刚批准的抗肿瘤新药临床批件，原料+制剂，作用机制独特，竟争厂家少
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中文名称：伏立诺他
别名：伏立诺他；N-羟基-N'-苯基辛二酰胺；VORINOSTAT 伏立诺他；[1]
英文名称：vorinostat
结构式[2]
英文别名：Octanediamide, N1-hydroxy-N8-phenyl-; SAHA=N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide; SAHA, N-Hydroxy-Nphenyloctanediamide, Zolinza; Zolinza (See Suberoylanilide Hydroxamic Acid); N-Hyrdroxy-N'-phenyloctanediamide; Suberanilohydroxamic acid; Suberoylanilide hydroxamic acid
CAS NO：149647-78-9
分子式：C14H20N2O3
分子量：264.32
物理化学性质
外观：白色至类白色结晶粉末
药典参考
企业标准，单杂0.1%，总杂0.2%以下
2药理作用
伏立诺他是一组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂。能通过诱导细胞分化、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用。治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL，一种非霍奇金淋巴瘤）。CTCL是一种影响皮肤的白血细胞类型的T细胞癌。
体外研究表明，伏立诺他在纳摩尔级浓度（IC 50<86nmol/L）即可抑制HDAC 1、HDAC 2和HDAC 3（Ⅰ型）以及HDAC 6（Ⅱ型）酶活性。在某些癌细胞内，抑制过量的HDAC酶可激活正常细胞活性的基因。伏立诺他降低HDAC活性有助于减缓或中止癌细胞生长的基因激活。
3药品信息
药品名称
伏立诺他胶囊（vorinostat）,商品名：Zolinza
药品类别化学药品3.1类
药品说明
剂型及规格：胶囊（100mg/粒）
适应症：皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）
剂量和用法
400毫克，每天口服一次食品。
如果患者不能耐受治疗，剂量可减少到300毫克，口服，每日一次与食品。如果有必要，可进一步降低剂量为300毫克，每日一次，连续5天每星期与食物。[3]
4合成
辛二酸在乙酸酐作用下分子内脱水生成辛二酸酐， 与苯胺在乙酸乙酯中于0℃开环酰胺化得辛二酸单酰苯胺，再甲醇酯化和盐酸羟胺胺解，可得抗肿瘤药伏立诺他。
5不良反应
1.腿
胶囊
部出现血块凝集（深静脉血栓形成）；
2.一条腿出现突然肿胀；
3.腿部出现疼痛或触痛，且只有在站立或行走时才能感觉到这种疼痛；
4.局部出现发热，且肿胀部位的皮肤出现发红或颜色改变；
5.血液凝块游走至肺部（肺栓塞）；
6.突然发作的尖锐胸痛；
7.脉搏急促；
8.气短；
9.晕厥；
10.咳出血性分泌物；
11.焦躁不安；
12.多汗；
13.脱水，这可能发生在患者出现恶心、呕吐或腹泻后没能及时补液的情况；
14.全血细胞计数降低：患者的医生应定期为患者做血液检测以检查血细胞计数；
15.红细胞降低：红细胞降低可能让患者容易疲倦或感觉疲劳，患者可能出现苍白，气短；
16.血小板降低：血小板降低可能导致皮下的异常出血或容易碰伤，这种情况出现时应立即告知医生；
17.高血糖。如果患者本身有高血糖或糖尿病，应在医生指导下时常监测血糖。如果患者血糖高于正常应立即告知医生；
18.心电图异常。医生应定期检查患者的血电解质及心电图。
Zolinza最常见的副作用还包括：肠胃问题（如腹泻、恶心、呕吐、纳差，便秘和体重降低），疲乏，头晕，头痛，口干及味觉异常，肌肉疼痛，脱发，寒战，发热，上呼吸道感染，咳嗽，血肌酐升高，以及足部、踝部或腿部的肿胀或搔痒。
6药物相互作用
香豆素衍生物的抗凝血药。
7动态
2012年7月，媒体报道称研究证实伏立诺他(vorinostat)能够清出病人体内潜伏的HIV病毒。
研究人员发现这些接受伏立诺他治疗的患者体内CD4+ T细胞中HIV病毒RNA水平平均增加4.5倍，从而证实HIV病毒被脱去伪装。这是第一次已发布的研究证实去乙酰化酶抑制剂有潜力破除潜伏病毒库中的潜伏性。这项研究提供令人信服的证据表明人们可能采用一种新策略来直接攻击和根除潜伏的HIV病毒感染。破除HIV病毒的潜伏性只是治愈HIV病毒感染的第一步。[4]
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凡德他尼原料及各中间体现货，另本品正在研制开发准备新药申报，可提供各中间体现货，原料及制剂工艺均已开发完成，现转让，可多种形式合作。 Vandetanib, AZD-6474, ZD-6474凡德他尼(Vandetanib)又名凡他尼布基本信息中文名称:凡德他尼英文名称:Vandetanib英文别名:4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazoline; Vandetanib, Zactima, ZD6474CAS:443913-73-3分子式:C22H24BrFN4O2 分子量:475.36凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为腹泻、高血压和皮疹。常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、呕吐以及无症状的QT间期延长。其毒副作用与剂量相关，在<300 mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量(MTD)为300 mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。 Lancet Oncol ：凡德他尼能有效地治疗分化型甲状腺癌[适应证]:髓质型甲状腺癌[药效及药代动力学]:(1)药效学:凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。(2)动力学:凡德他尼 (vandetanib)口服吸收缓慢,延长分布广泛,与血浆蛋白结合,体内代谢呈二室模型。健康志愿者终末半衰期10天,患者的药物代谢比健康志愿者更慢,终末半衰期约20天。凡德他尼 (vandetanib)清除较慢,主要通过粪便和尿排出,21天从体内清除69%。进食对药物代谢无明显影响。[不良反应]:≤300mg/d时耐受性良好,最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。[临床用法与用量]:单药用量为300mg/d,与化疗联合用量为100mg/d,口服每天1次,直至疾病进展。[制剂]:白色薄膜包衣片:25mg,50mg,100mg,200mg,300mg，推荐每天剂量是300mg(口服）[注意事项]:临床研究中,300mg/d剂量下不到15%患者由于QT间期延长而导致减量。但发生QT间期延长的患者无相关症状出现,也没有出现在与之相关的心律失常。尽管如此,用药1个月应监测心电图以评估出现QT间期变化的最大率。[药物相互作用]:与多西他赛联合联合应用时无药代动力学的相互作用。未发现CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的药代动力学相互作用。目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。1. 治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。0007号研究正在进行中，目的是评价凡德他尼联合紫杉醇(200 mg/m2)+卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。初步试验结果显示，凡德他尼可同时联合传统的化疗药物治疗NSCLC，没有明显增加3~4度的不良反应。2. 治疗晚期乳腺癌46例，既往接受紫杉醇+蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者，接受凡德他尼(100 mg或300 mg)，44例可评价的患者中未见客观疗效，2组病人各有1例病情稳定(SD)≥24周，作者认为单药凡德他尼治疗复发耐药的乳腺癌疗效有限，但耐受性良好。3. 治疗晚期多发性骨髓瘤，18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者，口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周，球蛋白或尿M蛋白未见改善，毒副作用可耐受，常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉障碍等，但未见明确的QT间期改变。4. 治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。用途：凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂，凡德他尼能有效地治疗分化型甲状腺癌。进度:已申报至CDE。
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[英文名]：Travoprost Eye Drops 包装规格： 生产厂家：Alcon Laboratories, Inc 药品类型：进口药品 药品说明 [药品通用名]：曲伏前列素滴眼液 [药品规格]：1.5ml: 0.06mg 2.5ml：0.1mg [有效期]：18个月 [药品成分]：曲伏前列素 [药品性状]：本品为无色至淡黄色澄明液体。 [药品剂型]：滴眼剂曲伏前列素滴眼液苏为坦滴眼剂2.5ml:0.1mg×1支/盒盒203.922008年广东省挂网最终公示结果美国爱尔康公司市场价约：200元左右。 国内仅批准了Alcon Laboratories, Inc.公司的两个规格产品：1.5ml:0.06mg，2.5ml：0.1mg。 原料工艺复杂，我公司采用进口原料，质量好，价格低。且已取得受理号。 我公司研制开发了曲伏前列素一次性无菌滴眼液、多剂量滴眼液，欢迎国内有此项目有兴趣的厂家和我们联系，共同开发， 我公司为专业的滴眼液研发技术提供商，2010年6月至今，共研发6个滴眼液产品，包括一次性无菌滴眼液和多剂量滴眼液，我们在眼科产品的研发上具有无可比拟的优势。
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埃索美拉唑镁萘普生肠溶片用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊椎炎的症状，同时在易感患者中可降低NSAID引起的胃溃疡风险。 有合法原料来源，已经申报，双规格，双配比。 埃索美拉唑镁萘普生肠溶片含有一种立即释放埃索美拉唑层和一种肠溶衣萘普生片芯。埃索美拉唑首先在胃中释放，先于萘普生在小肠中溶出。 适应症：类风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎。 据世界卫生组织调查研究显示，目前全世界关节病患者已超过4亿；在亚洲地区，每6个人中就有1个人在一生的某个阶段患上关节炎。我国的关节炎患者超过人口总数的10%，人数远超1亿，且发病率随年龄增加而增高，老年人群中有百分之八九十患有此病。其中骨关节炎发病率较高，约占总人口数的10%，为1亿人左右。卫生部网站数据统计显示，类风湿关节炎的发病率在0.70-1.2%，据估计，我国换此病人数已超过1000万。关节病素有“致残杀手”之称。作为老年常见病，随着社会人口老龄化，用药需求日盛。目前全球抗炎抗风湿镇痛药物市场2004-2010年复合增长率达到9.09%。以此增长率推算，2011年预计将达到322亿美元。据推测，抗关节炎药将占到全球药品市场的3.8%。在国内，受医改政策的推进，以及报销比例有明显提高的影响，类风湿性关节炎药物2011年市场规模就达到65.78亿元，同比增长28.6%。萘普生埃索美拉唑镁是具有全新治疗理念的抗关节炎新剂型。萘普生是一种非甾体抗炎药，是一个较老的品种，已经在市场应用多年，临床应该广泛，可减轻炎症肿胀，解热，减轻天疼痛和改善功能。但是其也有明显的肠胃道副作用，重者可导致消化性溃疡及出血、穿孔等。而埃索美拉唑是预防及治疗消化道溃疡非常出色的药物，自2000年上市以来市场表现出色。二者的合用非常巧妙的解决了这一问题，而且也不会有昔布类药品增加心脑血管疾病风险的担忧。本项目难度在制剂工艺和质量控制，我公司使用质量较好的进口原料药，解决了制剂工艺，已申报至CDE。现对外合作转让该品种。有兴趣的请联系我公司www.hdpharm.cn
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剂型及规格 胶囊剂注册分类 化药6类适应症 用于治疗2型糖尿病气阴两需症。 转让内容 临床批件转让（已完成了二、三期临床研究及报产前的相关研究工作）
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剂型及规格 胶囊剂 0.44g注册分类 化药6类适应症 泌尿系感染（气阴两虚、膀胱湿热证）。临床表现小便淋沥不已，余沥难尽，或小便频急涩痛，小腹坠胀，病程迁延，缠绵难愈，属中医劳淋(慢性肾盂肾炎)范畴。转让内容 临床批件转让（已获临床批件，并完成国家食品药品监督管理局的临床试验备案工作）如有意向，欢迎来电咨询！
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剂型及规格 小容量注射剂 2ml:20mg 注册分类 化药6类适应症 用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科出血疾病，对泌尿系统疗效较为显著，亦可用于手术出血的预防及治疗等。转让内容 新药证书及生产批件如有意向，欢迎来电咨询！
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项目名称：中药复方6类新药SY-5喷雾洗剂
功能：抗菌、抗炎、加速愈合
主治：皮肤及软组织感
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国家3.1类新药芬替康唑阴道软胶囊原料及制剂，已获得国家知识产权局二十年发明专利保护（专利号：ZL200810047613.5），现处于临床试验结束未申报，拟转让此三批件。规格: 0.2g/粒。适应症: 妇女阴道念珠菌病。用法用量：每次1粒，每晚1次，3天为一个疗程。立题背景：育龄妇女妇科疾病发病率在70%以上，女性一生中几乎100%患过不同程度的阴道炎，其中有5%以上因病情严重影响了正常的工作和生活，同时妇科炎症还具有反复发作的特点。本品竞争优势：①疗效更佳：本品在体内对白色念珠菌的作用优于达克宁栓等已上市的同类药；②用量更小硝酸芬替康唑原料+栓剂 市场预期：该药于1987 年首次在意大利上市,尔后,在英国、德国、澳大利亚、法国、韩国等国上市,剂型有霜剂、溶液剂、气雾剂及软明胶阴道栓剂等。本品的抗菌谱广,对皮肤真菌、酵母菌和引起皮肤真菌病的其他真菌均有效,在低浓度时有抑菌作用,高浓度时有杀菌作用,已被收载于英国药典 (BP1998) ,具有广阔的临床应用前景。本栓剂主要针对女阴与阴道炎、月经感染、阴茎头炎、阴茎头包皮炎、甲床炎及甲沟炎。详细介绍： ———新型女性生殖系统抗感染药【市场分析】 该药于1987 年首次在意大利上市,尔后,在英国、德国、澳大利亚、法国、韩国等国上市,剂型有霜剂、溶液剂、气雾剂及软明胶阴道栓剂等，已被收载于英国药典(BP1998)。国内目前没有上市品种，国内属于空白。本品的抗菌谱广，对皮肤真菌、酵母菌和引起皮肤真菌病的其他真菌均有效，在低浓度时有抑菌作用，高浓度时有杀菌作用，本栓剂主要针对女阴与阴道炎、月经感染、阴茎头炎、阴茎头包皮炎、甲床炎及甲沟炎。具有广阔的临床应用前景。
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厂家招商承诺：60天内免费退换货！厂家6大招商政策◆一件可提 ◆闪电发货 ◆区域保护◆最新批次 ◆100%退换货 ◆物料配送 厂家直销 100%原厂正品！产品优势：技术—— 最新型国际流行透皮给药技术，外部贴敷给药方便；效果—— 进口原料，药用级敷料，起效快，作用长达八小时；舒适—— 凝胶基质，易贴易揭，无污染，无残留；安全——天然纯植物成份，不损伤肝肾，更安全。 产品性能结构及组成：本品通过利用亲水性高分子凝胶所含大量水份进行扩散，转运到皮肤，通过水份的气化带走热量，从而达到退热护脑、提神醒脑、清凉舒适、物理降温的作用。本品主要由塑料膜、万织布、薄荷脑、对羟基苯甲酸、水、高分子物质（包含甘油）组成。 【生产批号】2017年出厂，日期不断更新【规 格】40mm ×110mm【产品装量】1片/袋；3袋/盒；10盒/塑封；300盒/件 降温贴的主要成分：主要由背衬层、高分子水凝胶层（为其主体部分）、防粘层等部分组成，并包含大量水份及薄荷、冰片等天然植物提取物。 降温贴的特点：5分钟快速起效，10分钟快速降温、醒脑；冷感持续8小时，长效降温；100%物理降温，对人体无任何毒副作用，对皮肤无刺激。 降温贴的用途：适用于各种原因引起的发热的物理降温；有效缓解头痛，脑热，牙痛等局部神经疼痛；有效缓解眼部疲劳，提神醒脑，效果显著。 使用方法：1、沿缺口撕开包装袋，取出贴片，揭开透明薄膜，将胶贴面紧贴于额头、脖颈、太阳穴或其他需要降温、冷敷的部位；可根据需要剪成相应大小使用；2、为加快降温速度，可加用数贴同时贴在人体左右颈总动脉、左右腋下动脉、左右股动脉处；3、本品用于物理降温，如高温持续不退，应请医生诊治；4、居家备用时，放入冰箱冷藏室冷藏后再使用，冷却效果更佳（勿放入冷冻室）。 注意事项：1、伤口或眼睛部位均不适用。2、如使用中发现皮肤肿胀，发炎及引起斑疹等异常现象时，应停止使用，严重者请医生诊治；3、本品属医疗器械，不属于医药品，若持续发烧久久不退时，应请医生诊治；4、初生婴儿及小童应在大人监督下才可使用，避免误食及贴在口、鼻上；5、不要覆盖在有汗水或头发、眉毛等部位，否则难以紧贴。
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现在转原料药工艺，有需求的联系。目录如下：盐酸帕洛诺司琼、富马酸卢帕他定、西他沙星、甲磺酸非诺多泮、伏立康唑、替格瑞洛、米力农、盐酸马尼地平、盐酸莫西沙星、盐酸美普他酚、巴洛沙星依达拉奉、苯甲酸利扎曲普坦、德拉沙星、非布司他、富马酸替诺福韦二吡呋酯、富马酸伊布利特、钆贝葡胺、奥替拉西钾、盐酸帕洛诺司琼、牛磺熊去氧胆酸、替加环素、盐酸贝凡洛尔、盐酸奈福泮、氯沙坦钾、盐酸美金刚、盐酸优克那非、美普他酚、吡非尼酮、丙戊酸半钠、法罗培南钠、卡培他滨、奈福泮氢溴酸盐、吉非替尼、盐酸环苯扎林、硫酸头孢噻利、头孢吡肟、盐酸度洛西汀、兰索拉唑、利扎曲普坦、硝酸异康唑、硝酸芬替康唑、磷酸左奥硝唑酯二钠、富马酸路帕他定、阿戈美拉汀、精氨酸谷氨酸、琥珀酸去甲文拉法辛、左旋米那普仑、米那普仑、塞来昔布、罗氟司特、布南色林、利格列汀、普拉格雷及氢溴酸普拉格雷醋酸合物、非布索坦、吡贝地尔、布南色林、咪达那新、AZD9291、泊沙康唑、利伐沙班、右旋兰索拉唑、地拉罗司、硼替佐米、马来酸阿法替尼、色瑞替尼、帕布昔利布、羧基麦芽糖铁、磷酸特地唑胺、卡格列净、恩格列净、依维莫司、帕瑞昔布钠、苹果酸卡博替尼、坦罗莫司、西酞普兰、卡巴他赛、普乐沙福、福沙匹坦二甲葡胺、达沙替尼、替比嘧啶、卡泊芬净、阿加曲班一水合物、硝呋太尔、米诺膦酸、盐酸普萘洛尔、门冬氨酸鸟氨酸、阿齐沙坦、瑞格列奈、左乙拉西坦、盐酸帕罗西汀、索拉非尼、厄洛替尼、奥拉西坦、沙芬酰胺、、乳酸依沙吖啶、盐酸奈福泮、磺胺脒 、聚维酮碘、利格列汀、卡利拉嗪、阿维巴坦。
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本公司有100多个原料药工艺转让，有3类和6类，部分项目带有带有CTD资料，有需要的客户联系我们。
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SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，已广泛应用于群体遗传学和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。直接法测序在SNP的检测方法中，通过PCR扩增后直接测序是十分有效的方法，被公认为是SNP检测的“金标准”。在测序峰图中，纯合型SNP的测序峰为单一峰型，而杂合型的为双峰，所以非常容易区分。采用这种方法，SNP检出率接近100%。技术路线优势a. 检出率接近100%。b. 免费提供SNP位点查找，可以发现新的SNP位点。c. 实验周期短：正常情况下一周内出结果。d. 结题报告送样要求a. 请提供血液、组织或DNA样品，及准确的基因名称（基因ID）、序列或者详细的SNP位点信息。b. 血液：样品需用EDTA抗凝，总量大于1 ml，采集后于－20℃或－80℃保存。c. 组织：样品可为新鲜组织（最好保存于－80℃）、石蜡包埋的组织或95%乙醇中固定的组织，总量≥10mg。样品－70℃邮寄至本公司（干冰或液氮运送）以保证样品质量。d. 基因组DNA：浓度≥20ng/μl，总体积≥20μl。所需样品量根据实验要求做相应调整。
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简介：随着后基因组时代的到来，蛋白质组学得到了空前的发展，蛋白质组研究旨在揭示基因表达的真正执行生命活动的全部蛋白质的表达规律和生物功能。包括蛋白质组、蛋白质组学、功能蛋白质组学和结构基因组学等新的概念的提出，蛋白质组学已成为当今生物领域中极其活跃的学科。（Two Dimensional Electrophoresis ，2DE) 是蛋白质组研究的三大关键核心技术之一。双向电泳由于具有高分辨率和高灵敏度已成为分析复杂蛋白混合物的基本工具。原理：2DE 的第一向电泳是等电聚焦电泳(Iso-Electric Focusing ，IEF) ，然后通过十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) 对蛋白质进行第二向电泳；在IEF 中，蛋白质因等电点不同而被分离，在SDS-PAGE 中，不同分子量的蛋白质相互间被分离开，再用考马斯亮兰或银染进行检测，经Pdquest 等软件对结果进行比对、解析。蛋白双向电泳实验服务价目表与相关说明：说明:1.本表所列的样品指可用常规方法处理的样品，如样品较特殊（富含核酸，盐分，脂类，色素，多糖等影响双向电泳而需去除的的杂质或需浓缩样品），价格将视进一步处理的方法，根据相应费用另行商定。2.为了达到好的实验效果，客户所送样品，都要经过我们的样品制备和双向电泳预实验，以确保客户项目能顺利进行。3.用于一次制备型（考马斯亮蓝染色，用于后续质谱分析）双向电泳的样品，动物组织、细胞或细菌的样品量湿重不少于100mg；植物或真菌样品量湿重不少于2g；富含杂质或蛋白质含量低的样品量湿重不少于3g；如直接提供蛋白质提取物，浓度不少于4mg/ml，总量不少于5mg。一、样品制备二、双向电泳等电聚焦（IEF）胶条平衡染色:考染 ;银染扫描
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简介：瑞金特生物技术平台可承接单项的蛋白质组学技术服务, 同时平台也开展规模化、高通量的蛋白质组学委托科研服务。服务项目包括样本制备、iTRAQ/SILAC/DIGE/蛋白双向电泳/蛋白N端测序/蛋白表达，免疫组化、蓝色温和胶电泳系统分离蛋白质复合体、图像分析、胶内酶切、蛋白质鉴定、数据库查询与结果分析、免疫印迹及磷酸化蛋白质检测。样品制备技术1．适于双向电泳的蛋白质提取及定量。2．亚细胞器提取及纯度评价（质膜、线粒体、内质网、细胞核、胞浆）。3．常规HE染色、特殊染色，有10余种特染检查，如网状纤维染色、Mas on染色、弹力纤维、胶原纤维染色等。4．免疫组织化学检查：有80余种免疫组化检查项目，淋巴瘤系列标记抗体、激素受体、细胞增殖性标记物、癌基因蛋白等。5．Beckman公司Optima™ L-80 XP超速离心机。6．Beckman公司Avanti™ J-25高速离心机。7．德国产徕卡全自动脱水机（ASP200）、包埋机（EG1150）、石蜡切片机（RM2255）。电泳及电转系统1. BIO-RAD公司PROTEAN IEF Cell等电聚焦仪。2. BIO-RAD公司PROTEAN II xi Cell电泳槽。3．BIO-RAD公司Mini-PROTEAN 3 Electrophoresis Module/Mini Trans-Blot Module。4．Amersham pharmcia Biotech公司IPGphor等电聚焦仪。5．Amersham pharmcia Biotech公司Ettan DALT II System。6．Amersham pharmcia Biotech公司Hoefet miniVE electrophoresis and electrotransfer Unit。7.图像分析软件BIO-RAD公司PDQuest™ 2-D analysis software version:7.11。8.图像分析软件Amersham pharmcia Biotech公司Image Master™ 2D version:5.0。9．自动切胶酶解系统为BIO-RAD公司Spot Cutter；WATERS公司MassPrep。10．Amersham pharmcia Biotech公司Spot Handling Workstation。11．Amersham pharmcia Biotech公司SE250垂直电泳系统和梯度混合仪。蛋白质组学中的核心质谱技术基质辅助激光解析电离飞行时间质谱MALDI-TOF-MS（WATERS公司）：可测定生物大分子的分子量高达600KDa。通过肽质量指纹谱（PMF）和肽序列标签（PST）技术可高灵敏度、高通量、快速鉴定蛋白质，是蛋白质组学研究必不可少的生物质谱，也是临床蛋白质组学首选的技术。还可分析寡核苷酸序列、多糖结构、聚合物分子量分布、特殊合成化学品等。1、MALDI-TOF/TOF质谱仪（ABI公司）： 能从一个样品的PMF图谱中直接选择肽段离子进行片断化和MS/MS分析，而且分析可在数秒或数十秒内完成。该仪器是目前进行高灵敏度、高通量的蛋白质组分析非常理想的仪器。2、 电喷雾四极杆飞行时间串联质谱仪ESI-Q-TOF-MS（WATERS公司）:自动化的LC-MS/MS肽段测序功能，是多肽组学研究的重要技术。样品用量少，仅fmol样品就可测序（如电泳胶）。3、离子阱串联质谱仪ESI-Ion Trap-MS （Thermo公司）：中心具有两台离子肼串联质谱仪（LCQ； LTQ各一台），高通量LC-MS/MS肽段测序功能，为SHOTGUN技术首选串联质谱。中心最新引进的Finnigan LTQ-FT线性离子阱回旋共振质谱仪，是目前国际上蛋白质鉴定准确性最高的仪器之一，主要特点1.超高分辨率；2.精确质量数和多级串连质谱分析数据，现已投入使用。服务流程：1、 讨论分析实验方案2、 确定服务内容3、 签订服务合同4、 进行实验，定期向客户反馈5、 整理实验报告6、 完成合同内容7、 后续实验服务，进一步合作
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现有五个中药液体制剂文号整体对外转让，包括小青龙合剂、阳春玉液、银翘解毒液、胃肠复元膏、金银花露。因为液体制剂车间不准备按新版GMP改造了，国药准字整体转让，药厂或医药公司扩充实力的好机会，欢迎来电洽谈0536-3889007 石。
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一、 转让的公司概况
1、名称：浙江颐春堂药业有限公司
2、公司注册地址：浙江省江山市淤头镇淤头岗91号
3、法人代表：王利通
4、公司类型：有限责任公司（法人独资）
5、注册资本：1358万元
6、经营范围：茶剂的生产、销售（药品生产许可证有效期至2019年12月）；零售处方药与非处方药、中药材、中药饮片、中成药、生物制品、灵芝润肤霜化妆品生产、销售及保健食品、食用农产品销售等（详见营业执照复印件）。
7、灵芝袋泡茶批准文号（于2015年4月获证）：国药准字B20050022；GMP证书编号（于2016年12月获证）：ZJ20160102；生产许可证编号（于2016年12月获证）：浙20060445。
8、生产条件：厂区占地12012㎡、总建筑面积：4839.87㎡; 包含D级净化车间生产线两条（包括茶剂、乳膏剂生产线各一条，总面积：2116.37㎡）、30万级净化车间生产线一条（面积437.2㎡）、配套1281.02㎡的独立仓库1个，及配套的标准药品检验室1个，办公室12个及小型会议室1个。
9、配套可转让的资源：公司现有相邻的 40455.06㎡（60.7亩）的国有土地及整栋的办公楼可一同对外转让，其中办公楼建筑面积为 2178.2㎡ ，一楼是食堂，二楼是含报告厅和包厢，三楼、四楼为办公室，五楼有一个可容纳300人开会的会议室。
二、品牌及服务优势：
1、是目前国内唯一获得“国药准字‘茶剂类（灵芝）’产品三证齐全”的企业。
2、招商合作方式灵活多样，可整体转让，也可股份合资或租赁承包经营。
3、可依托天蓬品牌、文化及管理优势。
4、可直接从事灵芝茶剂药品生产，也可稍加改造增加“片剂药品”生产线。
三、转让总报价：4100万元
1、“三证”转让金：500万元。
2、房产转让金：1430万元。
3、土地转让金：1970万元。
4、设施设备转让金：200万元。
四、联系方式：
1、王利通（总经理）：18367079999 2、王小丽：18367070670
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公司成立于1995年，是西安高新技术开发区注册成立的制药企业，公司占地面积12000平方米，拥有现代化的GMP标准生产线，技术力量雄厚，生产工艺先进，机械设备精良，药品全检自成体系，生产实行全自动化。公司主要从事片剂、胶囊剂、颗粒剂、液体制剂、保健品等的生产，起产品有阿斯兰胶囊、阿莫西林胶囊、诺氟沙星胶囊、乙酰螺旋素胶囊、精制冠心片、小儿金丹片、香连片、感冒怡粒灵等中西药品。经过十多年的发展，企业已经形成了一支比较先进的科研、管理与销售队伍，市场网络达到数百家，年销售额超亿元。联系人：高经理13379217557
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拟出售药业坐落在武汉国家级医药工业园内，是一家集研发、生产、销售为一体的制药企业。生产栓剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、等十几大外用药剂型及卫生用品，公司总占地面积约1.9万平方米，建筑面积达6200平方米，企业资产结构清晰，资产总值5000万元左右。在职员工 人30人，组织机构按GMP要求合理配备。销售模式分为：全国招商、中端直供和大型连锁等，在武汉、南京、广州，福州等多个省会城市都设有直属办事机构。截至目前，中国内地分销产品的终端药店已经超过1000余家,2015年预售14个品种销售额为1000万元。接受方式：公司整体出让，包括：土地、建筑、设备、品种及单独品种也可。
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双黄止咳颗粒，为中药第六类，国家新药，有国家食品药品监督管理局药物临床试验批件 可以议价，欢迎咨询
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别名：OPC-34712CAS：913611-97-9适应症：精神分裂症、抑郁症目前阶段：预计2015年7月上市。路线打通，杂质合成完毕,质量研究进行，正在进行稳定考察。1000g规模，99.5%，单杂0.1%，三步反应，无特殊条件的反应，不用到钯催化和binap试剂。合作方式：临床批件转让，原料制剂工艺转让。
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利格列汀原料供应及工艺转让
适应症：2型糖尿病。
研发进度：中试完成。
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奥拉帕利的合成工艺技术技术转让规模：0.5kg以上济南润物医药科技有限公司坐落于美丽的泉城济南，是专业从事医药技术开发、技术咨询、技术转让的高科技企业。公司主要从事新药及仿制药的技术服务，在业内有良好的客户关系和信誉，我公司有一支专业知识强、富有实践经验、踏实稳定的技术队伍，为企业提供一体化的技术服务。
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通过BE的磷酸西格列汀及西格列汀二甲双胍片技术转让项目名称：磷酸西格列汀及西格列汀二甲双胍片产品优势：本工艺成熟、稳定，重现性良好。转让内容：工艺技术转让
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我公司可以提供原料药奥拉帕尼（Olaparib）的工业级别生产工艺，欢迎来电咨询! FDA批准上市的第一个PARP抑制剂。欧盟药监局（EMA）也批准了Olaparib在欧盟28个国家包括冰岛、列支敦士登和挪威上市。但是EMA批准的适应症和FDA稍有不同，前者是针对BRCA基因突变的，之前接受过含有铂类药物的化疗并表现应答且复发的晚期上皮性卵巢癌患者的维持治疗。
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