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  ScienceDirect OnSite 由荷兰Elsevier Science公司出品,该数据库涉及化学、医学、生命科学、工程技术、环境科学、材料科学等及众多学科。 查看详情
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成都正能生物cDNA文库包括近2万个人类基因的全长编码序列GeneSymbolGeneDescriptionacc_versionA1CFAPOBEC1 complementation factorNM_014576.2A1CFAPOBEC1 complementation factorNM_014576.2A2BP1ataxin 2-binding protein 1NM_001142333.1A2LD1AIG2-like domain 1NM_033110.1A4GALTalpha 1,4-galactosyltransferaseNM_017436.4A4GNTalpha-1,4-N-acetylglucosaminyltransferaseNM_016161.2AAASachalasia, adrenocortical insufficiency, alacrimiaNM_001173466.1AACSacetoacetyl-CoA synthetaseNM_023928.3AADACarylacetamide deacetylase (esterase)NM_001086.2AADACL1arylacetamide deacetylase-like 1NM_001146276.1AADACL2arylacetamide deacetylase-like 2NM_207365.3AADATaminoadipate aminotransferaseNM_016228.3AAK1AP2 associated kinase 1NM_014911.3AAMPangio-associated, migratory cell proteinNM_001087.3AANATarylalkylamine N-acetyltransferaseNM_001088.2AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial (putative)NM_020745.2AARSD1alanyl-tRNA synthetase domain containing 1NM_001136042.2AASDHaminoadipate-semialdehyde dehydrogenaseNM_181806.2AASDHaminoadipate-semialdehyde dehydrogenaseNM_181806.2AASDHPPTaminoadipate-semialdehyde dehydrogenase-phosphopanNM_015423.2AASDHPPTaminoadipate-semialdehyde dehydrogenase-phosphopanNM_015423.2AATFapoptosis antagonizing transcription factorNM_012138.3ABAT4-aminobutyrate aminotransferaseNM_000663.4ABAT4-aminobutyrate aminotransferaseNM_000663.4 查看详情
本工作室人员由精通日文的药品研发人员构成,擅长于日本仿制药的文献调研与翻译。 查看详情
保障药品在生产、运输、存储过程中的安全,提供冷链产品和温度、湿度监控的全套服务。 查看详情
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GSP咨询服务 (一)GSP管理咨询 本公司特聘全国最权威的GSP专家和医药质量管理权威,为药品经营企业提供全方位的GSP管理咨询和指导服务,可根据企业的管理实际、规模、地域、业务特点等实际情况建立高效的质量管理体系,推动企业切实、有效地开展质量管理工作,形成企业内部质量管理工作的良性循环机制。具体服务内容有: 1.指导企业建立、完善质量管理体系; 2.指导协助企业完善、修订质量管理文件体系; 3.指导企业建立和完善内部培训体系; 4.指导企业建立和完善质量管理档案系统; 5.对企业关键质量控制和业务流程进行系统诊断、梳理和改进; 6.针对性地对质量管理人员进行管理指导和技术指导,有效提升质量管理队伍的整体水平; 7.指导协助企业定期开展GSP内审工作,制定整改方案,不断完善质量管理体系; 8.及时结合国家最新的法律法规、政策、GSP标准,指导企业进行切合实际的硬件技术造,   防止过度改造或技改失误造成损失; 9.指导企业正确理解GSP标准,结合企业实际准确制定信息化管理需求,协助企业建立和完善 信息化系统; 10.为企业建设现代化医药物流中心提供技术集成支持和GSP指导; 11.为VIP客户企业提供.长期的质量体系维护服务和最新的法规指导 (二)GSP认证 我国第二版GSP即将在2009年年中颁布,全国药品经营企业将面临第二轮GSP重新认证的考 验。我公司专聘的国内最具权威的GSP专家,可为广大的药品经营企业提供迎接新一轮GSP认 证的支持和指导,帮助企业及早准确了解和把握国家新GSP的标准内容和认证政策,正确理解 GSP各项要求的内涵,提早做好迎接新一轮认证的各项准备工作。主要服务内容有:1.对照新版GSP对企业药品经营、质量管理工作进行全面诊断; 2.针对企业存在的问题及缺陷提出具体、适度的整改措施和方案; 3.对企业组织结构、文件管理体系提出优化或整改意见,并指导实施; 4.对企业购进、销售、验收、出库、退货、票据等关键流程进行梳理和优化; 5.对企业关键管理、技术岗位进行针对性培训; 6.对企业开展全员迎接GSP认证现场检查示范培训; 7.指导企业做好迎接GSP认证现场检查准备工作; 8.指导企业报送GSP认证申报资料; 9.指导企业开展迎检前GSP内审; 10.指导企业质量管理部门有效实施质量管理和质量控制,提高质量管理队伍的整体素质和管 理水平; 11.为企业按照新版GSP标准进行信息系统优化和重建提供指导; 12.为企业进行仓储设施改造和建设现代医药物流中心提供集成咨询和指导; 13.将建立了咨询业务的企业列为VIP客户,为企业提供长期的管理指导和技术支持。 (三) 本公司举办的各类培训班均聘请国内最具权威的专家授课,授课内容可准确把握国家有关法律、法规的动态和内涵,对企业准确掌握和理解国家有关法规政策,正确开展实际工作具有重大作用。有关GSP培训课程均邀请国内权威专家温旭民老师授课,并可针对学员工作中的实际问题进行详细讲解,帮助企业解决实际问题。企业也可根据自身实际,提出具体课程内容,有专家编制专门的培训课程。 查看详情
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GJPC(国健医药咨询),是一家专门从事GMP认证GSP认证咨询、药品保健食品医疗器械药包材化妆品等注册报批、仿制药质量一致性评价研究、医药产业投资与转让(生产企业经营企业产品批文)、医药人才求职与招聘等服务的全国连锁咨询机构。     国健医药咨询凝聚了深厚的行业人脉关系,拥有一支专业并具有丰富认证工作经验的专家队伍。    公司以“服务于医药企业,专注于医药行业”为企业定位,以“追求卓越,创造双赢”为企业宗旨,以“专业系统的指导,细致全面的服务”为企业理念,创树医药技术和医药资讯服务的优秀品牌。 查看详情
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  武汉明皓生物科技有限公司坐落于武汉东湖高新技术区光谷生物城是由一批在生命科学领域具有相当丰富经验,的归国博士及经验丰富的专家共同创办的专业的生物公司。武汉明皓生物始终以“一切以客户为本”为理念,致力于为从事生命科学研究的科研人员提供高质量的化合物,多肽,蛋白及抗体产品以及高效优质的生物技术外包服务。   本公司拥有多肽固相合成服务,单/多克隆抗体定制,分子克隆,抗体技术服务和化合物定制服务等三大服务平台。一站式的生物研究试剂服务平台可为客户提供化合物合成,基因合成及相关分子生物学服务,多肽合成服务,蛋白表达和纯化服务,抗体定制等服务。   武汉明皓生物科技有限公司重在以高品质高质量为基础,以高满意度的客户服务为立命之本。我们坚信我们良好的发展前景和不断完善的经营模式,会为更多的客户提供更完美的,更贴心的服务。 查看详情
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抗体体外的功能分析是筛选出生物学相关且具有高功效的高品质候选治疗性单克隆抗体的关键步骤,更是下一步的体内功能试验的重要依据。东竺明抗体功能分析技术平台可以提供各种基于细胞的抗体功能分析服务。已开发了多种抗体功能分析方法,齐全的仪器设备(GEBiacore、Thermo多功能酶标仪和流式细胞检测仪等)保障了我们对功能分析的高质量完成。东竺明可以进行常规的功能分析如ADCC 和 CDC的活性评价、细胞增殖与凋亡等。 查看详情
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RNA干扰(RNA interfering,RNAi)现象是由与靶基因序列同源的双链RNA引发的广泛存在于生物体内的序列特异性基因转录后的沉默过程。由于RNAi具有高度的序列专一性和有效的干扰,可以特异地将基因沉默,从而使基因功能丧失或基因表达量的降低,因此可以作为功能基因组学的一种强有力的研究工具。RNAi技术可广泛应用到包括功能学,药物靶点筛选,细胞信号传导通路分析,疾病治疗等领域。我们应用专利算法和Invitrogen的BLOCK-iT™ RNAi Designer平台,可对靶基因序列进行干扰位置效应评价和序列同源性分析,完成siRNA/shRNA/miRNA等多种序列的设计,并提供从siRNA合成、RNAi载体构建到RNAi相关的病毒包装、RNAi功能验证等全面的RNAi解决方案。 RNAi服务类别:          1)siRNA合成 对于瞬时基因沉默试验,化学合成siRNA的方法操作简便,容易获得高水平的瞬时沉默效果,特异性强。我们通过严格设计来增强siRNA的专一性;针对某靶基因设计的3条siRNA可保证其中两条的Knockdown效率达到70%(在转染效率大于80%的情况下)。 2)RNAi载体构建 RNAi载体表达可以长时间稳定地研究基因功能,载体在细胞中持续抑制靶基因的表达可达数星期甚至更久。     a) BLOCK-iT™ miR RNAi载体构建-利用细胞内源性的miRNA加工机制,相比传统shRNA载体可更高效地表达RNA发夹结构,并具有采用EmGFP进行表达追踪和顺式表达多个miRNA的优点。Invitrogen针对人类、大鼠、小鼠的大多数基因预先设计好了BLOCK-iT miR RNAi Select序列,每个基因设计的4条BLOCK-iT miR RNAi Select序列我们保证至少有2条可以达到至少70%转录水平的knockdown(在转染效率>80%的前提下)。     b) BLOCK-iT™ shRNA载体构建—设计针对特定基因的shRNA序列,并将其连入组成型pENTR™/U6或诱导型pENTR™/H1/TO载体中。 3)RNAi导入优化 由于siRNAs是进入细胞后才能对蛋白的表达进行抑制,因此如何高效地将siRNAs转入细胞也是成功抑制基因表达的关键步骤。例如,一个siRNA分子对某特定基因的抑制效率为90%,而转染效率为10%,那么最后抑制蛋白表达最后的效率只有9%,可见如何提高siRNAs的导入效率非常重要。     a) RNAi转染优化-为了使得RNAi实验获得最大化的干扰效果,利用Invitrogen专利的脂质体转染试剂技术,针对多种真核生物细胞进行转染参数的优化。RNAi 荧光标记的阴性对照、阳性对照可以用于进行转染效率的优化。     b) 病毒侵染优化-针对难于转染细胞(特别是神经细胞、悬浮细胞、干细胞)和In vivo实验,基于Invitrogen的RNAi病毒载体构建、包装、浓缩等技术,利用腺病毒或慢病毒进行RNAi研究     c) 筛选RNAi稳定细胞株-利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株 4)RNAi干扰效果检测 用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果;通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果 查看详情
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嘉美生物实验技术中心是一家以基因工程及蛋白工程为手段大规模生产单克隆抗体及重组蛋白,并进行医药诊断技术开发,技术转让及产品销售的生物高科技公司。公司依托美国硅谷研发基地,面向国际生物试剂和医药市场,抢占二十一世纪生物科学制高点,为人类健康事业服务。 嘉美生物实验技术中心科研项目涵盖临床医学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学诸多领域,具体的实验方法有:普通PCR、荧光定量PCR(real-time PCR)、Western印迹、流式、ELISA、免疫组化、细胞培养、MTT、放免、实验动物饲养及造模等。同时本实验室人员有丰富的新药研发企业工作经验,能够承担新药药效学及毒理学实验,提供新药申报资料、文献查询及综述内容的整理服务。 嘉美生物实验技术中心广泛寻求同世界各地的科学家,生物技术和医药公司的紧密合作。 查看详情
长期的研发、推广活动中,我们感到有些病理技术专业以外人士,对处理标本环节注意不够,结果,造成标本的不当处理,固定前、固定中、固定后都有问题出现,饲养的动物模型坏死等异常改变,浪费时间精力,浪费资金。我们可以为您提供预先咨询服务,很好的注意解决这些问题。 严谨的态度,精湛的技术,热情的服务——我们追求的理想境界! 查看详情
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胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ES)和诱导多能性细胞(induced pluripotent stem cells,iPS)是目前生命科学研究的重点领域之一,为再生医学基础研究开辟了新的思路和细胞评价平台。   维通达技术团队研发出高效建立小鼠、大鼠和人ES细胞系的方法,并拥有自己的细胞资源库。特别是在基因修饰小鼠方面,建立了几十种转基因小鼠和免疫缺陷小鼠的ES细胞系;一般ES建系周期在2周内完成。技术团队已经成功验证了通过病毒载体、质粒、RNA、蛋白和小分子制作小鼠和人iPS的多种方法;可以根据客户需求定制建系服务,建系周期最短可以10天完成。同时,维通达可以提供与之相关的多能性基因检测、体内外分化、畸胎瘤和嵌合体分析等多能性检测及相关服务。   维通达为您提供包括技术咨询、配套产品、售后服务和指导培训在内的干细胞培养一站式解决方案。细胞产品的分离、培养、鉴定和冻存都遵守严格的操作规范和质控程序,各类培养基的成分都经过严格检验和筛选,可以按照客户需求提供各种鉴定和检测报告。我们的技术人员在干细胞培养和鉴定方面积累了丰富的经验,这些经验直接提高您的实验效率,确保你试验的重复性和准确性,显著节约时间和经济成本。 (1)维通达拥有公司自建的商品化小鼠、大鼠和人ES/iPS细胞系。 产品名称 细胞系数量(货号) 备注 C57BL/6N ES 10 株( VSmES1#~10# ) 高效生殖系传递能力 C57BL/6 J  ES 3 株 ( VSmES11#~13# ) 高效生殖系传递能力 NOD-scid ES 3 株( VSmES14#~16# ) 高的嵌合能力 ICR MEF IMEF001 维持 ES 具有种系传递能力 C57BL/6 MEF CMEF001 维持 ES 具有种系传递能力 BN rat ES 1 株( VSrES1# ) 生殖系传递能力 F344 rat ES 3 株( VSrES2#~4# ) 生殖系传递能力 (2) 维通达提供各种品系小鼠和大鼠ES/iPS细胞建系服务。   维通达技术团队拥有成熟的小鼠和大鼠建系技术,一般ES建系周期在2~4周内完成。而且技术团队已经成功验证了通过病毒载体、质粒、RNA、蛋白和小分子制作小鼠和人iPS的多种方法;可以根据客户需求定制建系服务,建系周期最短可以10天完成。同时,维通达可以提供与之相关的多能性基因检测、体内外分化、畸胎瘤和嵌合体分析等多能性检测及相关服务。 查看详情
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新药上市前的、、期临床试验(); 新药上市后的期临床试验(); 上市后再评价(学术推广)的临床试验(); 申请中药保护的临床试验; 药代动力学及生物等效性研究(和BE); 医疗器械及诊断试剂的临床试验() 临床科研项目的申报及管理() 药物经济学研究; 中药注射剂再评价研究; 协助客户转让临床批件及新药证书; 进口药物注册代理及临床试验; 新药临床研究与申报技术咨询。 查看详情
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用户提供整体实验方案,吉玛通过评估客户需求,围绕公司特色,结合现有平台及扩展平台,利用分子细胞生物学技术,提供真实试验数据,完成客户外包试验。 1  下游靶基因表达量的鉴定 常规出示的结果同样包括:RT-PCR、Western,如果涉及分泌蛋白,可以进行Elisa实验,客户可指定检测方法 2    稳定株筛选实验 在药物压力下筛选稳定表达细胞株,常规出示结果包括:RT-PCR、Western,客户可指定筛选及检测方法。实验过程:1.抗生素筛选浓度确定(致死曲线):2. 细胞接种:转染实验前天接种细胞。转染时细胞密度达到60%~80%;3. 细胞转染(脂质体)或侵染(慢病毒)4. 利用质粒抗性筛选稳定干扰细胞株;5. 目的基因干扰效果验证。 周期2-3个月,提供T25稳筛细胞株一瓶,具体价格敬请来电咨询。 3   克 隆形成率实验 采用结晶紫或吉姆萨染色法,检测转入靶基因后细胞增殖情况,常规出示结果包括:克隆染色图及柱状分析图 4   细胞增殖实验 采用CCK8或MTT方法,检测细胞增殖的情况,使用CCK-8方法: 据活细胞线粒体内的脱氢酶可将试剂中的有效成分转变为有颜色的Formazan,并可被酶标仪检测,间接反应活细胞数量。具体价格敬请来电咨询。(包括4组细胞,每个样品3-5个复孔,客户可以选择检测时间点。) 6   细胞凋亡的分析 采用Annexin V / PI ;   Annexin V-PE /7-AAD或客户自己提供合适的试剂盒,在流式细胞仪上对细胞样品进行细胞。 7   细胞迁移实验(Transwell) 8  细胞划痕实验     通过对划痕部位距离差异的计算,检测细胞迁移能力 9  Confocol实验: 通过融合荧光蛋白或荧光二抗,鉴定目标蛋白细胞内定位,利用抗原-抗体特异性结合的原理,用经荧光染料标记的抗体对细胞内的蛋白质进行定性或定量研究的方法。流程:细胞爬片 转染或药物处理 固定透化 封闭 一抗孵育 荧光二抗孵育 荧光显微镜观察拍照。客户需要提供荧光一抗及二抗,具体价格敬请来电咨询。 10  粘附实验部分 11  酶联吸附实验(ELISA) 4步骤帮您轻松检验各种蛋白大分子抗原: 查看详情
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微生物反应器:   Infors 发酵罐  5L、  B.Braun 发酵罐  15L,50L、  NBS 发酵罐  20L, 300L、   表达系统:大肠杆菌和酵母菌   工作体积:10-200L   表达方式:包涵体、可溶、分泌等   原液制备规模:1-100g酵母发酵线服务能力   毕赤酵母高效表达菌株的构建和筛选;   多重蛋白酶缺陷型表达菌株的改造   符合cGMP要求的申报临床用样品的制备   新药开发综合服务:从工程菌的建库到新药注册申报配套支持等 查看详情
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基因克隆技术在体外将DNA分子片段与载体DNA片段连接,转入细胞获得大量拷贝的过程中DNA分子克隆(或基因克隆)。其基本步骤包括:制备目的基因→将目的基因与载体用限制性内切酶切割和连接,制成DNA重组→导入宿主细胞→筛选、鉴定→扩增和表达。载体(vecors)在细胞内自我复制,并带动重组的分子片段共同增殖,从而产生大量的DNA分子片段。 实验流程: 1.以动物组织或者细胞为模版,提取获得DNA或者cDNA; 2.DNA/cDNA进行PCR获得目的基因; 3.构建重组表达载体; 4.获得含重组表达质粒的表达菌种; 5.测序、PCR、酶切检测验证构建重组载体成功。 查看详情
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技术服务详细描述    公司可以为你提供课题设计,包括文献检索、查阅,分析实验思路的合理性,建议所需要的方法和检测所需的指标等等…  ,还可以为客户提供完成整体实验的全过程。所涉及的领域有:分子生物学、细胞生物学、形态学、免疫学、药物筛选、动物模型构建等各项技术服务。我公司已经辅导、协助过华南地区的多家高校的研究生、博士,某大医院的医生等成功发表多篇SCI论文和国内核心文刊。    公司技术人员与客户交流和完成实验过程中,累积了大量的宝贵经验,特别为肿瘤相关研究,包括肿瘤发生发展的机理研究和不同方法治疗的研究中有了自已非常熟悉的研究方案,可以快速地设计和完成实验,已协助客户完成并发表4篇Cancer Research (影响因子6分),1-3分影响因子的SCI文章发表多篇,希望能通过我们的努力能帮助更多因实验技术的原因,而影响好的研究思路或好的治疗方案不能尽快展现世人,通过我们的努力可以让肿瘤及其它疾病的发生机理更清晰,让医疗工作者能尽快找到好的治疗方案。只要保证数据的质量和可信度,对科研就是促进! 常合作研究的方向: 1、肿瘤类:各种肿瘤发病机理研究,各项凋亡通路研究、shRNA及micoRNA影响肿瘤发生发展研究,肿瘤标记物筛选分析,肿瘤药物筛选研究,肿瘤发生前后各项基因表达差异分析等等。 2、心血管类:心肌梗死用不同生物治疗、化学药品治疗及中药有效成分治疗分析,不同原因引起的内皮细胞损伤研究,生物代替材料对心血管及其它脏器的影响研究等。 查看详情
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预制 ORF 腺病毒 产品特色   ▲预先包装,含有人源全长基因的腺病毒   ▲腺病毒可以感染分裂或不分裂的动物细胞,包括原发细胞和干细胞   ▲感染率可达 100%, 效率远高于其他病毒   ▲所有的ORF 克隆融合了C-terminal Flag-His 标签,且适合用于蛋白纯化检测   ▲腺病毒滴度经由Real-time PCR确认,最小滴度大于1X108/ml   ▲插入基因片段经由基因特异引物 PCR 确认   ▲Vigene每月生产至少1,500-2000 个预先包装的人源 ORF腺病毒   ▲Vigene 并为客户制作不在现有腺病毒库中的任何腺病毒,对已有穿梭载体的克隆,2-3 周内可生产出腺病毒 声明: 1、Vigene生物科技公司的产品仅限用于研究,不可用于包括人类或体外诊断和治疗在内的其他用途。 2、Vigene生物科技公司的产品,不得修改和转售、转赠给任何第三方,未经Vigene生物科学公司的书面批准,不得将产品用于向其他第三方提供服务或用于制造商品化产品。 查看详情
锐赛生物提供整体实验设计,高端技术服务咨询以及解决方案。 公司技术团队通过文献搜索,结合实验技术人员在分子生物学、细胞生物学、蛋白质组学、免疫学、神经生物学等研究领域的多年操作经验,为您量身设计课题方向以及可行的实验方案,并可以为您提供基金申请及后续的实验技术服务。 查看详情

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