杭州百诚医药（浙江省规模最大的CRO）目前尚有较多已完成BE成熟产品现以技术包转让，欢迎来电或者微信咨询：13750807089（周）
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百诚医药为您提供一站式的一致性评价、等相关药学服务，欢迎咨询。联系电话：13750807089周
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广州维伯鑫生物科技有限公司是一家从事生物医药研究、产品开发和技术服务的高科技公司，是一家产学研相结合、科工贸一体化的，集试剂的研发、生产、销售及技术服务为一体的生物医药高科技企业。
公司拥有雄厚的技术力量和一流的专业人才，拥有数十位硕士、博士和海外留学人员，同时拥有多位具有高级职称的专业技术人员。目前主要从事分子诊断试剂的研发以及分子生物学、细胞生物学、免疫学、动物学等相关领域的技术服务。公司的核心研发团队已经研制出涵盖分子诊断和免疫检测等领域的180多种产品，具体包括公共卫生系列荧光PCR检测试剂盒、动物疫控系列荧光PCR检测试剂盒、临床/科研类荧光定量PCR试剂盒、转基因鉴定系列检测试剂盒(ZL2006)等，并已经在全国包括北京、上海、杭州、南京、西安、重庆、兰州、郑州、青岛等十多个城市形成分销网络。
公司科研团队具有丰富的科研经验，在科学引文索引（SCI）杂志上发表多篇文章。维伯鑫立足于生物医学领域，以客户需求为导向，建立了实验设计和评估、动物实验、细胞实验、基因水平实验、蛋白质水平实验、整体课题外包服务等平台，为客户提供最佳的实验设计服务和专业的实验解决方案，帮助客户缩短科研周期、节省试验成本，使客户的科学研究具有持续性。
在未来发展中，维伯鑫将坚持不懈地致力于提升产品和服务的质量，并将依托快捷高效的研究平台、丰富的生物医学资源，广泛和深入地开展生物医学领域产品研发和科学研究的工作，为人类健康和生命科学研究服务。质量是生命，创新是灵魂，我们将坚持不懈的秉承这一理念，努力成长为一家诊断/科研试剂和医学科研技术服务最优质供应商。
全国免费服务热线：400-6677-379
电话：020-66377266
传真: 020-66377267
网址: http://www.vipotion.com
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Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验及上市后再评价技术外包服务；临床试验监查、稽查技术服务；临床试验设计、数据管理、统计分析、技术咨询、培训等服务；新药技术转让、新药合作开发；新药申报、注册代理
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服务介绍
大动物GLP实验平台
新制剂及新释药系统技术平台
化合物结构修饰和优化技术平台–通过化学合成平台
新药筛选技术平台
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预制 ORF 腺病毒
产品特色
▲预先包装，含有人源全长基因的腺病毒
▲腺病毒可以感染分裂或不分裂的动物细胞，包括原发细胞和干细胞
▲感染率可达 100%, 效率远高于其他病毒
▲所有的ORF 克隆融合了C-terminal Flag-His 标签，且适合用于蛋白纯化检测
▲腺病毒滴度经由Real-time PCR确认，最小滴度大于1X108/ml
▲插入基因片段经由基因特异引物 PCR 确认
▲Vigene每月生产至少1,500-2000 个预先包装的人源 ORF腺病毒
▲Vigene 并为客户制作不在现有腺病毒库中的任何腺病毒，对已有穿梭载体的克隆，2-3 周内可生产出腺病毒
声明：
1、Vigene生物科技公司的产品仅限用于研究，不可用于包括人类或体外诊断和治疗在内的其他用途。
2、Vigene生物科技公司的产品，不得修改和转售、转赠给任何第三方，未经Vigene生物科学公司的书面批准，不得将产品用于向其他第三方提供服务或用于制造商品化产品。
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中国澳邦生物技术有限公司 长期关注国家自然科学基金、973、863等重点项目的申报。对基金项目的申请要求及特点有着全面的把握。因此，我们根据您申报科研项目的立体、科研思路、内容以及格式提供全方位的修改及指导以协助您成功申报课题。
实验外包
本公司为帮助客户更好的完善相关科研实验，提高科研研究的水平。我们公司会给您提供相关实验技术支持，您可以把实验项目外包给我们，我们有专业的科研团队，严格把关整个实验流程，取得相应的实验数据，并确保实验结果的科学性、专业性。
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资质齐全，可大量定制，需要请联系021-50822001
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1、物分析服务• 生物样品分析方法的建立、验证• 不同生物基质样品的定量分析2、体外药代动⼒学服务(in vitro ADME)• 不同种属肝微粒体代谢稳定性• CYPs 酶的抑制• CYPs 酶的代谢表型• 血浆、组织蛋白结合率• 溶液、生物基质稳定性• 代谢物鉴定和种属差异• 药物- 药物相互作用(DDI)3、体内药代动⼒学服务(in vivo PK)• 的 不同种属的 PK 快速评价• 组织分布• 排泄和物料平衡• 脑通透性研究(BBB)4、药物安全性评价服务• 多种给药途径、单次给药毒性试验( 啮齿类/ 非啮齿类)• 多种给药途径、反复给药毒性试验( 啮齿类/ 非啮齿类)• 特殊毒性试验• 毒代动力学
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药代动力学技术服务喀露蓝 DMPK 部门配备了符合生物分析流程的工作场地、LC/MS/MS 及相关设备、Phenix Winnolin 药动学软件；引进 DMPK 及生物分析专业技术人员，构建了多种体内、体外 DMPK 评价模型，为新药开发早期提供快速、可靠的药动学评价；可根据客户需求和项⺫情况制订合理、高效的药代动力学评价策略，提供个性化、高性价比的药代动力学评价服务；更全面的体外评价模型正在建设中。
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依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等CFDA法令为您的医疗器械（含IVD）提供基地筛选、方案设计、启动培训、数据管理、生物统计、临床监察以及第三方稽查等服务。主要业务：动物试验、人体临床、IVD临床、临床战略评估等
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实验收费标准及注意事项
一、预实验收费标准：
1.免疫组化：30元/张；
2.原位杂交：40元/张；
3.原位细胞凋亡：70元/张。
注意：如果在公司做相应正式实验，预实验费用可以冲到正式实验里。
如果没有购买试剂，实验结果属于公司，客户不得私自带走。
一般不做阴性对照，若客户强烈要求，也是同样价格。
二、正式实验收费标准：
1.免疫组化：一个指标300元，做20张切片。包括预实验张数超过20张的一律按15元每张收费。
2.原位杂交：一个指标500元，做20张切片。包括预实验张数超过20张的一律按25元每张收费。
3.原位细胞凋亡：每张10元。包括预实验张数超过20张的一律按70元每张收费。
注意：做免疫组化正式实验需要购买一抗和足量的二抗试剂盒。
做原位杂交正式实验需要购买一套原位杂交试剂盒。
做原位细胞凋亡正式实验需购买一套原位细胞凋亡试剂盒。
三、显微照相收费：
1. 预实验不拍照的（外地客户除外，但数量也不能多），并且片子最终归我公司所有
2. 正式实验数码照相：10元/张
四、实验特别申明
1.博士德可以承接石蜡片、冰冻片、细胞片的实验染色，不负责切片或细胞培养等工作。
2.若载玻片上组织覆盖面过大，数量以所盖的盖玻片（2CM*2CM）数量为准。
3.博士德接收委托人标本做预试实验，本公司只负责进行摸索性试验，实验结果如与委托人预期结果不一致，本公司将不负其责任，且片子最终为我公司所有。
4.博士德接收委托人标本做正式实验，表达结果以预试实验结果为基准。
5.先付款后做实验，收到检测标本后实验室跟委托人联系，并确定实验的具体事项和实验时间，我们将严格按照约定进行实验染色。如合同期间对实验有意见和疑问，双方积极协商解决。
6.博士德承诺为客户尽心尽力完成实验，但实验结果的好坏不保证，并且不承担售后。
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实验原理基因的化学合成即人工合成寡核甘酸片段，通过PCR拼接的方法，获得所需要的基因表达序列或者启动子等功能性元件片段。基因化学合成使合成任何基因序列成为可能。实验流程
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实验原理早期的shRNA载体多采用RNA聚合酶III型启动子介导shRNA的表达，RNA聚合酶III型启动子如鼠源的U6启动子和人源的H1启动子可以在哺乳动物细胞中表达小分子RNA。随着miRNA干扰机制的深入研究，发展出第二代shRNA载体，即采用RNA聚合酶II型启动子CMV表达含侧翼序列的miRNA模拟物。该载体模拟miRNA的加工，表达出来的shRNA进入RISC沉默复合物的效率要比RNA聚合酶III型启动子表达的shRNA高数十倍，抑制效率更好，且可以和EGFP协同表达，方便观察转染效率。实验流程
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实验原理质粒载体可以有效地运载外源基因片段进入受体细胞，可以独立自主大量复制并且很容易从宿主细胞中分离纯化，因而在分子生物学使用十分广泛。常用的载体可分为克隆载体和表达载体，根据载体进入受体细胞的不同，分为原核细胞表达载体、真核细胞表达载体以及穿梭载体。
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锐赛生物提供整体实验设计，高端技术服务咨询以及解决方案。 公司技术团队通过文献搜索，结合实验技术人员在分子生物学、细胞生物学、蛋白质组学、免疫学、神经生物学等研究领域的多年操作经验，为您量身设计课题方向以及可行的实验方案，并可以为您提供基金申请及后续的实验技术服务。
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单晶结构解析是确定化合物组成及晶体结构的重要手段，同时是可以提供信息最多、最常用的研究方法。单晶解析可以获得晶体的晶胞参数、分子对称性（晶系、空间群）、分子键合方式（氢键、盐键、配位键）、分子构象、绝对构型等信息，在分子和原子水平上提供结晶物质的微观结构信息。在药物申报中，对于存在晶型的药物，都可以培养出单晶，解析晶体结构，帮助药物申报顺利通过。此外，单晶X射线衍射可以确证不同的晶体结构，从而理解对于观察到的物理性质和相互转化中的差异现象，并获得更多有价值的信息，如API是否存在其他多态性及它们之间的关系；或晶体培养方法的把控。单晶解析获得可以用于实验测定的单晶后，即可进行单晶X射线衍射以确定其结构。常用的单晶衍射解析软件一般是shelx，包含shelxs，shelxd, shelxt（结构解析），shelxl（结构精修），shelxh（大结构精修）等子模块解析工具。Shelxtl是shelx的商业孪生版本，包含的程序与shelx类似，还包含xp, xprep等工具。Xprep用于衍射数据分析，确定空间群等，xp用于显示，分析和编辑晶体结构，同时具备画图功能。单晶衍射点的衍射强度和相应的hkl指标，加上晶胞参数，构成了晶体结构解析的基本数据。通过对晶体结构解析，绘制晶体图，检索晶体数据库，对晶体结构信息进行有效利用与提取。能够在药物早期阶段准确确定API的分子结构可以减少额外及不必要的实验，从而节省时间和费用。新阳唯康旨在为制药企业研发提高患者生活质量的药物时贡献一份力量，同时，公司也在不断更新引进最先进的设备，为我们的客户提供更高效准确的解决方案，如果您有固态药物相关需求，欢迎联络新阳唯康。
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深圳市新阳唯康科技有限公司是一家专注于晶型筛选、剂型创新，以及一致性评价中“原研药无损性逆向分析”的新型企业。新阳唯康创立于中国制药业高速改革发展的 2015 年，拥有 1,100 平米的标准化实验室。作为一家中欧联合公司，我们竭力为制药公司提供量身定制的技术服务。新阳唯康创始团队田芳博士，Anne Zimmermann博士和Cushla McGoverin博士均来自于欧洲一流的晶型制剂研发团队，是国际上最早将拉曼光谱技术成功运用于液体制剂中晶型研究的团队之一。公司的核心科学顾问为横跨生物医药与药监领域的全球顶尖权威专家，包括美国食品药品监督管理局（FDA）科学委员会主席Prof Stephen Bryn 、欧洲固体药物协会主席Prof Thomas Rades及欧洲联邦制药科学会监督委员会主席Prof Jukka Rantenen等五位教授。新阳唯康依托公司独有的晶型制剂及拉曼无损性分析技术，与国内外多家知名药企及监管部门建立了密切合作,提供晶型及拉曼技术的一流技术服务，并获得了行业内的一致好评，树立了在此领域的行业领先地位。
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深圳市新阳唯康科技有限公司是一家专注于晶型筛选、剂型创新，以及一致性评价中“原研药无损性逆向分析”的新型企业。新阳唯康创立于中国制药业高速改革发展的 2015 年，拥有 1,100 平米的标准化实验室。作为一家中欧联合公司，我们竭力为制药公司提供量身定制的技术服务。新阳唯康创始团队田芳博士，Anne Zimmermann博士和Cushla McGoverin博士均来自于欧洲一流的晶型制剂研发团队，是国际上最早将拉曼光谱技术成功运用于液体制剂中晶型研究的团队之一。公司的核心科学顾问为横跨生物医药与药监领域的全球顶尖权威专家，包括美国食品药品监督管理局（FDA）科学委员会主席Prof Stephen Bryn 、欧洲固体药物协会主席Prof Thomas Rades及欧洲联邦制药科学会监督委员会主席Prof Jukka Rantenen等五位教授。新阳唯康依托公司独有的晶型制剂及拉曼无损性分析技术，与国内外多家知名药企及监管部门建立了密切合作,提供晶型及拉曼技术的一流技术服务，并获得了行业内的一致好评，树立了在此领域的行业领先地位。
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专业干细胞筛选、识别、培养等技术服务，依靠强大的分子生物学/细胞生物学实验平台，顶尖一流研发机构专业人员进行干细胞技术服务。
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普罗亭提供一站式质谱流式检测分析服务，包括Panel设计、项目方案设计、样本处理与上机以及生信分析。从Panel设计到个性化数据分析全程可定制化。普罗亭具有丰富的CyTOF项目经验，项目合作领域包括实体瘤、血液病、自身免疫性疾病、心血管病、呼吸系统疾病和皮肤病等多个领域，研发合作对象包括多家权威三甲医院的科研负责人和多家国际、国内知名药企。
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我们的优势：
1. 既熟悉新药临床前药效学及毒理学指导原则，又可针对客户创新药物的特点提供个性化的活性筛选、药效学研究、作用机理研究服务；一站式服务：为客户提供整体药效解决方案，提供整体药效学研究外包服务；
2. 可配合客户开展新药上会的答辩工作；
可提供的服务：
1、 小鼠急性毒性评价服务
2、 雄性大鼠生殖毒性评价服务
3、 大鼠长期毒性评价服务
4、 药代动力学研究(ADME)
与经验丰富、符合美国GLP规范的战略性伙伴共同提供
生物样品分析；
动物体内的药代动力学研究(ADME) ；
全方位的药物代谢研究，包括蛋白、多肽类药物、中药复方、天然药物等国内尚无法检测或仅能检测少部分的实验项目；
全方位的同位素标记药物研究 ；
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我们提供的服务内容 新药研发服务
药学中试服务
主要提供工艺优化、质量标准研究、中试放大以及非临床和临床研究实验供药等服务
非临床研究服务
主要提供药效学研究、药物安全性评价、药代动力学和毒理代谢动力学研究、生物等效性研究等服务
0-Ⅲ临床研究服务
主要提供中药、化药、生物制品临床研究、国际多中心临床研究、药品补充申请临床研究，以及人体微剂量、小范围临床研究等服务
IND 和NDA申报
根据新药注册管理办法的相关要求，完成新药在SFDA的IND和NDA申报资料的编制和递交，以及新药的海外注册申报服务
医疗器械和诊断试剂研发服务
提供医疗器械和诊断试剂的研发服务，主要提供样品（样机）试制、质量标准建立、临床研究、注册申报等服务
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中文名：氨苄青霉素杂质A英文名：ampicillin impurity A规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质B英文名：ampicillin impurity B规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质C英文名：ampicillin impurity C规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质D英文名：ampicillin impurity D规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质E英文名：ampicillin impurity E规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质F英文名：ampicillin impurity F规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：氨苄青霉素杂质G英文名：ampicillin impurity G规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年欢迎来电咨询！-------------------------------------------------------------- 联系人：邱先生电话：0755-28363554手机：18938660587QQ：2851296958Email：chemstrong@126.com
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中文名：安非他酮杂质A英文名：bupropion impurity A规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：安非他酮杂质B英文名：bupropion impurity B规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：安非他酮杂质C英文名：bupropion impurity C规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：安非他酮杂质D英文名：bupropion impurity D规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：安非他酮杂质E英文名：bupropion impurity E规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：安非他酮杂质F英文名：bupropion impurity F规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年欢迎来电咨询！-------------------------------------------------------------- 联系人：邱先生电话：0755-28363554手机：18938660587QQ：2851296958Email：chemstrong@126.com
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中文名：埃罗替尼杂质A英文名：erlotinib impurity A规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：埃罗替尼杂质B英文名：erlotinib impurity B规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：埃罗替尼杂质C英文名：erlotinib impurity C规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：埃罗替尼杂质D英文名：erlotinib impurity D规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：埃罗替尼杂质E英文名：erlotinib impurity E规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年中文名：埃罗替尼杂质F英文名：erlotinib impurity F规格：10mg/25mg/50mg/100mg用途：供实验室研究用有效期：3年欢迎来电咨询！-------------------------------------------------------------- 联系人：邱先生电话：0755-28363554手机：18938660587QQ：2851296958Email：chemstrong@126.com
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服务介绍
中药有效成分、有效部位提取、分离纯化、结构鉴定、结构修饰改造
中药材、中药饮片及中成药产品质量标准研究、指纹图谱研究
中药标准对照品的研究和供应
中药提取分离纯化工艺研究和开发
化学原料药的合同研发和制造
天然植物提取物的合同研发和制造
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基因克隆技术在体外将DNA分子片段与载体DNA片段连接，转入细胞获得大量拷贝的过程中DNA分子克隆(或基因克隆)。其基本步骤包括：制备目的基因→将目的基因与载体用限制性内切酶切割和连接，制成DNA重组→导入宿主细胞→筛选、鉴定→扩增和表达。载体（vecors）在细胞内自我复制，并带动重组的分子片段共同增殖，从而产生大量的DNA分子片段。
实验流程：
1.以动物组织或者细胞为模版，提取获得DNA或者cDNA；
2.DNA/cDNA进行PCR获得目的基因；
3.构建重组表达载体；
4.获得含重组表达质粒的表达菌种；
5.测序、PCR、酶切检测验证构建重组载体成功。
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