药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
首页 > 搜索

供应-商品筛选

上海参比医药科技有限公司是专注于原研药物参比制剂的供应和服务。在国家针对对照药品专门发布120号公告前,我公司成员主要与世界著名CRO公司开展合作,是世界排名前十的数家CRO公司的重要合作伙伴。

产品名称:盐酸氨溴索注射液英文名称:Mucosolvan Injektionslösung原研厂家:Boehringer Ingelheim International GmbH上市地区:德国规格:15 mg/2 ml 药品简介:深圳市洛克生化科技有限公司(Roark Standards)是一家专注于为药物研发机构提供药物标准品、杂质对照品定制合成的服务型企业,同时也为中国医药研究机构及药厂代理研究用一次性进口对照药服务。 我司严格照《总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告》的流程规定要求,做好客户服务。欧洲、日本、美国原研参比制剂欢迎您来询价。 我司拥有成熟的供应渠道,与国内外医药公司合作共同完成国外对照品采购工作。同时,我司与全球众多知名的试剂公司、药企、研发机构及高校等建立了良好的合作关系,为客户提供咨询,定制等服务。 如需查询产品请将您的产品中文名、英文商品名、英文成份名、规格、厂家及您的单位详细信息发送至fangqi@roarkstandards.com的邮箱,或直接联系我们,联系方式如下。 电话:0755-83552066  13528445665QQ:2880126942邮箱:fangqi@roarkstandards.com

Product name:Dehydrated alcohol injectionBrand name :DEHYDRATED ALCOHOLLabeler :Akorn, Inc.Country:USA

产品名称:复方氨基酸注射液(15-HBC)   英文名:Compound Amino Acid Injection(15-HBC)英文商品名:FREAMINE HBC    规格:6.9%/750ml/Bottles   公司:B. Braun Medical Inc.    上市国家:USA产地:USA 公司简介:广东松下药业有限公司成立于2003年,是一家集药品进出口与销售于一体的国际化企业,具有进出口权、药品经营许可证及GSP证书。公司专门成立研究用一次性进口药品项目组,专为科研机构及药厂服务。

深圳健竹生物专注于:医药对照品、法医毒物鉴定定性,定量分析用品(标准品/标准溶液)、试剂、中间体,定制合成,提供ep、usp、jp、bp、trc、tlc、美国nist、法国中草药extrasynthese、美国中草药chromadex、英国国家生物制品nibsc、美国zyagen 、等国内、外标准品、试剂。若杂质列表中未有您需要的杂质,欢迎来电或在线详询,产品库时常会有更新,另外,我司有专业研发团队,可提供部分杂质定制服务,以最大可能的满足您杂质对照品的选购需求。公司现联合北京大学、清华大学推出新药研发服务(DNA分子编码药物筛选),化学合成定制与技术优化服务,LED光催化技术合成药物及中间体,创新中药及天然药物 等技术服务。 可按申报要求提供:制备方法、结构确认资料、质控标准、质检报告 可见光催化剂类似于植物中广泛存在的光合成酶,能够高效专一地将可见光转化为化学能。可见光催化剂用量低、环境友好、效率高、能循环使用,用于药物改质、药物先导化合物大规模生产、精细化工品的合成及药物中间体的大规模筛选。目前公司拥有145多种可见光催化剂的合成工艺,能够实现上千种的化学转化,实现传统药物化学的绿色工艺替代和工艺升级。

名称:注射用益气复脉随行对照品 暂行规格:100mg质量标准:欢迎来电咨询注射用益气复脉随行对照品 暂行储存方式:密闭、避光、2-8℃标准品购买须知:不同注射用益气复脉随行对照品 暂行包装规格可根据需求定制。中药对照品、植物标准品、分析标准品,广锐生物厂家直销,质量稳定,欢迎打电话订购:注射用益气复脉随行对照品 暂行

联系人:段倩倩联系电话:15339027915联系QQ  :2768604651大豆油(供注射用)来源:《中国药典》2015年版二部   分类:正文品种第一部分【性状】 本品为淡黄色的澄明液体;无臭或几乎无臭。    本品可与三氯甲烷或乙醚混溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。    相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.916~0.922。    折光率 本品的折光率(通则0622)为1.472~1.476。    酸值 应不大于0.1(通则0713)。    皂化值 应为188~195(通则0713)。    碘值 应为126~140(通则0713)。    【检查】 吸光度 取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,以水为空白,在450nm波长处的吸光度不得过0.045。    过氧化物 取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-三氯甲烷(60:40)混合液30ml,振摇使溶解,精密加饱和碘化钾溶液0.5ml,密塞,振摇1分钟,加水30ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液0.5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)不得过3.0ml。    不皂化物 取本品5.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾12g,加水10ml溶解后,用乙醇稀释至100ml,摇匀,即得)50ml,加热回流1小时,放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗涤锥形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次,每次100ml;合并乙醚提取液,用水洗涤乙醚提取液3次,每次40ml,静置分层,弃去水层;依次用3%氢氧化钾溶液与水洗涤乙醚层各3次,每次40ml。再用水40ml反复洗涤乙醚层直至最后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色。将乙醚提取物移至已恒重的蒸发皿中,用乙醚10ml洗涤分液漏斗,洗液并入蒸发皿中,置50℃水浴上蒸去乙醚,用丙酮6ml溶解残渣,置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg,不皂化物不得过1.0%。    用中性乙醇20ml溶解残渣,加酚酞指示液数滴,用乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)--滴定至粉红色持续30秒不褪色,如果消耗乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)超过0.2ml,残渣总量不能当作不皂化物重量,试验必须重做。    棉子油 取本品5ml,置试管中,加1%硫黄的二硫化碳溶液与戊醇的等容混合液5ml,置饱和氯化钠水浴中,注意缓缓加热至泡沫停止(除去二硫化碳),继续加热15分钟,不得显红色。    碱性杂质 取新蒸馏的丙酮10ml置试管中,加水0.3ml,再加0.04%溴酚蓝乙醇溶液0.05ml,滴加盐酸滴定液(0.01mol/L)或氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)使该溶液恰成黄色,精密加本品10ml,振摇,静置,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定上清液至黄色,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)不得过0.1ml。    水分 取本品,以无水甲醇-癸醇(1:1)为溶剂,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.1%。    重金属 取本品5.0g,置50ml瓷蒸发皿中,加硫酸4ml,混匀,用低温缓缓加热至硫酸除尽后,加硝酸2ml与硫酸5滴,小火如热至氧化氮气除尽后,在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二。    砷盐 取本品5.0g,置石英或铂坩埚中,加硝酸镁乙醇溶液(1→50)10ml点火燃烧后缓缓加热至灰化。如果含有炭化物,加少量硝酸湿润后,再强热至灰化,放冷,加盐酸5ml,置水浴上加热使溶解,加水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.00004%)。    脂肪酸组成 取本品0.1g,置50ml锥形瓶中,加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加热回流30分钟,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中加热回流30分钟,放冷,加庚烷4ml,继续在65℃水浴中加热回流5分钟后,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml洗涤,摇匀,静置使分层,取上层液,用水洗涤3次,每次2ml,上层液经无水硫酸钠干燥。照气相色谱法(通则0521)试验,以键合聚乙二醇为固定液,起始温度为230℃,维持11分钟,以每分钟5℃的速度升温至250℃,维持10分钟,进样口温度为260℃,检测器温度为270℃。分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按亚油酸峰计算不低于5000,各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液1μl注入气相色谱仪,记录色谱图。按面积归一化法以峰面积计算,供试品中含小于十四碳的饱和脂肪酸不大于0.1%、十四烷酸不大于0.2%、棕榈酸应为9.0%~13.0%、棕榈油酸不大于0.3%、硬脂酸应为3.0%~5.0%、油酸应为17.0%~30.0%、亚油酸应为48.0%~58.0%、亚麻酸应为5.0%~11.0%、花生酸不大于1.0%、二十碳烯酸不大于1.0%、山嵛酸不大于1.0%。    微生物限度 照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查法(通则1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。    无菌 取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。(供无除菌工艺的无菌制剂用)    【类别】 营养药。    【贮藏】 遮光,密闭,在凉暗处保存。感谢您的惠顾与支持!我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类,因篇幅限制,仅展示部分品种!如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求,可直接联系我!如有票、资料。收据的要求请说明!

甘油理化性质 药理作用 甘油的酯化 含量分析 毒性 使用限量 食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 MSDS 用途与合成方法 甘油价格(试剂级) 上下游产品信息 价格专题中文名称:甘油中文同义词:甘油,丙三醇;甘油酯;丙三醇(甘油);无菌甘油;三羟基丙烷;甘油;丙三醇超纯;丙三醇(甘油,植提)英文名称:Glycerol英文同义词:Emery 912;Glyceol;Glycerin USP;glycerin(mist);Glycerin, anhydrous;Glycerin, synthetic;glycerin,anhydrous;glycerin,syntheticCAS号:56-81-5分子式:C3H8O3分子量:92.09EINECS号:200-289-5相关类别:Biochemistry;Reagents for Electrophoresis;Matrix Materials (FABMS & liquid SIMS);Analytical Chemistry;Mass Spectrometry;保水剂和保湿剂;品质改进剂;食品添加剂;Aliphatics;其它含氧化合物;Amber Glass Bottles;NMR;Solvent Bottles;Solvent by Application;Solvent Packaging Options;Solvents;Spectrophotometric Grade;Spectrophotometric Solvents;Spectroscopy Solvents (IR;UV/Vis);ACS and Reagent Grade Solvents;Aliphatic Compounds;Aloe Vera;Lipid;Lipid Library;Metabolic Libraries;Metabolic Pathways;Metabolites and Cofactors on the Metabolic Pathways Chart;Metabolomics;Nutrition Research;Phytochemicals by Chemical Classification;Phytochemicals by Plant (Food/Spice/Herb);Plastic Bottles;ReagentPlus Solvent Grade Products;Analytical Reagents;Analytical Reagents for General Use;Analytical/Chromatography;E-H;Puriss p.a.;ACS Grade;E-L;Puriss p.a. ACS;生化试剂;有机溶剂;分子生物学;蛋白质组学;微生物;生物化学;溶剂;专业试剂;#N/A;有机化学;诊断试剂;各种化学试剂;医药原料;有机化工;电子烟油;有机原料;HPLC溶剂;醇;光谱;气相色谱标准品(色标);碳水化合物;有机标准溶液Mol文件:56-81-5.mol甘油 性质熔点 20 °C(lit.)沸点 290 °C密度 1.25 g/mL(lit.)蒸气密度3.1 (vs air)蒸气压<1 mm Hg ( 20 °C)FEMA 2525折射率 n20/D 1.474(lit.)闪点 320 °F储存条件 2-8°C溶解度 H2O: 5 M at 20 °C, clear, colorless酸度系数(pKa)14.15(at 25℃)形态Viscous Liquid颜色APHA: ≤10PH值5.5-8 (25℃, 5M in H2O)爆炸极限值(explosive limit)2.6-11.3%(V)水溶解性 >500 g/L (20 ºC)敏感性 HygroscopicMerck 14,4484BRN 635685稳定性Stable. Incompatible with perchloric acid, lead oxide, acetic anhydride, nitrobenzene, chlorine, peroxides, strong acids, strong bases. Combustible.CAS 数据库56-81-5(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息1,2,3-Propanetriol(56-81-5)EPA化学物质信息1,2,3-Propanetriol(56-81-5)甘油 用途与合成方法理化性质甘油又叫丙三醇,纯甘油为无色、无嗅、有甜味的粘稠液体。沸点290℃,熔点17.9℃,相对密度1.2613。与水可无限混溶,无水甘油有强烈的吸水性。甘油有微弱酸性,能与碱性氢氧化物作用,如与氢氧化铜作用可生成颜色鲜艳的蓝色甘油铜(可用来鉴别多元醇)。甘油与硝酸作用生成三硝酸甘油酯,又名硝化甘油,是一种烈性炸药。由于甘油有吸水性,故常用于化妆品、皮革、烟草、食品及纺织品的吸湿剂和滋润剂。甘油还有润肠作用,可用于灌肠或制成栓剂医治便秘。硝酸甘油酯有扩张冠状动脉的作用,可用于治疗心绞痛。硝化甘油可用作炸药和推进剂。甘油与二元酸反应可得醇酸树脂,广泛用于油漆和涂料中。自然界中,甘油以酯的形式广泛存在。如各种动植物油脂都是甘油的羧酸酯,水解油脂便可得到脂肪酸和甘油。目前,甘油的主要来源之一是制皂工业的副产物(油脂在碱性条件下水解),另一来源是由石油裂解气丙烯制备。图1为甘油结构式。药理作用本品能润滑并刺激肠壁,软化大便,使其易于排出。还有脱水作用,与抗坏血酸钠配成复方针剂静脉给药,可降低眼压。外用有吸湿作用,并使局部组织软化。能溶解硼砂、硼酸、苯酚、核酸、水杨酸等。主要用于小儿及年老体弱者便秘、一般脑水肿的抢救、青光眼的治疗、冬季皮肤皲裂及剥离等。【用法与用量】 口服:每次0.5~1g/kg,每日1~2次,配成50%生理盐水溶液。可在其他脱水药应用的间歇期配合使用。静滴或静注:每次1g/kg, 每日1次,可配成10%甘油葡萄糖或甘油生理盐水溶液。【不良反应】 本品无毒,口服大剂量可引起头痛、眩晕、口渴、恶心、呕吐、腹泻,但症状轻微,卧床休息后即可消失。【注意事项】 糖尿病患者慎用。高浓度静滴(30%以上)可引起溶血和血红蛋白尿。本品有溶血作用,静脉给药时,不可单用本品,应与葡萄糖或氯化钠注射液配合用。【制剂与规格】 口服制剂:50%甘油0.9%氯化钠溶液。注射剂:9.263%甘油0.834%氯化钠注射液(甘油氯化钠注射液)。医用甘油栓剂:由硬脂酸钠(肥皂)为硬化剂,吸收甘油而制成(肥皂的刺激性泻下也有一定作用)。含甘油约90%,大号每个约重3g,小号每个约重1.5g。甘油溶液:包括10%甘油氯化钠溶液、10%甘油葡萄糖溶液、10%甘露 醇溶液和50%甘油盐水溶液。甘油的酯化甘油和脂肪酸(饱和的与不饱和的) 经酯化反应可生成甘油酯。在反应中羟基可逐步酯化,形成甘油单酯C3H5(OH)2(OCOR),甘油二酯 C3H5(OH)(OCOR)2和甘油三酯C3H5(OCOR)3:图2为甘油的酯化图。工业上制备甘油单酯、甘油二酯的重要方法是利用油酯和甘油直接反应,得到甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯的混合物,再用蒸馏方法将甘油单酯分离出来,此法能制得纯度达90%的甘油单酯。在实验中,将脂肪酸经过酰氯,再与甘油反应来制取甘油酯。甘油和无机酸也能发生酯化反应,最重要的是和硝酸反应。需在严格冷却的条件下,将甘油滴入浓硝酸和浓硫酸的混合酸中进行反应,生成三硝酸甘油酯(参见“硝酸甘油酯”)。本信息由ChemicalBook的晓楠编辑整理。含量分析高碘酸钠溶液的制备 取偏高碳酸钠(NaIO4)60g,溶于含有120mL0.1mol/L硫醪的水溶液中,并用水定容至1000ml,溶解时不要力加热。如溶液不澄明,则经一烧结玻璃漏斗过滤。将世溶液贮存于一有玻璃塞的遮光容器中。按如下方法检验本试液的适用性。吸取10ml放入一250ml量瓶中,用水定容后混合。取甘油约550mg溶于50ml水中,用移液管加人上述稀高碘酸液50ml。另取稀高碘酸液50ml,加入盛有50ml水的烧瓶中,以此作为对照。将各溶液静置30min,各加5ml盐酸和10ml碘化钾试液(TS-192),旋动混合。再静置5min,加水100ml,用0.1mol/L硫代硫酸钠液滴定,不断摇动,临将终点时加淀粉试液(TS-235)数滴,再滴定至终点。耗用于甘油/高碘酸盐混合液和空白试液的0.1mol/L硫代硫酸钠的容积之比,如在0.750~0.765之间,则符合适用要求。操作准确称取试样约400mg,放入一600ml烧杯中,加水50ml稀释,加溴百里酚试液(TS-56)数滴,并用0.2mol/L硫酸酸化到明显的绿色或绿黄色。用0.05mol/L氢氧化钠中和至明显的蓝色终点(无绿色)。另用水50ml按上述操作进行中和,以此作为空白试验。用移液管吸取上述高碘酸钠溶液50ml,加入到各烧杯中,缓慢摇动混合后,盖上表面皿,在暗处或避光处于室温下(不超过35℃)放置30min。加由等容量的乙二醇和水配成的混合液10ml,再静置30min。各液均分别用水稀释至约300ml。采用一架预先用pH值4.0邻苯二甲酸(盐)标准缓冲溶液校准过的pH计,用0.1mol/L氢氧化钠将试样液滴定至pH8.1士0.1,而将空白试样滴定至pH6.5±0.1。每mL 0.1mol/L氢氧化钠液相当于经空白试样校正后的甘油(C3H8O3)9.210mg。毒性ADI值不作特殊规定(FAO/WHO,2001)。LD5025g/kg(大鼠,经口)。在体内可水解、氧化成营养物质,即使以稀溶液方式服入l00g亦无害,但极大量时有乙醇似麻醉作用,并导致高血糖。GRAS(t}DA,§182.1320,2000)。使用限量FAO/WHO(1984,g/kg):哥达干酪5;食用冰和加冰饮料50。FEMA(mg/kg):软饮料570;冷饮500;糖果980;焙烤食品1300;布丁类360;胶姆糖17~6000;肉类40;蛋糕裱花23000。GB 2760--96:胶姆糖胶基以GMP为限。GB 2760-2002:糖果、巧克力及巧克力制品,GMP。食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量(g/kg)最大允许残留量(g/kg)丙三醇食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量甘油胶基糖果胶基糖果中基础剂物质按生产需要适量使用(有特别规定的除外)甘油食品水分保持剂按生产需要适量使用(有特别规定的除外)丙三醇食品食品工业用加工助剂/食品工业用加工助剂一般应在制成最后成品之前出去,有规定食品中残留量的除外甘油半固体复合调味料水分保持剂按生产需要适量使用甘油调味糖浆水分保持剂按生产需要适量使用甘油饮料类(除外包装饮用水)乳化剂按生产需要适量使用化学性质 无色、透明、无臭、粘稠液体,味甜,具有吸湿性。 与水和乙醇混溶,水溶液为中性。溶于11倍的乙酸乙酯,约500倍的乙醚。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类。用途 是制造硝化甘油、醋酸甘油、表面活性剂、香精、醇酸树脂和酯胶等的原料,可直接用于防冻液、化妆品、油墨等用途 用作基本有机化工原料,广泛用于医药、食品、日用化学、纺织、造纸、油漆等行业用途 保水剂(用于面包、蛋糕类);载体溶剂(用于香料、色素、非水溶性防腐剂等);稠化剂(用于饮料、配制酒等);增塑剂(糖果、甜点、肉类制品);甜味剂。EEC规定可用于含醇饮料、糖果、蛋糕、涂层上光、肉和干酪涂层、无醇饮料、焙烤制品、胶姆糖、明胶甜食等。用途 甘油是重要的基本有机原料,在工业、医药及日常生活中用途十分广泛,目前大约有1700多种用途,主要用于医药、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂、赛璐咯和炸药、纺织印染等方面。醇酸树脂、赛璐咯和炸药等领域的甘油耗用量呈下降趋势。但在医药、化妆品、食品方面的应用还将继续增长。我国前几年甘油的消费构成为涂料35.7%,牙膏32.6%,化妆品4.8%,卷烟6%,医药5.9%,聚醚4.8%,其它10.2%。在药物和化妆品制造中,甘油用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂、甜味剂,广泛用。甘油与对硝基苯胺环合,可得到是间体6-硝基喹啉。甘油与硬脂酸化得到的单硬酯是一种赋形剂,用作亲水性软膏的基质。甘油经消除反应得到丙烯醛,曾用于生产蛋氨酸和戊二醛。以甘油和磷酸为原料制得的甘油磷酸钾、甘油磷酸钠、甘油磷酸钙都用作营养药。甘油氯化可得到中间体一氯丙二醇,用于丙羟茶碱和愈创木酚甘油醚的生产。甘油参加对羟基苯甲醛和,4,6-三羟基-3,5-二甲基苯惭酮的环合、缩合,得到祛痰止咳药杜鹃素。甘油与丙酮缩合生成1,2-异丙叉甘油醚。用于升高白血球药鲨肝醇的制造。甘油硝化得到三硝酸甘油酯,即血管扩张药硝化甘油。甘油与2,5-二氨基苯甲醚硫酸盐环合,可得到中间体6-甲氧基-4,7-二氮杂菲。甘油也是中音标体6-甲氧基-7-硝基喹啉的原料。上述由甘油和芳香伯胺得到了几个喹啉衍生物,这类反应称斯克劳普(Skraup)反应。甘油的另一大用途是制取醇酸树脂。目前世界涂料所用的树脂以醇酸树脂、丙烯酸树脂、乙烯基树脂和环氧树脂占的比例最大,其中,醇酸树脂涂料在美国和日本都占第一位。在醇酸树脂所用的多元醇中甘油占用量的42%。甘油易于消化而无毒,可用作食品工业的溶剂、吸湿剂和载色剂。在调味和着色食品中,由于甘油具有粘性而有助于食品成型。在食品的快速冷冻中,甘油可用作与食品直接接角的传热介质。甘油还是食品加工和包装机械的润滑剂。此外,聚甘油和聚甘油和聚甘油酯在制造松脆食品和人造奶油方面的应用正逐年增加。甘油在烟草中(主要是雪茄烟)用作湿润剂以保持烟草的湿润,防止脆化,增加烟草的甜味。在雪茄烟纸和过滤纸中,以三乙酸甘油酯的形式用作增塑剂。三乙酸甘油酯在烟草工业中占甘油总消费量的三分之一。1970-1986年间我国甘油产量年均增长率为5.3%,但同期消费量年均增长率为7%。1983-1986年我国共进口甘油5.24万吨,平均年进口1.31万吨,占年消量的1/4。甘油已被公认为是无毒的安全的物质,人或动物口服大剂量天然或全成甘油不出现有害影响,人体静脉注射5%甘油溶液也示发生中毒现象。美国全国职业安全与保健学会(NIOSH)规定水中甘油含量在1000mg/L以上对人体无害。用途 用作溶剂、润滑剂、化妆品、医药及抗冻剂,也用于有机合成用途 广泛用于制造醇酸树脂、聚氨酯等,也用于医药、化妆品、纺织印染和炸药等行业用途 在机体内水解后可形成营养源。同时还广泛用于纺织、食品、造纸、金属加工、油漆、日化、石油化工、医药、烟草、军工等企业。用途 炸药、油漆、皮革、纺织、造纸、电子、印刷等行业。用途 Glycerol is used both in sample preparation and gel formation for polyacrylamide gel electrophoresis. Glycerol (5-10%) increases the density of a sample so that the sample will layer at the bottom of a gel鈥檚 sample well. Glycerol is also used to aid in casting gradient gels and as a protein stabilizer and storage buffer component.用途 气相色谱固定液生产方法 甘油的工业生产方法可分为两大类:以天然油脂为原料的方法,所得甘油俗称天然甘油;以丙烯为原料的合成法,所得甘油俗称合成甘油。1.天然甘油的生产 1984年以前,甘油全部从动植物脂制皂的副产物中回收。直到目前,天然油脂仍为生产甘油的主要原料,基中约42%的天然甘油得自制皂副产,58%得自脂肪酸生产。制皂工业中油脂的皂化反应。皂化反应产物分成两层:上层主要是含脂肪酸钠盐(肥皂)及少量甘油,下层是废碱液,为含有盐类,氢氧化钠的甘油稀溶液,一般含甘油9-16%,无机盐8-20%。油脂反应。油脂水解得到的甘油水(也称甜水),其甘油含量比制皂废液高,约为14-20%,无机盐0-0.2%。近年来已普遍采用连续高压水解法,反应不使用催化剂,所得甜水中一般不含无机酸,净化方法比废碱液简单。无论是制皂废液,还是油脂水解得到的甘油水所含的甘油量都不高,而且都含有各种杂质,天然甘油的生产过程包括净化、浓缩得到粗甘油,以及粗甘油蒸馏、脱色、脱臭的精制过程。这一过程在一些书刊中有详细介绍。2.合成甘油的生产 从丙烯合成甘油的多种途径可归纳为两大类,即氯化和氧化。现在工业上仍在使用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法。(1)丙烯氯化法 这是合成甘油中最重要的生产方法,共包括四个步骤,即丙烯高温氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及环氧氯丙烷的水解。环氧氯丙烷水解制甘油是在150℃、1.37MPa二氧化碳压力下,在10%氢氧化和1%碳酸钠的水溶液中进行,生成甘油含量为5-20%的含氯化钠的甘油水溶液,经浓缩、脱盐、蒸馏,得纯度为98%以上的甘油。(2)丙烯过乙酸氧化法 丙烯与过乙酸作用合成环氧丙烷,环氧丙烷异构化为烯为丙醇。后者再与过乙酸反应生成环氧丙醇(即缩水甘油),最后水解为甘油。过乙酸的生产不需要催剂,乙醛与氧气气相氧化,在常压、150-160℃、接触时间24s的条件下,乙醛转化率11%,过乙酸选择性83%。上述后两步反应在特殊结构的反应精馏塔中连续进行。原料烯丙醇和含有过乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔后,塔釜控制在60-70℃、13-20kPa。塔顶蒸出乙酸乙酯溶剂和水,塔釜得至甘油水溶液。此法选择性和收率均较高,采用过乙酸为氧化剂,可不用催化剂,反应速度较快,简化了流程。生产1t甘油消耗烯丙醇1.001t,过乙酸1.184t,副产乙酸0.947t。目前,天然甘油和合成甘油的产量几乎各占50%,而丙烯氯化法约占合志甘油产量的80%。我国天然甘油占总产量90%以上。生产方法 一般由油脂水解而得(制皂时的副产品)。以丙烯为原料经环氧氯丙烷法或丙烯醛法或过醋酸法制成。亦可由发酵法制得。类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性口服- 大鼠 LD50:26000 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 4090 毫克/ 公斤刺激数据皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时  轻度; 眼睛 -兔子 126 毫克  轻度爆炸物危险特性与铬酸酐、氯酸钾、高锰酸钾作用可爆炸可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃; 燃烧排放刺激烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、砂土、雾状水职业标准TWA 15 毫克/ 立方米安全信息危险品标志 F,Xn危险类别码 36-20/21/22-11安全说明 24/25-39-26危险品运输编号 UN 1282 3/PG 2WGK Germany 1RTECS号MA8050000F 3TSCA Yes海关编码 29054500毒害物质数据56-81-5(Hazardous Substances Data)

项目一:注射用12种复合维生素及关键原辅料技术转让或合作生产 【药品名称】 注射用12种复合维生素【剂 型】 冻干粉针剂【性 状】 本品为橙黄色的块状物。【处 方】 本品每瓶中同时含有9种水溶性维生素和3种脂溶性维生素:     一、9种水溶性维生素     ⑴ 维生素C ⑵ 四水合辅羧酶 ⑶ 核黄素磷酸钠 ⑷ 维生素B6      ⑸ 维生素B12 ⑹ 叶酸 ⑺ 右泛醇 ⑻ 生物素 ⑼ 烟酰胺     二、3种脂溶性维生素

药品名称:对乙酰氨基酚注射液商品名:OFIRMEV®剂型及规格:玻璃瓶注射液,100ml:1.0g。适应症:(1)轻、中度疼痛的治疗;(2)辅助阿片类镇痛药用于治疗中度至重度疼痛;(3)用于解热。申报类别:化药3.3类。申报情况:目前国内有11家申报临床,其中有3批准临床。产品特点:    对乙酰氨基酚(Paracetamol,Acetaminophen)俗称扑热息痛,1878年由莫尔斯(Morse)首次合成,1893年由VonMering首先用于临床,直到1949年当它被认为是乙酰苯胺(退热冰)和非那西丁的活性代谢产物时,才得到普遍应用。在美国从1955年就成为非处方药品,我国于1960年开始生产。现在临床常用于治疗感冒发热、头痛等症状,其疗效好、见效快、副作用比非那西丁小,成为解热镇痛药中的主要品种之一。对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类解热镇痛药,解热作用与阿司匹林相似,镇痛作用较弱,无抗炎抗风湿作用,是乙酰苯胺类药物中最好的品种,特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。目前,对乙酰氨基酚临床应用主要以口服为主,但对于吞咽困难的患者使用有一定局限性;因此,对乙酰氨基酚注射液的开发上市将为对乙酰氨基酚的临床应用提供多一种选择,并且相比较于肌肉给药途径的小针来说,静脉途径给药的对乙酰氨基酚注射液吸收更快。市场情况:    原研厂家为施贵宝公司(BMS),美国加拿大市场授权给Cadence制药公司。知识产权状况:    制剂工艺和处方专利ZL97191371.4,保护期2017.8届满。研发进度:开发完毕,已申报临床。合作方式:面议。联系方式:南京天翔医药科技有限公司联系人:李先生手机:13851630320电话:025-52850268

我们公司这边是专门提供与药品研发和质控有关的杂质、标准品、对照品及原研参比制剂的,(主要有LGC、EP、 BP、CP、JP、 USP、 TRC、 Chromadex、 TLC、 MOLCAN 、Cerilliant 等品牌),您或是您的朋友有这方面的需求可以联系我:18718694818  QQ:2850803125  黄迅  竭诚为您提供相关技术咨询服务原研参比制剂,活动期间,欢迎各位朋友咨询!!!!

聚山梨酯20Jushanlizhi 20Polysorbate 20[9005-64-5]      本品系月桂山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20月桂山梨坦.      【性状】本品为淡黄色或黄色的黏稠油状液体;微有特臭。      本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在液体石蜡中微溶。      相对密度    本品的相对密度(通则0601)为1.09~1.12。      黏度    本品的运动黏度(通则0633第一法),在25℃时 (毛细管内径为2.0mm或适合的毛细管内径)为250~400mm2/s。      酸值    取本品约10g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml使溶解\\加热回流10分钟,放冷,加酚酞指示液5滴,用氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)滴定,酸值(通则0713)不得过2.0。      皂化值    本品的皂化值(通则0713)为40~50。      羟值    本品的羟值(通则0713)为96~108。      过氧化值    本品的过氧化值(通则0713)不得过10。      【鉴别】(1)取本品的水溶液(1→20)5ml,加氢氧化钠试液5ml,煮沸数分钟,放冷,用稀盐酸酸化,显乳白色浑浊。      (2)取本品的水溶液(1→20)2ml,滴加溴试液0.5ml,溴试液不褪色。      (3)取本品的水溶液(1→20)10ml,加硫氰酸钴铵溶液 (取硫氰酸铵17.4g与硝酸钴2.8g,加水溶解成100ml)5ml,混匀,再加三氯甲烷5ml,振摇混合,静置后,三氯甲烷层 显蓝色。      【检查】酸碱度    取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7. 5。      颜色    取本品10ml,与同体积的对照液(取比色用重铬酸钾液8.0ml与比色用氯化钴液0.8ml,加水至10ml)比较,不得更深。      乙二醇和二甘醇    取本品约4g,精密称定,置100ml 量瓶中,精密加入内标溶液(取1,3-丁二醇适量,用丙酮制 成每1ml中约含4mg的溶液)1ml,加丙酮稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取乙二醇、二甘醇各约40mg,精密称定,置同一 100ml量瓶中,加丙酮稀释至刻度,摇匀, 精密量取10ml置另一100ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加丙酮稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液(柱长为30m,内径为0.53mm,膜厚度1.0μm),起始温度为40℃,以每分钟10℃的速率升温至60℃,维持5 分钟后,以每分钟10℃的速率升温至170℃,再以每分钟 15℃的速率升温至280℃,维持60分钟(可根据具体情况调整)。进样口温度为270℃,检测器温度290℃。取对照品溶液作为系统适用性试验溶液,各峰之间的分离度均不得小于2.0,各峰的拖尾因子均应符合规定。量取供试品溶液与对 照品溶液各1μl,分别进样,记录色谱图。按内标法以峰面 积计算,乙二醇和二甘醇均不得过0.01%。      环氧乙烷和二氧六环    取本品约lg,精密称定,置顶空瓶中,精密加超纯水1.0ml,密封,摇匀,作为供试品溶 液;精密量取环氧乙烷对照品贮备溶液适量,置量瓶中,加经处理的聚乙二醇400(在60°C,1.5~2.5kPa旋转蒸发6 小时,除去挥发成分)溶解并稀释制成每1ml中约含lug的溶液,作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环适量,精密称定,用水制成每1ml中约含10ug的溶液,作为二氧六环 对照品溶液。取本品约lg,精密称定,置顶空瓶中,精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml,密封,摇匀。作为对照品溶液。量取环氧乙烷对照品溶液 0.5ml置顶空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.5ml,密封,摇匀。作为系统适用性试 验溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚二甲基硅氧烷 为固定液,起始温度为35°C,维持5分钟,以每分钟5℃的 速率升温至180℃,再以每分钟30℃的速率升温至230℃,维持5分钟(可根据具体情况调整)。进样口温度为150℃,检测 器温度为250°C。顶空平衡温度为70℃,平衡时间45分钟, 取系统适用性试验溶液顶空进样,流速为每分钟2.5ml,分流比1:20。调整仪器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高 为满量程的15%,乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0, 二氧六环峰高至少应为基线噪音的5倍以上。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样,重复进样至少3次。环氧乙烷 峰面积的相对标准偏差应不得过15%,二氧六环峰面积的相 对标准偏差应不得过10%。按标准加入法计算,含环氧乙烷 不得过0.0001%,含二氧六环不得过0.001%。      水分    取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测 定,含水分不得过3.0%。      炽灼残渣    取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.25%。      重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则 0821第二法),含重金属不得过百万分之十。      砷盐    取本品1.0g,置凯氏烧瓶中,加硫酸5ml,用小火消化使炭化,控制温度不超过12℃(必要时可添加硫酸, 总量不超过10ml),小心逐滴加入浓过氧化氢溶液,俟应应停止,继续加热,并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,冷却,加水10ml,蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢,加盐酸 5ml与水适量,依法检查(通则0822第一法),应符合规定 (不得过0.0002%)。      脂肪酸组成    取本品约0.1g,置50ml锥形瓶中,加2%氢氧化钠甲醇溶液2ml,在65°C水浴中加热回流30分钟,放冷,加14%三氟化硼甲醇溶液2ml,再在水浴中加热 回流30分钟,放冷,加正庚烷4ml,继续在水浴中加热回流5分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,振摇,静置使分层,取上层液,用水洗涤3次,每次4ml,上层液经无水硫酸钠干燥后,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚乙二醇-20M为固定液的石英毛细管柱 (0.32mmX30m,膜厚度0.5μm)为色谱柱,起始温度为 90℃,以每分钟20℃的速率升温至160℃,维持1分钟,再以每分钟2℃的速率升温至220℃,维持20分钟;进样口温 度为190℃;检测器温度为250℃。分别称取己酸甲酯、辛酸甲酯、癸酸甲酯、月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯与亚油酸甲酯对照品适量,用正庚烷溶解并制成每1ml中各约含己酸甲酯、辛酸甲酯、癸酸甲酯、月桂酸甲酯0.1mg,肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯各约含1mg的混合溶液, 取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按月桂酸甲    酯峰计算不低于10 000,各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1uL注入气相色谱仪,记录色谱图。按面积归一化法计算(峰面积小于0.05%的峰可忽略不计)。含月桂酸 应为40.0%~60.0%,含肉豆蔻酸应为14.0%~25.0%,含棕榈酸应为7.0%~15.0%,含己酸、辛酸、癸酸、硬脂酸、油酸与亚油酸分别不得大于1.0%、10.0%、10.0%. 7.0%, 11.0%与 3.0%。      【类别】药用辅料,乳化剂和润湿剂等。      【贮藏】遮光,密封保存。

医药级维生素C/VC500g/袋 国药准字维生素C(抗坏血酸) 中文名:维生素C(又名抗坏血酸)英文名:Vitamin C( L-Ascorbic acid)维生素C规格:≥98.5%    VC-100目维生素C分子式:C6H8O6维生素C分子量:176.14维生素C CAS:50-81-7理化性质与用途: 本品为白色结晶或结晶性粉末,熔点190℃~192℃;无臭,味酸;久置色渐微黄。

         对乙酰氨基酚注射液特别推荐:大品种,成人儿童两规格,其中儿童规格全国仅三家,而且属于儿童临床常用药,市场容量大。【主要成分】本品主要成份为:对乙酰氨基酚。其化学名称为:N-(4-羟基苯    基)乙酰胺。【适应症】用于发热,也可用于缓解轻中度疼痛,如头痛、肌肉痛、关节痛以及神经痛、痛经、癌性痛和手术后止痛等。 【剂型和规格】输液 100ml:1g;50ml:0.5g 【注册分类】化学药品3.3类 【项目简介】        目前国内的对乙酰氨基酚剂型大部分为固体制剂,仅有几家公司有肌肉注射的注射液批文,而用于静脉注射的对乙酰氨基酚注射液尚未有生产上市,亦未有进口。相对于固体口服制剂与肌肉注射的小针,静脉注射用的对乙酰氨基酚有以下几个特点与优势:①给药更直接,药物起效更快;②医生用药多一种给药剂型,使用起来更便利;③患者用药顺应性更好;④本品有两个规格,既可用于成人,也可用于儿童。本公司开发研制的对乙酰氨基酚注射液规格为100ml:1.0g和50ml:0.5g两种规格,给药途径为静脉滴注,适应证为轻中度疼痛和作为中重度疼痛阿片类镇痛药的辅助用药,并可作为住院成人和儿童患者的退热药;两种规格可同时满足50kg以上体重成年人和新生儿、婴儿、33kg体重儿童的临床用药剂量需求,从而有效避免临床使用时的误算和操作失误造成的用药过量;使用时不需要进行重新溶解,可直接根据临床剂量进行静脉滴注;不会引起注射部位疼痛;也不会引起医护人员接触性皮炎;由于为肠外给药,避免了个体的吸收差异性和肝脏代谢首过效应,起效快,也为临床无法口服的患者提供了用药选择。【项目进度】  临床批件获批。  联系人:杨经理  13522399152  010-87925700    邮箱:bjrichcentre@sina.com 网址:www.saisiyuan.com

西安泰华医药科技有限公司我们的承诺:   我公司经营的每一种产品都是符合中国药典2015版第四部,到货验货验资质。若有异议需方在货到后七日内书面提出,逾期视为合格入库。所有产品达成协议后运费由我公司承担!          西安泰华医药科技有限公司坐落于西安古城,是一家致力于医院制剂室、皮肤诊所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等,提供各种医药辅料、试剂、中间体、提取物、消毒产品、化工原料和精细化学品等药用辅料的专业公司。努力承担国家药品供应和质量保障体系建设的重任,做行业模式创新的领导者。重视社会责任,为健康事业贡献力量。通过优质的服务、完善的网络满足客户发展的要求;为全球客户提供高质量、全品类、快捷周到的服务。为员工建设职业发展的平台,使员工与公司共同成长,公司成为乐业成长、精英荟萃之地。主要经营保健用品的销售、植物提取物、药用中间体及辅料的开发。食品添加剂、化学试剂及化工原料、化工设备,第一、第二类的医疗器械、化妆品、消毒用品、日用百货的销售,展览展示服务。秉承为客户提供优质服务,供应优质合格产品为己任。西安泰华经营上千种药用辅料,库存充足,品质保证。我公司拥有仓储物流一体化保证的货源的充足,在你付款后的第一时间安排物流,保证了全国用户的辅料运输的周期时效,期待您的光临合作。公司名称:西安泰华医药科技有限公司开户行:工商银行星火路支行开户账号:3700  0319  0900  6515  242税号:91610104MA6TYH6E9R地址:西安市莲湖区星火路87路联系人:刘娜                         电话:15332380190

 福沙匹坦二甲葡胺首先由美国默克公司(Merck & Co)研发,其注射剂“注射用福沙匹坦二甲葡胺”于2008年在美国获准上市,商品名:Emend ,规格:115mg(以C23H22F7N4O6P计)、150mg(以C23H22F7N4O6P计),目前本品已在英国、日本、欧洲多个国家上市,尚未在我国上市。本品是继阿瑞匹坦后的目前用于临床的另一个NK-1受体拮抗剂,是阿瑞匹坦的前体药物,目前临床用于防治由中等催吐和严重催吐抗癌药在化疗(包括大剂量顺铂) 初始或反复用药时引起的急性和延迟性恶心和呕吐。临床药代学研究表明,本品115mg静脉给药与口服阿瑞匹坦125 mg呈生物等效性,然而,基于本品是注射剂型,通过静脉给药,避免了口服给药的许多问题,特别适用于一些不便于口服给药的临床环境,比如患者意识不清楚,在恶心呕吐期间口服给药难以实现等情形。因此,福沙匹坦二甲葡胺对于口服阿瑞匹坦来说是个很好的补充,满足了更多临床用药需求,为临床值得开发的品种。联系人:王女士联系电话:0531-55686814>

罗辅医药-日本林原海藻糖 中国代理:海藻糖(Trehalose)是自然界的动植物和微生物中广泛存在的一种双糖,它是由2个葡萄糖通过 α,α-1,1-糖苷键所形成的非还原性糖。海藻糖在医药上的应用主要是作为生物分子的特效保护剂和组织细胞的稳定剂。如血液制品、疫苗、抗体酶、病毒、激素、重组人体蛋白、离体细胞和组织等生物活性物质;与其他种类的保护剂相比,不仅使其可在常温下保存,还可减少因血液污染引起的乙肝和艾滋病的传播,保证生物制品的质量和安全。另外,由于无需冷冻,还可节省巨额的冷链保藏费用。 中文品名:海藻糖二水合物, 注射级中文别名:D(+)-海藻糖二水合物英文品名:D-(+)-Trehalose dihydrate英文别名:Trehalose,α,α-Trehalose,α-D-Glucopyranoside, α-D-glucopyranosyl, dihydrate; D(+)-Trehalose dihydrate; T-104-4CAS号:6138-23-4                  EC号:N/A分子量:378.32性状:白色结晶粉末危险等级:非限制性货物储存条件:密封储存应用类别:保护剂,矫味剂,稀释剂,增稠剂和保湿剂等。罗辅医药科技(上海)有限公司  联系电话:021-51695932  邮箱:info@ronpharm.com  官网:www.ronpharm.com

一、基本信息1、通用名:注射用左旋泮托拉唑钠英文名:S-(-)-Pantoprazole Sodium for Injection汉语拼音名:Zhusheyong Zuoxuanpantuolazuona2、分类:3类3、剂型、规格和包装:冻干粉针,20mg。4、适应症:适用于消化性溃疡、胃食管反流症和病理性胃酸分泌过多(如卓-艾综合征)。5、用法用量:静脉注射,仅在口服给药无效时使用。6、上市情况:印度已于2006年8月份批准其上市。二、批件情况   申报的规格,临床批件号,批准时间申报的规格临床批件号批准时间20mg2016L005072016年01月11日三、药理作用泮托拉唑钠是在奥美拉唑的基础上基于Me-too药物设计原理,对母体结构进行改造后发现的药效更好的药物,1994年,德国百克顿(BydGulden)公司首先研制成功并在南非上市,至今已在美国、英国、德国等二十多个国家获准上市,同其它质子泵抑制剂相比,在弱酸条件下稳定,在强酸条件下很快被激活与其它药物相互作用小,其特点是在代谢过程中不易与细胞色素P450作用而氧化失效,生物利用度较之奥美拉唑提高7倍,在与其它药物配用时安全性和有效性均高于奥美拉唑和兰索拉唑,在弱酸性环境下也较奥美拉唑和兰索拉唑稳定。临床上已经证明较外消旋体和右旋的泮托拉唑,左旋泮托拉唑的疗效好、半剂量药效比外消旋体全剂量的药效还好,毒副作用低。与消旋体相比,其代谢过程具有立体选择性,因而具有更高的生物利用度,更长的半衰期及更好的血浆蛋白结合率,其治疗优势显而易见。四、市场前景目前,中国消化系统用药的销售额位居各种药品类别的前三位,其中治疗消化性溃疡的药品比例最大,而在消化性溃疡治疗药品的销售总额中,质子泵抑制剂的市场份额又已高达54%以上,可见质子泵抑制剂已经成为临床广泛使用的治疗消化性溃疡的药品,显示出强大的竞争优势,市场前景值得期待

注册分类:化药3+4类适应症:适用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍或磺脲类药物可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。在研“中药”项目序号项目名称注册分类功能主治项目进展1硝石肝胆胶囊中药6.1类清热利湿,消炎止痛,利胆排石。主要用于慢性胆囊炎属肝胆湿热证、胆管炎。完成中试工艺验证,开展稳定性研究,2017年底可申报CFDA。2HYA原料及其粉针中药1+1类抗氧化、抗血小板的药物,用于肾脏损伤。已完成原料提取纯化中试验证和药效学研究。3CRN原料与粉针中药1+1类化痰通络,活血止痛。用于心血瘀阻引起不稳定型心绞痛、心肌梗塞。已完成提取纯化工艺研究和药效学研究。4活络通脑片中药6.1类化痰通络,行气止痛。用于脉络瘀阻所致头痛,眩晕眼花,心烦易怒,失眠多梦,慢性脑供血不足、脑动脉硬化及缺血性脑中风。2013年12月取得临床批件,已开展临床。5郁舒颗粒中药6.1类舒肝解郁、宁心安神、燥湿活血的功效,主治肝气郁结、痰火扰神所致的轻、中度失眠症、神经衰弱及抑郁症。差长毒未完成, 计划2017年底申报。6糖耐胶囊中药6.1类清热利湿、化浊通脉,用于糖耐量异常湿热内蕴证,症见体质偏胖、身体困倦、大便不畅、口气偏重、舌红、苔黄腻等。已完成工艺研究。在研“化药”项目序号项目名称注册分类药理作用 与 适应症项目进展1HCFD及其片剂、口服液(儿童)化药1+1类止咳、化痰药。用于气管炎、支气管炎,感冒引起的咳嗽、痰多。活性同可待因相近,但无成瘾性。完成合成工艺小试研究和药效学、初步毒理研究。2FK滴耳剂(5ml :15mg)化药2类抗真菌药,主要用于真菌性耳科感染性疾病,如急性化脓性中耳炎,慢性化脓性中耳炎,外耳道炎,鼓膜炎等。完成处方工艺验证和药理活性研究。3SHO软膏化药2类抗过敏药,有消炎止痒作用。用于各种湿疹,皮炎,蚊臭虫叮咬红肿等各种瘙痒症状的皮肤疾病。完成处方工艺验证和药理活性研究。4盐酸伐地那非+口崩片(10mg)化药3+3类治疗ED药物,起效时间20-30分钟。根据新要求在补充试验2017年中旬可申报CFDA。5鞣酸小檗碱及其颗粒化药3+2类本品为抗菌药,用于敏感病原菌所致的胃肠道感染。制剂已完成稳定性考察,原料再研究。6西格列汀二甲双胍片化药3类本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。完成中试工艺验证,开展稳定性研究,即将申报临床。7利拉鲁肽注射液化药3+4类适用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍或磺脲类药物可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。完成中试工艺验证,开展稳定性研究,即将申报临床。8孟鲁司特钠颗粒化药4类适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩;适用于2岁至5岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。完成中试工艺验证,开展稳定性研究,即将申报临床。9头孢地尼颗粒化药4类对头孢地尼敏感的葡萄球菌属﹑链球菌属﹑肺炎球菌﹑伯雷汉氏菌﹑大肠杆菌﹑克雷白氏菌﹑奇异变形杆菌﹑流感杆菌等菌株所引起的感染完成中试工艺验证,开展稳定性研究,即将申报临床。10吸入用盐酸氨溴索溶液化药4类可用于伴有粘性痰的急性和慢性支气管或肺疾病的祛痰治疗。完成中试工艺验证,开展稳定性研究,即将申报临床。联系时请说明“在药智通上查询得到此信息”

钠钾镁钙葡萄糖注射液项目,化学药品6类,电解质(钠、钾、镁、钙离子)补充剂,用于补充水分与维持体内电解质平衡,术后使用,原研日本大冢,我公司完成项目前期的处方工艺 及质量标准的研究,并和原研药进行了全面的对比,处方工艺 可行,目前待待生产和验证工艺,欢迎大输液厂家合作申报。  本项目具有良好的市场,有相关合作需求的请来电联系我公司成功开发多个大输液品种,对大输液相关技术要求熟悉,包括包材相容性研究待,均按国家最新要求进行。 联系电话:025-85637046

没有找到合适的产品,供应商?立即发布求购