万邦医药拥有国际化的无菌制剂和口服固体制剂生产线，工厂多次通过国外药品监督管理机构的检查和认证，主要有：欧盟，美国FDA，秘鲁，尼日利亚，菲律宾。公司积极推进质量体系与国际接轨，目前公司共有10余条生产线通过国外药品监督管理机构的检查认证，其中1条冻干粉针生产线通过欧盟和FDA GMP现场检查，1条口服固体制剂生产线通过美国FDA现场检查。提供服务如下：一、CMO业务（国际+国内），承接委托加工产品类型如下： 1、小容量无菌注射剂：安瓿瓶（2mL）、西林瓶（10mL）、卡氏瓶（3mL）、冻干粉针（2mL，5mL，10mL）； 2、 固体：片剂、胶囊；二、BD项目引进：可引进已经进入申报或申报完成的ANDA，NDA项目；三、国际市场开发：公司拥有国内国际销售团队，可提供国内国际市场开发业务。欢迎合作和咨询！联系人：孙莉莉联系方式：13852471113Email：sunlil@wbpharma.com
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SCI润色
已完成英文初稿，却没有足够的时间来精修？
或者英文水平不能达到国际要求？
威斯腾生物拥有一批国内外著名大学，研究所，医疗机构经验丰富的医学论文兼职编辑。威斯腾生物自成立以来，一直秉承科学，严谨，求实，创新的态度，为奋斗在科研工作第一线的战友们服务。
能为您提供从SCI论文研究设计、可行性分析、预算评估、预实验、正式实验、数据整理、论文撰写、修改润色、专家评估、建议投稿、稿件修回以及补充实验，直至接收全程服务。还可以为您提供完成整体实验的全过程。所涉及的领域有：分子生物学、细胞生物学、病毒类、病理类、免疫学、药物筛选、动物模型构建等各项技术服务。
威斯腾生物，祝您发一流文章！
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地址：重庆市沙坪坝三峡广场利得尔大厦A座8楼 重庆市高新区高科创业园D栋
全国免费热线：400-675-6758
实验咨询及预约：023—65316016,023—65316556
Email:huameixinan@163.com，western-2@163.com
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咪达那新 Imidafenacin 170105-16-5咪达那新杂质1 4-(1H-Imidzol-1-yl)-2,2-Diphenylbutanamide 170105-20-1咪达那新杂质2 N-(3-Carbamoyl-3,3-Diphenylpropyl)-Oxamide 503598-17-2咪达那新杂质3 4-(2-Methyl-4,5-Dioxoimidazolidin-1-yl)-2,2-Diphenylbutanamide 咪达那新杂质4 4-(2-Methyl-1H-Imidazol-1-yl)-2,2-Diphenylbutanoic Acid 174266-18-3咪达那新杂质5 Imidafenacin Related Compound 5 咪达那新杂质6 4-Acetimidoylamino-2,2-Diphenylbutanamide 503598-33-2咪达那新杂质7 N-(3-Carbamoyl-3,3-Diphenylpropyl)-Oxamic Acid 503598-07-0咪达那新杂质8 1-(3-Cyano-3,3-Diphenylpropyl)-2-Methyl-1H-Imidazolium Phosphate 562091-56-9规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供新药研究或实验使用结构式：现货供应，提供COA及结构确证图谱等。纯度：99%更多相关信息请来电或在线咨询卓越生物全面提供药物杂质对照品、标准品、原研药参比剂、转基因产品。旗下公司代理LGC、Cerlliant、EP、TRC、TLC、MC、JP、中检所、USP、AOCS等数十个品牌。卓越生物同时为您新药开发提供全方位的咨询服务！
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郑州瑞启生物技术有限公司(简称：瑞启生物)是一家技术服务型企业，公司成立于2014年10月，位于郑州高新区冬青街与长椿路交叉口的河南省电子商务产业园内。瑞启生物致力于新药研发、保健品开发、中药提取与制剂研究、生物制药及微生物制剂等相关的技术服务与技术咨询，专门为技术力量相对薄弱的中小型制药企业、保健品生产企业提供技术攻关，解决技术难题，同时也为有资金想创业但缺技术和项目的公司或个人提供产品从研发到生产的全套技术服务。 目前公司由长期在国家大型综合性制药企业多年从事新药研发和生产管理方面的专家任技术总监，下设化药、中药、保健品、微生物及检测分析五个中心室，研发与生产经验丰富，我们追求的目标是:解决别人解决不了的技术难题，让客户利益最大化。我们的承诺是对客户负责、让客户满意、对客户保密。公司现拥有的技术有缓释骨架片制剂技术、长效纳米囊注射剂技术、药物包合技术、肠溶包衣片和微丸制剂技术、掩味技术和中药防潮技术、固体分散体技术、薄膜包衣预混料配方及制作技术等。 根据客户需要可以进行普通片剂、颗粒剂、注射剂、口服溶液、凝胶剂、贴剂、丸剂、胶囊剂的工艺优化和生产质量技术难题的解决，也可以进行分散片、肠溶片、缓控释微丸片剂、滴丸、长效注射剂和混悬剂等新剂型的产品开发和工艺优化。还可以利用微生物发酵技术提供食品添加剂及益生菌等功能性保健食品的研究与开发，真正为企业解决技术难题和新产品开发中的困扰。 公司为科研人员提供了较好的科研平台，配备了高效液相色谱分析仪、高效气相色谱分析仪、薄层扫描仪、电子显微镜、紫外可见分光光度计、超净工作台、自动溶出仪、多功能药物测定仪、高速压片机、喷雾干燥制丸机、多功能提取设备、多功能培养箱、冷冻干燥机、高速离心机等设备40多台套，完全能满足研发的需要。
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明捷医药质量研究（CMC）团队熟悉各种ICH和CFDA的法规和指导规则，拥有丰富的技术研究经验，可提供化学药品创新药和仿制药各剂型品种的整体质量研究及稳定性研究工作，能全方位支持客户的原料药及制剂质量研究需求。核心业务：起始原料方法开发及验证，质量标准建立。关键中间体质量控制和标准建立。合成工艺研究中的中控数据采集。原料药质量研究和标准建立：有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测。制剂质量研究和标准建立：有关物质、光学异构体、含量、残留溶剂、基因毒性杂质、元素杂质、粒径研究测定方法的开发与验证及结构确证、理化检测、不溶性微粒、相关剂型的一般检测项的检验、影响因素试验、加速试验、长期试验、中间条件试验、冻融试验。
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明捷医药根据药审中心《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求（征求意见稿）》、《仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）》等要求，可提供大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等注射剂型的一致性评价服务，能够满足一致性研究申报要求。核心业务：处方考察：处方组成及处方用量、配伍溶液种类筛选及配伍溶液稳定性等。工艺研究：除菌，除热源工艺研究、溶液配制、灭菌工艺研究等。质量研究：根据注射剂的CQA进行质量研究。包材相容性：包括直接接触药品的包材、给药器械及附件（如喷雾泵、输液软管）等的相容性等。稳定性研究：低温冻融试验、影响因素试验、长期试验、加速试验、中间条件试验。
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明捷医药分离纯化及鉴定团队致力于药物研究过程中有关物质的分离纯化及鉴定服务。研究团队在cGMP管理体系指导下,提供有关物质归属分析、杂质富集和分离纯化、结构确证（鉴定）等研究服务，研究结果能够满足药物注册申报研究要求，配合客户审计及药监部门现场核查工作。本团队已成功完成制备项目200余个，其中包括含量较低（低于0.1%）、稳定性较差杂质的制备（受高温破坏、光降解、氧化等）。本团队同时也成功完成50余个杂质结构确证及鉴定项目。核心业务： 通过分析型SFC（PDA、ELSD）仪器和制备型SFC仪器对手性化合物进行方法筛选与拆分。通过分析型LCMS及制备与半制备色谱仪对杂质进行定性分析及制备。使用核磁共振、红外吸收光谱仪、质谱仪对样品进行数据采集及结构解析与确认。
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驼源抗体文库制备服务优势 ： --同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务--周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株--高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库--高亲和力抗体制备--个性化的淘筛策略--完整的文件追溯体系和QC质控文件
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我们的噬菌体抗体展示文库平台优势： --可溶抗原的快速制备能力：结合公司现有的重组蛋白表达体系，我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作；--成熟稳定的免疫文库构建技术：目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108-109，序列丰度超过99%，获得的抗体亲和力达到nM或pM级别；--快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术：根据不同的抗体药物功能需求，开发了多种筛选体系，包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。
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服务优势： --精确、快速的实验过程，为客户节省时间--拥有专业的技术专家对筛选的过程精准把控--可筛选大量不同的克隆，无免疫原性问题--筛选出的多肽或抗体特异性高，灵敏度高
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产品特点：1.离心柱法；2.得率高：可从血浆或血清中高效提取出游离DNA；3.高质量：所提取的DNA纯度高，可直接用于PCR、测序等下游实验。产品介绍：产品名称：血浆游离DNA提取试剂盒货号/规格：KR008K/50次第一类医疗器械产品备案号：浙甬械备20160078本试剂盒为从血浆中提取游离DNA提供一种高质量、快速、高效的方法，适用于含有EDTA抗凝剂的人类及哺乳动物血浆。试剂盒中的离心吸附柱采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，高效、专一吸附DNA， 可最大限度去除杂质蛋白及其他有机化合物。提取的DNA纯度高，质量稳定可靠，可直接应用于PCR、Q-PCR等下游实验。
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产品特点：1.离心柱法；2.安全：无需使用二甲苯去蜡，具有安全、有效的独特去蜡方法；3.高质量：提取的DNA纯度高，可直接用于下游实验；4.方便：采用离心柱法，操作简单、快捷。产品介绍：产品名称：石蜡包埋组织（FFPE）DNA提取试剂盒货号/规格：KR008C/50次第一类医疗器械产品备案号：浙甬械备20160070本试剂盒为从经福尔马林固定石蜡包埋组织（简称FFPE）中提取DNA提供一种高质量、快速、高效的方法。使用本试剂盒提取DNA无需用二甲苯去蜡，操作简单、安全。提取所得的DNA可直接应用于PCR等下游实验。Cop网址：www.unigene.com.cn电话：0574-87134805邮箱：3299855144@qq.com
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产品特点：1.离心柱法；2.快速：30min内即可完成全部操作；3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。产品介绍：产品名称：血液基因组DNA快速提取试剂盒货号/规格：KR008F/50次第一类医疗器械产品备案号：浙甬械备20160075本试剂盒为从血液中提取基因组DNA提供一种高质量、快速、高效的方法，适用于含有抗凝剂的人类及哺乳动物血液。试剂盒中的离心吸附柱采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，高效、专一吸附DNA， 可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大、纯度高，质量稳定可靠，可直接应用于PCR、Q-PCR、酶切、文库构建、Southern杂交等下游实验。使用本试剂盒可从0.2 mL人全血中提取得到不低于3μg基因组DNA（根据血液样本中白细胞量的不同，DNA产量有所差异），OD260/OD280的范围通常在1.7至1.9之间。
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本中心有专业的团队，为客户提供SCI、中文期刊论文编辑、修改、代投，欢迎客户来电咨询。
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我们的服务主要包括2个方面：
一是SCI论文的同行评审，编辑修改，专业翻译，一条龙委托发表，发表支持（包括按照您文章的情况选择合适的期刊，撰写cover letter,按杂志要求整理参考文献，规范表格格式和图的分辨率，以及投稿两次）等，
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本公司的服务能为您的科研论文在英文杂志上顺利发表提供有力的支持。为保证高质量的服务，本公司不但聘请以英语为母语的研究人员等，而且聘请生物医学研究和应用等领域专家修改论文。为保证提供及时服务，本公司还有固定聘请的专家。这些专家目前都在美国重点大学从事研究工作，并在高影响影子的杂志上发表多篇论文，有的还具有丰富的审稿经验。对于不太熟悉的研究领域，本公司将邀请同领域的专家修改论文。
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您是否还在为一堆数据放在手边不知如何处理而苦恼？
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包括研究设计、研究主题与研究目标确定、设计调查问卷、抽样方法与研究方法确定、样本含量估计、观察指标确定、数据收集方法、数据整理等方面的咨询，以及提供完整的统计分析解决方案；
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包括数据库建立、数据录入、数据集整理、数据质量控制；
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收费标准及周期： 议价
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医药产品的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术培训。
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山东铭康医药技术有限公司1、一致性评价：我公司专业为客户提供口服固体制剂（速释/缓释剂型）仿制药一致性评价服务，包括但不限于：选择参比制剂开展溶出曲线相似性研究、处方筛选工艺优化、中试放大生产指导、质量标准提升（杂质谱研究等）、稳定性研究、以及撰写仿制药一致性研究申报资料等。2、杂质研究及元素杂质测定： 我司多年来从事新药研发业务结合自身优势现专业为客户提供杂质研究与元素杂质测定服务，包括但不限于：公司配制了全新的电感耦合等离子体质谱仪 (ICP-MS)，液质、气质、原子吸收仪等高端的设备和高端技术人才，按USP通则和ICH Q3D的指导原则对原料药和制剂中要求的元素杂质分析进行。杂质的订制；杂质的COA制订；杂质分析方法的建立；复杂药物杂质的研究策略。竭诚欢迎您的来电来函咨询！联系电话：0531-88813762联系人：史女士网址http://www.sdmkyy.com.cn
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伊卢多啉杂质1 ELUXADOLINE Impurities 1伊卢多啉杂质2 ELUXADOLINE Impurities 2伊卢多啉杂质3 ELUXADOLINE Impurities 3伊卢多啉杂质4 ELUXADOLINE Impurities 4伊卢多啉杂质5 ELUXADOLINE Impurities 5伊卢多啉杂质6 ELUXADOLINE Impurities 6江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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苯肾上腺素杂质1 Phenylephrine Impurity 1苯肾上腺素杂质2 Phenylephrine Impurity 2苯肾上腺素杂质3 Phenylephrine Impurity 3苯肾上腺素杂质4 Phenylephrine Impurity 4苯肾上腺素杂质5 Phenylephrine Impurity 5苯肾上腺素杂质6盐酸 Phenylephrine Impurity 6 HCl苯肾上腺素相关化合物 Phenylephrine Related Compound (3-Hydroxy-4-[[(2R)-2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]methylamino]-4-oxo-butanoic Acid)cas：830346-80-0江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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现货供应头孢替安、头孢地尼、头孢他啶、西那卡塞、尼达尼布、依折麦布、乐伐替尼、瑞戈非尼、法舒地尔、达泊西罗库溴铵、依匹哌唑、伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准江西曹记医药有限公司 主营国内外参比制剂，杂质标准品，进口杂质对照品。用途：项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。欢迎随时联系：18879122015同微信 ，QQ：1823761463
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济南众腾医药科技有限公司是以新药研发为主导，专业从事医药技术转让、技术咨询、医药中间体生产、销售的现代化高科技企业。公司紧随世界新药研发方向，建立健全一整套高效率、高质量的新药研发与销售体系，与山东大学、山东省科学院、济南兵器工业集团第53研究所等著名高校及科研院所建立了长期、良好的合作关系。 “众川同赴，腾州共赢”是济南众腾的企业理念，公司专注于从实验室到工业化生产的技术转化，同时利用现有研发资源和专业技术，为医药生产和研发企业提供包括委托研发，工艺改进，技术咨询，文献检索，标准品，特殊化学品等在内的一体化解决方案；公司致力于运用先进的医药生产技术和经验，开发具有独立知识产权、高附加值的医药产品； 公司的目标是在满足客户需求的基础上，最大限度的降低产品成本，提高服务水平，实现共赢。 众腾人将以认真负责的态度，开拓创新、继往开来，为全人类的健康保驾护航。
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当面对新的研究方向或研究课题时，您是否拿得出完备的实验方案？当面对繁琐的实验数据和实验图片时，您是否理得清实验思路，挖掘出数据所蕴含的意义？启因生物以专业的技术服务团队，超强的数据分析能力，助您高质量完成课题项目和实现科研目标。
一．服务范围
服务对象：科研人员（科研项目选题）、研究生（研究论文开题）等；
涉及领域：医学临床基础研究等；
提供服务：提供包括文献搜索、查阅，分析实验思路的合理性，证明所需要的方法和检测所需的指标等，还可以为您提供完成整体实验的全过程，即课题设计、数据分析、实验开展等一系列生物技术服务。
二．服务方式
1. 通过E-mail (wcgene@wcgene.com) 向我们提交文稿；
2. 拨打技术服务热线021-63935065，进行语音咨询；
3. 登陆公司网站http://www.wcgene.com，在http://www.wcgene.com/feedback.shtml上进行留言咨询；
我们会尽快进行解答，并在48h之内将分析意见反馈给作者。
三．申明与承诺
1. 恪守保密原则，保障客户信息安全及个人隐私，绝不泄露客户信心与第三方；
2. 充分保障客户知情权，服务全过程及进展以及最终稿件信息均经客户认可后进入最终定稿或发表；
3. 坚决反对任何形式的抄袭、剽窃及数据造假等学术不端行为；
四．公司简介
启因生物科技是上海一家专业提供生命医学前沿研究技术及整体信息解决方案的高科技企业，致力为生命医学领域的研究创新和成果转化提供技术和市场方案。公司拥有国内唯一的能够同时进行384孔最低反应体系1ul的高通量实时荧光定量PCR服务平台，并已优化和建立了基因定量检测引物数据库（已超过5000种基因），极大提高实验效率，降低实验成本。依托此平台，可以提供miRNAPCR芯片以及50多种细胞信号通路相关基因的PCR芯片等多种PCR芯片的技术服务。公司相继自主开发了包括实验室记录管理系统，细胞冻存系统，质粒储存，试剂耗材订购和科研课题管理等实验室管理系统软件。专业提供生命医学领域所需软件系统的定制开发，实现信息化管理，提高管理效率。
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环境中有机污染物分析（空气、水质、土壤中污染分析）；溶残、农残、兽残、药残分析；香精香料香气成分分析；纺织品行业中的有害物质分析检测。
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快速分析原料样品中有机物质组成与相应含量，在中药质量控制、化学成分分析、药代动力学研究等具有广泛的应用。
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按ICH指导原则进行稳定研究：1、稳定性箱：年度校验，保证温度、湿度、光照等条件满足稳定性试验要求；2、稳定性管理：提供稳定性研究的方案设计，项目管理，稳定性样品存储和检测，数据趋势分析，保质期评估等综合服务。
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