一、项目简介
通用名：苹果酸舒尼替尼
商品名：Sutent,索坦
剂型：原料+硬胶囊剂
规格：12.5mg；25mg；37.5mg；50mg；
适应症：临床上用于治疗经标准治疗无效，或不能耐受的恶性胃肠道间质瘤、转移性肾细胞癌。
注册类别：化学药品3+6类
二、项目优势：
药品特点：本品能抑制至少8种与肿瘤相关的受体酪氨酸激酶，以及肿瘤血管生长因子，对于肿瘤生长、细胞表达、转移显示出很强的抑制作用，在化疗或放疗的同时，使用舒尼替尼有助于增强抗肿瘤疗效。
三、市场前景：
Sutent最先于2006年1月由美国FDA批准在美国上市，2006年7月31日在英国上市；2007年1月18日欧盟批准苹果酸舒尼替尼作为MRCC的治疗药物，它是第一个被欧盟批准的MRCC一线用药，也是第一个能够选择性地针对多种酪氨酸激酶受体的新型靶向药物。它结合了抗肿瘤血管形成机制和直接抗肿瘤机制，而且又无常规化疗所造成的毒副反应。截止到2006年10月1日，该药品的销售额为1.15亿美元，所以这种仅上市一年的新药被业界广泛看好。该药将在2008年下半年进入中国市场。现在在国内已达到销售成熟期。
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名称：注射用帕瑞昔布钠
商品名称：特耐
英文名：Parecoxib Sodium for Injection
剂型及规格：20mg/支，40mg/支（以帕瑞昔布计）
适应症：用于手术后疼痛的短期治疗。在决定使用选择性COX-2抑制剂前，应评估患者的整体风险。
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醋酸卡泊芬净原料及冻干粉针剂（3+6）
药品名称：醋酸卡泊芬净，科赛斯
英文名：Caspofungin，Cancidas
化学名称：1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0 二乙酸盐
剂型及规格：冻干粉针剂，50mg、70mg
适应症：
1.1经验治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染；
1.2治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病；
1.3治疗侵袭性念珠菌病，包括中性粒细胞减少症及非中性粒细胞减少症患者。
申报类别：化药3+6类
产品特点：
卡泊芬净是由默沙东公司开发的首个获批上市的新一代棘白菌素（echinocandins)类抗真菌药物，2001年获得FDA上市批准。卡泊芬净属半合成棘白菌素类，通过非竞争性抑制β2(1,3)2D2糖苷合成酶，破坏真菌细胞壁糖苷的合成。哺乳动物无细胞壁，因此该药物对机体的影响较小。在有限的安全性评价病例中，其不良反应发生率明显低于两性霉素B。
迄今为止，主要有3种药物可用于系统的抗真菌治疗：多烯类，如两性霉素B及其脂质体；唑类，如伏立康唑；棘球白素，如注射用醋酸卡泊芬净。
自1958年至今，两性霉素B已成为抗真菌治疗的金标准，但由于其严重的输液反应、肾毒性及贫血等不良反应而限制了它在临床中的广泛应用。而唑类药物也因对肾脏及视网膜的副作用，以及与其他药物间的相互作用而使用受限，如伏立康唑可造成100%的使用者出现视网膜电位改变，33%可有暂时的视力障碍；再如氟康唑和伏立康唑有50%的交叉耐药机会。
对卡泊芬净与脂质体两性霉素B在治疗持续中性粒细胞减少发热患者疗效的研究中显示，卡泊芬净组患者(556例)总有效率为33.9%；而脂质体两性霉素B组(539例)为33.7%，两组间无显著差异。但两组患者在用药12天左右时的生存率曲线出现分离，到治疗63天时，两组生存率均处于稳定的平台状态，但有显著差异(P=0.04)。
另一项对卡泊芬净和两性霉素B在治疗念珠菌血症安全性比较的研究中显示,卡泊芬净组接受70/50 mg/日静脉滴注的患者所有不良反应事件(AEs)率为42.1%(48/114)；两性霉素B组接受0.6~1.0 mg/kg/日静脉滴注的患者所有AEs率为75.2%(94/125)。
此外，对83例难治性或者不能耐受标准治疗(两性霉素B或唑类药物)的侵袭性曲菌病患者进行的研究显示,患者在接受卡泊芬净挽救治疗后疗效较好。
由于其优异的效果，较好耐受性及较低的不良反应率，目前其国内市场销售额已超过10亿。
知识产权状况：化合物专利2014年到期。
研发进度：已开发完毕，待申报。
合作方式：面议。
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泊沙康唑原料及混悬剂（3+6） 技术转让
药品名称：泊沙康唑
英文名：Posaconazole，Noxafil
化学名称：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)-5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)氧杂戊环-3-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(2S,3S)-2-羟基戊-3-基]-1,2,4-三唑-3-酮
剂型及规格：口服混悬剂，40mg/ml ；注射剂
适应症：用于预防十三岁及以上患者侵入式曲霉菌和念珠菌感染，治疗口咽部念珠菌感染和对氟康唑和伊曲康唑耐药的口咽部念珠菌感染。
申报类别：化药3+6类
产品特点：
泊沙康唑(posaconazole)是2006年9月15日由美国FDA批准的一种广谱三唑类抗真菌药,用于难治性疾病或其他药物耐药所引起的真菌感染(如曲霉菌病、结核菌病和镰刀菌病等),该药由美国Scher-ing-Plough公司研制上市,商品名为Noxafil。
泊沙康唑是一种新的化学分子实体，是第一个被FDA批准的用于预防由侵袭性曲霉菌引起病变的抗菌药物，属于高亲脂性第二代抗真菌药，与其他唑类抗菌药物相同，该药也是通过与羊毛甾醇14α-脱甲基酶(CYP51或Erg11p)活性部位的血红素辅助因子结合，抑制真菌麦角甾醇的生物合成，破坏细胞膜的形成和完整性而起到抗菌作用。泊沙康唑克服了第一代三唑类药物抗菌谱窄、生物利用度低及耐药性等问题，其抗真菌的作用无论是在体内和体外都已经被证实具有广谱的活性，对念珠菌、各种曲霉菌及其他常见的和非常见的致病真菌均有较大活性。
市场情况：
随着化疗、移植、HIV/AIDS感染或糖尿病等免疫系统受损患者数量的增多,尤其对接受长期治疗的患者来说，真菌感染的高发危险使抗真菌治疗药物受到了越来越广泛的关注。常见的真菌并不会引起健康人的全身感染，但那些免疫系统受到破坏的患者，如化疗、器官移植后接受免疫抑制疗法或患获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的患者，则都是侵入性真菌感染的高危人群。这些患者一旦被感染,死亡率将高达60%~90%。另有统计数据显示，仅在美国,每年就约有130万住院患者遭受侵入性真菌感染的侵袭。
泊沙康唑(posaconazole)是新型三唑类抗真菌药，抗真菌谱广、抗菌效力强。本品对曲霉和其他很多真菌都有杀菌作用，尤其是对多烯类化合物和其他三唑类耐药的难治性或侵袭性真菌感染(如曲霉，镰刀菌属和接合菌，球孢子茵)有效。因此本品有可能为全身性真菌感染者的治疗带来新的希望。与其他唑类抗菌药物不同的是，本品是口服制剂，更加方便，且药物不良反应少，耐受性好，用药安全。
知识产权状况：国内化合物专利2014年12月20日到期。
研发进度：已开发完毕，待申报。
合作方式：面议。
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索氟布韦、索非布韦、 sofosbuvir 原料及片（3+3）
药品名称：索氟布韦，索非布韦
英文名称：sofosbuvir，Sovaldi
剂型及规格：片，400mg
适应症：丙肝
申报类别：化药3+3
产品概述：
Sofosbuvir是新一代核酸类似物抑制剂，2013年12月6日获得FDA批准用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。FDA同时批准了sofosbuvir联合利巴韦林（ribavirin）用于基因型2和基因型3慢性丙型肝炎（hepatitisC）成人患者的治疗；sofosbuvir联合聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）和利巴韦林，用于基因型1和基因型4慢性丙型肝炎初治（treat-naive）成人患者的治疗。
Sofosbuvir是首款用于治疗某些类型HCV感染而无需同时使用干扰素的有效且安全的药物。业内一致认为，这款药物堪称FDA批准的2013年最为重磅的药物。2013年后三周的销售额即达1.4亿美元。据分析人士预测，Gilead旗下以sofosbuvir为主力的丙肝业务在2014 年销售额可达22亿美元，其中仅sofosbuvir便可占据17.3亿美元。Gilead乐观地估计，sofosbuvir销售额最终有望冲破100亿美元。
仅在美国，已知就有约320万人受到丙肝病毒的影响，此外还有更多的漏诊患者。该疾病在美国每年导致约15000人死于长期感染所引起的肝硬化与肝癌。目前sofosbuvir的费用为1000美元/天，需要进行为期12周的治疗，因此每位患者治疗所需的总花费在8.4万美元左右。
知识产权状况：化合物专利尚未获得授权。
研发进度：已开发完毕，待申报。并可供应全套进口注册标准的杂质。
合作方式：面议。
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以下内容体现出目前的技术供求市场存在的问题．
１／厂家对需要引进技术的产品本身认识不足．不知道产品的市场特点，以及产品的生产成本和利润之间的关系，甚至不知道产品的具体用途及环保等级．
２／厂家对于技术储备不重视，不重视引进技术的＂技术含量＂，只在技术引进费用上做文章，觉得便宜的好．实际上，技术的好坏有两个方面是关键：Ａ／工艺成熟，性能优异；Ｂ／生产成本低廉．
３／一些技术服务人员，对于客户不负责，随便弄一个配方低价转让，来得到转让费．实际上，这个配方是可能是过时的技术，另外生产成本比较高，没有市场优势，还有工艺不成熟，性能不稳定．等等，最后导致了厂家利益损失，对于引进技术也不信任了．
４／技术服务范围过于单一，没有系统的服务机构．比如提供胶方的却不会调整热压工艺．
５／还有是一些有操作经验的人员，因为积累了一些配方，所以去＂低价服务＂，资源利用嘛，但是却不会改性，当厂家需要工艺调整的时候，就无法继续了．
６／不重视技术更新，一个配方包打天下，没有针对性，产品的质量水平难以提高，没有竞争优势．
如果上面几点不认真考虑并重视的话，木材工业的技术水平提高很慢，并且一些企业会付出高昂的学费．
脲醛树脂、人造板生产技术服务请咨询：诸城市爱瑞克环境科技有限公司
主营：甲醛清除剂、专利技术服务、转让环保脲醛树脂配方（E1\E0\F☆☆☆☆\CARB认证）
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、市场背景：
我国的住宅产业在未来数年内将持续保持高速发展态势，每年新增住宅面积5亿平方米，另外每年有6亿平方米的旧房进行装修改造。由于福利分房制度的取消，银行住房按揭制度的推行，二手房准许上市，我国的住宅已进入换代期，新建住宅的装修率已达95以上，每户平均消费2万元以上，2007年全国装饰装修业的产值已达9000亿元。
与此同时，大量人工合成材料广泛应用于室内装饰和成品家具，它们所释放出来的甲醛等挥发性有毒化合物给室内环境造成了严重的污染，是癌症、呼吸道疾病、白血病、免疫力降低、胎儿致畸等的主要诱因，由此引起的各种疾病和室内环境案件，严重影响了人民群众的身心健康和正常生活。室内空气污染成为损害人类健康的又一危害。在这样的的背景下，我国制定的《室内空气质量国家标准》及相关法规也正式实施。室内空气污染问题也受到了前所未有的重视，室内空气净化制品及室内环保服务的需求日益增长,这为我们这一"绿色环保功能材料"提供了非常广阔的发展平台。根据每年装修住宅面积及装修业产值估算，我国目前的甲醛清除剂市场容量约为50～60亿元（不计宾馆、写字楼等公共场所装修），并且随着人们环保意识的增强和对健康的重视，甲醛清除剂的市场容量预计以每年30以上的速度增长。
2、项目的先进性：
目前国内使用净化室内空气的方法有活性炭吸附技术、负离子高压静电除尘技术和空气除味剂等。活性炭吸附技术只能将有害物吸附储存，而不能最终消除,因此要经常更换吸附材料，十分不便。而负离子高压静电技术是一种物理作用过程，能去除的是空气中的烟尘，但对室内甲醛污染的消除却不明显；其次它造价高，使用时需要用电，会产生噪音，不利于大量普及推广。另外，活性炭吸附、空气除味剂、空气净化器等产品多数能有效地将空气中的污染成分有效的降低，但缺点是治标不治本，污染的源头没有解决，这边在有效地降低污染，那边家具、衣橱柜、复合地板等又不断地往空气中释放污染，总的给人的感觉是实际应用效果不明显，或是不象说明书上所说的那样有效。
针对上述问题，本公司发明了一种室内装修污染清除剂及其制备方法，并且被国家知识产权局受理为国家发明专利。
该室内装修污染清除剂与同类产品相比有以下先进性：
1、能迅速与甲醛发生加成和脱水反应，释放微热，将甲醛彻底分解。
2、消除了空气中游离甲醛和降低了人造板材中甲醛的释放量，从而解决了室内装修后的甲醛污染，有利于人们的身体健康。
3、本产品的PH值呈中性的水性溶液，无腐蚀作用，不会对喷洒的木板或物品有损害。
4、本发明是由无毒无害的常用基本原料（常用于医学、食品添加剂等方面）共聚混合而成，不会对人身造成伤害。
5、在甲醛捕捉剂的原料中，不含有机溶剂和任何有毒有害物质，不会与任何油漆产生反应，对人体及板材、家具、油漆无任何危害，不会造成二次污染。
6、由于生产成本较低，市场售价可大幅让利于消费者，有利于广泛应用。
3、作用与原理：
本产品是一种透明的无色无毒的水溶剂，它能够持续长时间同残留在各种装修装饰材料中的甲醛进行反应，生成一种无色无毒、不分解的物质，不会造成二次污染。
本产品与甲醛反应速度快，喷刷20分钟后就可见效，24后小时效果更好，对甲醛的消除率高达98以上。
4、室内装修污染清除剂主要用途 ：
(1)用于消除胶合板、中密度板、大芯板、刨花板等人造板材中的游离甲醛。
(2)消除装修后家具、衣柜、复合地板、汽车衬垫、地毯等中的游离甲醛。
(3)对已装修装饰的居室，喷雾在空气中，消除室内空气中的游离甲醛，净化装修后的室内空气。
5、使用方法：
可直接喷涂或刷涂于人造板未油漆的表面，家具背面和里面，喷涂量根据气味大小而定，一般为20-30毫升/平方米，装饰板材可喷涂晾干后使用。空气中气味大时，可用毛巾、布、纸喷本产品后悬室内，也可往空气中喷少量本产品，室内装饰喷本产品后关闭门窗4小时见效，24后小时效果更好。
生产条件：用搅拌器或反应釜就可在常温下进行生产，设备投资0.2-1万元左右就可小批量生产，生产时间大约在45分钟左右。
原料成本：原料由5-8种无色、无毒、无味的常用基本原料（常用于医学、食品添加剂等方面）共聚混合而成，每罐（500毫升)可喷涂15-20平方米的人造板表面。
去甲醛的反应原理：该甲醛捕捉剂对甲醛进行加成和脱水反应，从而达到分解、清除甲醛的目的。
6、目前同类产品的市场批发价：20-30元/罐（500毫升) 零售价：60-90元/罐（500毫升)，成本2~3元/500毫升利润空间相当可观。
发明人提供该项技术的转让：
(1)现场试验培训，负责生产出符合国家标准的产品，一次性技术转让费面议。
(2)可以以技术转让费折价入股的方式与合作方共同生产经营。
注：来人可带当地最好的甲醛清除剂来我公司，亲自按我公司配方生产比较，亲自实验，如果效果不及自带产品，我公司赔偿用户双倍损失！！！！
提供：
国家知识产权局国家发明专利、
国家环保产品质量监督检验中心空气污染除醛效果检验报告、
国家预防医学科学院无毒检测报告、
国家安全生产监督管理中心无毒、无腐蚀检验报告、
国家人造板质量监督检验中心人造板除醛效果检验报告、
中国环境保护产业协会“绿色之星”产品认证证书。
以上均为原件，可通过电话或上网查询。
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甲醛清除剂产品采用国内独创高新生物技术，以氧化法水解生物蛋白为主要原料，添加从纯天然植物中提取活性酶、天然植物精华，结合生物酶催化、吸附、分解技术精制而成。本品固体颜色洁白、水溶液无色、无味、无毒，PH值基本呈中性，无腐蚀作用，不会对喷洒的木板或物品有损害，对甲醛等有害气体具有独特的吸附、清除能力。
甲醛清除剂产品采用强效渗透配方，使其直达材料深层，与材料中的甲醛等有害物质迅速结合反应，生成一种无味、无毒、不分解的水溶性物质，从而能够高效彻底的清除游离甲醛，并能杜绝形成二次污染。
产品除醛效果明显，甲醛清除率高达90%以上，用于人造板产品不会改变人造板的理化指标，反而显著提高人造板的产品档次，生产E1、E0级人造板。本产品能溶于水易吸湿，吸湿后变为有粘度的凝胶。
主要用途：
1、用于装修后的住宅、办公室、酒店、医院、学校建筑及汽车的室内污染，在室内装修过程中，消除各种人造板和涂料等装修材料中的甲醛。
2、用于含有游离甲醛的粘合剂、涂料中进行清除甲醛，可使游离醛降低至0.1%以下（GB18584—2001）。
3、用于胶合板、刨花板、（中、高密度纤维板）、细木工板中的甲醛清除。
使用方法：
1、用于室内环境污染治理时，首先将需要治理的物品表面全面清洁，然后采用涂刷、喷涂、注射的方法对需要治理的物品内、外侧进行治理，亦可喷涂在墙体表面，用量：5-12ml/m2（超标十倍以内），即每公斤甲醛清除剂可治理100-200 m2，如超标严重，可进行二次喷涂。
2、用于粘合剂、涂料时，加适量水溶解，可适当在60℃加温（小批量常温混合即可）融解为无色透明胶状体，直接加入需除醛的粘合剂、涂料中。
3、用于胶合板、刨花板、中、高密度纤维板、细木工板时可在调胶时加入，显著降低甲醛释放量，不会改变人造板的物理指标。
主要性能指标：
项 目
指标要求
外 观
白色粉末或无色透明水溶液
PH值10%水溶液
6.5～7.5
甲醛吸收率（Q/ZLF006-2007）
≥90%
粘度(10%水溶液,涂-4杯 25℃)
12~15或≥20秒
密 度
1.05或1.06
水 溶 解性
60℃水全溶无沉淀
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卡非佐米工艺转让
多发性骨髓瘤（MM）是发生在B淋巴细胞的恶性浆细胞病。近日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了卡非佐米(carfilzomib)用于治疗之前接受至少2种药物（包括硼替佐米和免疫调节剂治疗）的MM患者。
卡非佐米(carfilzomib)是经静脉给药的新一代蛋白酶抑制剂。为了评估该药的安全性和有效性，一项研究纳入266例之前至少接受过2种治疗方法（包括硼替佐米和沙利度胺）的患者。评估治疗后患者的肿瘤完全或部分消失情况（整体有效率）。结果显示，患者的整体有效率为23%，中位缓解时间为7.8个月。
在超过30%的受试者中观察到卡非佐米(carfilzomib)的最常见不良反应包括疲劳，血细胞计数和血小板计数偏低，呼吸困难，腹泻和发热。严重的不良反应包括心衰和呼吸困难，患者一旦出现严重不良反应，应密切监测和停止该药的治疗。
项目中试完成，纯度大于99.5，单杂低于0.1
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Sofosbuvir是新一代核酸类似物抑制剂，2013年12月6日获得FDA批准用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。FDA同时批准了sofosbuvir联合利巴韦林(ribavirin)用于基因型2和基因型3慢性丙型肝炎(hepatitisC)成人患者的治疗；sofosbuvir联合聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)和利巴韦林，用于基因型1和基因型4慢性丙型肝炎初治(treat-naive)成人患者的治疗。
Sofosbuvir是首款用于治疗某些类型HCV感染而无需同时使用干扰素的有效且安全的药物。业内一致认为，这款药物堪称FDA批准的2013年最为重磅的药物。
中试工艺完成，具体合作面议。联系电话：17090112433。QQ：1972459592
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填补了治疗肠道疾病特效药空白，此配方将是人类的救星
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2,3,4-三甲氧基苯甲醛成熟工艺，无超高温及超低温等苛刻条件，无过柱子等困难操作。公斤成本价200元-250元。联系方式:18678891753qq:1321797291
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华中某集团公司转让治疗急性上呼吸道感染和急性支气管炎的口服溶液（化药二类带新药证书）的生产批件适应症：用于治疗急性上呼吸道感染与支气管炎引起的干咳与持续性咳嗽。注册分类：化学药品第二类规格： 10ml:60mg 价格：面议方式：批文转让（有新药证书）
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用于治疗与非糜烂性胃食管反流病相关的胃灼热及不同程度的糜烂性食道炎。
注册类别：3+3
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通用名称: 埃博霉素 D
英文名称: Epothilone D (KOS-862)
分子式: C27H41NO5S
分子量: 491.68
CAS 号: 189453-10-9
基本情况
1、注册类别: 化药1.2类
【项目转让】
1、合作申报。
2、原料药和制剂研究及注册申报服务。
3、工作进度: 已经完成原料的工艺研究(已经完成中试生产)、质量研究和稳定性研究工作。
项目简介
罗氏制药和美国Kosan已结束针对直肠癌的第二阶段临床试验，转而进行针对前列腺癌的第二阶段试验。
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通用名称: 埃博霉素 B
英文名称: Epothilone B(EPO906, Patupilon)
商品名称: 帕土匹龙
分子式: C27H41NO6S
分子量: 507.68
CAS 号: 152044-54-7
基本情况
1、注册类别: 化药1.2类
项目转让
1、合作申报。
2、原料药和制剂研究及注册申报服务。
3、工作进度: 已经完成原料的工艺研究(已经完成中试生产)、质量研究和稳定性研究工作。
项目简介
帕土匹龙即天然埃博霉素B，由瑞士诺华公司开发，目前处于Ⅲ期临床试验阶段。临床研究显示，埃博霉素B对于卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等肿瘤患者都具有治疗作用，对已产生紫杉醇耐药性的肿瘤患者也有疗效。
肿瘤耐药性已经成为化疗失败的主要原因之一，因而寻找开发能够克服肿瘤耐药性的新型药物对肿瘤的治疗具有重要意义。埃博霉素类化合物具有与紫杉醇类似的作用机制，临床研究显示其可以抑制多种实体瘤的生长，对已经产生多药耐药性的患者也具有治疗作用。
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基本情况
1、注册类别: 化药3.1类
2、药物剂型: 冻干粉/注射剂
3、药物规格: 15mg (8ml稀释剂) & 45mg (23.5ml稀释剂)
4、适应症: 用于治疗晚期乳腺癌等实体肿瘤。
5、专利情况: 原研化合物专利2018年到期。
项目转让
1、原料合成技术转让。
2、原料药和制剂研究及注册申报服务。
3、工作进度: 已经完成原料的工艺研究(已经完成中试生产)、质量研究和初步稳定性研究工作。
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[注册类别]：化药3+6类[项目阶段]：临床前研究[合作方式]：技术转让或者一次性转让
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[注册类别]：化药6类[项目阶段]：完成生产工艺研究。研究标的：生产批件。[合作方式]：技术转让或一次性转让
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[注册类别]：化药6+6类[项目阶段]：完成生产工艺研究。研究标的：生产批件。[合作方式]：技术转让或一次性转让
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四步反应，一步精制一步成盐产品纯度大于99%，单杂小于0.1，符合申报标准每批次为5kg规模成本低廉
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采用一步法生产，溶剂易于回收，重量收率在1.65-1.70，未知单杂<0.05%,噻肟酸质量符合出口要求。联系邮箱：zhfei007@126.com
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成分：多聚脱氧核糖核酸作用机制：激活A2A受体，刺激内源性修复适用于：肌肉骨骼疾病如肌腱撕裂，严重组织损伤如褥疮烧伤糖尿病溃疡等剂型：三种，注射剂，霜剂，滴眼液（结膜或角膜损伤）成熟度：国外已上市，国内未开始临床或注册合作模式：合资公司方式或其他另有基于此专利技术还开发了美容用器械和化妆品。如有兴趣，请联系我
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1、关键中间体供应及技术转让；2、马来酸阿伐曲波帕供应及技术转让。
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BMS与Merck的PD-1抗体药物，2014年，由于治疗癌症效果异常显著，都获得了FDA突破性药物地位，目前免疫疗法已体现出成为继手术、放疗、化疗之后又一革命性抗癌技术，BMS的CTLA-4抗体已上市，与PD-1抗体连用可将癌症或者生存期提高3倍。目前本公司已构建PD-1抗体及CTLA-4抗体高表达细胞株，表达量在2g以上，发酵、纯化、质检工艺成熟，具备良好地商业开发价值和市场前景，美国市场预计BMS的nivolumab(PD-1抗体)年销售额保守可达60亿美元。
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成熟合成工艺，完成了小试研究，中试工艺放大研究，详询QQ2881068575
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成熟合成工艺，完成了小试研究，中试工艺放大研究，详询QQ2881068575
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成熟合成工艺，完成了小试研究，中试工艺放大研究，详询QQ2881068575
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全为成熟大生产工艺，含生产工艺、分析检测、中控等，
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技术转让 ： 盐酸头孢喹肟 生产工艺及 工艺转让
有需要的请直接联系我：朱经理
本店宗旨，价格便宜，服务优质。
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技术转让 ： 维格列汀 生产工艺及 工艺转让
有需要的请直接联系我：朱经理
本店宗旨，价格便宜，服务优质。
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技术转让 ： 盐酸沃尼妙林 生产工艺
有需要的请直接联系我：朱经理
本店宗旨，价格便宜，服务优质。
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