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化药仿制药品种转让、新仿批文转让、后续CDMO一体委托

117个仿制药品种MAH转让+后续CDMO服务、药物警戒、商业化代工服务查看详情

氟比洛芬凝胶贴膏MAH转让

继疼痛领域大火的“洛索洛芬钠凝胶膏”（适应症：关节炎、肌肉痛、外伤后肿胀/疼痛）热卖之后，类似品种氟比洛芬凝胶贴膏，镇痛药，比前者更增治疗适应症领域：肩周炎、肌腱/肌腱炎、腱鞘炎、肱骨外上踝炎（网球肘）可以有望继续上市并推高市场。本品种可转让持有人MAH，百诚可提供后续研发生产服务研发进展：已申报40mg/贴（10cm*14cm）价格：面议查看详情

供应商：河北美图制药有限责任公司

阿加曲班注射液批文转让

产品名称：阿加曲班注射液规格：2ml：10mg，中硼硅玻璃安瓿公司名称：江苏迪赛诺制药有限公司申报状态：化药4类。2021年03月CDE受理，2022年05月完成补充资料的提交，预计2022年09月获批。合作方式：产品批文转移；受托加工生产联系人：周 18049968427 查看详情

全国百强药企，研发中心自有国家级艾滋病药物工程技术中心，以及省级肿瘤药物工程技术中心。每年获批2个以上肿瘤药物品种。自有在研PARP抑制剂奥拉帕利片技术转让。适应症：卵巢癌专利：化合物2024年、晶型2027年、处方2029年2020年底开始研发，目前已完成小试工作，绕开原研处方工艺。自有API来源（集团全资肿瘤原料药子公司，通过FDA核查），奥拉帕利API绕开原研晶型专利。自有GMP细胞毒固体制剂生产车间，可继续提供后续验证批及商业化生产条件。如有意向可联系18049968427。查看详情

仑伐替尼胶囊（4mg）制剂转让

公司自研仑伐替尼胶囊（4mg），已完成小试研究，包括，处方开发完成，规避2030年原研处方专利；制剂工艺开发完成，4个介质溶出达到拟合；小试样品完成稳定性，稳定性良好；有关物质（含基因毒），完成降解杂质（B、C、F、G、N）、基因毒性杂质（C、D、O、P）、工艺杂质等有关物质的检测方法开发及确定。含量，完成含量及含量均匀度检测方法的开发及确定；溶出度，完成1批原研在四个介质条件下溶出曲线的解析（n=6）。明确拟合筛选介质。原料药，自有原料药生产并供应。其他，本司为研发、生产一体型企业。拥有7家API工厂，5家通过FDA；5家制剂工厂，1家通过FDA，均为全资子公司。可以为客户提供项目CMO服务；本司立项项目均为自主研发，拥有4个制剂所70余人制剂研发团队，10余人注册团队，以及10余人临床团队。本司为国家ji艾滋病药物工程技术中心，以及上海市肿瘤药物工程技术中心。在抗肿瘤、抗病毒领域研发生产具有优势。本司目前每年获批5-6个项目，每两年获批一个首仿项目。2019年盐酸厄洛替尼片首仿上市，2020年上半年已获批吉非替尼片、卡铂注射液两个肿瘤项目。本项目目前进展到小试完成阶段，后续可直接开展验证批及BE工作。合作方式为我司继续为客户做完产品上市申报，供应API，并提供验证批及将来商业化批次生产的GMP场地（有GMP证书）。查看详情

供应商：上海迪赛诺生物医药有限公司

阿加曲班注射液

产品名称：阿加曲班注射液规格：2ml：10mg，中硼硅玻璃安瓿公司名称：江苏迪赛诺制药有限公司申报状态：化药4类。2021年03月CDE受理，预计2022年09月获批。合作方式：产品批文转移查看详情

供应商：湖北鑫安康药业有限公司

收购《醋酸地塞米松片》药品批文

我公司因业务发展需要，收购醋酸地塞米松片批文《片剂》价格合适，诚心卖的联系我联系人：涂 13659818266 查看详情

转让安乃近【片剂】

由于我公司拥有2个安乃近片，现转让出售一个安乃近【片剂】我公司的安乃近片从未生产过，价格未备案，市场操作方便。包装规格齐全，不管是自产还是申请B证持有人都可以规格：0.5克(12片/板、100片/瓶、1000/)诚心买的才联系13659818266 涂查看详情

42个国药准字号批文找合作方

我们的优势：产品市场需求量大，规格多样化，全新包装，价格没有档案，可多元化发展，欢迎合作共赢！药品名称：包装规格：益母草膏60g/瓶、120g/瓶妇科白带膏120g/瓶、16g/瓶×10瓶(瓶数可调整)养血安神糖浆100ml/瓶、18ml/瓶×10瓶(瓶数可调整)脑乐静200ml/瓶、30ml/瓶×18瓶(瓶数可调整)盐酸氯丙嗪片100片/瓶、12片×2板/盒小儿止咳糖浆100ml/瓶、90ml/瓶、10ml/瓶×10瓶(瓶数可调整)小儿复方磺胺甲噁唑颗粒5g×10袋(袋数可调整)小儿氨酚黄那敏颗粒3g×9袋、3g×10袋(袋数可调整)肥儿糖浆100ml/瓶、10ml/瓶×12瓶(瓶数可调整)川贝清肺糖浆100ml/瓶、15ml/瓶×12瓶(瓶数可调整)氯芬黄敏片12片×2板/盒磷酸苯丙哌林胶囊12粒/板×2板/盒；10粒/板×50板/盒氨咖黄敏胶囊12粒/板×2板/盒、10粒/板×2板/盒盐酸麻黄碱片50片/瓶、12片×2板/盒氨茶碱片100片/瓶、12片×2板/盒金银花露340ml/瓶、150ml/瓶健脾糖浆100ml/瓶、15ml/瓶×10瓶(瓶数可调整)吡哌酸片100片/瓶、12片×2板/盒呋喃唑酮片100片/瓶、10片×2板/盒盐酸小檗碱片100片/瓶、12片×3板/盒盐酸雷尼替丁胶囊30粒/瓶、12粒×2板/盒阿苯达唑颗粒1克×10袋（袋数可调整）乙酰螺旋霉素片12片×2板/盒吉他霉素片12片/板×2板/盒，10片/板×2板/盒复方磺胺甲噁唑片100片/瓶、12片×2板/盒氯霉素片100片/瓶、12片×2板/盒诺氟沙星胶囊10粒×2板/盒甲硝唑片100片/瓶、12片×2板/盒异烟肼片100片/瓶、12片×2板/盒磷酸氯喹片50片/瓶、100片/瓶、10片×2板/盒利巴韦林片100片/瓶、12片×2板/盒熊去氧胆酸片30片/瓶、12片×2板/盒维生素C片100片/瓶、12片×2板/盒维生素B6片100片/瓶、24片×2板/盒维生素B1片100片/瓶、12片×2板/盒醋酸泼尼松片100片/瓶、12片×2板/盒马来酸氯苯那敏片100片/瓶、12片×2板/盒复方乙酰水杨酸片100片/瓶、12片×2板/盒去痛片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒安乃近片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒安乃近片100片/瓶、1000片/瓶、12片×2板/盒肌苷片100片/瓶、12片×2板/盒查看详情

供应商：辽宁方诺生物科技有限公司

吲哚美辛凝胶技术转让或租赁

吲哚美辛凝胶目前的市售产品为国外“万特力”，单价60元以上一支，价格较高，且没有国内同剂型替代品。为了打破该产品在国内独占市场，本公司研发团队开发了吲哚美辛凝胶技术，目前该项技术专利可以考虑转让或者租赁合作，详情请咨询张经理13940102506. 查看详情

宠物内外一体驱虫新药技术

本技术是一款宠物内外一体驱虫新药，主要体现为外用给药的高吸收和便捷性，属国内、国际首创。在宠物药产业这个蓝海中有着重要的应用价值，并推动国内宠物药研发向高质量发展。本技术可提供使用权，或者高价转让。有意向者联系总经理张先生13940102506。查看详情

供应商：优尼凯摩医药（上海）有限公司

盐酸替扎尼定片 Tizanidine Tablets

该制剂品种已经在美国完成注册治疗领域：用于降低脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等规格：2 mg, 4 mg 查看详情

孟鲁司特钠咀嚼片 Montelukast Chewable Tablets

该制剂品种在欧洲可备案注册治疗领域：适用于2岁及2岁以上儿童和成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于2岁及2岁以上儿童和成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。规格：4 mg，5 mg 查看详情

孟鲁司特钠片 Montelukast Film-coated Tablets

该制剂品种在欧洲可备案注册治疗领域：适用于15岁以及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状。规格：10 mg 查看详情

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供应商：山东铭康医药技术有限公司

盐酸奥普力农新药技术转让

中文名称：盐酸奥普力农英文名称： Olprinone Hydrochloride HydrateC A S 号：106730-54-5化学名称： 1,2-二氢-5-（咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基）-6-甲基-2-氧代-3-吡啶甲腈盐酸盐一水合物分子式： C14H10N4O•HCl•H2O分子量： 304.73注册类别：化药3类制剂规格：注射剂，5ml：5mg适应症：用于治疗急性心力衰竭，尤其可用于其他药物治疗无效或效果欠佳时。本品未涉及专利保护及行政保护等方面的侵权行为，可避开专利情况，不涉及知识产权问题；目前工艺成熟，可开发剂型：原料+注射液。查看详情

溴甲基纳曲酮新药技术转让

通用名称：溴甲基纳曲酮英文名称：Methylnaltrexone Bromide分子式：C21H26BrNO4分子量：436.36剂型及规格：注射剂（规格：12mg/0.6ml ，8mg/0.4ml）片剂（规格：150mg）适应症：治疗接受姑息疗法的进展性疾病患者因阿片类药物引起的便秘而使用缓泻药物无效的情况。申报类型：化药3类查看详情

富马酸沃诺拉赞新药技术转让

通用名称：富马酸沃诺拉赞别名：TAK-438 CAS：881681-00-1（沃诺拉赞）、881681-01-2（富马酸沃诺拉赞）英文名：Vonoprazan Fumarate 分子式：C17H16FN3O2S・C4H4O4 分子量：461.46制剂剂型、规格本品为原料药，制剂为片剂，规格为10mg（以C17H16FN3O2S计）和20mg（以C17H16FN3O2S计）。临床适用症用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性食道炎及根除幽门螺杆菌。按药品注册管理办法规定，本品原料药及其片剂属化学药品注册分类4类。技术要求分析：我们经过质量方法学研究，制定质量标准；经过稳定性考察，来确定产品的稳定有效性，最终确定符合该产品的质控、质检方法，因此本研究可以保证本品的质量可控安全有效，并且质量控制体系不低于原研品种。专利分析：经检索，本申请中的药物处方、工艺等，对他人的专利不构成侵权，本品未涉及专利保护及行政保护等方面的侵权行为，可避开专利情况，不涉及知识产权问题。查看详情

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供应商：广州博济生物医药科技园有限公司

项目转让及合作研发

二、项目转让及合作研发 1、孟鲁司特钠颗粒（3mg） 2、复方聚乙二醇电解质散剂（Ⅲ） 3、盐酸奥洛他定原料及滴眼液 4、地夸磷索原料及滴眼液 5、硫酸阿托品滴眼液 6、聚乙稀醇原料及滴眼液 7、他达拉非原料及片剂 8、比伐芦定原料及注射剂 9、亮丙瑞林原料及微球 10、戈舍瑞林原料及植入剂 11、鞣酸小檗碱原料及颗粒剂（化药二类，儿科）查看详情

供应商：药品开发

盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

提供盐酸帕罗西汀肠溶缓释片放大工艺，目前该工艺已放大到30万片/批，放大批次样品已完成预BE实验，结果符合预期。由于项目规划的原因现转让该制剂技术，我司可以配合进行研制现场检查工作，并协助直至取得生产批件。查看详情

供应商：益百家医药（重庆）有限公司

重庆璧山医药公司转让

重庆璧山医药公司打包转让。冷库，冷藏车，库房，办公区一应俱全。接手就可经营。公司经营不久，所有设施设备全新。有意向可过来考察。查看详情

供应商：石家庄杏林锐步医药科技股份有限公司

2.2类品种合作

项目名称类别适应症阶段备注***散（儿童型）36个月~8岁便秘即将注册批生产与成人规格同时申报，费用低***颗粒2解热镇痛原料药已完成中试，制剂立项解热镇痛速效、高效***注射液2解热镇痛立项优于布洛芬注射液***洗剂（混悬型）2瘙痒症在研国内首个混悬型制剂，比普通洗剂使用更便利***注射液/口服液3癌症患者、大手术患者、危重病人、全静脉营养患者处方工艺已经完成商标已注册，可首家申报，可合作持有批文。规格2ml、10ml，拟塑瓶包装***咀嚼片2.2腹泻在研口感好。改良前一致性评价通过磷酸奥司他韦新剂型2.2抗流感在研口感好，利于儿童服用盐酸普拉克索原料药及缓释片2或4本品用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独或与左旋多巴联用。已获美国专利，待小试工艺确定目前疗效最好的帕金森药物，专利处方，不受原研专利限制西格列汀原料药及片剂4改善Ⅱ型糖尿病患者的血糖控制注册批已完成，可重新开发销量最大的列汀类降糖药***干混悬2用于先天性肾上腺功能障碍。属第二批儿童用药鼓励品种原料药工艺已完成，待制剂研究罕见病用药，专线生产，已找到意向受托加工方查看详情

外用洗剂

2.2类改良型新药，已获得临床批件，该款新药是在我们首创的CDQO模式下，与某CSO企业合作开发的首款药品。现寻求产品上市合作。适应症：术后消肿。可同时缓解疼痛，促进伤口愈合，减少住院时间。用法用量：外敷适量上市时间：预计产品2023年上市销售。合作方式：1.面向资本出让股权，融资2500万元，用于临床研究，上市销售，资方获取公司股权增值及利润分红收益；2.批件转让+销售分成3.批件完全转让。有兴趣合作者，可联系马先生，15612129518 查看详情

供应商：深圳振强生物技术有限公司

沙格列汀原料药生产工艺转让

沙格列汀中文别名：(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羟基三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-基)乙酰基]-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-腈分子式：C18H25N3O21. 概述沙格列汀（saxagliptin，Sax）是一种强效选择性DPP-4抑制剂可特异性延长对 DPP-4的抑制从而延长内源性GLP-1和GIP持续作用时间降低血糖 2011年5月5日 Sax在中国获得上市批准（商品名安立泽）用于治疗TZDM。沙格列汀（安立泽）是首个被我国SFDA批准具有单药和与二甲双胍联合治疗2型糖尿病双适应症的DPP-4抑制剂。推荐剂量为5mg，每日一次给药。服用时间不受进餐影响。原研原研公司为施贵宝。沙格列汀片分为2.5、5mg规格，日服用量为5mg/次，每日一次。2.项目简介我公司进过多年研究，已成功将此项目进行工业化生产，单批次最大产量可得API10kg。并且具备申报要求，可以提供全套对照品杂质和检测方法。3、合作方式（1）合作申报我公司提供申报需要的所有资料，包括但不限于生产工艺（三批小试交接，三批中试交接）、申报资料（我公司负责撰写）、全套对照品杂质、分析方法（进行方法学转移）、中间体及成品质量标准。（2）生产工艺交接我公司提供生产工艺，完成三批小试交接、三批中试交接。（3）根据客户需要，由客户选择所需要的项目（1、生产工艺2、申报资料3、对照品杂质4、分析方法5、中间体及成品质量标准）任意组合.联系人：吴胜豪：18810928986 0755-61609985邮箱：wsh@chem-strong.com圳振强生物技术有限公司，是一家专业从事于医药行业标准品、杂质对照品、植物单体及对照品、进口试剂及耗材，为客户提供咨询，定制，代理进出口等的高科技公司。公司产品主要包括医药行业标准品，杂质对照品，植物单体及对照品，进口试剂及耗材等。同时，公司与全球众多知名的试剂公司、药企、研发机构及高校等建立了良好的合作关系，为客户提供咨询，定制，代理进出口等服务。我们通过快速的交货，合理的价格，完善的技术支持和售后服务，与国内外众多客户建立了稳定的业务往来。　　立足世界，放眼未来，振强生物将继续秉承“质量第一，诚信为本，客户至上”的行为理念，与全球科研工作者一起分享科技带来的最新变革，为促进人类健康事业而不懈努力！查看详情

琥珀酸曲格列汀

琥珀酸曲格列汀2-［{6-［(3Ｒ)-3-氨基哌啶-1-基］-3-甲基-2，4-二氧代-3，4-二氢嘧啶-1(2H)-基}甲基］-4-氟苄腈分子式:C18H20FN5O21.概述琥珀酸曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本由武田株式会社申报获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，曲格列汀的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。曲格列汀片分为50、100mg规格，日服用量为50mg/次，每周一次。化合物专利为2024年到期2.项目简介我公司进过多年研究，已成功将此项目进行工业化生产，单批次最大产量可得API10kg。并且具备申报要求，可以提供全套对照品杂质和检测方法。3、合作方式（1）合作申报我公司提供申报需要的所有资料，包括但不限于生产工艺（三批小试交接，三批中试交接）、申报资料（我公司负责撰写）、全套对照品杂质、分析方法（进行方法学转移）、中间体及成品质量标准。（2）生产工艺交接我公司提供生产工艺，完成三批小试交接、三批中试交接。（3）根据客户需要，由客户选择所需要的项目（1、生产工艺2、申报资料3、对照品杂质4、分析方法5、中间体及成品质量标准）任意组合.联系人：吴胜豪：18810928986 0755-61609985邮箱：wsh@chem-strong.com企业网站：http://www.chem-strong.com/ 查看详情

阿格列汀原料药工艺转让

阿格列汀化学名为2 - [[6 - [（3R）-3-氨基哌啶-1-基] -3-甲基-2,4-二氧代嘧啶-1-基]甲基]苄腈分子式C18H21N5O21.概述苯甲酸阿格列汀片，是由日本武田株式会社申报的药品，本品适用于治疗2型糖尿病。1）单药治疗本品作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。2）与盐酸二甲双胍联合使用当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。3）重要的使用限制由于对于1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未确定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。阿格列汀片分为6.25、12.5、25mg三种规格，日服用量为25mg/次，每日一次。化合物专利为2024年到期2.项目简介我公司进过多年研究，已成功将此项目进行工业化生产，单批次最大产量可得API20kg。并且具备申报要求，可以提供全套对照品杂质，和检测方法。3、合作方式（1）合作申报我公司提供申报需要的所有资料，包括但不限于生产工艺（三批小试交接，三批中试交接）、申报资料（我公司负责撰写）、全套对照品杂质、分析方法（进行方法学转移）、中间体及成品质量标准。（2）生产工艺交接我公司提供生产工艺，完成三批小试交接、三批中试交接。（1）根据客户需要，由客户选择所需要的项目（1、生产工艺2、申报资料3、对照品杂质4、分析方法5、中间体及成品质量标准）任意组合.联系人：吴胜豪：18810928986 0755-61609985邮箱：wsh@chem-strong.com企业网站：http://www.chem-strong.com/ 查看详情

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供应商：上海康铠实业有限公司

医用高分子夹板

临床现用固定类器械存在易松动、支撑力较弱、塑形不便、透气性差、止痛效果差等诸多不足，我们根据现有胸部创伤通常以止痛、固定为出发点，结合肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者的实际需求及临床要求，设计开发了康铠术后医用高分子夹板。临床上使用结果表明，康铠术后医用高分子夹板能有效缓解疼痛，利于患者咳嗽排痰，促进伤口愈合，预防肺部感染，同时塑形容易，与胸壁贴合牢靠，魔术带松紧调节方便，佩戴舒适，明显有助于肋骨损伤及开胸术后的治疗及康复。上海康铠术后医用高分子夹板适用于车祸病人肋骨严重错位，肋骨骨折内固定患者，肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者。　　外固定治疗专家上海康铠实业有限公司是一家集研发、销售、品牌管理于一体的高科技医疗器械的公司。自成立起公司经过不断的完善及努力，本着对医疗器械的质量要求更高，品种更齐全的目标，致力发展成为医疗器械的专业公司，成为国内医疗器械产品的著名供应商之一。　　由上海康铠实业有限公司品牌管理的上海国颂医疗科技有限公司自主研发生产的胸部护板品质居于国内领先地位，全部产品在出厂前都经过严格检验和测试。　　我公司的胸部护板目前拥有2种款式，分为A型，B型。A型护板即采用医用胶带型式，B型护板即采用固定带型式。　　本公司生产的胸部护板公司具有：1、快速减低疼痛、迅速改善呼吸功能，预防肺炎发生、缩短愈合周期2、由记忆合金材料制成，结构新颖，重量极轻，操作简单3、合体性极佳，骨折部位固定性好4、护板表面采用低敏性材料，亲肤性强，具有良好的透气性5、可被X射线穿透等特点。　　目前被国内许多著名的三甲医院所青睐并广泛使用，还被用于120急救车上。本公司的产品获得了市场的高度认可及业界的广泛好评。查看详情

胸部固定板

临床现用固定类器械存在易松动、支撑力较弱、塑形不便、透气性差、止痛效果差等诸多不足，我们根据现有胸部创伤通常以止痛、固定为出发点，结合肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者的实际需求及临床要求，设计开发了康铠术后B型胸部护板。临床上使用结果表明，康铠术后B型胸部护板能有效缓解疼痛，利于患者咳嗽排痰，促进伤口愈合，预防肺部感染，同时塑形容易，与胸壁贴合牢靠，魔术带松紧调节方便，佩戴舒适，明显有助于肋骨损伤及开胸术后的治疗及康复。上海康铠术后B型胸部护板适用于车祸病人肋骨严重错位，肋骨骨折内固定患者，肺部良恶性肿瘤手术，胸腔镜手术患者。查看详情

供应商：重庆幻彩生物科技有限公司

“依替巴肽”原料批文及制剂技术转让

【申报类别】化药新 3 类【适应症】本品适用于冠脉综合征病人，且无需考虑是否有急性冠脉症状（不稳定性心绞痛和无 Q 波心肌梗死），以及那些有急性冠脉症状和正在使用药物治疗的病人。及行动经皮冠状动脉手术（PCI）的病人。国外应用治疗领域：心肌梗死;心绞痛;急性冠脉综合征; 卒中剂型：注射液国外上市：已上市。依替巴肽由美国 COR Therapeutics 公司研制， Schering Plough 公司 1998 年 7 月在美国首次上市，1999 年在欧盟各国上市销售。【国内申报】目前已批准厂家 2 家。【市场容量、竞争格局】抗血小板药具有抑制血小板的黏附、聚集和释放功能，从而防止血栓形成。长期的临床实践证实，抗血小板药物可有效地防止心血管疾病的发生，并能延长患者的生存期。近年来，随着人们对冠状动脉粥样硬化性心脏病，特别是急性冠脉综合征和支架植入后血栓形成机制的深入理解，抗血小板药物在上述领域的应用越来越广泛。应用于临床上的抗血小板传统药物主要有阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、氯苄吡啶等，因价格便宜，目前这几个品种已得到广泛应用。近年来，奥扎格雷和硫酸氯吡格雷两个品种，凭借更好的疗效和更高的安全性，获得不俗业绩。而随着市场日渐成熟，这两个品种尤其是硫酸氯吡格雷在抗血栓类药物中占有举足轻重的地位。总体来说，人口老龄化正推动心脑血管市场的增长，但正在改变的临床诊疗方式并为制药公司提供大量机会的却是一些新开发药物，尤其是新型合成产品。在国内市场中，抗血小板凝集类药物已抢占溶栓类和抗凝血类药物的市场份额，占据抗血栓药物市场首位。近年来，溶栓药物市场份额缩水较厉害，抗凝血药物的市场份额也呈逐年减少趋势。而相关分析可以看出，抗血小板凝聚类药物的增长情况良好，近年来的增长率为 30%~65%。目前，用于抗血小板凝集的常用药物品种不多，不超过 10 个，其中有 3 个是近两年才刚上市的新品。氯吡格雷和奥扎格雷增长迅速，产品销售处于上升期，且还在抢夺市场份额。替罗非班和贝前列素钠为新产品，还处于市场开拓期，增长前景良好。而西洛他唑、氯苄吡啶、双嘧达莫的市场已开始萎缩。【研发现状】目前公司已经获得原料批件。制剂具有与原研质量一致的工艺技术，已完成小试实验。【合作方式】公司拟转让原料批文及技术、负责获得制剂批文。【联系电话】173 0230 1757 查看详情

供应商：成都诺维尔生物医药有限公司