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人源化的抗体能显著减少异源性单克隆抗体的免疫原性，提高其在人体内的活性，并延长在人血液循环中的半衰期。锐劲生物的科研团队，能够结合抗体分子的结构进行分子模拟，将抗体CDR区域移植到人源性的抗体分子中，并维持原有抗体分子的结构和对特定抗原的结合能力，为客户提供快速有效的抗体人源化服务。
人源化程度达到95%以上
维持原有亲和力和特异性
通过BIAcore T200进行亲和力评估
周期约4个月
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一、服务介绍
作为一家专业的生物技术服务公司，舜百生物提供从动物模型到细胞功能检测的全程技术服务，公司拥有独立的动物中心和细胞房，在细胞功能检测领域可以进行细胞迁移、侵袭、凋亡、周期、增殖检测（MTTCCK-8检测）、细胞药物筛选等技术服务。
细胞水平的药物筛选是种简单易行的检测药物在细胞中功能的方法。实验成本低、周期短、重复性好，可作为早期药物筛选的有效方法。
二、技术原理及优势
技术原理：细胞在合适的培养条件下能在体外生长、增殖，表现出与疾病密切相关的功能和特性。由此建立的多种药物筛选模型，可为药物的药效提供有效的评价，作为早期药物筛选的有效方法。
优势：与生化实验相比，该技术更能反应药物在生理水平的功能。与动物实验相比，该技术操作方便、周期短、重复性好。
三、操作流程
1、细胞培养与接种；
2、药物处理；
3、细胞生理学功能检测：细胞活力、细胞周期、细胞凋亡、基因转录、蛋白表达等；
4、数据统计分析；
5、实验报告撰写与提交。
四、客户提供
1.待测药物、对照药物；
2.待测药物相关信息；
3.所需细胞类型、药物处理方式、特殊操作要求等；
五、实验结果提供形式
1、细胞活力、细胞周期、细胞凋亡、基因转录、蛋白表达等原始数据、图片及分析结果
2、实验流程及报告一份
六、实验服务周期
具体周期需要根据细胞生长情况和药物处理方式确定。
七、质量承诺
提供清晰的细胞图片、可靠的检测数据和分析结果。
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自1998年Thomson成功建立第一株人类胚胎干细胞系以来，人类胚胎干细胞就成为了生命科学领域基础研究的热点，同时也成为了各类遗传性疾病临床治疗的新希望。但是在过去的十余年间，免疫排斥的问题使其应用于临床一直受到严重阻碍。直至2006年和2007年间，Yamanaka和Thomson等相继通过iPS技术将体细胞重编程至干细胞的状态，从而扫除了将人类胚胎干细胞应用于临床的最大障碍。
iPS 技术可以用于建立病人/疾病特异的iPS细胞系。疾病的iPS细胞系具有多种用途，一方面可以用于对特定疾病机理的研究，另一方面也可以针对特定的疾病进行体外筛药，可以更快更好地寻找到治疗该疾病的特定药物。病人特异的iPS细胞系将来也可以用于细胞移植治疗。
目前各国科学家正在竞相建立不同疾病的iPS细胞系。为了加速iPS技术在医疗应用上的发展，我们将利用已成熟的iPS技术，为大家提供产生iPS细胞系的服务，帮助大家尽快获得疾病特异性的iPS细胞系，使之更快地应用于后续的各种研究中。您只需提供疾病组织或者疾病特异性的原代细胞便可获得符合各项干细胞检测标准的疾病特异性的iPS细胞系。
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服务介绍
中药有效成分、有效部位提取、分离纯化、结构鉴定、结构修饰改造
中药材、中药饮片及中成药产品质量标准研究、指纹图谱研究
中药标准对照品的研究和供应
中药提取分离纯化工艺研究和开发
化学原料药的合同研发和制造
天然植物提取物的合同研发和制造
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一、简介：
胰岛分泌的激素对于维持血糖含量具有关键作用，这也是糖尿病研究的一个关键因素。我们的主要目的是考察糖尿病药效检测体外模型的可靠性，目前已取得以下进展：
(i) 大鼠胰岛细胞的分离和保存；
(ii) 使用功能型海藻酸构建微囊化大鼠胰岛细胞；
(iii) 使用传统的2D和3D培养方法培养大鼠胰岛细胞；
(iv) 灌注式方法培养大鼠胰岛细胞；
(v) 大鼠胰岛细胞功能检测和药效检测。
二、药效检测：
(a) 使用荧光死活染色法检测细胞活率；
(b) 使用ELISA试剂盒检测葡萄糖刺激的胰岛素 分泌量；
(c) 使用传统的2D和3D，以及灌注和非灌注方法培养大鼠胰岛细胞；
(d) 检测GLP-1和甲糖宁的药效；
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天津翼骏生物科技有限公司是由留美学者和国家纳米技术与工程研究院共同出资设立，从事基因组医学临床研究和技术开发的生物技术高科技公司。
公司提供普通PCR，RT-PCR，荧光定量PCR以及甲基化检测等技术服务。
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临床研究；中心实验室服务；数据管理；人员外派；受试者招募；注册事物
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原料药及制剂项目转让；药学研究；药代动力学研究；临床研究；仿制药一致性评价研究
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服务介绍
提供重大传染病类（疟疾、艾滋及结核等）和滥用药物（滥用毒品、滥用农兽药残留）检测试剂、仪器及其技术培训服务。服务提供单位广州万孚生物技术有限公司已通过ISO9001以及欧洲ISO13485质量认证体系考核，是中国首批通过国家部分三类体外诊断试剂（HIV和HCV）体系考核的体外诊断试剂生产企业之一，多年致力于传染病类和滥用药物快速检测试剂的研究开发。传染病类（疟疾、爱滋）产品取得国内SFDA注册或受理，并与非洲13个国家卫生部及疟疾控制中心建立合作伙伴关系；毒品检测全系列产品通过美国FDA和欧洲CE认证，为公安部禁毒指定专供产品，目前已经为国内50%以上的省会城市征兵体检提供配套的检测试剂及技术培训服务，并与欧盟警察署、菲律宾警察局等政府机构提供新型毒麻类产品检测定制服务，包括OXP,PXP以及唾液检测项目服务。
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我们的技术可靠，服务周到，提供从设计到目的片段测序的全程服务。让需要载体构建的研究团队能最快的进入下游工作。欢迎询价详谈。
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本公司可提供各种动物模型的制作，主要涉及以下几个方面：
1 小鼠肿瘤模型 主要为裸鼠及其它普通小鼠的移植性肿瘤动物模型制作
2 心血管系统疾病模型 心肌缺血及再灌注、心梗、血压测定（麻醉及清醒状态下）、抗血栓等
3 糖尿病疾病模型 STZ诱导的糖尿病模型及糖尿病药物筛选
4 抗肥胖药物筛选模型 大麻素CB1受体拮抗剂——食欲控制
5 神经系统疾病模型 镇静、镇痛动物模型行相关的行为学模型制作及药物筛选
6 高通量筛选模型
7 骨质疏松症模型 切除卵巢/睾丸致骨质疏松
8 肝脏疾病模型 急性肝损伤模型及脂肪肝模型
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药物合成研究、临床前安全性评价、药学研究、药代动力学研究、临床研究、药品注册、中试生产
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我们的优势：
1. 既熟悉新药临床前药效学及毒理学指导原则，又可针对客户创新药物的特点提供个性化的活性筛选、药效学研究、作用机理研究服务；一站式服务：为客户提供整体药效解决方案，提供整体药效学研究外包服务；
2. 可配合客户开展新药上会的答辩工作；
可提供的服务：
1、 小鼠急性毒性评价服务
2、 雄性大鼠生殖毒性评价服务
3、 大鼠长期毒性评价服务
4、 药代动力学研究(ADME)
与经验丰富、符合美国GLP规范的战略性伙伴共同提供
生物样品分析；
动物体内的药代动力学研究(ADME) ；
全方位的药物代谢研究，包括蛋白、多肽类药物、中药复方、天然药物等国内尚无法检测或仅能检测少部分的实验项目；
全方位的同位素标记药物研究 ；
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提高技术服务。
我们拥有的试验条件：
制剂设备，高效湿法混合制粒机、摇摆制粒机、旋转压片机、单冲压片机；均质机、灭菌锅、封甁机、封口机、灌装机......
合成设备，10L、20L、30L反应釜
质量仪器，等度、梯度液相（紫外、二极管阵列）
新药类：
合成、制剂、质量研究均可整项或单项合作。
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我们拥有完善的实验室中试设备，并配有成套的分析检测设备，可提供固体制剂代加工，有意者可与我司联系，价格面议。
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服务内容
在分子生物学及基因工程研究中，核酸抽提是实验室常规的实验方法，但针对不同的样品，需要不同的方法。我公司据多年的抽提核酸经验,形成了完善的、专业的系统， ,并积累了大量的专业人才和抽提特殊样品核酸的经验 .
服务说明
用于提取基因组DNA的血液样本，可在4度保存一周，-20度保存一个月。
样品的运输
样品运输要求在低温下进行,一般采用保温性较好的容器,如:泡沫塑料盒,保温瓶等.并且在容器中加入足够的液氮或干冰,彻底密封好容器.
终产品
提供结果:核酸样品、OD值、电泳图、实验报告。
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上海丰核信息科技有限公司，是由上海交通大学教授及其实验室团队联合具有丰富企业管理运营的职业经理人创建的一家专注于生物信息学分析的高科技创新型企业。丰核信息团队核心成员由上海交通大学，香港大学，美国贝勒医学院，华东师范大学的生物信息学高学历人才组成。公司已经建成并完善了流程化的智能网络分析平台以及文本挖掘系统平台并申请了相关专利。
公司致力于为生命科学领域研究者提供专业的生物信息学服务，主营业务包括个性化科研目为导向的数据挖掘，算法开发，高通量生物学芯片数据分析，数据库开发以及基于生物信息学分析探路的实验路线设计，实验外包，结果分析以及SCI论文修改等服务。
基金申请服务
1科研工作者申请科研基金的过程中缺少科研基础，或者是为研究方向没有坚实的研究基础，是科研基金申请失败的重要原因。
2科研工作者第一次申请科研基金，将会在申请过程中遇到种种困惑和陷阱。怎样选题，标题怎么写，投放那些学科,创新性如何体现，种种问题让写基金的科研工作者功败垂成，只有寄希望于不断的努力。
解决方案：
1 MicroSCI以客户的研究方向为导向，综合运用生物信息学技术方法预测可能结果。结果报告可放入基金申请的标书的立项依据部分，让您的研究更加有理有据。
2 MicroSCI拥有强大的科研申请基金专家团队，在自己的科研和学习工作中积累了丰富的经验和资料。欢迎您来信索取有关免费资料。
原理
客户提供研究方向关键词（基因名称，疾病名称或其他信息），microSCI使用计算机文献挖掘的方法挖掘文献数据库中对关键词进行描述的信息，然后对客户自己拥有芯片或者是公共数据库中已有芯片进行深入挖掘，进行后续的转录调控网络构建，蛋白质相互作用网络构建，信号通路分析，基因功能富集分析，并且预测潜在和疾病有关的基因，从而后续研究提供了研究方向和指导建议。
意义
1、深入挖掘客户的芯片结果，提升发表文章的档次。
2、验证芯片结果可靠性。
3、通过构建基因调控网络，可以从转录调控角度揭示基因之间的相互作用。
4、进行信号通路有关的分析，可以寻找疾病的有关的重要信号通路。
5、总体了解把握研究方向并且寻找和现有研究方向有关的新的热点和创新点，可以运用于基金申请的项目立项，研究背景以及科研论文综述类写作方面。
分析实例
文献挖掘结合芯片挖掘预测潜在疾病有关基因
项目概述：
客户提供关键词“肺癌”和“甲基化”2组关键词，我们帮助客户找出已经研究证实的肺癌甲基化有关的基因，并结合甲基化的芯片进行分析预测哪些基因可能通过甲基化的方式在肺癌的发生发展中起作用。
分析方法：
1 利用关键词搜索文献数据库获得所有肺癌甲基化相关的文献。
2 利用计算机文献挖掘的方法对文献进行挖掘，找到相肺癌甲基化相关的所有基因/蛋白。
3 从公共数据库中寻找芯片数据或者是客户自行提供其芯片数据。
4 使用meta分析的方法整合芯片数据，寻找芯片甲基化有关基因。
5 根据蛋白质相互作用关系构建已有文献挖掘基因集合和甲基化基因集合的关系。
6 通过整合文献挖掘结果，转录调控数据，蛋白-蛋白相互作用，基因融合等数据，建立一个肺癌相关的小分子相互作用的调控网络。
7 分析网络，得到潜在的可能和肺癌发生发展有关的基因。
----------联系时，请注明信息来自“丁香通”------------
联系我们：
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复旦中科 TM 生物医药科研服务外包平台
平台创建的宗旨：以复旦和中科院为技术依托, 整合中国各大高校研究所的优势科技资源和市场资源，致力于为中国生命科学研究、生物技术、医学制药等产业的发展提供全方位、高质量的技术服务。实现技术、设备和人员等资源的优化重组，提供权威、先进、快捷的技术服务。共同提高全国生物医药研发产业的整体技术水平。
平台创建目标：建立中国一流的生物医药科研服务产业化运营平台，促进我国生物医药研究水平的进一步提高，推动我国生物技术及医药产业的发展。
平台实施战略：以关键平台技术为核心，以科技创新为动力，广纳科技精英，大力开展国内外科研合作；以高水平科研技术带动产业化开发，努力造就“科研-产业化-科研”的良性循环。
平台的服务有：
实验动物实验外包服务平台
形态病理实验技术平台
细胞生物学实验技术平台
分子生物学实验技术平台
病毒及 RNA 干扰技术平台
干细胞和组织工程技术平台
蛋白组学技术平台
药物开发相关技术平台（药剂学、药理、药效、毒理、药代）
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概述
全基因组全新测序（de novosequencing）不需要任何参考序列即可对某个物种进行测序，用生物信息学分析方法对测序序列进行拼接组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。通过基因组测序是快速了解物种的重要途径，可加深对所测物种生长、发育、进化、起源等重大问题的认识。自成立以来，CHGCS先后承担和参与了人类基因组测序、水稻4号染色体测序、黑猩猩22号染色体测序、日本血吸虫基因组测序等多个重大项目，研究成果发表于Nature、Science、Nature Genetics、PNAS等众多国际权威学术期刊。
测序策略
估计基因组大小，能否提供单倍体;
需要100ug左右的DNA;
进行ITS和16s检测，确保物种正确及没有细菌污染;
初步测序：先用solexa做30-50倍覆盖率的300bp文库的Paired-end测序，拼装后评估基因组大小及杂合度；
深度测序：solexa测3个Paired-end库(170bp，300bp和500bp)，做到100倍覆盖率；至少用454做2倍覆盖率；
框架图：在上述测序拼装的基础上，加测100倍覆盖率的solexa Mate-pair文库（3kb,8kb和20kb);
如果是复杂基因组，需要构建BAC文库，基于BAC末端测序结果进行全长测序。
参与的项目及研究成果
人类基因组计划：3号染色体短臂近着丝粒区，29BAC，3.35Mb序列
水稻（粳稻）4号染色体精细图：112BAC，10Mb序列
黑猩猩22号染色体测序：40BAC，5Mb序列
日本血吸虫基因组测序
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