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【项目名称】瑞舒伐他汀钙原料药及片剂【注册分类】化药4类【适应症】适用于治疗多种脂质异常,延缓成人患者的动脉粥样硬化进展(新适应症)。【用法用量】每日一次,每次10mg。【项目简介】瑞舒伐他汀钙属HMG-CoA还原酶抑制剂,是目前上市降血脂药物中降脂作用Chemicalbook最强、调脂功效最全面的他汀类药物,比目前世界公认疗效最好的阿伐他汀具有更好的降低低密度脂蛋白胆固醇和提高高密度脂蛋白的作用。 【研发阶段】原料药已完成工艺验证,片剂已通过预BE,工艺技术成熟。 【技术转让】原料药及片剂整体技术转让。 查看详情
【项目名称】瑞舒伐他汀钙原料药及片剂【注册分类】化药4类【适应症】适用于治疗多种脂质异常,延缓成人患者的动脉粥样硬化进展(新适应症)。【用法用量】每日一次,每次10mg。【项目简介】瑞舒伐他汀钙属HMG-CoA还原酶抑制剂,是目前上市降血脂药物中降脂作用Chemicalbook最强、调脂功效最全面的他汀类药物,比目前世界公认疗效最好的阿伐他汀具有更好的降低低密度脂蛋白胆固醇和提高高密度脂蛋白的作用。 【研发阶段】原料药已完成工艺验证,片剂已通过预BE,工艺技术成熟。 【技术转让】原料药及片剂整体技术转让。 查看详情
中文名称:磷酸奥司他韦原料中文别名:(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐品牌:广州仁恒医药分子式:C16H31N2O8P外观性质:白色粉末纯度:99%保质期:12月产品规格:200mg/瓶主要用途:杂质对照 查看详情
茶油Cha YouTEA-SEED OIL  本品为山茶科植物油茶 Camellia oleifera Abel 或小叶油茶 Camellia meiocarpa Hu ms. 的成熟种子用压榨法得到的脂肪油。   【性状】本品为淡黄色的澄清液体。   本品在三氯甲烷、乙醚或二硫化碳中易溶,在乙醇中微溶。   相对密度  在25℃时应为0.909~0.915(通则0601)。    折光率  在25℃时应为1.466~1.470(通则0622)。   【鉴别】取本品2ml,小心加入新制放冷的发烟硝酸-硫酸-水(1∶1∶1)10ml中,放置片刻,两液接界处显蓝绿色。   【检查】桐油  取本品3ml,加石油醚3ml,溶解成澄清液,加亚硝酸钠结晶少量与稀硫酸数滴,即有气泡发生,强力振摇后,静置观察,油液层应澄清,油液与酸液接界处亦不得显浑浊。   棉子油  取本品5ml,置试管中,加含硫黄的二硫化碳溶液(1→100)与戊醇的等容混合液5ml,置饱和食盐水浴中,注意缓缓加热至泡沫停止(除去二硫化碳),继续加热使水浴保持沸腾,2小时内不得显红色。   酸值  应不大于3(通则0713)。   皂化值  应为185~196(通则0713)。   碘值  应为80~88(通则0713)。   【用途】用作注射用茶油的原料及软膏基质。   【贮藏】遮光,密封,置阴凉处。 查看详情
中文名称: 联硼酸频那醇酯中文同义词: 双联频哪醇硼酸酯;频哪醇二硼;联硼酸频那醇酯;双戊酰二硼;双(频哪醇合)二硼;双联频那醇基二硼酸脂;双-3,3-二甲基-2-丁酮二硼酯;双联频哪醇基二硼烷CAS号: 73183-34-3分子式: C12H24B2O4分子量: 253.94用途 用于乙炔和石蜡(铂催化)的顺式-连位硼化试剂; 钯催化的芳香族化合物的硼化。钯催化的1,6-烯炔的环化生成高烯烷基硼酸盐(homoallylic alkylboronates)反应中的底物。用途 用于构造四甲基吡咯烷硝基氧支架,以通过 Suzuki 偶联反应合成顺磁性杂环化合物;用于铂催化乙炔和烯烃顺式邻二硼化反应;用于钯催化芳香烃的硼化反应;用作钯催化 1,6-烯炔环化生成高烯丙基烷基硼酸酯的新型反应的底物*订购流程*:订购方式:产品名和金额核对清楚后双方签订合同,款到后我司安排仓库发货。付款方式:支持银行转账,微信转账,支付宝转账等。关于运费:我公司无特殊说明外,所有报价均由我公司承担运费。产品货期:无特殊情况说明,我公司均为现货。款到2~3天发货。产品保证:我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货,质量绝对有保证,如在收到货后经鉴定不合格的均可退货或者换货。*订购须知*:《1》由于季节和市场原因,产品价格难免会有波动,实际价格欢迎致电面议《2》如果您对产品质量,用途,含量,包装等不是很清楚的,欢迎致电咨询《3》对于客户购买的产品,根据客户要求随货附有我们的检验报告单原件一份,包括批号,日期,检测指标等。《3》付款3日之内发货,发货可用申通,韵达,顺丰等各种快递,还可发德邦,中通,申通等各种物流,快捷方便,有特殊要求欢迎致电详谈。 《4》公司秉承“顾客至上,锐意进取”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎惠顾! 查看详情
产品名称 硫酸博莱霉素英文名称 Bleomycin sulfateCAS: 9041-93-4分 子 式 C55H84N17O21S3.HSO4分 子 量 1512.62外观 固体粉末含量 99%用途 广泛        *订购流程*:订购方式:产品名和金额核对清楚后双方签订合同,款到后我司安排仓库发货。付款方式:支持银行转账,微信转账,支付宝转账等。关于运费:我公司无特殊说明外,所有报价均由我公司承担运费。产品货期:无特殊情况说明,我公司均为现货。款到2~3天发货。产品保证:我公司产品出厂前均由质检部检验合格方可出货,质量绝对有保证,如在收到货后经鉴定不合格的均可退货或者换货。*订购须知*:《1》由于季节和市场原因,产品价格难免会有波动,实际价格欢迎致电面议《2》如果您对产品质量,用途,含量,包装等不是很清楚的,欢迎致电咨询《3》对于客户购买的产品,根据客户要求随货附有我们的检验报告单原件一份,包括批号,日期,检测指标等。《3》付款3日之内发货,发货可用申通,韵达,顺丰等各种快递,还可发德邦,中通,申通等各种物流,快捷方便,有特殊要求欢迎致电详谈。 《4》公司秉承“顾客至上,锐意进取”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎惠顾! 查看详情
名称: 羟苯磺酸钙中文同义词: 羟苯磺酸钙;2,5-二羟基苯磺酸钙;2,5-二羟基苯磺酸钙一水合物英文名称: Calcium dobesilate英文同义词: CALCIUM DOBESILATE;Calcium Dobesilate Mnohydrate;CALIUM DOBESILATE MONOHYDRATE;CALCIUM DOBESILATE 1-HYDRATE CAS: 20123-80-2 标准: EP 分子式: 2C6H5O5S.Ca分子量: 418.41EINECS号:243-531-5级别: 医药级 含量: 99% 外观: 白色粉状 包装: 25KG/纸板桶理化属性: 白色或类白色粉末;无臭,味苦;遇光易变质,有吸湿性。本品极易溶于水,易溶于乙醇或丙酮,极微溶于三氯甲烷或乙醚*订购流程*:《1》客户跟业务员联系,了解产品信息及价格。《2》确认好产品价格和数量以及付款方式,签订订购合同。《3》付款后把收货地址发给业务员。《4》业务员填写出库单交由领导签字后交给工厂。《5》工厂根据出库单安排发货。《6》发货后物流跟踪。《7》客户收货检查货品质量。《8》后期回访,如有任何问题及时处理。*订购须知*:《1》由于季节和市场原因,产品价格难免会有波动,实际价格欢迎致电面议。《2》如果您对产品质量,用途,含量,包装等不是很清楚的,欢迎致电咨询。《3》对于客户购买的产品,根据客户要求随货附有我们的检验报告单原件一份,包括批号,日期,检测指标等。《4》付款3日之内发货,发货可用申通,韵达,顺丰等各种快递,还可发德邦,中通,申通等各种物流,快捷方便,有特殊要求欢迎致电详谈。 《5》公司秉承“顾客至上,锐意进取”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎惠顾! 查看详情
名    称:维格列汀 (佳维乐) 注册分类: 化药3+4类 剂型及规格:片剂;50mg 适应症:用于治疗2型糖尿病。国内外批准及上市情况:糖尿病是一种世界性的流行性疾病,其患病率日益增高,据WHO的估计,目前全球已有糖尿病患者1.75亿左右,至2025年将达3亿。中国糖尿病患病率亦在急剧增高,从20世纪80年代至90年代中期增加了4~5倍,估计现已有糖尿病患者三四千万。我国属糖尿病患病大国,目前世界排名第二,防治糖尿病的任务非常的艰巨,降糖药物的市场是非常大的。维格列汀(vildagliptin)由诺华制药原研,是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂,于2007年9月28日获得欧盟委员会批准,在27个欧盟国 家及挪威和冰岛上市。西班牙和巴西也已经开始销售。我国在2011年8月进口维格列汀,商品名:佳维乐Galvus 。      维格列汀是一种高选择性底物样酶抑制剂,更彻底抑制DPP-4酶活性,与竞争性抑制剂(如:西格列汀)相比可获得更多的活性GLP-1。维格列汀与DPP-4催化位点共价结合,作用迅速,缓慢解离,因而可快速持久提高体内活性GLP-1水平,有效覆盖餐时和空腹时段,更有利于患者HbA1c水平达标。由于维格列汀独特的作用机制,其降糖效果显着,且为葡萄糖浓度依赖性降糖,因此低血糖少,不增加体重,更安全。维格列汀同时改善α、β细胞功能,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,改善胰岛素抵抗,可解决2型糖尿病的多重病理生理缺陷。      维格列汀在联合用药方面也很有优势,其与二甲双胍的复方制剂已经在国外上市。通过大规模的临床试验,显示维格列汀与二甲双胍联用具有协同作用,疗效增强,不良反应却非常低。 专利及知识产权    化合物专利2019年12月到期。研发进度   验证批样品已经通过BE实验,开发完毕。 合作方式:面议。 联系方式: 南京天翔医药科技有限公司 联系人:李先生 手机:13851630320 电话:025-52850268 查看详情
名    称:磺达肝癸钠注射液 (安卓) 注册分类: 化药3+4类 剂型及规格:预灌封注射液;2.5mg。 适应症:抗血栓药物,用于进行下肢重大骨科手术如髋关节骨折、重大膝关节手术或者髋关节置换术等患者,预防静脉血栓栓塞事件的发生。国内外批准及上市情况:  磺达肝癸钠是一种化学合成的高亲和力戊糖结构,选择性抑制Xa因子。通过与抗凝血酶的活化部位特异性结合,加速Xa因子复合物形成约340倍,快速抑制Xa因子。与普通肝素和低分子肝素不同,磺达肝癸钠分子量低,除与抗凝血酶结合以外几乎不与其他细胞、蛋白质结合。2015年全球销售额2.62亿美元;2009~2012 年, Arixtra 在中国样本医院的销售额从 134 万元增至 3939万元,复合年均增长率达 209%。目前磺达肝癸钠注射液已进入18个省市的乙类医保,凭借其作用机制将继续挑战肝素的领导地位。本品由法国赛诺菲圣德拉堡公司(现为赛诺菲)和荷兰欧加农共同研发,欧加农于2004年1月将本品相关权利转让给赛诺菲圣德拉堡公司,同年9月赛诺菲将所有权利转让给葛兰素史克(GSK)。 专利及知识产权    无知识产权问题。研发进度    开发完毕。 合作方式:面议。 联系方式: 南京天翔医药科技有限公司 联系人:李先生 手机:13851630320 电话:025-52850268 查看详情
名    称:塞来昔布胶囊 (西乐褒) 注册分类: 化药4+4类 剂型及规格:胶囊0.1g、0.2g 适应症:用于缓解成人骨关节炎和类风湿性关节炎的症状和体征;也用于成人急性疼痛的治疗。国内外批准及上市情况: 塞来昔布由美国Pharmacia和Pfizer公司共同研发。塞来昔布是一种新一代化合物,具有独特的作用机制即特异性地抑制环氧化酶2(COX-2),可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用,急性期或慢性期骨关节炎和类风湿性关节炎的症状和体征。是一种疗效确切、副作用小、安全范围广的治疗关节炎的全新药物。是2009年版国家医保药品目录(选择性COX-2抑制剂)乙类药物。塞来昔布是非甾体类抗炎药物,临床上主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎及家族性腺瘤息肉的辅助治疗。塞来昔布自1999年2月在美国上市后迅速得到了广泛使用,创下了当年新药上市处方量的最高纪录,被誉为“最成功上市的品牌药物”,现已跃居全球抗风湿药物的第一品牌。2002年全球抗风湿类药品总销售额95亿美元,其中西乐葆(塞来昔布胶囊)30亿美元占32%的份额。COX-2特异性抑制剂已占据全球抗风湿药总销售额的半壁江山,其在抗风湿药中的治疗作用越来越得到肯定。 专利及知识产权    组合物专利(CN99802185.7)于2019年11月到期。研发进度   验证批样品已经通过BE实验,开发完毕。 合作方式:面议。 联系方式: 南京天翔医药科技有限公司 联系人:李先生 手机:13851630320 电话:025-52850268 查看详情
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