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产品名称:二十碳五烯酸乙酯
英文名称:Icosapent Ethyl
适应症:在控制饮食的基础上,本品用于降低重度高甘油三酯血症(≥500mg/dL)为患者的甘油三酯(TG) 水平。
适用剂型:软胶囊
科室:心内科
产地:日本
CDE备案登记号:Y20200001451, A
法规市场登记情况:中国DMF, USDMF
本品API供原研制剂。
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:84494-70-2
分子式:C22H34O2
分子量:330.50
性状: 淡黄色至黄色的澄清油状液体
储存条件:室温避光保存
药理作用:二十碳五烯酸(EPA)是鱼类、海栖哺乳类等脂肪中富含的ω-3系多价不饱和脂肪酸的一种,可以减少肝脏极低密度脂蛋白甘油三酸酯(VLDL-TG)的合成和/或分泌,并增加循环VLDL中的TG清除。作用机制包括促进β-氧化;抑制酰基辅酶A:1,2-二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)活性;抑制肝脏脂肪生成;增加血浆脂蛋白脂肪酶的活性。
EPA对心血管的作用机制尚未明确。经EPA治疗后,可观察到颈动脉斑块样本中EPA脂质成分增加,循环EPA/花生四烯酸比率增加。EPA在某些离体条件下会抑制血小板聚集,但其临床意义尚不明确。
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产品名称:拉坦前列素
英文名称:Latanoprost
适应症:降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压。
适用剂型:滴眼液
科室:眼科
产地:西班牙
CDE备案登记号:Y20200001272, A
法规市场登记情况:USDMF A;CEP preparing
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:130209-82-4
分子式:C26H40O5
分子量:432.59
性状: 淡黄色油状
储存条件:-20ºC
药理作用:拉坦前列素为前列腺素F2a的类似物,是一种选择性前列腺素FP受体激动剂,能通过增加房水流出而降低眼压。人体降低眼压约从给药后3~4小时开始,8~12小时达到最大作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人的研究均显示拉坦前列素主要作用机制为松弛睫状肌,增宽肌间隙,而增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出。也有报道拉坦前列素可轻微增加人房水流出的便利度(减少引流阻力)。
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产品名称:乙酰半胱氨酸
英文名称:Acetylcysteine
适应症:治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如:急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。
适用剂型:片剂,注射剂,颗粒剂,胶囊,滴眼液,吸入溶液
科室:呼吸内科
产地:中国台湾
CDE备案登记号:Y20220000066, A
法规市场登记情况:CEP preparing
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:616-91-1
分子式:C5H9NO3S
分子量:163.20
性状:白色结晶性粉末
储存条件:密封,在凉暗处保存。
药理作用:乙酰半胱氨酸分子结构中的巯基基团使粘蛋白分子复合物间的双硫键断裂,降低痰液粘度,使痰容易咳出。
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产品名称:拉坦前列素硝酸酯
英文名称:Latanoprostene bunod
适应症:用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压
适用剂型:滴眼液
科室:眼科
产地:欧洲
CDE备案登记号:待登记
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:860005-21-6
分子式:C27H41NO8
分子量:507.62
性状:无色至浅黄色油状
储存条件:-86ºC冰柜储存
药理作用:拉坦前列素硝酸酯被认为通过增加房水通过小梁网和巩膜途径流出来降低眼压。眼压是青光眼进展的一个主要可改变的危险因素。降低眼压可降低青光眼视野丧失的风险。
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产品名称:醋酸艾司利卡西平
英文名称:Eslicarbazepine Acetate
适应症:适用于治疗4岁及以上患者的癫痫部分性发作。
适用剂型:片剂、干混悬剂
科室:神经科
产地:台湾
CDE备案登记号:待登记
法规市场登记情况:USDMF
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
醋酸艾司利卡西平作为一种新型的电压门控式钠通道阻滞剂,在前期的临床研究和国外的实践经验中,治疗局灶性癫痫发作疗效确切,且安全性和耐受性良好。
其他相关产品信息:
CAS号:236395-14-5
分子式:C17H16N2O3
分子量:296.32
性状:白色或类白色结晶粉末
储存条件:2-8℃
药理作用:醋酸艾司利卡西平主要通过阻滞电压门控钠离子通道发挥抗癫痫作用,对于长期给药患者而言耐受性好,具有更高的疗效与安全性。
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产品名称:普罗布考
英文名称:Probucol
适应症:用于治疗高胆固醇血症。
适用剂型:片剂
科室:心内科
产地:中国台湾
CDE备案登记号:申报中
法规市场登记情况:JDMF,USDMF
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:23288-49-5
分子式:C31H48O2S2
分子量:516.84
性状:白色或类白色的结晶性粉末
储存条件:常温、避光
药理作用:本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低,还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血甘油三酯(三酰甘油)的影响小。本品有显著的抗氧化作用,能抑制泡沫细胞的形成,延缓动脉粥样硬化斑块的形成,消退已形成的动脉粥样硬化斑块。已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。
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产品名称:瑞司美替罗
英文名称:Resmetirom
适应症:治疗非酒精性脂肪性肝炎的成人患者。
适用剂型:片剂
科室:肝病科
产地:印度
CDE备案登记号:待登记
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:920509-32-6
分子式:C17H12Cl2N6O4
分子量:435.22
性状:白色或淡黄色粉末
储存条件:-20℃
药理作用:瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂。与三碘甲状腺原氨酸 (T3) 相比,瑞司美替罗产生了83.8%的最大反应,在THR-β激活的体外功能测定中EC50为0.21 µM。对甲状腺激素受体-α (THR-α) 激动作用的相同功能测定显示,瑞司美替罗相对于T3的疗效为48.6%,EC50为3.74 µM。 THR-β是肝脏中THR的主要形式,肝脏中THR-β 的刺激会降低肝内甘油三酯,而肝脏外(包括心脏和骨骼)的甲状腺激素的作用主要是通过THR-α 介导的。
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产品名称:别嘌醇
英文名称:Allopurinol
适应症:①原发性和继发性高尿酸血症,尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症;②反复发作或慢性痛风者;③痛风石;④尿酸性肾结石和(或)尿酸性肾病;⑤有肾功能不全的高尿酸血症。
适用剂型:片剂、胶囊
科室:风湿科、肾内科
产地:墨西哥
CDE备案登记号:待登记
法规市场登记情况:CEP
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
其他相关产品信息:
CAS号:315-30-0
分子式:C5H4N4O
分子量:136.11
性状:白色或类白色结晶性粉末
储存条件:15-25℃
药理作用:本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少了尿酸的生成,使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内,也有助于痛风病人组织内尿酸结晶的重新溶解。另外,别嘌醇亦可通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用而抑制体内新的嘌呤的合成。
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产品名称:醋酸艾司利卡西平
英文名称:Eslicarbazepine Acetate
适应症:适用于治疗4岁及以上患者的癫痫部分性发作。
适用剂型:片剂、干混悬剂
科室:神经科
产地:台湾
CDE备案登记号:待登记
法规市场登记情况:USDMF
备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。
醋酸艾司利卡西平作为一种新型的电压门控式钠通道阻滞剂,在前期的临床研究和国外的实践经验中,治疗局灶性癫痫发作疗效确切,且安全性和耐受性良好。
其他相关产品信息:
CAS号:236395-14-5
分子式:C17H16N2O3
分子量:296.32
性状:白色或类白色结晶粉末
储存条件:2-8℃
药理作用:醋酸艾司利卡西平主要通过阻滞电压门控钠离子通道发挥抗癫痫作用,对于长期给药患者而言耐受性好,具有更高的疗效与安全性。
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