链包装的核心技术，不管您的药品温度是冬季怕冻、或者需要2～8℃、,-20℃以下、-80℃超低温保存，我们都能提供3~14天的低温冷链包装方案，让您的样本始终处于安全可靠的环境下运输。
多年的医药冷链营运经验
我们熟悉冷链运输行业的各种特点与政策，我们知道如何根据客户的个性化需求，我们应用多年操作经验及专业的冷链包装技术为客户量身定制方案。
优冷品牌保证
优冷经过多年专业、诚信的运营，已经培养了一大批忠实客户，长期为科研院所的全国性调研项目提供冷链快递服务，我们的客户遍及科研院所、生物制药企业、出入境检验检疫局、医院、CDC......
安排取件电话：
010-84648402-8005分机 15611064218 徐先生
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北京赛思科生物技术有限公司成立的宗旨就是为国内新药研发的企业提供高性价比的新药筛选服务（COST-EFFECTIVE SCREENING SERVICE），公司的主要服务范围为肿瘤、糖尿病及镇痛等模型的动物药效学实验，也可承接非GLP条件的毒理及药代实验，全部动物实验都在SPF动物房内进行。我们深知，真实、有效的数据对您的重要性，以及对于我们的重要性，因此，我们将不遗余力的为这个目标去努力。赛思科公司的实验负责及操作人员，都具有国内大型外包公司的工作经验，为向您提供高质量的服务提供了保障。我们会珍惜每一次与您合作的机会。
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需客户与公司确认可行性方案，由专家提供售前咨询实验方案。
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