人转移癌SATB1 酶免试剂

　　SATB1是在乳腺癌转移中起重要作用的核蛋白，通过改变数百基因的表达包括表皮生长因子基因Her2、影响细胞粘附、细胞信号传递、细胞周期调控和其它功能，促进肿瘤生长和转移。 SATB1不是所有细胞都表达，仅转移的细胞表达SATB1，浸润性最强的乳腺癌细胞有最高水平的SATB1。 当SATB1在乳房肿瘤中查出，癌症很可能会进展或复发。对人原发性乳腺癌组织样品的临床随访研究表明，存活时间最短的患者样品SATB1水平最高; 肿瘤样品没有SATB1表达的患者通常有更长的存活期。 另外， SATB1 调控基因表达的能力对T细胞发育至关重要。 研究表明SATB1与HDAC1或PCAF相互作用，受磷酸化调控并由天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 6切割，在Jurkat细胞表达较高，在HeLa细胞表达较低。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---质量高，价格低。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对SATB1的抗体。 　　· 操作简单---预包被96孔板的完整试剂系统。 　　B. 原理 　　SATB1 酶免试剂为固相酶免法。方法采用生物素标记的SATB1 DNA 结合序列与预包被板上的链酶亲和素结合，形成SATB1/DNA 复合物, 加入抗-SATB1抗体和抗-鼠IgG辣根过氧化物酶结合物孵育后，洗去未结合的标记抗体。 加入HRP底物TMB，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。 SATB1的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，测定450 nm 处的吸光值进行定量。