各期药品临床试验

广西科冠医药科技开发有限公司 专业代理各期药品临床试验、（CRO）服务、临床试验CRO服务、中药保护新药临床申报、中保、续保临床试验代理服务、生物等效性试验 1.选择研究单位 2.项目预算及方案编写 3.提交伦理委员会 4.组织研究者会议 5.试验文件管理 6.试验药物管理 7.临床监查访视 8.研究现场培训 9.受试者招募 10.临床质量保证 11.数据管理和统计分析 12.安全性报告 服务工作包括：   我们已经与全国多个新药研究机构和临床研究GCP基地、数据统计中心专家建立了友好协作的关系。在北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉等建立了我们的业务服务网络建设体系。我们深深知道，一个新药开发的时间、成本、质量对于企业是非常关注和重要的；所以我们与各研究部门及国家各相关管理部门建立了友好的沟通联系，在保证质量和不违规的前提下进行巧妙、人性化的运作，使企业大量节约成本和时间，达到双赢的目的。 我们的经营理念：       专业、专心、诚信、成本、市场、双赢 我们的企业文化： 以人为本   发扬团队精神   低成本  高效率   共同发展 我们的业务服务网络建设体系： 北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉 我们技术团队曾参加过的研究领域： 心脑血管，皮肤，内分泌，消化，血液，肿瘤，抗感染，肾病，妇产科，镇痛，风湿，泌尿