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供应商： 广州隽沐生物科技股份有限公司

DL-甘露醇

更多杂质相关信息，欢迎咨询：手机//18813224479 QQ/2885346666 用途：实验研发，药品申报检测，不得用于临床医学诊断。 随货提供：所有杂质对照品均随货提供COA、NMR、MS、HPLC。 广州隽沐生物科技股份有限公司：部分杂质长期备有库存，可当天发货，另外，我司有专业研发实验室，可提供杂质定制服务，以zui大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。 我司主营医药标准品及杂质对照品，以下杂质备有库存，可当天发货，价格优惠： 克林霉素磷酸酯杂质，替诺福韦杂质，舒更葡糖钠，依鲁替尼杂质，奥贝胆酸杂质，卡格列净杂质，利格列汀杂质，西格列汀杂质，埃索美拉唑杂质，LCZ2785杂质，恩杂鲁胺杂质，艾曲波帕杂质，非布司他杂质，托匹司他杂质，乐伐替尼杂质，奥拉帕尼杂质，阿维巴坦杂质，奥美拉唑杂质，普卡必利杂质，西他沙星杂质，泊沙康唑杂质，替格瑞洛杂质，托法替尼杂质，决奈达隆杂质，阿奇霉素杂质等...... 查看详情
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中国

D-甘露醇

随货提供：所有杂质对照品均随货提供COA、NMR、MS、HPLC。广州隽沐生物科技股份有限公司：部分杂质长期备有库存，可当天发货，另外，我司有专业研发实验室，可提供杂质定制服务，以最大可能的满足您对杂质对照品的选购需求。 查看详情
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供应商： 广州市桐晖药业有限公司

甘露醇EP杂质B(麦芽糖醇/赤藓糖醇EP杂质A)

桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，服务热线:020-6639 2416中文名称：甘露醇EP杂质B(麦芽糖醇/赤藓糖醇EP杂质A)英文名：Mannitol EP impurity B (Maltitol/Erythritol EP Impurity A)CAS号：585-88-6分子式：C12H24O11分子量：344.31 查看详情
中国

对乙酰氨基酚注射液/对乙酰氨基酚甘露醇注射液

中文名对乙酰氨基酚注射液/对乙酰氨基酚甘露醇注射液英文名Acetaminophen Injection商品名采购状态已采购过规格100ml:1g（10mg/ml）点击咨询客服剂型注射剂持证商B Braunmedical Inc 查看详情
中国

对乙酰氨基酚注射液/对乙酰氨基酚甘露醇注射液

中文名对乙酰氨基酚注射液/对乙酰氨基酚甘露醇注射液英文名Acetaminophen Injection商品名采购状态已采购过规格50ml:500mg（10mg/ml）点击咨询客服剂型注射剂持证商B Braunmedical Inc 查看详情
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供应商： 方海医药（主营参比制剂_进口原料药_杂质对照品_一次性进口）

甘露醇山梨醇注射液（参比制剂）

甘露醇山梨醇注射液，英文名称/商品名：Mannitol-S Injection/マンニットールＳ注射液，规格：300ml，剂型：注射剂，持证商：日本陽進堂株式会社，未进口原研药品仿制药参比制剂目录（第二十九批）  广州方海医药，是一家专注于提供研发和生产物料解决方案及技术支持服务的新创型企业。依托国外优质供应商资源和进口经验，致力为国内医药企业提供参比制剂、对照药品和原料药等进口服务。同时，我司联合杭州药物实验平台，开展一致性评价所涉及的参比制剂逆向解析，药物杂质对照品定制及分析检测，元素杂质/基因毒性杂质研究等技术支持服务。公司团队进口经验丰富，可进口普通药品、麻醉精神类药品及生物制品参比制剂，提供全球近30多个国家的参比制剂采购，全程按照温度要求运输，保证低温控温产品质量可控。业务联系：13450222685【微信同号】 查看详情
供应商： 广州泽盛药业科技有限公司

对乙酰氨基酚注射液/对乙酰氨基酚甘露醇注射液参比制剂

通用名：对乙酰氨基酚注射液/对乙酰氨基酚甘露醇注射液英文名：Acetaminophen Injection商品名：/规格：50ml:500mg（10mg/ml）；100ml:1g（10mg/ml）；持证商：B Braunmedical Inc上市国：美国广州泽盛药业-专业提供全球参比制剂一次性进口，详情请咨询18924002785（微信同号） 查看详情
中国

山梨醇甘露醇冲洗剂参比制剂

通用名：山梨醇甘露醇冲洗剂英文名：orbitol Mannitol Irrigation Solution商品名：规格：3000ml持证商：Icu Medical Inc上市国：美国广州泽盛药业-专业提供全球参比制剂一次性进口，详情请咨询18924002785（微信同号） 查看详情
中国

对乙酰氨基酚注射液/对乙酰氨基酚甘露醇注射液参比制剂

通用名：对乙酰氨基酚注射液/对乙酰氨基酚甘露醇注射液英文名：Acetaminophen Injection商品名：规格：持证商：上市国：广州泽盛药业-专业提供全球参比制剂一次性进口，详情请咨询18924002785（微信同号） 查看详情
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供应商： 陕西盘龙翊海医药有限公司

医药用级甘露醇含量99别名甘露糖醇CDE备案

    甘露醇    Ganluchun    Mannitol    本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。    本品在水中易溶，乙醇中几乎不溶或不溶。    熔点本品的熔点（通则0612）为166～170℃。    比旋度取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。    【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。    【检查】酸度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml，应显粉红色。    溶液的澄清度与颜色取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。    供试品溶液取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液。    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度。 查看详情
￥40.00

医用级甘露醇注射级含量99CP20标准CDE备案

甘露醇GanluchunMannitol本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。【检查】酸度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml，应显粉红色。【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110ml混合制成］50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10ml，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于0.9109mg的C6H14O6。【类别】脱水药。【贮藏】遮光，密封保存。【制剂】甘露醇注射液 查看详情
￥50.00

药用级甘露醇医药级医用符CP2020药典标准GMP厂家批发有批文

　　甘露醇厂家,药用甘露醇批发,甘露醇价格,甘露醇医药级,甘露醇药用级,甘露醇国药准字号原料,cp2020标准甘露醇　　本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。　　本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。　　熔点  本品的熔点（通则0612）为166～170℃。　　比旋度  取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。　　【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。　　【检验】取本品酸度5.0g，加水50ml溶解，加酚酞指示剂溶液3滴，氢氧化钠滴定溶液0.30ml（0.02mol/l），呈粉红色。　　溶液的澄清度和颜色取本品1.5g，加水10ml溶解，溶液应澄清无色；如果是浑浊的，其厚度不应超过1号浊度标准溶液（通则0902方法1）。　　有关物质通过HPLC测定（总则0512）。　　试液取本品，加水溶解，稀释成每1ml含50mg的溶液。　　参考溶液准确测量1ml测试溶液，将其置于100ml容量瓶中，并用水稀释至刻度。　　系统适用性溶液分别取甘露醇0.5g和山梨醇0.5g，放入同一个100ml容量瓶中，加水溶解稀释至刻度。　　色谱条件：以磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为填料的强阳离子钙交换柱（或分离效率相当的柱）；以水为流动相；流速为每分钟0.5ml；柱温为80℃；差分折射检测器，检测温度55℃；注射量20μL。　　系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中甘露醇峰和山梨醇峰之间的分辨率应大于2.0。　　测定方法准确测量供试品溶液和对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图到主成分峰的保留时间。　　如果极限测试溶液的色谱图中有杂质峰，则每个杂质峰的面积之和不应大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），并且忽略小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰。　　取还原糖5.0g，置于锥形瓶中，加水25ml溶解，加入柠檬酸铜溶液20ml（取硫酸铜25g，柠檬酸50g，无水碳酸钠144g，加水1000ml溶解），加热至沸腾，保持沸腾3分钟，迅速冷却，加入100ml 2.4%（v/v）冰醋酸溶液和20.0ml 0.025mol/l碘滴定液，摇匀，加入25ml 6%（v/v）盐酸溶液（沉淀应完全溶解。如果有沉淀，继续加入盐酸溶液直至沉淀完全溶解），用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/l）滴定，在终点附近加入1ml淀粉指示剂溶液，继续滴定直至蓝色消失。硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/l）的消耗量不得小于12.8ml。　　氯化物：取本品2.0g，依法检查（通则0801）。与由6.0mL标准氯化钠溶液制成的参考溶液相比，它不应更厚（0.003%）。　　硫酸盐取本品2.0g，依法（通则0802）检查，不应比2.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液浓（0.01%）。　　草酸盐取本品1.0g，加水6ml，加热溶解，冷却，加入3滴氨试液和1ml氯化钙试液，摇匀，在水浴中加热15分钟，取出，冷却；如果出现浑浊，与草酸钠溶液混合[取0.1523g草酸钠，放入1000ml容量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于0.1mg的草酸（C2O4）2.0ml用相同方法制备的对照溶液不应再浓缩（0.02%）。　　干燥失重取本品，105℃干燥至恒重，失重不超过0.5%（通则0831）。　　点火残留物不得超过0.1%（一般规则0841）。　　对于重金属，取2.0g本品，加入23ml水溶解，加入2ml乙酸盐缓冲液（pH3.5），并依法检查（通则0821方法1）。重金属含量不得超过百万分之十。　　砷盐取本品1.0g，加水10ml溶解，加入5ml稀硫酸和0.5ml溴化钾试液，在水浴中加热20分钟，保持略过量的溴（必要时滴加溴化钾试液），随时补充蒸发水，冷却，加入5ml盐酸和水使其28ml，依法检查（通则0822方法1），应符合要求（0.0002%）。　　【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠溶液（2.3→1000） 110ml混合制成］50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10ml，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L） 相当于0.9109mg的C6H14O6。　　【类别】脱水药。 查看详情
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