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技术转让-商品筛选

埃索美拉唑镁萘普生肠溶片用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊椎炎的症状,同时在易感患者中可降低NSAID引起的胃溃疡风险。    有合法原料来源,已经申报,双规格,双配比。  埃索美拉唑镁萘普生肠溶片含有一种立即释放埃索美拉唑层和一种肠溶衣萘普生片芯。埃索美拉唑首先在胃中释放,先于萘普生在小肠中溶出。 适应症:类风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎。 据世界卫生组织调查研究显示,目前全世界关节病患者已超过4亿;在亚洲地区,每6个人中就有1个人在一生的某个阶段患上关节炎。我国的关节炎患者超过人口总数的10%,人数远超1亿,且发病率随年龄增加而增高,老年人群中有百分之八九十患有此病。其中骨关节炎发病率较高,约占总人口数的10%,为1亿人左右。卫生部网站数据统计显示,类风湿关节炎的发病率在0.70-1.2%,据估计,我国换此病人数已超过1000万。关节病素有“致残杀手”之称。作为老年常见病,随着社会人口老龄化,用药需求日盛。目前全球抗炎抗风湿镇痛药物市场2004-2010年复合增长率达到9.09%。以此增长率推算,2011年预计将达到322亿美元。据推测,抗关节炎药将占到全球药品市场的3.8%。在国内,受医改政策的推进,以及报销比例有明显提高的影响,类风湿性关节炎药物2011年市场规模就达到65.78亿元,同比增长28.6%。萘普生埃索美拉唑镁是具有全新治疗理念的抗关节炎新剂型。萘普生是一种非甾体抗炎药,是一个较老的品种,已经在市场应用多年,临床应该广泛,可减轻炎症肿胀,解热,减轻天疼痛和改善功能。但是其也有明显的肠胃道副作用,重者可导致消化性溃疡及出血、穿孔等。而埃索美拉唑是预防及治疗消化道溃疡非常出色的药物,自2000年上市以来市场表现出色。二者的合用非常巧妙的解决了这一问题,而且也不会有昔布类药品增加心脑血管疾病风险的担忧。本项目难度在制剂工艺和质量控制,我公司使用质量较好的进口原料药,解决了制剂工艺,已申报至CDE。现对外合作转让该品种。有兴趣的请联系我公司www.hdpharm.cn

发布时间: 2017/06/14 查看详情

剂型及规格 冻干粉针剂 10mg 注册分类 化药6类  适应症  用于肝癌、食道癌、胃和贲门癌、肺癌等及白细胞低下症。亦可作为癌瘤术前药或用于联合化疗中。 转让新药证书及生产批件 如有意向可来电咨询

发布时间: 2017/06/14 查看详情

项目名称:中药复方6类新药SY-5喷雾洗剂 功能:抗菌、抗炎、加速愈合 主治:皮肤及软组织感

发布时间: 2013/10/25 查看详情

 国家3.1类新药芬替康唑阴道软胶囊原料及制剂,已获得国家知识产权局二十年发明专利保护(专利号:ZL200810047613.5),现处于临床试验结束未申报,拟转让此三批件。规格: 0.2g/粒。适应症: 妇女阴道念珠菌病。用法用量:每次1粒,每晚1次,3天为一个疗程。立题背景:育龄妇女妇科疾病发病率在70%以上,女性一生中几乎100%患过不同程度的阴道炎,其中有5%以上因病情严重影响了正常的工作和生活,同时妇科炎症还具有反复发作的特点。本品竞争优势:①疗效更佳:本品在体内对白色念珠菌的作用优于达克宁栓等已上市的同类药;②用量更小硝酸芬替康唑原料+栓剂 市场预期:该药于1987 年首次在意大利上市,尔后,在英国、德国、澳大利亚、法国、韩国等国上市,剂型有霜剂、溶液剂、气雾剂及软明胶阴道栓剂等。本品的抗菌谱广,对皮肤真菌、酵母菌和引起皮肤真菌病的其他真菌均有效,在低浓度时有抑菌作用,高浓度时有杀菌作用,已被收载于英国药典 (BP1998) ,具有广阔的临床应用前景。本栓剂主要针对女阴与阴道炎、月经感染、阴茎头炎、阴茎头包皮炎、甲床炎及甲沟炎。详细介绍: ———新型女性生殖系统抗感染药【市场分析】 该药于1987 年首次在意大利上市,尔后,在英国、德国、澳大利亚、法国、韩国等国上市,剂型有霜剂、溶液剂、气雾剂及软明胶阴道栓剂等,已被收载于英国药典(BP1998)。国内目前没有上市品种,国内属于空白。本品的抗菌谱广,对皮肤真菌、酵母菌和引起皮肤真菌病的其他真菌均有效,在低浓度时有抑菌作用,高浓度时有杀菌作用,本栓剂主要针对女阴与阴道炎、月经感染、阴茎头炎、阴茎头包皮炎、甲床炎及甲沟炎。具有广阔的临床应用前景。

发布时间: 2017/10/12 查看详情

原研资料、标准的出售,价格便宜;代购原研药;工艺转让;有需要项目合作的,技术转让的等等,代写药理毒理,临床等等资料,有需要的请联系我么价格便宜。 附部分新的原研资料,有需要的联系哦;AZD9291; 维格列汀片;沙格列汀 ;硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片;他卡西醇;磷酸西格列汀片;氟比洛芬酯;来那度胺;盐酸胍法辛缓释片;克拉霉素干混悬剂;富马酸替诺福韦二吡呋酯;伊沙匹隆;阿派沙班;醋酸加尼瑞克注射液;巴多昔芬;普卡必利;罗氟斯特;拉考沙胺;依普利酮;西格列汀;硼替佐米;舒洛地特;艾曲泊帕片;达比加群;盐酸贝西沙星;米拉贝隆片;依折麦步;瑞舒伐他汀片;环孢素眼用乳膏;利拉鲁肽注射液;醋酸阿比特龙片(2015);卡非佐米;盐酸伊伐布雷定片(2015);阿瑞匹坦片(2015);鲁比前列酮胶囊;棕榈酸帕利哌酮;索非布韦;依鲁替尼;坎格雷洛;头孢洛林酯;布瓦西坦; Palbociclib ; LCZ696; FG-4592; BAL8557 ;注射用利培酮缓释微球;羧基麦芽糖铁注射液 ;蛋白琥珀酸铁 ;舒更葡糖钠; 瑞戈非尼 ;泊马度胺。。。资料更新,详情咨询

发布时间: 2017/06/09 查看详情

2,3,4-三甲氧基苯甲醛成熟工艺,无超高温及超低温等苛刻条件,无过柱子等困难操作。公斤成本价200元-250元。联系方式:18678891753qq:1321797291

发布时间: 2015/07/10 查看详情

烯丙孕素 四烯雌酮 英文名为alt renogest 中文别名为烯丙孕素,四烯雌酮  四烯雌酮的CAS RN:850-52-2威德利化学产品质量标准,本公司可以提供检测方法,产品图谱,价格优惠,有需求可以来电找程工1   8    6    2    7   7   7    4   4  6  0检验项目 企业标准 内控标准性  状 本品为类白色或淡黄色结晶性粉末 本品为类白色或淡黄色结晶性粉末熔  点 116℃~121℃ 116℃~121℃比旋度 -67.0°~-77.0° -67.0°~-77.0°干燥失重≤0.5% ≤0.5%其他甾体≤2.0% ≤2.0%含量测定≤98% ≤98%3. 检验操作规程3.1外观标准:四烯雌酮为类白色或淡黄色结晶性粉末取供试品适量于透明塑料袋中,在日光线下,目视检测供试品的外观色泽,应符合标准中所描述的。比旋度】标准:-67.0°~-77.0°(内控标准:-67.0°~-77.0°) 仪器和试剂:电子天平、旋光仪、乙醇溶液配制:取本品约0.25g,精密称定,置于25ml的容量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度。摇匀,做为供试品溶液。 测定:按照旋光仪的操作规程,先用乙醇洗涤旋光管,再用该溶剂充满旋光管,检查无溢漏后,在20℃±0.5℃条件下,以乙醇为空白调零。再取供试液洗涤旋光管3次,并用该溶液充满旋光管,连续测定3次,以3次的平均值做为供试品的旋光度,以干品计算其比旋度。计算公式 式中:α—旋光度      L—测定管长度,dm;      C—每100ml溶液中含有被测物质的重量(按干燥品计算),g。含量测定标准:≥98%(内控标准:≥98%。)主要仪器与装置:高效液相色谱仪、容量瓶、天平等。供试品溶液的配制:称取适量样品,流动相溶解,配制成0.5mg/ml的溶液。色谱系统:①波长:240nm②色谱柱:Hypersil ODS C18 4.6×300mm 5μm③流动相:乙腈:水=60:40④流速:1.0ml/min⑤进样量:20μl⑥柱温:室温⑦运行时间:两倍的四烯雌酮保留时间。按面积归一法计算含量。四烯雌酮 CAS RN 850-52-2EINECS号 212-703-1 产品外观:    浅黄色晶体或粉末   干燥失重     ≤0.5%  灼烧残渣     ≤0.2%分 子 式 C21H26O2分 子 量 310.4299执行标准 (企业标准)   比旋度        -67°--77°  熔程范围     116°C-121°C  含量           ≥98.0%(HPLC外标法)9. 用途:主要用于动物避孕 出口专供

发布时间: 2016/04/21 查看详情

吉非罗齐胶囊宁心宝胶囊格列吡嗪胶囊盐酸雷尼替丁胶囊蛇胆川贝胶囊西咪替丁胶囊 上述批件转让 或整厂转让 

发布时间: 2017/02/21 查看详情

现有保健食品生产批件一个转让,其内含人参、枸杞、山药、肉桂、黄芪等,主要用于提高免疫力,补肾用,欢迎买家来电咨询

发布时间: 2013/10/25 查看详情

将古代秘方{骨质增生}的秘方,改进后,疗效迅速,几天见效,1-2疗程治愈。 欢迎合作和转让技术。 

发布时间: 2017/06/14 查看详情

本公司有100多个原料药工艺转让,有3类和6类,部分项目带有带有CTD资料,有需要的客户联系我们。

发布时间: 2017/06/14 查看详情

简介:瑞金特生物技术平台可承接单项的蛋白质组学技术服务, 同时平台也开展规模化、高通量的蛋白质组学委托科研服务。服务项目包括样本制备、iTRAQ/SILAC/DIGE/蛋白双向电泳/蛋白N端测序/蛋白表达,免疫组化、蓝色温和胶电泳系统分离蛋白质复合体、图像分析、胶内酶切、蛋白质鉴定、数据库查询与结果分析、免疫印迹及磷酸化蛋白质检测。样品制备技术1.适于双向电泳的蛋白质提取及定量。2.亚细胞器提取及纯度评价(质膜、线粒体、内质网、细胞核、胞浆)。3.常规HE染色、特殊染色,有10余种特染检查,如网状纤维染色、Mas on染色、弹力纤维、胶原纤维染色等。4.免疫组织化学检查:有80余种免疫组化检查项目,淋巴瘤系列标记抗体、激素受体、细胞增殖性标记物、癌基因蛋白等。5.Beckman公司Optima™ L-80 XP超速离心机。6.Beckman公司Avanti™ J-25高速离心机。7.德国产徕卡全自动脱水机(ASP200)、包埋机(EG1150)、石蜡切片机(RM2255)。电泳及电转系统1. BIO-RAD公司PROTEAN IEF Cell等电聚焦仪。2. BIO-RAD公司PROTEAN II xi Cell电泳槽。3.BIO-RAD公司Mini-PROTEAN 3 Electrophoresis Module/Mini Trans-Blot Module。4.Amersham pharmcia Biotech公司IPGphor等电聚焦仪。5.Amersham pharmcia Biotech公司Ettan DALT II System。6.Amersham pharmcia Biotech公司Hoefet miniVE electrophoresis and electrotransfer Unit。7.图像分析软件BIO-RAD公司PDQuest™ 2-D analysis software version:7.11。8.图像分析软件Amersham pharmcia Biotech公司Image Master™ 2D version:5.0。9.自动切胶酶解系统为BIO-RAD公司Spot Cutter;WATERS公司MassPrep。10.Amersham pharmcia Biotech公司Spot Handling Workstation。11.Amersham pharmcia Biotech公司SE250垂直电泳系统和梯度混合仪。蛋白质组学中的核心质谱技术基质辅助激光解析电离飞行时间质谱MALDI-TOF-MS(WATERS公司):可测定生物大分子的分子量高达600KDa。通过肽质量指纹谱(PMF)和肽序列标签(PST)技术可高灵敏度、高通量、快速鉴定蛋白质,是蛋白质组学研究必不可少的生物质谱,也是临床蛋白质组学首选的技术。还可分析寡核苷酸序列、多糖结构、聚合物分子量分布、特殊合成化学品等。1、MALDI-TOF/TOF质谱仪(ABI公司): 能从一个样品的PMF图谱中直接选择肽段离子进行片断化和MS/MS分析,而且分析可在数秒或数十秒内完成。该仪器是目前进行高灵敏度、高通量的蛋白质组分析非常理想的仪器。2、 电喷雾四极杆飞行时间串联质谱仪ESI-Q-TOF-MS(WATERS公司):自动化的LC-MS/MS肽段测序功能,是多肽组学研究的重要技术。样品用量少,仅fmol样品就可测序(如电泳胶)。3、离子阱串联质谱仪ESI-Ion Trap-MS (Thermo公司):中心具有两台离子肼串联质谱仪(LCQ; LTQ各一台),高通量LC-MS/MS肽段测序功能,为SHOTGUN技术首选串联质谱。中心最新引进的Finnigan LTQ-FT线性离子阱回旋共振质谱仪,是目前国际上蛋白质鉴定准确性最高的仪器之一,主要特点1.超高分辨率;2.精确质量数和多级串连质谱分析数据,现已投入使用。服务流程:1、 讨论分析实验方案2、 确定服务内容3、 签订服务合同4、 进行实验,定期向客户反馈5、 整理实验报告6、 完成合同内容7、 后续实验服务,进一步合作

发布时间: 2017/02/20 查看详情

现有五个中药液体制剂文号整体对外转让,包括小青龙合剂、阳春玉液、银翘解毒液、胃肠复元膏、金银花露。因为液体制剂车间不准备按新版GMP改造了,国药准字整体转让,药厂或医药公司扩充实力的好机会,欢迎来电洽谈0536-3889007 石。

发布时间: 2017/06/14 查看详情

中文名称:伏立诺他 别名:伏立诺他;N-羟基-N'-苯基辛二酰胺;VORINOSTAT 伏立诺他;[1] 英文名称:vorinostat 结构式[2] 英文别名:Octanediamide, N1-hydroxy-N8-phenyl-; SAHA=N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide; SAHA, N-Hydroxy-Nphenyloctanediamide, Zolinza; Zolinza (See Suberoylanilide Hydroxamic Acid); N-Hyrdroxy-N'-phenyloctanediamide; Suberanilohydroxamic acid; Suberoylanilide hydroxamic acid CAS NO:149647-78-9 分子式:C14H20N2O3 分子量:264.32 物理化学性质 外观:白色至类白色结晶粉末 药典参考 企业标准,单杂0.1%,总杂0.2%以下 2药理作用 伏立诺他是一组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。能通过诱导细胞分化、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用。治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL,一种非霍奇金淋巴瘤)。CTCL是一种影响皮肤的白血细胞类型的T细胞癌。 体外研究表明,伏立诺他在纳摩尔级浓度(IC 50

发布时间: 2015/04/02 查看详情

一、 转让的公司概况 1、名称:浙江颐春堂药业有限公司 2、公司注册地址:浙江省江山市淤头镇淤头岗91号 3、法人代表:王利通 4、公司类型:有限责任公司(法人独资) 5、注册资本:1358万元 6、经营范围:茶剂的生产、销售(药品生产许可证有效期至2019年12月);零售处方药与非处方药、中药材、中药饮片、中成药、生物制品、灵芝润肤霜化妆品生产、销售及保健食品、食用农产品销售等(详见营业执照复印件)。 7、灵芝袋泡茶批准文号(于2015年4月获证):国药准字B20050022;GMP证书编号(于2016年12月获证):ZJ20160102;生产许可证编号(于2016年12月获证):浙20060445。 8、生产条件:厂区占地12012㎡、总建筑面积:4839.87㎡; 包含D级净化车间生产线两条(包括茶剂、乳膏剂生产线各一条,总面积:2116.37㎡)、30万级净化车间生产线一条(面积437.2㎡)、配套1281.02㎡的独立仓库1个,及配套的标准药品检验室1个,办公室12个及小型会议室1个。 9、配套可转让的资源:公司现有相邻的 40455.06㎡(60.7亩)的国有土地及整栋的办公楼可一同对外转让,其中办公楼建筑面积为 2178.2㎡ ,一楼是食堂,二楼是含报告厅和包厢,三楼、四楼为办公室,五楼有一个可容纳300人开会的会议室。 二、品牌及服务优势: 1、是目前国内唯一获得“国药准字‘茶剂类(灵芝)’产品三证齐全”的企业。 2、招商合作方式灵活多样,可整体转让,也可股份合资或租赁承包经营。 3、可依托天蓬品牌、文化及管理优势。 4、可直接从事灵芝茶剂药品生产,也可稍加改造增加“片剂药品”生产线。 三、转让总报价:4100万元 1、“三证”转让金:500万元。 2、房产转让金:1430万元。 3、土地转让金:1970万元。 4、设施设备转让金:200万元。 四、联系方式: 1、王利通(总经理):18367079999 2、王小丽:18367070670

发布时间: 2017/07/28 查看详情

公司成立于1995年,是西安高新技术开发区注册成立的制药企业,公司占地面积12000平方米,拥有现代化的GMP标准生产线,技术力量雄厚,生产工艺先进,机械设备精良,药品全检自成体系,生产实行全自动化。公司主要从事片剂、胶囊剂、颗粒剂、液体制剂、保健品等的生产,起产品有阿斯兰胶囊、阿莫西林胶囊、诺氟沙星胶囊、乙酰螺旋素胶囊、精制冠心片、小儿金丹片、香连片、感冒怡粒灵等中西药品。经过十多年的发展,企业已经形成了一支比较先进的科研、管理与销售队伍,市场网络达到数百家,年销售额超亿元。联系人:高经理13379217557              

发布时间: 2018/12/10 查看详情

奥贝胆酸项目介绍 · 基本信息1、项目名称:奥贝胆酸原料药及片剂英文名称:obeticholic acid  商品名称:原研厂家:Intercept Pharmaceuticals化学名称:(3α,5β,6α,7α)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-cholan-24-oic acid分子式:C26H44O4分子量:420.6CAS号:459789-99-2化学结构式:2、剂   型:片剂                                       3、注册分类:化药3.14、规   格:5mg、10mg、25mg5、适 应 症:治疗非酒精性脂肪肝,原发性胆汁性肝硬化(PBC),原发性硬化性胆管炎6、用法用量:   7、是否医保:否 8、零售价:二、国内外上市申报情况(截至2014年6月)国外上市情况2014年5月28日,FDA授予了快速通道资格。2015年1月29日,FDA授予Obeticholic acid突破性治疗资格,用于治疗与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)来源:http://ir.interceptpharma.com/releasedetail.cfm?releaseid=8936992015年2月19日 ,Intercept宣布向FDA提交了Obeticholic acid治疗原发性胆汁性肝硬化的NDA申请 ,预计2015年7月批准。来源:http://ir.interceptpharma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=8973452014年3月16日,EMA授予Intercept Italia S.R.L的obeticholic acid为孤儿药地位,用于治疗原发性硬化性胆管炎。预计2016年在欧洲批准上市。     2014年3月,日本住友制药计划向日本厚生劳省申报,用于治疗非酒精性脂肪肝(NASH),预计2018年上市国内上市情况:无国内注册申报情况:无 原料API受理号厂家注册分类审评结论状态开始时间制 剂受理号厂家注册分类审评结论状态开始时间  · 政策法规行政保护:无新药监测期:无专利保护:1、化合物专利WO2002072598 A1,无等同中国专利。WO2005082925,无等同中国专利2、用途专利:US20130345188,WO2013192097A1, WO2002072598 A1,WO03080803,WO2005089316无等同中国专利。WO200604439,WO2006044391,无等同中国专利3、晶型专利:WO2013192097  申请日2013.6.17,暂无等同中国专利,要求保护C晶型 · 产品特点Obeticholic Acid(OCA),又名6-乙基鹅去氧胆酸或INT-747,是人初级胆汁酸中鹅去氧胆酸(CDCA)的一种新型衍生物,为法尼酯衍生物X受体(FXR)的天然配体五、临床疗效OCA是近十年才研发出来用于治疗胆汁淤积性肝病的药物,为法尼酯衍生物X受体的天然配体,可促进胆汁分泌,并具有抗纤维化的作用。美国弗吉尼亚医学中心在11月美国旧金山召开的第62届美国肝病研究学会(AASLD)年会上公布了他们的研究结果:研究显示OCA单药治疗PBC确实有效。

发布时间: 2016/03/24 查看详情

拟出售药业坐落在武汉国家级医药工业园内,是一家集研发、生产、销售为一体的制药企业。生产栓剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、等十几大外用药剂型及卫生用品,公司总占地面积约1.9万平方米,建筑面积达6200平方米,企业资产结构清晰,资产总值5000万元左右。在职员工 人30人,组织机构按GMP要求合理配备。销售模式分为:全国招商、中端直供和大型连锁等,在武汉、南京、广州,福州等多个省会城市都设有直属办事机构。截至目前,中国内地分销产品的终端药店已经超过1000余家,2015年预售14个品种销售额为1000万元。接受方式:公司整体出让,包括:土地、建筑、设备、品种及单独品种也可。

发布时间: 2017/09/06 查看详情

双黄止咳颗粒,为中药第六类,国家新药,有国家食品药品监督管理局药物临床试验批件  可以议价,欢迎咨询

发布时间: 2015/12/02 查看详情

别名:OPC-34712CAS:913611-97-9适应症:精神分裂症、抑郁症目前阶段:预计2015年7月上市。路线打通,杂质合成完毕,质量研究进行,正在进行稳定考察。1000g规模,99.5%,单杂0.1%,三步反应,无特殊条件的反应,不用到钯催化和binap试剂。合作方式:临床批件转让,原料制剂工艺转让。

发布时间: 2017/06/26 查看详情

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