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成都普思生物科技股份有限公司成立于2005年6月,总部位于成都市武侯科技园区武科西二路8号,是一家专业从事天然药物分离纯化并提供药物药学研究服务的国家高新技术企业。2015年7月普思生物成为分离纯化领域第一家“新三板”挂牌公众公司,证券代码832791。公司集研发、生产、销售于一体,为客户提供优质天然产物产品、高效外包技术服务,以及食品、医药产品、化妆品、日化用品、生物农药等生产领域的整体解决方案。公司立志打造中国最高效的药物分离纯化及药品标准研究服务平台。

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普思的核心优势·物质基础研究依托于普思公司国内一流的分离纯化技术优势,我们对上千种药材有着一手的植化研究资料,能对经典名方物质基础研究提供有力的数据资源保障。·普思化合物库普思公司提供超过1800种天然产物单体物质,其中包括不同等级、规格、纯度等约4000种产品,相关化合物化学信息和活性信息真实可靠。·普思分析测试中心(CNAS、CMA)普思公司下设分析测试中心,为保障检测能力及可靠性,计划2019年通过CNAS、CMA认证。

普思生物对照品标准品中文名:七叶皂苷A英文名:Aescin ACAS号:123748-68-5等级:NC纯度:98.0%(HPLC)规格:25mg价格:¥2000.0

依托普思生物高效的分离纯化平台,快速从原料中分理出客户指定的目标杂质,并满足客户的质量要求,提供相应的质量文件。此图为某原料药纯度检测图谱,要求:对tR=20.49min的一个主要杂质峰进行研究,首先通过制备分离到较纯的杂质单体(纯度要求>98.5%), 再进行结构解析。

研发流程:包括药材检测、炮制、标准汤剂制备、中试样品研究、质量标准建立等。质量标准研究包括制法、性状、鉴别、检查、特征图谱或指纹图谱、含量测定等研究内容,采用与标准汤剂作对比研究,充分考虑样品制备过程中的量值传递。

利用MS、NMR、X-ray、CD、IR、UV等现代波谱技术,对化合物进行结构确证,是深入探讨有效成分的生物活性、构效关系、体内代谢以及结构改造、人工合成等的前提条件。

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对现有临床疗效较好、市场占有率较高的中药品种在临床定位、物质基础、作用机制、生产工艺、质控水平等方面进行现代化研究,以扩大市场优势。

包括药材研究、提取分离纯化研究、制剂研究、质量标准研究、稳定性考察等,提供实验室和中试规模的产品生产工艺开发、原有生产工艺的变更研究,生产升本及产品质量优化研究。

利用MS、NMR、X-ray、CD、IR、UV等现代波谱技术,对化合物进行结构确证,是深入探讨有效成分的生物活性、构效关系、体内代谢以及结构改造、人工合成等的前提条件。

普思的核心优势·物质基础研究依托于普思公司国内一流的分离纯化技术优势,我们对上千种药材有着一手的植化研究资料,能对经典名方物质基础研究提供有力的数据资源保障。·普思化合物库普思公司提供超过1800种天然产物单体物质,其中包括不同等级、规格、纯度等约4000种产品,相关化合物化学信息和活性信息真实可靠。·普思分析测试中心(CNAS、CMA)普思公司下设分析测试中心,为保障检测能力及可靠性,计划2019年通过CNAS、CMA认证。

依托普思生物高效的分离纯化平台,快速从原料中分理出客户指定的目标杂质,并满足客户的质量要求,提供相应的质量文件。此图为某原料药纯度检测图谱,要求:对tR=20.49min的一个主要杂质峰进行研究,首先通过制备分离到较纯的杂质单体(纯度要求>98.5%), 再进行结构解析。