转录因子(TF)的转录活性常常是通过报告载体测定的,载体含有TF的顺式因子(DNA结合序列)和荧光素酶样的报告基因。报告体导入细胞,激活的TF与顺式因子结合,介导报告基因的启动。这种启动可以通过生化分析报告基因的产物进行测定。然而这是一种单项测定,一次测一个TF。由于细胞的变化会导致多种TF的激活,检测这些TF就需要多次转染和生化测定。此外,由于被导入到不同的细胞培养孔,还需要标准化规范转染。美国Signosis 公司基于自有专利开发一种同时检测7种TF活性的技术。
A. 优点:
美国Signosis 公司基于自有专利技术研发的TF报告体微孔板阵列试剂,具有下列优势:
· 基于细胞的方法---基于细胞的方法检测TF 的活性
· 多种复合---单一板条可测定7种TF的活性
· 定量比较---二个或以上样本可同时定量分析
B. 原理
基于自有专利技术可同时检测多种TF活性。在该项技术中,构建一系列报告载体,每个载体含有顺式因子和报告体标示序列。当载体做为文库导入细胞,TF的激活将使其与相应的载体结合,介导标示序列的表达。表达的标示序列采用cDNA微孔板芯片分析。该芯片中,每个特异的靶序列由相应的捕获寡核苷酸识别,该捕获寡核苷酸固相在对应的微孔中。在转录因子(TF)报告体微孔板芯片试剂I中,7个TF报告载体合在一起可同时检测7种TF的激活,其中有NFkB、HIF-1、AP1、ISRE、Stat1、Stat3和P53以及无顺式因子的TA对照载体。