药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
首页 > 搜索

供应-商品筛选

微谱技术专业提供预灌封注射器相容性服务。可承接项目包括:磺达肝癸钠注射液与预灌封注射器相容性、那屈肝素钙注射液与与预灌封注射器相容性、咪达唑仑口颊粘膜溶液与预灌封注射器相容性等。更多有关预灌封注射器相容性项目可进商铺查询或直接联系:13917854195。

上海参比医药科技有限公司是专注于原研药物参比制剂的供应和服务。在国家针对对照药品专门发布120号公告前,我公司成员主要与世界著名CRO公司开展合作,是世界排名前十的数家CRO公司的重要合作伙伴。

Product name:Dehydrated alcohol injectionBrand name :DEHYDRATED ALCOHOLLabeler :Akorn, Inc.Country:USA

通用名:舒更葡糖钠注射液规格:2ml:200mg*10瓶产地:荷兰N.V. Organon公司简介:广州锐讯医药有限公司(简称“锐讯医药”)成立于2003年,公司位于广东省广州市,锐讯医药主要从事药物批发等业务,其中主要代理肿瘤、肝病、神经精神疾病、眼科疾病、风湿免疫疾病、皮肤等专科用药为主要经营业务,同时为集团公司提供药品采购、质量管理、仓储等业务支持。

产品名称(中文)注射用氟氧头孢钠产品名称(英文)Flomoxef Sodium for Injection商品名(中文)氟吗宁商品名(英文)Flumarin剂型(中文)注射剂规格(中文)1.0g(按氟氧头孢计)包装规格(中文)10瓶/盒生产厂商(中文)生产厂商(英文)Shionogi & Co.,Ltd.厂商地址(中文)厂商地址(英文)1-8,Doshomachi 3-Chome,Chuo-ku,Osaka,Japan厂商国家/地区(中文)日本厂商国家/地区(英文)Japan

产品名称:盐酸氨溴索注射液英文名称:Mucosolvan Injektionslösung原研厂家:Boehringer Ingelheim International GmbH上市地区:德国规格:15 mg/2 ml 药品简介:深圳市洛克生化科技有限公司(Roark Standards)是一家专注于为药物研发机构提供药物标准品、杂质对照品定制合成的服务型企业,同时也为中国医药研究机构及药厂代理研究用一次性进口对照药服务。 我司严格照《总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告》的流程规定要求,做好客户服务。欧洲、日本、美国原研参比制剂欢迎您来询价。 我司拥有成熟的供应渠道,与国内外医药公司合作共同完成国外对照品采购工作。同时,我司与全球众多知名的试剂公司、药企、研发机构及高校等建立了良好的合作关系,为客户提供咨询,定制等服务。 如需查询产品请将您的产品中文名、英文商品名、英文成份名、规格、厂家及您的单位详细信息发送至fangqi@roarkstandards.com的邮箱,或直接联系我们,联系方式如下。 电话:0755-83552066  13528445665QQ:2880126942邮箱:fangqi@roarkstandards.com

产品名称:复方氨基酸注射液(15-HBC)   英文名:Compound Amino Acid Injection(15-HBC)英文商品名:FREAMINE HBC    规格:6.9%/750ml/Bottles   公司:B. Braun Medical Inc.    上市国家:USA产地:USA 公司简介:广东松下药业有限公司成立于2003年,是一家集药品进出口与销售于一体的国际化企业,具有进出口权、药品经营许可证及GSP证书。公司专门成立研究用一次性进口药品项目组,专为科研机构及药厂服务。

大豆磷脂英文名:Soybean lecithin别名:大豆卵磷脂,磷脂酰胆碱分子式:C40H82NO9P    分子量:325.295     CAS: 8002-43-5 PC含量:口服级50%;70%;注射级80%;90%;98%执行标准:CP2010性状:为浅黄色的半固体或块状物包装:1kg铝箔袋,内包装内层为聚乙烯塑料袋,外层为铝箔袋。贮藏:避光密闭低温保存;零下18℃下保存;保质期:12个月。用途:大豆磷脂(注射级;口服级)系列产品具有独特的表面活性,因而是理想的表面活性剂,被广泛应用于制药、保健食品、医用化妆品等领域.我公司通过独特的提取和纯化工艺,可以使产品微生物限度和细菌内毒素被控制在相应范围内,可应用于注射用乳剂中。 【1】订购方法:可网上直接下单,订购25公斤及以上,免物流运费。【2】运输方式:长期合作快递公司:申通,韵达,顺丰,圆通快递;合作物流:德邦物流,华宇物流,佳吉物流等等。可根据客户需求发指定快递或物流。【3】质优价廉:欢迎订购,产品量大价优。【4】其它服务:如果您对产品服务及产品质量技术指标有特殊要求,请提前通知我方。【5】服务宗旨:以客户为中心,诚信双赢的核心价值观,积极够造良好的客户关系和先进的服务理念,为客户创造高价值,客户的满意就是我们的成功。【6】商铺所有产品默认为不带发票,如需开票请主动联系我们的客服人员确认,本公司为一般纳税人企业可开具增值税专用发票和增值税普通发票。商铺所有产品均为正品,不与市场部分掺假原料价格作对比。

联系人:段倩倩联系电话:15339027915联系QQ  :2768604651大豆油(供注射用)来源:《中国药典》2015年版二部   分类:正文品种第一部分【性状】 本品为淡黄色的澄明液体;无臭或几乎无臭。    本品可与三氯甲烷或乙醚混溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。    相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.916~0.922。    折光率 本品的折光率(通则0622)为1.472~1.476。    酸值 应不大于0.1(通则0713)。    皂化值 应为188~195(通则0713)。    碘值 应为126~140(通则0713)。    【检查】 吸光度 取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,以水为空白,在450nm波长处的吸光度不得过0.045。    过氧化物 取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-三氯甲烷(60:40)混合液30ml,振摇使溶解,精密加饱和碘化钾溶液0.5ml,密塞,振摇1分钟,加水30ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液0.5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)不得过3.0ml。    不皂化物 取本品5.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾12g,加水10ml溶解后,用乙醇稀释至100ml,摇匀,即得)50ml,加热回流1小时,放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗涤锥形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次,每次100ml;合并乙醚提取液,用水洗涤乙醚提取液3次,每次40ml,静置分层,弃去水层;依次用3%氢氧化钾溶液与水洗涤乙醚层各3次,每次40ml。再用水40ml反复洗涤乙醚层直至最后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色。将乙醚提取物移至已恒重的蒸发皿中,用乙醚10ml洗涤分液漏斗,洗液并入蒸发皿中,置50℃水浴上蒸去乙醚,用丙酮6ml溶解残渣,置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg,不皂化物不得过1.0%。    用中性乙醇20ml溶解残渣,加酚酞指示液数滴,用乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)--滴定至粉红色持续30秒不褪色,如果消耗乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)超过0.2ml,残渣总量不能当作不皂化物重量,试验必须重做。    棉子油 取本品5ml,置试管中,加1%硫黄的二硫化碳溶液与戊醇的等容混合液5ml,置饱和氯化钠水浴中,注意缓缓加热至泡沫停止(除去二硫化碳),继续加热15分钟,不得显红色。    碱性杂质 取新蒸馏的丙酮10ml置试管中,加水0.3ml,再加0.04%溴酚蓝乙醇溶液0.05ml,滴加盐酸滴定液(0.01mol/L)或氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)使该溶液恰成黄色,精密加本品10ml,振摇,静置,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定上清液至黄色,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)不得过0.1ml。    水分 取本品,以无水甲醇-癸醇(1:1)为溶剂,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.1%。    重金属 取本品5.0g,置50ml瓷蒸发皿中,加硫酸4ml,混匀,用低温缓缓加热至硫酸除尽后,加硝酸2ml与硫酸5滴,小火如热至氧化氮气除尽后,在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二。    砷盐 取本品5.0g,置石英或铂坩埚中,加硝酸镁乙醇溶液(1→50)10ml点火燃烧后缓缓加热至灰化。如果含有炭化物,加少量硝酸湿润后,再强热至灰化,放冷,加盐酸5ml,置水浴上加热使溶解,加水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.00004%)。    脂肪酸组成 取本品0.1g,置50ml锥形瓶中,加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加热回流30分钟,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中加热回流30分钟,放冷,加庚烷4ml,继续在65℃水浴中加热回流5分钟后,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml洗涤,摇匀,静置使分层,取上层液,用水洗涤3次,每次2ml,上层液经无水硫酸钠干燥。照气相色谱法(通则0521)试验,以键合聚乙二醇为固定液,起始温度为230℃,维持11分钟,以每分钟5℃的速度升温至250℃,维持10分钟,进样口温度为260℃,检测器温度为270℃。分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按亚油酸峰计算不低于5000,各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液1μl注入气相色谱仪,记录色谱图。按面积归一化法以峰面积计算,供试品中含小于十四碳的饱和脂肪酸不大于0.1%、十四烷酸不大于0.2%、棕榈酸应为9.0%~13.0%、棕榈油酸不大于0.3%、硬脂酸应为3.0%~5.0%、油酸应为17.0%~30.0%、亚油酸应为48.0%~58.0%、亚麻酸应为5.0%~11.0%、花生酸不大于1.0%、二十碳烯酸不大于1.0%、山嵛酸不大于1.0%。    微生物限度 照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。    无菌 取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。(供无除菌工艺的无菌制剂用)    【类别】 营养药。    【贮藏】 遮光,密闭,在凉暗处保存。感谢您的惠顾与支持!我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类,因篇幅限制,仅展示部分品种!如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求,可直接联系我!如有票、资料。收据的要求请说明!

沃诺拉赞注射液 1、项目背景: 质子泵抑制剂按照其结构特点可分2种,一种是苯并咪唑类衍生物,代表药:奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑,称为不可逆质子泵抑制剂。另一种以咪唑吡啶替代物,代表药物盐酸瑞伐拉赞(韩国开发),称为可逆型质子泵抑制剂。 根据其作用机制和结构特点,不可逆型质子泵抑制剂起效慢,一般在服药3~5天后才能达到最大抑酸效果,而可逆型质子泵抑制剂可立刻离子化,不需要集中于胃壁细胞的微囊和微管及酸的激活,能迅速升高胃内 pH值。临床试验表明,可逆型比不可逆型起效更快,升高pH的作用更强。 沃诺拉赞是日本武田研发的一种吡咯类的衍生物,为可逆性质子泵抑制剂,于2014年12月在日本上市,简要情况如下: 1) 名称:沃诺拉赞 2) 类别:可逆性质子泵抑制剂 3) 申报适应症:幽门螺杆菌感染、胃食管反流、消化性溃疡、十二指肠溃疡、胃溃疡。 4) 剂型:片剂 2、项目立题目的及依据: ① 不同给药途径的质子泵抑制剂在临床中的应用: 质子泵抑制剂在临床中有胃肠道给药途径及静脉给药途径两种形式,胃肠道给药的质子泵抑制剂主要应用于“胃溃疡、十二指肠溃疡”等适应症,而静脉给药途径的质子泵抑制剂则应用于“预防应激性溃疡” ② 静脉给药途径的质子泵抑制剂在临床中的应用: 静脉给药途径的质子泵抑制剂在临床中主要应用于预防应激状态时并发的急性胃粘膜损伤,应激性溃疡是由于严重创伤、烧伤、重型颅脑损伤、手术及其它重大疾病引起的急性胃黏膜糜烂、溃疡,常并发上消化道出血而威胁生命。应激状态下并发消化道出血的病理特征,常表现为广泛胃粘膜糜烂出血或小溃疡出血,有时溃疡较深,达胃十二指肠壁全层,治疗有一定难度,死亡率高达30%,应以预防为主。质子泵抑制剂作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶H+ - K+ - ATP酶,使其不可逆地失去活性,导致壁细胞内的H+不能转移到胃腔中而抑制胃酸分泌。 ③ 静脉给药途径的质子泵抑制剂的市场情况: 全国年销量大约10亿支 ④ 静脉给药途径的富马酸沃诺拉赞的立题:  沃诺拉赞的原研厂家日本武田未开发静脉给药途的产品;  日本武田未对静脉给药途径的沃诺拉赞提出相关专利保护;  沃诺拉赞为全球最新一代的质子泵抑制剂,静脉给药途径的市场前景更为广阔;  我们首先开发了静脉给药途径的富马酸沃诺拉赞并申请了相关的专利。 3、项目优势:  产品的市场空间很大;  用途专利(20年专利);

替考拉宁(注射)别  名 :替考拉宁,肽可霉素,壁霉素外文名称 Teicoplanin CAS :61036-62-2 分子式:C88H97Cl2N9O33 分子量:1879.66000执行标准:EP9.0/CP2010/2015二部性  状:本品为类白色至淡黄色冻干块状物和粉末。含  量:90.0%-115.0% 主要适用:是一种新型糖肽类抗生素。包 装:10kg/纸板桶;500g/铝町贮 藏:遮 光,密封保存。

溴甲纳曲酮临床批件转让(原料药及注射液)【项目简介】本项目为化药3类。用于重症患者服用阿片类药品引起的便秘。我公司开发的溴甲纳曲酮已获得临床批件。【药品名称】溴甲纳曲酮【注册分类】化药3+3类【产品说明】剂型规格:注射液:12mg/0.6ml适应症:重症患者服用阿片类药品引起的便秘。用法用量:皮下注射。38~≤62Kg,8mg;62~114Kg,12mg;体重不在此范围的患者,应按照0.15mg/Kg的剂量给药。【项目特点】溴甲纳曲酮是一种选择性Mu阿片受体阿片结合拮抗剂,由于其自身具有独特季铵盐的化学结构,限制了其通过血脑屏障的能力,使溴甲纳曲酮作为一种外周作用阿片受体拮抗剂,作用于如胃肠道组织中,因此减少了阿片类的便秘作用,同时不影响阿片对中枢神经系统的的镇痛作用。【国内外研究现状】溴化甲基纳曲酮由美国惠氏Wyeth制药子公司和Progenics Pharm.公司联合研究开发的μ阿片受体拮抗剂。2008年在加拿大和美国上市,皮下注射用于治疗阿片类药物引起的便秘。国内目前没有产品上市,按注册分类为化药3类。【市场预测】我国癌症患者总人数约300万人,40%的患者伴有癌症疼痛,而在这些癌痛患者中,大约50%接受止痛治疗,其中50%接受强阿片类止痛药治疗估计,我国接受强阿片类止痛治疗患者约30万人,阿片类镇痛药诱发便秘发生率达90%。据此估算,国内溴甲纳曲酮上市销售额将十分可观。【联系人】方正医药研究院有限公司联系人:边先生电话:13810278346

转让标的:原料药+制剂工艺技术研究进展:工艺技术重复性好,质量研究充分。 产品特点:有效治疗血管性痴呆,可改善老年患者的生活质量,进而减轻家庭和全社会的负担。但血管性痴呆作为一种慢性进行性疾病,尚缺乏有效的治疗措施。丁苯酞作为我国开发的一种抗脑缺血新药,可从多个环节起到抗脑缺血作用。 

聚山梨酯20Jushanlizhi 20Polysorbate 20[9005-64-5]      本品系月桂山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20月桂山梨坦.      【性状】本品为淡黄色或黄色的黏稠油状液体;微有特臭。      本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在液体石蜡中微溶。      相对密度    本品的相对密度(通则0601)为1.09~1.12。      黏度    本品的运动黏度(通则0633第一法),在25℃时 (毛细管内径为2.0mm或适合的毛细管内径)为250~400mm2/s。      酸值    取本品约10g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml使溶解\\加热回流10分钟,放冷,加酚酞指示液5滴,用氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)滴定,酸值(通则0713)不得过2.0。      皂化值    本品的皂化值(通则0713)为40~50。      羟值    本品的羟值(通则0713)为96~108。      过氧化值    本品的过氧化值(通则0713)不得过10。      【鉴别】(1)取本品的水溶液(1→20)5ml,加氢氧化钠试液5ml,煮沸数分钟,放冷,用稀盐酸酸化,显乳白色浑浊。      (2)取本品的水溶液(1→20)2ml,滴加溴试液0.5ml,溴试液不褪色。      (3)取本品的水溶液(1→20)10ml,加硫氰酸钴铵溶液 (取硫氰酸铵17.4g与硝酸钴2.8g,加水溶解成100ml)5ml,混匀,再加三氯甲烷5ml,振摇混合,静置后,三氯甲烷层 显蓝色。      【检查】酸碱度    取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7. 5。      颜色    取本品10ml,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液8.0ml与比色用氯化钴液0.8ml,加水至10ml)比较,不得更深。      乙二醇和二甘醇    取本品约4g,精密称定,置100ml 量瓶中,精密加入内标溶液(取1,3-丁二醇适量,用丙酮制 成每1ml中约含4mg的溶液)1ml,加丙酮稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取乙二醇、二甘醇各约40mg,精密称定,置同一 100ml量瓶中,加丙酮稀释至刻度,摇匀, 精密量取10ml置另一100ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加丙酮稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液(柱长为30m,内径为0.53mm,膜厚度1.0μm),起始温度为40℃,以每分钟10℃的速率升温至60℃,维持5 分钟后,以每分钟10℃的速率升温至170℃,再以每分钟 15℃的速率升温至280℃,维持60分钟(可根据具体情况调整)。进样口温度为270℃,检测器温度290℃。取对照品溶液作为系统适用性试验溶液,各峰之间的分离度均不得小于2.0,各峰的拖尾因子均应符合规定。量取供试品溶液与对 照品溶液各1μl,分别进样,记录色谱图。按内标法以峰面 积计算,乙二醇和二甘醇均不得过0.01%。      环氧乙烷和二氧六环    取本品约lg,精密称定,置顶空瓶中,精密加超纯水1.0ml,密封,摇匀,作为供试品溶 液;精密量取环氧乙烷对照品贮备溶液适量,置量瓶中,加经处理的聚乙二醇400(在60°C,1.5~2.5kPa旋转蒸发6 小时,除去挥发成分)溶解并稀释制成每1ml中约含lug的溶液,作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环适量,精密称定,用水制成每1ml中约含10ug的溶液,作为二氧六环 对照品溶液。取本品约lg,精密称定,置顶空瓶中,精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml,密封,摇匀。作为对照品溶液。量取环氧乙烷对照品溶液 0.5ml置顶空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.5ml,密封,摇匀。作为系统适用性试 验溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚二甲基硅氧烷 为固定液,起始温度为35°C,维持5分钟,以每分钟5℃的 速率升温至180℃,再以每分钟30℃的速率升温至230℃,维持5分钟(可根据具体情况调整)。进样口温度为150℃,检测 器温度为250°C。顶空平衡温度为70℃,平衡时间45分钟, 取系统适用性试验溶液顶空进样,流速为每分钟2.5ml,分流比1:20。调整仪器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高 为满量程的15%,乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0, 二氧六环峰高至少应为基线噪音的5倍以上。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样,重复进样至少3次。环氧乙烷 峰面积的相对标准偏差应不得过15%,二氧六环峰面积的相 对标准偏差应不得过10%。按标准加入法计算,含环氧乙烷 不得过0.0001%,含二氧六环不得过0.001%。      水分    取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测 定,含水分不得过3.0%。      炽灼残渣    取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.25%。      重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则 0821第二法),含重金属不得过百万分之十。      砷盐    取本品1.0g,置凯氏烧瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制温度不超过12℃(必要时可添加硫酸, 总量不超过10ml),小心逐滴加入浓过氧化氢溶液,俟应应停止,继续加热,并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,冷却,加水10ml,蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢,加盐酸 5ml与水适量,依法检查(通则0822第一法),应符合规定 (不得过0.0002%)。      脂肪酸组成    取本品约0.1g,置50ml锥形瓶中,加2%氢氧化钠甲醇溶液2ml,在65°C水浴中加热回流30分钟,放冷,加14%三氟化硼甲醇溶液2ml,再在水浴中加热 回流30分钟,放冷,加正庚烷4ml,继续在水浴中加热回流5分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,振摇,静置使分层,取上层液,用水洗涤3次,每次4ml,上层液经无水硫酸钠干燥后,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚乙二醇-20M为固定液的石英毛细管柱 (0.32mmX30m,膜厚度0.5μm)为色谱柱,起始温度为 90℃,以每分钟20℃的速率升温至160℃,维持1分钟,再以每分钟2℃的速率升温至220℃,维持20分钟;进样口温 度为190℃;检测器温度为250℃。分别称取己酸甲酯、辛酸甲酯、癸酸甲酯、月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯与亚油酸甲酯对照品适量,用正庚烷溶解并制成每1ml中各约含己酸甲酯、辛酸甲酯、癸酸甲酯、月桂酸甲酯0.1mg,肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯各约含1mg的混合溶液, 取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按月桂酸甲    酯峰计算不低于10 000,各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1uL注入气相色谱仪,记录色谱图。按面积归一化法计算(峰面积小于0.05%的峰可忽略不计)。含月桂酸 应为40.0%~60.0%,含肉豆蔻酸应为14.0%~25.0%,含棕榈酸应为7.0%~15.0%,含己酸、辛酸、癸酸、硬脂酸、油酸与亚油酸分别不得大于1.0%、10.0%、10.0%. 7.0%, 11.0%与 3.0%。      【类别】药用辅料,乳化剂和润湿剂等。      【贮藏】遮光,密封保存。

公司生产线为小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药)、冻干粉针(抗肿瘤药)1、非最终灭菌的小容量注射剂: 单批次理论配液量150L,目前实际配液量70L;每分钟灌装量为80-120支;2、冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。公司建立了完善有效的质量管理体系,江苏作为MAH试点省份之一,公司欢迎国内外科研院所、企业、个人进行MAH合作,我公司作为受托生产企业,提供相应的厂房、设施、设备以及专业的质量管理体系和人员,可减少企业和科研院所的重复投资、缩短产品上市的周期。联系人:张波电话/微信:13093037570       QQ:782378892

甘油理化性质 药理作用 甘油的酯化 含量分析 毒性 使用限量 食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 MSDS 用途与合成方法 甘油价格(试剂级) 上下游产品信息 价格专题中文名称:甘油中文同义词:甘油,丙三醇;甘油酯;丙三醇(甘油);无菌甘油;三羟基丙烷;甘油;丙三醇超纯;丙三醇(甘油,植提)英文名称:Glycerol英文同义词:Emery 912;Glyceol;Glycerin USP;glycerin(mist);Glycerin, anhydrous;Glycerin, synthetic;glycerin,anhydrous;glycerin,syntheticCAS号:56-81-5分子式:C3H8O3分子量:92.09EINECS号:200-289-5相关类别:Biochemistry;Reagents for Electrophoresis;Matrix Materials (FABMS & liquid SIMS);Analytical Chemistry;Mass Spectrometry;保水剂和保湿剂;品质改进剂;食品添加剂;Aliphatics;其它含氧化合物;Amber Glass Bottles;NMR;Solvent Bottles;Solvent by Application;Solvent Packaging Options;Solvents;Spectrophotometric Grade;Spectrophotometric Solvents;Spectroscopy Solvents (IR;UV/Vis);ACS and Reagent Grade Solvents;Aliphatic Compounds;Aloe Vera;Lipid;Lipid Library;Metabolic Libraries;Metabolic Pathways;Metabolites and Cofactors on the Metabolic Pathways Chart;Metabolomics;Nutrition Research;Phytochemicals by Chemical Classification;Phytochemicals by Plant (Food/Spice/Herb);Plastic Bottles;ReagentPlus Solvent Grade Products;Analytical Reagents;Analytical Reagents for General Use;Analytical/Chromatography;E-H;Puriss p.a.;ACS Grade;E-L;Puriss p.a. ACS;生化试剂;有机溶剂;分子生物学;蛋白质组学;微生物;生物化学;溶剂;专业试剂;#N/A;有机化学;诊断试剂;各种化学试剂;医药原料;有机化工;电子烟油;有机原料;HPLC溶剂;醇;光谱;气相色谱标准品(色标);碳水化合物;有机标准溶液Mol文件:56-81-5.mol甘油 性质熔点 20 °C(lit.)沸点 290 °C密度 1.25 g/mL(lit.)蒸气密度3.1 (vs air)蒸气压<1 mm Hg ( 20 °C)FEMA 2525折射率 n20/D 1.474(lit.)闪点 320 °F储存条件 2-8°C溶解度 H2O: 5 M at 20 °C, clear, colorless酸度系数(pKa)14.15(at 25℃)形态Viscous Liquid颜色APHA: ≤10PH值5.5-8 (25℃, 5M in H2O)爆炸极限值(explosive limit)2.6-11.3%(V)水溶解性 >500 g/L (20 ºC)敏感性 HygroscopicMerck 14,4484BRN 635685稳定性Stable. Incompatible with perchloric acid, lead oxide, acetic anhydride, nitrobenzene, chlorine, peroxides, strong acids, strong bases. Combustible.CAS 数据库56-81-5(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息1,2,3-Propanetriol(56-81-5)EPA化学物质信息1,2,3-Propanetriol(56-81-5)甘油 用途与合成方法理化性质甘油又叫丙三醇,纯甘油为无色、无嗅、有甜味的粘稠液体。沸点290℃,熔点17.9℃,相对密度1.2613。与水可无限混溶,无水甘油有强烈的吸水性。甘油有微弱酸性,能与碱性氢氧化物作用,如与氢氧化铜作用可生成颜色鲜艳的蓝色甘油铜(可用来鉴别多元醇)。甘油与硝酸作用生成三硝酸甘油酯,又名硝化甘油,是一种烈性炸药。由于甘油有吸水性,故常用于化妆品、皮革、烟草、食品及纺织品的吸湿剂和滋润剂。甘油还有润肠作用,可用于灌肠或制成栓剂医治便秘。硝酸甘油酯有扩张冠状动脉的作用,可用于治疗心绞痛。硝化甘油可用作炸药和推进剂。甘油与二元酸反应可得醇酸树脂,广泛用于油漆和涂料中。自然界中,甘油以酯的形式广泛存在。如各种动植物油脂都是甘油的羧酸酯,水解油脂便可得到脂肪酸和甘油。目前,甘油的主要来源之一是制皂工业的副产物(油脂在碱性条件下水解),另一来源是由石油裂解气丙烯制备。图1为甘油结构式。药理作用本品能润滑并刺激肠壁,软化大便,使其易于排出。还有脱水作用,与抗坏血酸钠配成复方针剂静脉给药,可降低眼压。外用有吸湿作用,并使局部组织软化。能溶解硼砂、硼酸、苯酚、核酸、水杨酸等。主要用于小儿及年老体弱者便秘、一般脑水肿的抢救、青光眼的治疗、冬季皮肤皲裂及剥离等。【用法与用量】 口服:每次0.5~1g/kg,每日1~2次,配成50%生理盐水溶液。可在其他脱水药应用的间歇期配合使用。静滴或静注:每次1g/kg, 每日1次,可配成10%甘油葡萄糖或甘油生理盐水溶液。【不良反应】 本品无毒,口服大剂量可引起头痛、眩晕、口渴、恶心、呕吐、腹泻,但症状轻微,卧床休息后即可消失。【注意事项】 糖尿病患者慎用。高浓度静滴(30%以上)可引起溶血和血红蛋白尿。本品有溶血作用,静脉给药时,不可单用本品,应与葡萄糖或氯化钠注射液配合用。【制剂与规格】 口服制剂:50%甘油0.9%氯化钠溶液。注射剂:9.263%甘油0.834%氯化钠注射液(甘油氯化钠注射液)。医用甘油栓剂:由硬脂酸钠(肥皂)为硬化剂,吸收甘油而制成(肥皂的刺激性泻下也有一定作用)。含甘油约90%,大号每个约重3g,小号每个约重1.5g。甘油溶液:包括10%甘油氯化钠溶液、10%甘油葡萄糖溶液、10%甘露 醇溶液和50%甘油盐水溶液。甘油的酯化甘油和脂肪酸(饱和的与不饱和的) 经酯化反应可生成甘油酯。在反应中羟基可逐步酯化,形成甘油单酯C3H5(OH)2(OCOR),甘油二酯 C3H5(OH)(OCOR)2和甘油三酯C3H5(OCOR)3:图2为甘油的酯化图。工业上制备甘油单酯、甘油二酯的重要方法是利用油酯和甘油直接反应,得到甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯的混合物,再用蒸馏方法将甘油单酯分离出来,此法能制得纯度达90%的甘油单酯。在实验中,将脂肪酸经过酰氯,再与甘油反应来制取甘油酯。甘油和无机酸也能发生酯化反应,最重要的是和硝酸反应。需在严格冷却的条件下,将甘油滴入浓硝酸和浓硫酸的混合酸中进行反应,生成三硝酸甘油酯(参见“硝酸甘油酯”)。本信息由ChemicalBook的晓楠编辑整理。含量分析高碘酸钠溶液的制备 取偏高碳酸钠(NaIO4)60g,溶于含有120mL0.1mol/L硫醪的水溶液中,并用水定容至1000ml,溶解时不要力加热。如溶液不澄明,则经一烧结玻璃漏斗过滤。将世溶液贮存于一有玻璃塞的遮光容器中。按如下方法检验本试液的适用性。吸取10ml放入一250ml量瓶中,用水定容后混合。取甘油约550mg溶于50ml水中,用移液管加人上述稀高碘酸液50ml。另取稀高碘酸液50ml,加入盛有50ml水的烧瓶中,以此作为对照。将各溶液静置30min,各加5ml盐酸和10ml碘化钾试液(TS-192),旋动混合。再静置5min,加水100ml,用0.1mol/L硫代硫酸钠液滴定,不断摇动,临将终点时加淀粉试液(TS-235)数滴,再滴定至终点。耗用于甘油/高碘酸盐混合液和空白试液的0.1mol/L硫代硫酸钠的容积之比,如在0.750~0.765之间,则符合适用要求。操作准确称取试样约400mg,放入一600ml烧杯中,加水50ml稀释,加溴百里酚试液(TS-56)数滴,并用0.2mol/L硫酸酸化到明显的绿色或绿黄色。用0.05mol/L氢氧化钠中和至明显的蓝色终点(无绿色)。另用水50ml按上述操作进行中和,以此作为空白试验。用移液管吸取上述高碘酸钠溶液50ml,加入到各烧杯中,缓慢摇动混合后,盖上表面皿,在暗处或避光处于室温下(不超过35℃)放置30min。加由等容量的乙二醇和水配成的混合液10ml,再静置30min。各液均分别用水稀释至约300ml。采用一架预先用pH值4.0邻苯二甲酸(盐)标准缓冲溶液校准过的pH计,用0.1mol/L氢氧化钠将试样液滴定至pH8.1士0.1,而将空白试样滴定至pH6.5±0.1。每mL 0.1mol/L氢氧化钠液相当于经空白试样校正后的甘油(C3H8O3)9.210mg。毒性ADI值不作特殊规定(FAO/WHO,2001)。LD5025g/kg(大鼠,经口)。在体内可水解、氧化成营养物质,即使以稀溶液方式服入l00g亦无害,但极大量时有乙醇似麻醉作用,并导致高血糖。GRAS(t}DA,§182.1320,2000)。使用限量FAO/WHO(1984,g/kg):哥达干酪5;食用冰和加冰饮料50。FEMA(mg/kg):软饮料570;冷饮500;糖果980;焙烤食品1300;布丁类360;胶姆糖17~6000;肉类40;蛋糕裱花23000。GB 2760--96:胶姆糖胶基以GMP为限。GB 2760-2002:糖果、巧克力及巧克力制品,GMP。食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量(g/kg)最大允许残留量(g/kg)丙三醇食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量甘油胶基糖果胶基糖果中基础剂物质按生产需要适量使用(有特别规定的除外)甘油食品水分保持剂按生产需要适量使用(有特别规定的除外)丙三醇食品食品工业用加工助剂/食品工业用加工助剂一般应在制成最后成品之前出去,有规定食品中残留量的除外甘油半固体复合调味料水分保持剂按生产需要适量使用甘油调味糖浆水分保持剂按生产需要适量使用甘油饮料类(除外包装饮用水)乳化剂按生产需要适量使用化学性质 无色、透明、无臭、粘稠液体,味甜,具有吸湿性。 与水和乙醇混溶,水溶液为中性。溶于11倍的乙酸乙酯,约500倍的乙醚。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类。用途 是制造硝化甘油、醋酸甘油、表面活性剂、香精、醇酸树脂和酯胶等的原料,可直接用于防冻液、化妆品、油墨等用途 用作基本有机化工原料,广泛用于医药、食品、日用化学、纺织、造纸、油漆等行业用途 保水剂(用于面包、蛋糕类);载体溶剂(用于香料、色素、非水溶性防腐剂等);稠化剂(用于饮料、配制酒等);增塑剂(糖果、甜点、肉类制品);甜味剂。EEC规定可用于含醇饮料、糖果、蛋糕、涂层上光、肉和干酪涂层、无醇饮料、焙烤制品、胶姆糖、明胶甜食等。用途 甘油是重要的基本有机原料,在工业、医药及日常生活中用途十分广泛,目前大约有1700多种用途,主要用于医药、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂、赛璐咯和炸药、纺织印染等方面。醇酸树脂、赛璐咯和炸药等领域的甘油耗用量呈下降趋势。但在医药、化妆品、食品方面的应用还将继续增长。我国前几年甘油的消费构成为涂料35.7%,牙膏32.6%,化妆品4.8%,卷烟6%,医药5.9%,聚醚4.8%,其它10.2%。在药物和化妆品制造中,甘油用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂、甜味剂,广泛用。甘油与对硝基苯胺环合,可得到是间体6-硝基喹啉。甘油与硬脂酸化得到的单硬酯是一种赋形剂,用作亲水性软膏的基质。甘油经消除反应得到丙烯醛,曾用于生产蛋氨酸和戊二醛。以甘油和磷酸为原料制得的甘油磷酸钾、甘油磷酸钠、甘油磷酸钙都用作营养药。甘油氯化可得到中间体一氯丙二醇,用于丙羟茶碱和愈创木酚甘油醚的生产。甘油参加对羟基苯甲醛和,4,6-三羟基-3,5-二甲基苯惭酮的环合、缩合,得到祛痰止咳药杜鹃素。甘油与丙酮缩合生成1,2-异丙叉甘油醚。用于升高白血球药鲨肝醇的制造。甘油硝化得到三硝酸甘油酯,即血管扩张药硝化甘油。甘油与2,5-二氨基苯甲醚硫酸盐环合,可得到中间体6-甲氧基-4,7-二氮杂菲。甘油也是中音标体6-甲氧基-7-硝基喹啉的原料。上述由甘油和芳香伯胺得到了几个喹啉衍生物,这类反应称斯克劳普(Skraup)反应。甘油的另一大用途是制取醇酸树脂。目前世界涂料所用的树脂以醇酸树脂、丙烯酸树脂、乙烯基树脂和环氧树脂占的比例最大,其中,醇酸树脂涂料在美国和日本都占第一位。在醇酸树脂所用的多元醇中甘油占用量的42%。甘油易于消化而无毒,可用作食品工业的溶剂、吸湿剂和载色剂。在调味和着色食品中,由于甘油具有粘性而有助于食品成型。在食品的快速冷冻中,甘油可用作与食品直接接角的传热介质。甘油还是食品加工和包装机械的润滑剂。此外,聚甘油和聚甘油和聚甘油酯在制造松脆食品和人造奶油方面的应用正逐年增加。甘油在烟草中(主要是雪茄烟)用作湿润剂以保持烟草的湿润,防止脆化,增加烟草的甜味。在雪茄烟纸和过滤纸中,以三乙酸甘油酯的形式用作增塑剂。三乙酸甘油酯在烟草工业中占甘油总消费量的三分之一。1970-1986年间我国甘油产量年均增长率为5.3%,但同期消费量年均增长率为7%。1983-1986年我国共进口甘油5.24万吨,平均年进口1.31万吨,占年消量的1/4。甘油已被公认为是无毒的安全的物质,人或动物口服大剂量天然或全成甘油不出现有害影响,人体静脉注射5%甘油溶液也示发生中毒现象。美国全国职业安全与保健学会(NIOSH)规定水中甘油含量在1000mg/L以上对人体无害。用途 用作溶剂、润滑剂、化妆品、医药及抗冻剂,也用于有机合成用途 广泛用于制造醇酸树脂、聚氨酯等,也用于医药、化妆品、纺织印染和炸药等行业用途 在机体内水解后可形成营养源。同时还广泛用于纺织、食品、造纸、金属加工、油漆、日化、石油化工、医药、烟草、军工等企业。用途 炸药、油漆、皮革、纺织、造纸、电子、印刷等行业。用途 Glycerol is used both in sample preparation and gel formation for polyacrylamide gel electrophoresis. Glycerol (5-10%) increases the density of a sample so that the sample will layer at the bottom of a gel鈥檚 sample well. Glycerol is also used to aid in casting gradient gels and as a protein stabilizer and storage buffer component.用途 气相色谱固定液生产方法 甘油的工业生产方法可分为两大类:以天然油脂为原料的方法,所得甘油俗称天然甘油;以丙烯为原料的合成法,所得甘油俗称合成甘油。1.天然甘油的生产 1984年以前,甘油全部从动植物脂制皂的副产物中回收。直到目前,天然油脂仍为生产甘油的主要原料,基中约42%的天然甘油得自制皂副产,58%得自脂肪酸生产。制皂工业中油脂的皂化反应。皂化反应产物分成两层:上层主要是含脂肪酸钠盐(肥皂)及少量甘油,下层是废碱液,为含有盐类,氢氧化钠的甘油稀溶液,一般含甘油9-16%,无机盐8-20%。油脂反应。油脂水解得到的甘油水(也称甜水),其甘油含量比制皂废液高,约为14-20%,无机盐0-0.2%。近年来已普遍采用连续高压水解法,反应不使用催化剂,所得甜水中一般不含无机酸,净化方法比废碱液简单。无论是制皂废液,还是油脂水解得到的甘油水所含的甘油量都不高,而且都含有各种杂质,天然甘油的生产过程包括净化、浓缩得到粗甘油,以及粗甘油蒸馏、脱色、脱臭的精制过程。这一过程在一些书刊中有详细介绍。2.合成甘油的生产 从丙烯合成甘油的多种途径可归纳为两大类,即氯化和氧化。现在工业上仍在使用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法。(1)丙烯氯化法 这是合成甘油中最重要的生产方法,共包括四个步骤,即丙烯高温氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及环氧氯丙烷的水解。环氧氯丙烷水解制甘油是在150℃、1.37MPa二氧化碳压力下,在10%氢氧化和1%碳酸钠的水溶液中进行,生成甘油含量为5-20%的含氯化钠的甘油水溶液,经浓缩、脱盐、蒸馏,得纯度为98%以上的甘油。(2)丙烯过乙酸氧化法 丙烯与过乙酸作用合成环氧丙烷,环氧丙烷异构化为烯为丙醇。后者再与过乙酸反应生成环氧丙醇(即缩水甘油),最后水解为甘油。过乙酸的生产不需要催剂,乙醛与氧气气相氧化,在常压、150-160℃、接触时间24s的条件下,乙醛转化率11%,过乙酸选择性83%。上述后两步反应在特殊结构的反应精馏塔中连续进行。原料烯丙醇和含有过乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔后,塔釜控制在60-70℃、13-20kPa。塔顶蒸出乙酸乙酯溶剂和水,塔釜得至甘油水溶液。此法选择性和收率均较高,采用过乙酸为氧化剂,可不用催化剂,反应速度较快,简化了流程。生产1t甘油消耗烯丙醇1.001t,过乙酸1.184t,副产乙酸0.947t。目前,天然甘油和合成甘油的产量几乎各占50%,而丙烯氯化法约占合志甘油产量的80%。我国天然甘油占总产量90%以上。生产方法 一般由油脂水解而得(制皂时的副产品)。以丙烯为原料经环氧氯丙烷法或丙烯醛法或过醋酸法制成。亦可由发酵法制得。类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性口服- 大鼠 LD50:26000 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 4090 毫克/ 公斤刺激数据皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时  轻度; 眼睛 -兔子 126 毫克  轻度爆炸物危险特性与铬酸酐、氯酸钾、高锰酸钾作用可爆炸可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃; 燃烧排放刺激烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、砂土、雾状水职业标准TWA 15 毫克/ 立方米安全信息危险品标志 F,Xn危险类别码 36-20/21/22-11安全说明 24/25-39-26危险品运输编号 UN 1282 3/PG 2WGK Germany 1RTECS号MA8050000F 3TSCA Yes海关编码 29054500毒害物质数据56-81-5(Hazardous Substances Data)

药用级葡萄糖酸钙 注射制剂原料 准字号原料药用级葡萄糖酸钙 注射制剂原料 准字号原料    陕西海王盘龙医药有限公司坐公司生产基地位于素有“天然药物宝库”之称的秦岭南麓柞水盘龙生态产业园,管理总部、医药物流和药物研发配送中心建在西安灞河新区现代纺织产业园。是一家致力于医院制剂室、皮肤诊所、防疫站、学校、卫生院、实验室、药厂等,提供各种医药辅料、试剂、中间体、提取物、消毒产品、化工原料和精细化学品等药用原辅料的专业公司。努力承担国家药品供应和质量保障体系建设的重任,做行业模式创新的领导者。重视社会责任,为健康事业贡献力量。通过优质的服务、完善的网络满足客户发展的要求;为全球客户提供高质量、全品类、快捷周到的服务。为员工建设职业发展的平台,使员工与公司共同成长,公司成为乐业成长、精英荟萃之地。主要经营植物提取物、药用中间体及辅料的开发。食品添加剂、化学试剂及化工原料、化工设备,*、第二类的医疗器械、化妆品、消毒用品、日用百货的销售,展览展示服务。秉承为客户提供优质服务,供应优质合格产品为己任。     盘龙医药经营上千种药用辅料,库存充足,品质保证。我公司拥有仓储物流一体化保证的货源的充足,在你付款后的*时间安排物流,保证了全国用户的辅料运输的周期时效,期待您的光临合作。我们的承诺:   我公司经营的每一种产品都是符合中国2015版药典标准,到货验货验资质。若有异议需方在货到后七日内书面提出,逾期视为合格入库,运费由我公司承担!     我公司品种齐全,大小包装均有,药用级辅料级资质齐符合药典标准,具体细节!

名称:注射用益气复脉随行对照品 暂行规格:100mg质量标准:欢迎来电咨询注射用益气复脉随行对照品 暂行储存方式:密闭、避光、2-8℃标准品购买须知:不同注射用益气复脉随行对照品 暂行包装规格可根据需求定制。中药对照品、植物标准品、分析标准品,广锐生物厂家直销,质量稳定,欢迎打电话订购:注射用益气复脉随行对照品 暂行

注射用阿扎胞苷 维达莎100mg*1瓶 / 盒Baxter Oncology GmbH可引起胃肠道反应,白细胞减少,引起肝损害。每天静脉输入此药266mg/平方米,可发生中枢神经毒性作用,表现为肌痛及压痛、失眠、无力,严重的肌痛持续到疗程完了后7天。它对肾脏也有毒性作用,影响肾曲管功能而发生多尿、糖尿或暂时性血清中重碳酸盐或磷酸盐改变。有报告发生预料不到的酸碱平衡及电解质紊乱,甚至有死亡者。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,阿扎胞苷在2A类致癌物清单中

没有找到合适的产品,供应商?立即发布求购