广西科冠医药科技开发有限公司
专业代理各期药品临床试验、（CRO）服务、临床试验CRO服务、中药保护新药临床申报、中保、续保临床试验代理服务、生物等效性试验
1.选择研究单位
2.项目预算及方案编写
3.提交伦理委员会
4.组织研究者会议
5.试验文件管理
6.试验药物管理
7.临床监查访视
8.研究现场培训
9.受试者招募
10.临床质量保证
11.数据管理和统计分析
12.安全性报告
服务工作包括：
我们已经与全国多个新药研究机构和临床研究GCP基地、数据统计中心专家建立了友好协作的关系。在北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉等建立了我们的业务服务网络建设体系。我们深深知道，一个新药开发的时间、成本、质量对于企业是非常关注和重要的；所以我们与各研究部门及国家各相关管理部门建立了友好的沟通联系，在保证质量和不违规的前提下进行巧妙、人性化的运作，使企业大量节约成本和时间，达到双赢的目的。
我们的经营理念：
专业、专心、诚信、成本、市场、双赢
我们的企业文化：
以人为本 发扬团队精神 低成本 高效率 共同发展
我们的业务服务网络建设体系：
北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉
我们技术团队曾参加过的研究领域：
心脑血管，皮肤，内分泌，消化，血液，肿瘤，抗感染，肾病，妇产科，镇痛，风湿，泌尿
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北京市安伯纳科技有限责任公司成立于2004年2月，依托国内著名科研机构： 中国医学科学院北京协和医学院(Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College CAMS & PUMC)；清华大学(Tsinghua University)；北京中医药大学(Beijing University of Chinese Medicine)等国家重点实验室、重点学科，具有国家药品审评机构及专家认可的进行药物研究、开发、检测的资质；具有进行药物研究、开发、检测的技术平台，具有完成国家药品审评机构认可的药品临床前实验的能力，面向科研院所，企事业单位和公司，药厂等部门，致力于为中国生命科学研究、生物技术、医学制药等产业的发展提供高质量的技术服务。
服务平台
■ 实验动物实验外包服务平台
■ 药物开发相关技术长期毒理、生殖毒理研究服务平台
■ 抗肿瘤药物体内筛选技术服务平台
■热源试验、肌肉及全身刺激试验、皮肤、及全身过敏试验研究服务平台
■ 溶血试验研究等服务平台
■抗炎、镇痛药药效学研究服务平台
■ 抗糖尿病药药效学研究等服务平台
■ 治疗骨质疏松药效学研究等服务平台
■ 肿瘤原位接种实验，肿瘤模型服务平台
热诚欢迎各需要单位委托研究
公司地址： 北京市海淀区上地信息路1号上地国际科技创业园2号楼3-01
Email ：L6352@126.com ； Tel ： 010-57175696 ；QQ：1021546377
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RNA干扰（RNA interfering，RNAi）现象是由与靶基因序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。由于RNAi具有高度的序列专一性和有效的干扰，可以特异地将基因沉默，从而使基因功能丧失或基因表达量的降低，因此可以作为功能基因组学的一种强有力的研究工具。RNAi技术可广泛应用到包括功能学，药物靶点筛选，细胞信号传导通路分析，疾病治疗等领域。我们应用专利算法和Invitrogen的BLOCK-iT™ RNAi Designer平台，可对靶基因序列进行干扰位置效应评价和序列同源性分析，完成siRNA/shRNA/miRNA等多种序列的设计，并提供从siRNA合成、RNAi载体构建到RNAi相关的病毒包装、RNAi功能验证等全面的RNAi解决方案。
RNAi服务类别：
1)siRNA合成
对于瞬时基因沉默试验，化学合成siRNA的方法操作简便，容易获得高水平的瞬时沉默效果，特异性强。我们通过严格设计来增强siRNA的专一性；针对某靶基因设计的3条siRNA可保证其中两条的Knockdown效率达到70%（在转染效率大于80%的情况下）。
2)RNAi载体构建
RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能，载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。
a) BLOCK-iT™ miR RNAi载体构建－利用细胞内源性的miRNA加工机制，相比传统shRNA载体可更高效地表达RNA发夹结构，并具有采用EmGFP进行表达追踪和顺式表达多个miRNA的优点。Invitrogen针对人类、大鼠、小鼠的大多数基因预先设计好了BLOCK-iT miR RNAi Select序列，每个基因设计的4条BLOCK-iT miR RNAi Select序列我们保证至少有2条可以达到至少70%转录水平的knockdown（在转染效率>80%的前提下）。
b) BLOCK-iT™ shRNA载体构建—设计针对特定基因的shRNA序列，并将其连入组成型pENTR™/U6或诱导型pENTR™/H1/TO载体中。
3)RNAi导入优化
由于siRNAs是进入细胞后才能对蛋白的表达进行抑制，因此如何高效地将siRNAs转入细胞也是成功抑制基因表达的关键步骤。例如，一个siRNA分子对某特定基因的抑制效率为90%，而转染效率为10%，那么最后抑制蛋白表达最后的效率只有9%，可见如何提高siRNAs的导入效率非常重要。
a) RNAi转染优化－为了使得RNAi实验获得最大化的干扰效果，利用Invitrogen专利的脂质体转染试剂技术，针对多种真核生物细胞进行转染参数的优化。RNAi 荧光标记的阴性对照、阳性对照可以用于进行转染效率的优化。
b) 病毒侵染优化－针对难于转染细胞（特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞）和In vivo实验，基于Invitrogen的RNAi病毒载体构建、包装、浓缩等技术，利用腺病毒或慢病毒进行RNAi研究
c) 筛选RNAi稳定细胞株－利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株
4)RNAi干扰效果检测
用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果；通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果
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盐酸克林霉素标准品CAS号: 18323-44-9分子式: C18H33ClN2O5S提供资料：HPLC,NMR,MASS图谱,仅供实验室研究用2）Clindamycin 3-Phosphate 克林霉素 3-磷酸盐CAS号: 28708-34-1分子式: C18H34ClN2O8PS提供资料：HPLC,NMR,MASS图谱,仅供实验室研究用3）Clindamycin 4-Phosphate 克林霉素 4-磷酸盐CAS号: 54887-30-8分子式: C18H34ClN2O8PS提供资料：HPLC,NMR,MASS图谱,仅供实验室研究用4）Clindamycin B 克林霉素BCAS号: 18323-43-8分子式: C17H31ClN2O5S提供资料：HPLC,NMR,MASS图谱,仅供实验室研究用
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生物医药外包服务平台
生物医药外包服务产业是近20年来随着生物医药研发链和产业链的变化而快速形成的新兴高端服务性产业。经过多年努力，本所建立了通过GMP认证生物制药发酵车间和生物原料药GMP 生产车间。
生物医药外包服务平台车间配备了数控恒温摇床、50L、100L、500L发酵罐、超滤浓缩设备、冷冻离心机、层析柱等生物制药用仪器设备。目前主要生产门冬酰胺酶（欧文）、放线菌素D等。拥有几十位经验丰富的工程技术人员为客户提供抗肿瘤药品生产服务以及生物医药中试外包业务。
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实时荧光定量PCR( realtime fluores-cence quantitative PCR，RT-qPCR )，是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。由于荧光定量PCR具有高特异度、高灵敏度、高重复性，是科研、疾病诊断常用技术手段。通过该方法可以准确的检测样本中基因的表达情况进行相对和绝对定量，不仅应用于基础科研领域而且在临床上广泛应用于病原体检测、产前诊断、新生儿筛查、药物疗效检测、肿瘤基因检测等方面。
服务内容
通过用SYBR荧光染料法和TaqMan荧光探针法，我们能为客户提供实时荧光定量PCR全套技术服务，同时我们将提供给客户完整的实验资料和分析步骤，客户只需提供标本和标本的基本信息。
样本要求
1、需提供新鲜组织/细胞材料或直接提供已纯化的DNA/RNA，确保总量>5μg/样品。如果目的基因表达量较低时，应尽量提供更高浓度的总RNA。
2、提供已知的全长基因序列（GeneBank Accession Number、Gene ID）。
3、客户可以提供引物，没有引物的情况下，本公司帮助设计合成。
结果及数据提供
1、定量PCR原始结果及文件，如需RNA抽提服务将提供电泳图、浓度等数据。
2、提供实验报告，包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、图片等，如有必要可以协助客户进行相关的数据处理和分析。
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公司成立于2004年，位于济南市高新区新药研发基地，专业从事化学药物的研发。公司本着“健康·中国”的理念，本着“精业济群”的思想，服务于企业及社会。公司自成立以来，本着“批件为本，工艺为准，服务为先”的研发态度，扎扎实实做好每一个产品，为客户创造价值，到目前为止，已经取得临床或生产批件共62个（其中生产批件54个，临床批件8个）。公司现有员工30余人，设立有综合运营部、药物化学研究部、药物制剂研究部、财务部。实验室占地600平方米，现有安捷伦HPLC 3台、岛津HPLC 8台、二极管阵列检测器1台、荧光检测器1台、美国奥泰制备液相1台、岛津紫外可见分光光度计1台、安捷伦顶空GC 1台、溶出仪3台、ZP8旋转式压片机1台、Mini流化制粒包衣机1台、GL-5B干法制粒机1台、HLSH1-3湿法制粒机1台、YK-摇摆颗粒机1台、SYH-三维混合机1台等一系列仪器设备，完善的留样考察条件。公司现已与国药工业、山东新华、山东鲁抗等公司建立战略合作关系。十余年来，共服务于近百家医药生产企业。面对医药行业大改革，我们继续秉承认认真真研究的工作态度，开拓创新，为提高国产药的产品质量，为每个品种通过审评，为客户创造高回报，实现客户与我们的双赢而继续努力，期待您的合作！我公司提供以下服务：一、化学药物新药研发二、已有品种的二次开发及改进三、药物制剂工艺技术服务四、质量研究及质量标准的建立与优化
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地区：上海简介：CRO综合服务，新药研发外包提供商：博舜联合医学实验中心服务名称：CRO综合服务规格：CRO综合服务CRO综合服务，基因表现型分析，组织学服务。 博舜联合医学实验中心是一所由复旦大学，华东师范大学，生命科学研究所，上海市调控生物学重点实验室，中国科学院上海药物研究所等同道精英共同打造的一站式医学实验服务平台。我们的顾问团队来自清华大学、复旦大学，交通大学，浙江大学、中山大学、华东师范大学、中国科学院上海药物研究所、德克萨斯农工大学、哈佛医学院、贝勒医学院等知名高校和研究机构的生命科学领域专家、学者组成。 主要致力于免疫学、分子生物学、病理、病理分子生物、代谢组学、生物化学技术在科研中的应用与推广，专业从事生命科学、药物领域及相关产品的引进、服务和研发。通过高度细分、全方位的服务平台，向广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产。 市场业务遍布国内外，目前服务过上海交通大学、复旦大学、浙江大学，中山大学，中山大学湘雅医学院，北京军事医学科学院，中国协和医科大学，上海生命科学研究所，中科院上海生化与细胞生物学研究所，瑞金医院，上海市第一人民医院，上海第九人民医院、中科院上海药物研究所、长海医院、瑞金医院等知名高校及科研机构。已发表的SCI文章和协助发表SCI文章，国家核心期刊近百余篇，文章涉及临床医学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学诸多领域，实验方法涉及普通PCR、荧光定量PCR（real-time PCR）、Western印迹、流式、ELISA、免疫组化、细胞培养、MTT、放免、实验动物饲养及造模、基因敲除等。
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复旦中科 TM 生物医药科研服务外包平台
平台创建的宗旨：以复旦和中科院为技术依托, 整合中国各大高校研究所的优势科技资源和市场资源，致力于为中国生命科学研究、生物技术、医学制药等产业的发展提供全方位、高质量的技术服务。实现技术、设备和人员等资源的优化重组，提供权威、先进、快捷的技术服务。共同提高全国生物医药研发产业的整体技术水平。
平台创建目标：建立中国一流的生物医药科研服务产业化运营平台，促进我国生物医药研究水平的进一步提高，推动我国生物技术及医药产业的发展。
平台实施战略：以关键平台技术为核心，以科技创新为动力，广纳科技精英，大力开展国内外科研合作；以高水平科研技术带动产业化开发，努力造就“科研-产业化-科研”的良性循环。
平台的服务有：
实验动物实验外包服务平台
形态病理实验技术平台
细胞生物学实验技术平台
分子生物学实验技术平台
病毒及 RNA 干扰技术平台
干细胞和组织工程技术平台
蛋白组学技术平台
药物开发相关技术平台（药剂学、药理、药效、毒理、药代）
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基于SJ改性硅胶的生物标志物筛选平台
我们专注于蛋白/多肽微阵列研究和应用，可为客户定制感染类疾病、肿瘤类、自身免疫类疾病类的蛋白/多肽芯片。 蛋白/多肽芯片可用于发现抗原表位诊断标志物，还可进一步对疾病进行研究。
AbPATH○高内涵微阵列芯片，为您定制
高质量数据我们特有的“零背景”专利基材---改性硅胶膜（见图1），该材料和现有的固体支撑材料（比如，聚苯乙烯96孔板，硝酸纤维素膜）相比，具备了独特的、内在的防止“蛋白质非特异性吸附”的能力－即无需BSA封闭就能实现化学发光免疫检测时的“零背景”，低信躁比，高灵敏度的特点，可以识别低丰度信号，可以发现别人忽略的数据信息（见图2；
高内涵集成 每个芯片可包含7个平均分子量为50KDa的抗原，可点304个蛋白/多肽。蛋白/多肽的选择由您决定；
低样本消耗一个样品实验我们只需2μL血清，为客户节省珍贵的样品。
AbPATH○成功案例
我们和中国医学科学院经过两年多的合作，成功的应用“基于改性硅胶膜的多肽微阵列”实现了疟疾相关抗原的抗原表位筛选，下图所示为疟疾感染者血清（400例）对疟疾抗原多肽的筛选结果图，红色部分即为对血清有强烈响应的多肽，它们很可能包含有疟疾特异性的抗原表位序列（部分序列已有相关文献报道），并可作为疟疾诊断的生物标志物及疫苗开发的候选物。
如果您有兴趣使用高内涵的蛋白/多肽微阵列特异型诊断标志物大规模筛选技术平台，请与我们联系，我们将提供满足您需求的系统解决方案！
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新药临床前实验外包服务，现举若干范例如下：
药效学
1、体外试验：器官、组织、细胞、分子等水平；
2、整体试验：小鼠、大鼠、兔、犬等。
3、模式动物/动物模型：骨折、肿瘤、中枢神经系统疾病、炎症、代谢性疾病等。
药代动力学
1、根据客户的需求，提供同位素标记研究。
2、组织分布研究、代谢物浓度测、排泄研究、毒代研究。
毒理学
1、小鼠、大鼠和Beagle犬的急性毒性试验。
2、大鼠和Beagle犬的长期毒性试验。
3、大鼠和家兔生殖毒性试验。
4、遗传毒性试验。
5、动物安全药理试验。
具体实验内容可以依据客户需求定制。
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公司简介：
太阳圣华（北京）医疗科技有限公司成立于2007年，由留德卫生经济学专家创建，是北京市中关村和海淀区高新技术企业。公司拥有强大的专业人员团队，包括医学博士、经济管理硕士、医院管理硕士等高学历人才。公司主要服务于医药企业和卫生机构，承接项目包括：医院战略咨询、临床试验管理、临床试验监察、数据管理和统计、卫生经济学分析、医学编辑和会议服务等。公司秉承国际经验和中国实际相结合的理念，始终确保了项目实施的可行性、先进性和效果最大化。
高效临床研究解决方案：
太阳圣华医疗科技有限公司是国内领先的临床合同研究组织（CRO），公司自成立以来，一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药相关外包服务，帮助客户降低风险、节约经费、推进产品市场化进程。为客户提供临床研究与设计、数据管理与统计分析、以及医学服务及编辑等全方位服务。
公司拥有强大务实的专业化团队来保证各方案的实施。既可以为您提供单个问题的解决方案，同时也可以提供独立设计的整体性方案。将国际化的经验与中国实际国情相结合，保证了方案的可实施性及效果最大化。
临床试验业务范围：
CRO临床研究协作
临床研究方案的设计、起草和完善
研究者及研究基地的筛选
病例报告表的设计
研究者手册的准备及研究者培训
研究者会议组织与召开
管理研究文件
标准操作规程的制定
药品的准备、包装和设盲
试验进度安排及组织协调
临床试验质量控制
临床试验监查与报告
数据库建立和维护
远程数据管理
监查管理系统建立
数据统计分析与咨询
撰写临床试验阶段性报告和总结报告
制定和实施风险管理计划
制定和实施项目预算管理计划
药品、医疗器械、临床技术等各类型临床研究提供整体设计方案：
Ⅰ期临床研究
Ⅰ期及生物等效
Ⅰ期临床试验委托研究
临床试验前期调研
耐受试验
健康人体/特殊人群/特殊剂型药代动力学试验
活性代谢物药代动力学试验
药物相互作用试验
食物对药物代谢的影响
中药的Ⅰ期临床试验
生物等效性试验
Ⅱ-Ⅳ期临床研究
研究方案设计
CRF设计表
知情同意程序
数据管理；
统计分析；
临床试验管理；
临床试验质量检查
数据分析计划
国际标准的临床研究监查流程：
研究中心、研究者筛选与评估
协助申报IRB
协助申办者与研究中心签订试验合同，并进行必要的风险评估
参与研究启动、协助召开研究者会议
参与研究者培训、培训结果评估
常规访视：监督受试者招募和试验进度
核查病例报告表、原始资料
发送数据质疑表，解决数据疑问
提供质量监控报告和质量改进计划
向申办者和政府监管部门提供严重不良事件的报告及相关文件
试验药品保管和分发监查
进行必要的通知及申请事宜
试验资料管理监查
关闭访视，执行临床试验关闭流程
我们的优势：
掌握临床试验国际惯例和指导原则
具有多学科领域从事药品临床试验的经验
拥有成熟的临床研究单位筛选和评估系统
提供规模庞大的临床基地及专家
实行全面、细致的临床试验操作管理SOP
已建立独特的质量控制和质量保证体系
行业领先的临床研究项目解决方案
专业统计团队
自主知识产权技术：
医学研究项目管理系统
临床研究质量管理标准化评分系统
临床研究质量管理信息发布系统
内嵌式诊断相关组的电子病历系统
电子数据采集系统（EDC）
临床试验管理系统（CTMS）
交互式语音/网络应答系统（IVRS/IWRS）
电子病历报告系统（eCRF）
人事增效系统
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百恩维生物（Biowit）提供的慢病毒：百恩维生物采用第三代 4质粒慢病毒包装系统，生物安全性更高； 采用VSV-G包膜，宿主范围更广； 产生的慢病毒滴度高，可达108~ 1010TU/mL； 各种慢病毒穿梭载体可供选择：过表达、ShRNA、miRNA、Tet诱导表达载体等； 可带有荧光报告基因（GFP、RFP、mCherry、Luciferase等）和药筛标记基因（Puromycin、Neomycin、Hygromycin等），有多种启动子（CMV、PGK、CAG、Ubc等）可供选择； 3~4周内即可完成载体构建以及病毒包装服务。 您只需给我们提供详细的基因信息，选定您项目所需的慢病毒载体，我们就能为您生产出符合您要求的带有目的基因的慢病毒。另外百恩维生物经过鉴定与质量控制：载体测序鉴定、荧光法测定滴度、感染活性测定等，保证给您提供的病毒正确可靠。
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生物制药领域，抗体药物的研究将成为趋势。
而快速拿到mg级别的不同结构序列的抗体，是很多研究人员面临的瓶颈。
Genloci 独特的CHO-MCI技术，可以帮助研究人员以最低的成本，快速的拿到mg级别的蛋白。
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环境微生物多样性检测，是以样品中的微生物群落作为整体进行研究，通过对核糖体RNA高变区域（比如16S/18S/ITS等序列）或功能基因（如古菌的氨氧化基因等）进行PCR扩增和测序，然后分析相应环境下微生物群落的多样性和分布规律，对于研究微生物与环境的关系、环境治理和微生物资源利用有着重要的理论和现实意义。16S rDNA：编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。在结构上分为保守区和可变区，保守区反映生物物种间的亲缘关系，可变区反映物种间的差异。18S rDNA：编码真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。在结构上分为保守区和可变区。保守区反映生物物种间的亲缘关系，可变区反映物种间的差异。ITS1/ITS2：ITS1位于真核生物核糖体 rDNA序列18S和5.8S之间，ITS2位于真核生物核糖体 rDNA 序列5.8S和28S之间。ITS区域进化速率是18S rDNA的10倍之多。
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伙伴们，亿鸣复兴十年的技术服务经验，各种细胞实验亲情放送！
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SNP，即单核苷酸多态性(SingleNucleotide Polymorphism,SNP)，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。与其它分子标记相比，SNP 分辨率最高也最为丰富，覆盖基因组范围大,遗传上比较稳定。 在人类基因组中，估计平均每1,000 个碱基对就有1 个SNP,估计其总数可达300
万个甚至更多,是继微卫星之后的第三代遗传标记。SNP
分布不均匀，在非转录序列中要多于转录序列,绝大多数位于蛋白的非编码区。通常情况下是一种二等位基因的变异，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱
基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2:1。SNP 在CG 序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG 中C
即胞嘧啶常被甲基化，自发脱氨后即变为胸腺嘧啶。 SNP 技术服务平台:测序分型、Taqman 探针分型、MultiplexSNaPshot 分型、飞行时间质谱(MALDI-TOF
MS)分型、LDR(高温连接酶法)分型、HRM(高分辨率熔解曲线)分型等技术平台。亿鸣复兴技术平台涵盖了从低通量、中等通量到高通量的完整SNP分
型平台，能满足不同规模项目的需求，为您量身打造个性化的服务。 我们的服务: 1. 测序法 在所有SNP的检测方法中，对欲检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰为套峰，因而很容易将其区分开来，并且检出率接近100%。 2. 探针法
针对SNP位点设计1对PCR引物和1条TaqMan探针(该探针的5’端和3’端分别标记报告荧光基团和淬灭荧光基团)，进行实时荧光PCR。当溶液中
有PCR产物时，该探针与模板退火，产生适合于核酸外切酶活性的底物，从而将探针5’端的荧光基团切割下来，破坏两荧光分子间的PRET，发出荧光，最终
达到检测SNP位点的目的。 3. SNaPshot法
该技术基于荧光标记单碱基延伸原理，主要针对中等通量的SNP分型检测。在一个含有测序酶，四种荧光标记ddNTP，紧挨多态位点5’端的不同长度延伸引
物和PCR模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪电泳后，根据峰的颜色可知掺入的碱基种类，从而确定该样本的SNP位点。通常用于
5-30个SNP位点分析。 联系人：曲经理 电话：18911058270 QQ:297202013 邮箱：quling@ymbio.com
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新药上市前的、、期临床试验（）；
新药上市后的期临床试验（）；
上市后再评价（学术推广）的临床试验（）；
申请中药保护的临床试验；
药代动力学及生物等效性研究（和ＢＥ）；
医疗器械及诊断试剂的临床试验（）
临床科研项目的申报及管理（）
药物经济学研究；
中药注射剂再评价研究；
协助客户转让临床批件及新药证书；
进口药物注册代理及临床试验；
新药临床研究与申报技术咨询。
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杭州湃肽专业的研发团队，拥有丰富经验和能力，利用足够的资源、完善的生产设备及最新先进的生产设施，作为您长期的战略伙伴，为客户提供高效率和最大化产能的服务，节省客户的时间和成本，为您生产可靠的、高性价比的API产品。 工艺研发部门致力于开发稳定低成本且适合大规模生产的工艺。我们的研发团队在对工艺优化，开发新型、安全和环境友好的工艺路线有着丰富的经验。 公司可以帮助客户快速的确定合成路线及优化工艺，其中包括工艺路线的筛选，实验研究设计，工艺的开发和优化，杂质的合成与定性，技术转让服务等。
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1.杭州湃肽拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干以及质量研究的实验室和设备。2.位于杭州海创园杭州湃肽和15000平方的绍兴多肽药物生产基地浙江湃肽，均参照欧美cGMP 标准兴建。3.研发用药物肽有：奥曲肽，亮丙瑞林，格拉替雷，比伐卢定，特立加压素，去氨加压素，艾塞那肽，卡贝缩宫素，特立帕肽，依替巴肽，阿托西班，利拉鲁肽，利那洛肽，地加瑞克，西曲瑞克，齐考诺肽，胰高血糖素，普兰林肽，阿拉瑞林，血管紧缩素，醋酸精氨酸加压素，依降钙素，恩夫韦肽，生长抑素，缩宫素，兰瑞肽，胸腺肽α1，替可克肽等。4.提供化妆品用美容肽：九肽-1，肉豆蔻酰五肽-17（睫毛肽），棕榈酰三肽-1，棕榈酰四肽-7/3，棕榈酰五肽-5，SYN-AKE，乙酰基六胜肽-3/8，蓝铜胜肽，棕榈酰寡肽，棕榈酰五肽-3/4(美丽肽），乙酰四胜肽-5(眼丝氨肽），乙酰八胜肽，五肽-3，乙酰十胜肽-3，乙酰六肽-38等抗皱美白抗衰老活性胜肽。5.定制肽合成有：（1）链长至200个氨基酸，毫克至克级，纯度可达99%（2）研究用多肽包括各种LHRH(GnRH)类似物、激动剂、拮抗剂、p淀粉样蛋白片段、酶底物、抑制剂及短肽（3）研究级产品，从短肽到包含各种二硫键的复杂分子、改良肽、模拟题、肽缀合物及合成小蛋白（mg至kg级）6.定制肽修饰有：（1）氨基化、糖基化、硫酸盐化、乙酰化、酰化、酰胺化（2）荧光标记肽（FAM、FITC），生物素标记肽（BIOTIN）（3）环化作用：单个或多个二硫桥；头到尾；侧链（如内酰胺键、硫醚）（4）磷酸肽（Ser、Thr、Tyr），聚乙二醇修饰，AMC，醛化，CMK修饰（5）与载体蛋白结合，如血蓝蛋白KLH,牛血清蛋白BSA,OVA（6）同位素标记（15N、13C)（7）复合抗原肽（MAP），多重氧化桥（8）主干修饰为：羟亚乙基等排体；硫醚；逆转-反向肽；还原肽键（9）与小分子结合（包括显像剂），与聚合物结合（10）引进/合并：螯合基团；发色团和荧光团；荧光团/猝光剂对；D-旋光对应体；马来酰亚胺组、NHS酯类；α-和N-甲基氨基酸；非天然氨基酸
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sequence:H-Asn-Asp-Glu-Cys(1)-Glu-Leu-Cys(2)-Val-Asn-Val-Ala-Cys(1)-Thr-Gly-Cys(2)-Leu-OH
英文名称： Plecanatide
中文名称： 普卡那肽
CAS： 467426-54-6
分子量:1681.887 g/mol
分子式:C65H104N18O26S4
包装规格：100mg/瓶，500mg/瓶，1g/瓶，10g/瓶，100g/瓶，根据客户要求包装
品牌：ZPC-杭州湃肽生化
产地：杭州
保存条件：短期2°-8°，长期-20°
纯度规格：98%，99%，根据客户要求定制纯度
Plecanatide是一种可模拟胃肠液体调节肽效应的新药， 据Philip B. Miner博士介绍，该项多中心随机试验纳入的951例患者中，21.5%接受plecanatide 3 mg/d的患者在12周中至少9周对治疗应答，相比之下安慰剂组这一比例为11.5%（P=0.003）。此外，治疗组患者治疗最后4周中的3周期间持久应答者比例（指有利的应答）为19%，安慰剂组为10.7%（P=0.009）。
Plecanatide是一种鸟苷酸环化酶C（GC-C）受体激动剂，效应与利尿钠肽尿鸟苷素相似，可诱导液体分泌进入胃肠道，从而增加胃肠动力。
现货库存，月产10KG多肽冻干粉，提供胸腺法新中间体，杂质，技术转让，技术服务，联合申报，CRO服务
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抗体体外的功能分析是筛选出生物学相关且具有高功效的高品质候选治疗性单克隆抗体的关键步骤，更是下一步的体内功能试验的重要依据。东竺明抗体功能分析技术平台可以提供各种基于细胞的抗体功能分析服务。已开发了多种抗体功能分析方法，齐全的仪器设备（GEBiacore、Thermo多功能酶标仪和流式细胞检测仪等）保障了我们对功能分析的高质量完成。东竺明可以进行常规的功能分析如ADCC 和 CDC的活性评价、细胞增殖与凋亡等。
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中试规模细菌发酵
由于中试发酵能够对细菌培养环境的pH、温度、溶氧和营养组成等发酵条件进行精确记录和调控，因而能够发现上游培养工程菌株的生长条件的不足，进而起到改进生产工艺，提高产量的作用；另一方面，中试发酵每批次得到的发酵产物较多，对于后续需要大量发酵产物的实验来说，例如需要进行蛋白纯化工艺的摸索等实验，同一批次的发酵产物能够保证实验材料的均一性，便于进行后续实验分析，同时也能节省大量时间。
因此，我们的中试规模细菌发酵服务，主要包括原核工程菌（大肠杆菌）和真核工程菌（甲醇酵母）高表达菌株的发酵工艺摸索、中试生产方面的服务，实验对象主要包括原核工程菌（大肠杆菌）和真核工程菌（甲醇酵母）。
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山东托普医药科技有限公司专注于口腔溶解膜剂在食品、保健品和药品领域的开发与应用，目前已成功开发多个药食两用中药口溶膜，完成伏格列波糖、消旋卡多曲、盐酸多奈哌齐等多个处方药口溶膜剂的药学开发，已建立口溶膜剂剂型平台，具有从德国瀚辉公司引进的膜剂中试生产设备。我公司与韩国口溶膜剂领先企业CL pharm公司展开深入合作交流，不断提高技术水平。我公司可承接各类口腔溶解膜剂的开发，欢迎洽谈合作！联系电话 18678874508 联系人：李经理
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1.简介1.1项目名称：盐酸多奈哌齐口腔溶解膜1.2注册类别：化药3类1.3药物类别：精神系统用药1.4适应症轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗1.5规格：5mg2.项目优势盐酸多奈哌齐是由日本卫材公司开发的第二代高选择性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，片剂1997年1月首先在美国上市，1999年10月批准在中国境内上市和销售。本药是第二代选择性AChE抑制剂，主要用于治疗轻度和中度阿尔茨海默病。盐酸多奈哌齐口溶膜由日本救急药品工业株式会社开发，2011年在日本上市，2013年在德国上市，2015在韩国上市。目前国内暂未上市。口溶膜剂型服用方便，非常适合吞咽困难的老年患者服用。该产品制剂工艺特殊，目前我公司已采用创新技术突破该产品制剂技术壁垒。3.项目进展完成处方研究，中试准备中。4.合作方式技术转让、合作开发。
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1.简介1.1项目名称：伏格列波糖口腔溶解膜1.2注册类别：化药3类1.3药物类别：内分泌系统用药1.4适应症改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。）1.5规格：0.2mg/0.3mg2.项目优势日本救急药品工业株式会社于2006年8月推出了伏格列波糖口腔膜剂。口腔速溶膜作为一种新型的给药系统，具有使用方便、口感良好、工艺简单及适合于多种人群服用等优点。伏格列波糖药理活性高，非常适合于进行口腔速溶膜剂的开发，以使其得到进一步的开发利用。3.项目进度完成全部药学研究，BE试验准备中。4.合作方式技术转让，合作开发。
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