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盐酸芬司匹利原料及制剂 一、项目基本信息: 1、中文名:盐酸芬司匹利 2、英文名:Fenspiride Hydrochloride 3、制剂规格:薄膜包衣片,40mg、80mg;         糖浆剂:2mg/ml,150ml 4、适应症:慢性支气管炎、支气管哮喘及慢性呼吸功能不全。 气喘以及其他呼吸道疾病,鼻咽炎、喉炎,耳炎、窦炎、鼻气管以及支气管炎、麻疹引发的呼吸道症状,百日咳、流行性感冒。 5、用法用量:通常一天量为3-4mg/kg,分3-4次于饭前服用,成人一天160mg(4片),必要时可增加至240mg(6片)。 6、申报类别:3.1类+3.1类 研究进展:目前已做完临床前研究,下半年申报临床。 查看详情
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一、项目基本信息 1、通用名:帕瑞昔布钠 2、英文名:parecoxib 3 商品名:特耐(DYNASTAT®) 4、化学名:N-[[4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺盐 5、剂 型:冻干粉针 6、规 格:20mg/40mg 7 申报类别:3.1类+6类 8、适应症:成人术后疼痛的短期治疗。 9、用法用量:推荐剂量为40mg静脉注射或肌肉注射,随后每6到12小时根据需要用药20mg或40mg,每天不超过80mg。鉴于心血管系统的风险与环氧酶2抑制剂的剂量和用药持续时间成正比,故对本品的应用应选择最短的用药持续时间和最小的有效剂量。对本品应用超过3天的临床经验尚有限。 研究进展:制剂和原料工艺成熟稳定。签订合同后即可交接工艺。10-12个月交申报资料。 查看详情
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名 称:磺胺二甲嘧啶 (Sulfadimidine) 异 名:Sulfamethazine, SM2 化 学 名:N-(4, 6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺 CAS NO. :57-68-1 分子式:C12H14N4O2S 分子量:278.33 含量:98.0%-101.0% 标准:B.P. 2002 cp2005 性 状:白色或微黄色结晶或粉末;无臭,味微苦;遇光色渐变暗;几乎不溶于水和乙mi,易溶于稀酸或碱溶液;熔点:197℃-200℃。 适 应 症:磺胺类抗菌消炎药,用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌和脑膜炎球菌的感染;对磺胺过敏者、严重肝肾患者忌用;口服。 包装规格:25kg/纸板桶;Φ36.5×H47cm 贮 藏:避光密闭保存。 查看详情
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产品名称:罗红霉素 英文名称:roxithromycin 英文别名:Roxythromycin CAS号:80214-83-1 分子式:C41H76N2O15 分子量:837.05 标准:BP2000 外观:白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;略有引湿性;溶于甲醇,易溶于丙酮或乙醇,几乎不溶于水。 用途:本品是新一代大环内酯类抗生素,主要用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等 包装:25kg/纸板桶 查看详情
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中文名称: 1-金刚烷胺 中文别名:金刚胺; 三环炔胺; 1-氨基金刚烷; 1-金刚烷胺; 1-胺基金刚烷 英文名称: Amantadine 英文别名: 1-Adamantanamine; 1-Aminoadamantane; Tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-1-amine CAS号: 768-94-5 分子式: C10H17N 分子量: 151.25 产品用途:用于制造合成金刚烷衍生物盐酸金刚烷胺等。 查看详情
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硫酸氢氯吡格雷原料药+片剂(6类)质量控制(CTD)资料转让,信息详细,可做研究申报资料用。 查看详情
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醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂(3+6) 药品名称:醋酸卡泊芬净,科赛斯 英文名:Caspofungin,Cancidas 化学名称:1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0 二乙酸盐 剂型及规格:冻干粉针剂,50mg、70mg 适应症: 1.1经验治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染; 1.2治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病; 1.3治疗侵袭性念珠菌病,包括中性粒细胞减少症及非中性粒细胞减少症患者。 申报类别:化药3+6类 产品特点: 卡泊芬净是由默沙东公司开发的首个获批上市的新一代棘白菌素(echinocandins)类抗真菌药物,2001年获得FDA上市批准。卡泊芬净属半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β2(1,3)2D2糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。哺乳动物无细胞壁,因此该药物对机体的影响较小。在有限的安全性评价病例中,其不良反应发生率明显低于两性霉素B。 迄今为止,主要有3种药物可用于系统的抗真菌治疗:多烯类,如两性霉素B及其脂质体;唑类,如伏立康唑;棘球白素,如注射用醋酸卡泊芬净。 自1958年至今,两性霉素B已成为抗真菌治疗的金标准,但由于其严重的输液反应、肾毒性及贫血等不良反应而限制了它在临床中的广泛应用。而唑类药物也因对肾脏及视网膜的副作用,以及与其他药物间的相互作用而使用受限,如伏立康唑可造成100%的使用者出现视网膜电位改变,33%可有暂时的视力障碍;再如氟康唑和伏立康唑有50%的交叉耐药机会。 对卡泊芬净与脂质体两性霉素B在治疗持续中性粒细胞减少发热患者疗效的研究中显示,卡泊芬净组患者(556例)总有效率为33.9%;而脂质体两性霉素B组(539例)为33.7%,两组间无显著差异。但两组患者在用药12天左右时的生存率曲线出现分离,到治疗63天时,两组生存率均处于稳定的平台状态,但有显著差异(P=0.04)。 另一项对卡泊芬净和两性霉素B在治疗念珠菌血症安全性比较的研究中显示,卡泊芬净组接受70/50 mg/日静脉滴注的患者所有不良反应事件(AEs)率为42.1%(48/114);两性霉素B组接受0.6~1.0 mg/kg/日静脉滴注的患者所有AEs率为75.2%(94/125)。 此外,对83例难治性或者不能耐受标准治疗(两性霉素B或唑类药物)的侵袭性曲菌病患者进行的研究显示,患者在接受卡泊芬净挽救治疗后疗效较好。 由于其优异的效果,较好耐受性及较低的不良反应率,目前其国内市场销售额已超过10亿。 知识产权状况:化合物专利2014年到期。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。 查看详情
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索氟布韦、索非布韦、 sofosbuvir 原料及片(3+3) 药品名称:索氟布韦,索非布韦 英文名称:sofosbuvir,Sovaldi 剂型及规格:片,400mg 适应症:丙肝 申报类别:化药3+3 产品概述: Sofosbuvir是新一代核酸类似物抑制剂,2013年12月6日获得FDA批准用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。FDA同时批准了sofosbuvir联合利巴韦林(ribavirin)用于基因型2和基因型3慢性丙型肝炎(hepatitisC)成人患者的治疗;sofosbuvir联合聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)和利巴韦林,用于基因型1和基因型4慢性丙型肝炎初治(treat-naive)成人患者的治疗。 Sofosbuvir是首款用于治疗某些类型HCV感染而无需同时使用干扰素的有效且安全的药物。业内一致认为,这款药物堪称FDA批准的2013年最为重磅的药物。2013年后三周的销售额即达1.4亿美元。据分析人士预测,Gilead旗下以sofosbuvir为主力的丙肝业务在2014 年销售额可达22亿美元,其中仅sofosbuvir便可占据17.3亿美元。Gilead乐观地估计,sofosbuvir销售额最终有望冲破100亿美元。 仅在美国,已知就有约320万人受到丙肝病毒的影响,此外还有更多的漏诊患者。该疾病在美国每年导致约15000人死于长期感染所引起的肝硬化与肝癌。目前sofosbuvir的费用为1000美元/天,需要进行为期12周的治疗,因此每位患者治疗所需的总花费在8.4万美元左右。 知识产权状况:化合物专利尚未获得授权。 研发进度:已开发完毕,待申报。并可供应全套进口注册标准的杂质。 合作方式:面议。 查看详情
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  头孢洛林酯原料及无菌粉针剂(3+3)   药品名称:头孢洛林酯,头孢他洛林酯   英文名:Teflaro,ceftaroline fosamil   剂型及规格:无菌粉针剂;400mg、600mg   适应症:用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI),包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。   用法用量:静脉滴注,大于的18岁的患者每次600mg,每12小时一次,于一小时内滴注完成。   申报类别:化药3+3类。   产品特点:   2010年10月29日美国FDA批准一种新的注射用头孢类抗生素——头孢他洛林酯,用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和软组织感染(ABSSSI),包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致感染。这两种适应症都属于严重并可能威胁生命的感染,尤其是社区获得性肺炎发病率和死亡率都较高。头孢他洛林酯由日本武田制药公司开发,美国Forest Laboratories获得市场授权。   和其它头孢菌素类抗生素一样,头孢洛林的化学结构中,一个双环与4个β-内酰胺环结合组成一个头孢烯环。头孢洛林对MRSA的活性正是由于其1,3-硫氮杂茂环。   头孢洛林是最新一代的头孢菌素,临床III期实验显示其对于MRSA具有强大的抗菌活性,对照实验显示在对于MRSA的治疗中,头孢洛林与万古霉素和氨曲南合用的治疗效果没有显著的差异。在对于小区获得性肺炎的治疗中,头孢洛林也与头孢曲松的治疗效果相当,也没有显示更多的副作用。   头孢洛林还可以有效的与PBP-2a结合,这种蛋白通常由MRSA产生而且不易与现在临床广泛使用的β-内酰胺类抗生素结合。因此,头孢洛林对于MRSA具有有效的抗菌活性,优于其它β-内酰胺类抗生素。   知识产权状况:化合物及其用途专利到2018年12月到期。   研发进度:已开发完毕,待申报。   合作方式:面议。 查看详情
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国际最新特效减肥原料 巴布曲明H型产品说明书 [品名] 通用名:巴布曲明-H 英文名:Babutramine 汉语拼音:Ba bu qu ming [性状]本品为淡黄色或白色结晶性粉末、有效弱刺激性气味、能溶于水、醇。 [药理及药代动力学]口服后约有40%被吸收,吸收的部分主要以酸化物形式经尿或粪便排出,部分还通过胆汁排泄至肠腔,在肠中被再吸收,形成肠、肝循环,延长作用时间。一次给药排除需五天。该产品是在b型的基础上改进的一种新型减肥产品原料,它能现有效的选择性地抑制胃肠道脂肪酶(主要为胰脂肪酶),阻止肠腔内甘油三酯的水解,以月排出量作为药物指标的研究可证实,巴布曲明可阻止55%饮食中的脂肪吸收,其药理作用呈最适当的治疗为每日30mg,可一次性使用,也可多次使用,并在三餐时服用。通常推荐每日二次,每次15-20mg或每日两次,每次10mg。 [适应症]肥胖患者(儿童不宜)。 [用法用量]本品可制成片剂、饮剂(包括茶饮剂、浆饮剂)、胶囊等主要产品。成人每日每次30mg用量,用量根据服用者不同情况而增减,饭前使用。 [不良反应]一般为精神、食欲不振,头晕,个别人有轻度腹部不适,并伴有便稀,严重者(指用量超过规定剂量80mg)会出现轻度腹泻。 [禁忌]患有高血压、心脏病、糖尿病、贫血、孕妇、哺乳期妇女、婴幼儿、肾脏功能不全者禁用。 [注意事项]长期使用不会引起对该产品的抵抗性。应在生产时标明阶段疗效时间为一月。[相互作用]中性成份,无禁忌配伍。 [药物过量]药物过量或长期滥用可造成电解质紊乱,心律失常、肌痉挛以及倦怠无力等症状。[规格与包装]1公斤每袋,25公斤每桶。[贮藏]密闭保存。 [有效期]两年[生产企业]新疆维吾尔自治区喀什生物化工有限责任公司 同类产品:减肥原料中间体 赛尼可、利莫那班 奥列司他 西布曲明xenical、tetrahydroliSibutramine hcl monohydrat 国际最新特效减肥原料 利莫那班产品说明书 [品名] 通用名:利莫那班 英文名:Rimonabant  Acomplia  SR141716 汉语拼音:li mo la ban CAS NO.: [168273-06-1] 化学分子式:C22Cl3HN4O [性状]本品为类白色结晶性粉末,不溶于水,溶于乙醇。 [适应症]新型减肥戒烟降血脂药物原料,肥胖患者(儿童不宜)。 [用法用量]本品可制成片剂、胶囊等主要产品。成人每日每次10-20mg用量,用量根据服用者不同情况而增减,应一次性使用,并在三餐时服用。通常推荐每日一次,每次20mg或每日两次,每次10mg,饭前使用。 [不良反应]一般为精神、食欲不振,个别人有轻度腹部不适 (指用量超过规定剂量达40mg)。 [禁忌]患有高血压、心脏病、糖尿病、贫血、孕妇、哺乳期妇女、婴幼儿、肾脏功能不全者禁用。 [药物过量]药物过量或长期滥用可造成电解质紊乱,心律失常、肌痉挛以及倦怠无力等症状。 [规格与包装]1公斤每袋,25公斤每桶。 [贮藏]密闭保存。 [有效期]两年 [生产企业]新疆维吾尔自治区喀什生物化工有限责任公司 查看详情
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新疆维吾尔自治区喀什生物化工有限责任公司成立于一九九六年,多年来一直致力于化工中间体、原材料及保健品中间体的研究开发,是一家集研发、生产、销售于一体的科研企业。公司拥有一支高素质、高技术水平的专业研发队伍,多年来潜心于新产品开发,各类产品不断更迭换代推陈出新。目前通过克隆复制、开发、变异(改变其原有化学分子结构式、分子量使其变性为原产品的类缘物,而不会被检测出来原物质的特性)、研制并结合采用当今世界最新纳米破壁工艺使“微型营养能量库”得以充分释放等技术手段,紧随欧洲乃至世界最先进、最新型科研成果技术及新型化工中间体动态方向,同时伴有多名资深化学专家做技术指导,现已开发、生产出新型控制血糖中间体“那格列奈”和特效减肥原料中间体四种,排毒养颜原素一种,及化妆品添加剂数种及保健品原料中间体数种。产品详情请查看本网站"产品介绍"专栏。 产品概述:达莫西汀,ED医药中间体,利莫那班,巴布曲明,那格列奈 ,纯天然EX微粒活性成份美白换肤原料,sc -113排毒养颜元素,辛力斯非,艾尼酽,提高免疫力中间体 阿比利斯,治疗脱发原料中间体 敏乐啶 我公司发布信息长期有效,我公司长期持续供应生物化工原料ED中间体及检测不到的友好原料,详情请登陆我公司网站,邮箱,或致电咨询. 严正声明 本公司的所有产品只是作为普通化学品生产和销售,我公司不对买方购买以后的的任何行为负责。买方自己必须对购买产品引起的专利问题和其他一切法律问题负责。 查看详情
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