一、公司简介
美捷登(Medjaden) (www.medjaden.com)是一家旨在帮助生物医学基础研究人员和临床医生将其科研成果尽快尽美地发表在英文生物医学杂志上而提供相应服务的公司。本公司聘请国内外著名大学，研究所，医疗机构两百多名有着丰富经验的医学论文编辑、撰写者和医学统计专家，努力争取使我们服务的每一篇论文都能在英文生物医学杂志，特别是在被ISI引用数据库SCI、Index Medicus、Medline、PubMed、EMBASE/Excepta Medica等收录的杂志上刊登。
美捷登在激烈的市场竞争中，凭借“您不放弃，我们决不放弃”， “一次收费，服务到论文 发表为止”的服务理念，为一万多篇生物医学论文提供了服务，一年成功发表率为74%，两年成功发表率达到93%。我们的服务赢得了广大客户的认可和信任。使用过我们服务的客户超过70%会再次选择我们的服务。迄今，我们已和国内多家医疗科研机构、杂志社、网站以及美国论文编辑校对公司建立了长期稳定、互惠双赢的合作关系。在合作中，我们开拓了视野，赢得了信誉。
二、我们的优势
1、拥有优秀生物医学科学研究及英文生物医学论文专家---主席兼消化专业主编在国际性生物医学杂志发表论文150余篇，现为一家英文杂志的副主编和另两家英文杂志的编委。其他各专业主编、副主编都是在欧美澳州各著名大学或研究所不同专业领域的教授或高级研究人员，绝大多数在国际性生物医学杂志发表论文100篇以上，任多家英文杂志的副主编或编委。
2、提供英文生物医学论文全方位、多专业的服务。我们擅长英文生物医学论文的评估、校对、翻译、编辑（润色）、改写及撰写。目前，编辑、改写和撰写为我们的主要业务。
3、保证服务效率---评估可在3-5个工作日完成，校对可在2-4个工作日完成，翻译服务为10天内，编辑(第一稿)2周内，中文改写(第一稿)4周内，有原稿撰写（第一稿）完整稿一般需要6周内，无原稿撰写8周内。
4、保证服务质量–免费为经我们翻译、编辑、改写和撰写的论文继续提供协助，咨询和修改稿及答复信的编辑（润色）服务，直到论文发表为止。正常情况下，我们所有的服务是“一次收费，服务全程（即服务到论文发表为止）”
5、合理的收费标准。
6、我们会给我们提供服务的所有客户提供投稿信Cover letter模板，作者自行决定投稿信内容。 文章被杂志社修回时，我们会给我们提供服务的所有客户提供回复信Reply letter的模板。
三、我们的服务项目
1 、中（英）文论文评估 2 、毕业论文或实验数据评估 3 、校对 4 、翻译 5 、标准编辑 6 、深度编辑 7 、保证发表编辑 / 改写 / 撰写 8 、中 ( 英 ) 文改写 9 、医药申报文件改写 10 、撰写 11 、网上投稿 12 、英文会议摘要的编写 13 、英文个人简历、推荐信或职位申请信的翻译、编写及免费出国咨询 14 、课题设计 - 试验指导 - 论文撰写“一条龙”服务 15 、统计学分析 16 、讲座及培训 17 、图片制作及修改
四、我们的服务程序
先对作者通过网上(http://www.medjaden.com:8080/) 或e-mail (medjaden@gmail.com) 提交的文稿进行评估，并尽快将评估意见反馈给作者。如果我们同意提供服务，我们会为作者推荐适合的服务类型；如果作者有进一步合作的意向，我们会给作者寄附有汇款信息的协议书。作者将确认后的协议书e-mail发回给我们，并将款项汇到我们指定的账号后通知我们。收到汇款后我们会立即提供服务，并给作者开出正式发票。
敬请登陆美捷登公司网站http://www.medjaden.com，直接在线交流，也可以直接电话了解详情。
五、郑重声明：
1. 美捷登尊重并保障作者的隐私及专利权，对作者科研结果及论文内容绝对保密；
2. 美捷登坚决反对任何形式的抄袭、剽窃及数据造假等学术不端行为！不鼓励、不支持一稿两（多）投。
3. 美捷登绝不涉及作者的论文著作权。
Medjaden Bioscience Limited
美捷登生物科技有限公司-----SCI生物医学论文翻译编辑撰写（编写）
香港中环德辅道中141号中保集团大厦2001-4室
电话: 香港总部00852-81350971 /国内400-640-2600 联系人：陈女士
Email：sales@medjaden.com
网站: www.medjaden.com
网上稿件处理系统：http://www.medjaden.com:8080/
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当面对新的研究方向或研究课题时，您是否拿得出完备的实验方案？当面对繁琐的实验数据和实验图片时，您是否理得清实验思路，挖掘出数据所蕴含的意义？启因生物以专业的技术服务团队，超强的数据分析能力，助您高质量完成课题项目和实现科研目标。
一．服务范围
服务对象：科研人员（科研项目选题）、研究生（研究论文开题）等；
涉及领域：医学临床基础研究等；
提供服务：提供包括文献搜索、查阅，分析实验思路的合理性，证明所需要的方法和检测所需的指标等，还可以为您提供完成整体实验的全过程，即课题设计、数据分析、实验开展等一系列生物技术服务。
二．服务方式
1. 通过E-mail (wcgene@wcgene.com) 向我们提交文稿；
2. 拨打技术服务热线021-63935065，进行语音咨询；
3. 登陆公司网站http://www.wcgene.com，在http://www.wcgene.com/feedback.shtml上进行留言咨询；
我们会尽快进行解答，并在48h之内将分析意见反馈给作者。
三．申明与承诺
1. 恪守保密原则，保障客户信息安全及个人隐私，绝不泄露客户信心与第三方；
2. 充分保障客户知情权，服务全过程及进展以及最终稿件信息均经客户认可后进入最终定稿或发表；
3. 坚决反对任何形式的抄袭、剽窃及数据造假等学术不端行为；
四．公司简介
启因生物科技是上海一家专业提供生命医学前沿研究技术及整体信息解决方案的高科技企业，致力为生命医学领域的研究创新和成果转化提供技术和市场方案。公司拥有国内唯一的能够同时进行384孔最低反应体系1ul的高通量实时荧光定量PCR服务平台，并已优化和建立了基因定量检测引物数据库（已超过5000种基因），极大提高实验效率，降低实验成本。依托此平台，可以提供miRNAPCR芯片以及50多种细胞信号通路相关基因的PCR芯片等多种PCR芯片的技术服务。公司相继自主开发了包括实验室记录管理系统，细胞冻存系统，质粒储存，试剂耗材订购和科研课题管理等实验室管理系统软件。专业提供生命医学领域所需软件系统的定制开发，实现信息化管理，提高管理效率。
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立文悉通论文服务特点
1. 只专注于生物医学领域，保证服务的专业性。
我们不求学科门类的齐全，而是注重服务的专业和精深，这样更加有利于我们集中力量从语言和专业的角度去深入挖掘论文写作的特点，积累论文写作的经验，以便更好地服务于客户。
2. 中译英实力雄厚，准确、地道、专业、高效。
以专业背景和中译英水准俱佳的译员形成强劲的中译英实力，背靠广大母语医学编辑顾问，不断深入钻研生物医学论文的英文表达，使语言准确、地道、规范、严谨。
3. 母语润色服务有华人责任编辑协助沟通，把关质量，免费多轮互动且不留疑问。
由于受限于中国作者的英语写作水平，母语编辑有时仅仅凭借英文本身无法获知作者想要表达的意思，这样便无法进行有效地修改，而如果留下一堆疑问给作者，又没有达到最好的修改效果。对此，我们设置了华人责任编辑，利用他们精通中英双语的特点，让他们与母语编辑优势互补，共同确保论文的修改质量。责任编辑由精通医学英语的华人担任，他们不仅具有出色的语言驾驭能力，而且有生物医学相关领域的学习、工作以及SCI论文发表经历，他们或者拥有相关专业的博士学位，或者有着丰富的研究和实践经验。对于母语编辑无法理解的内容，责任编辑会及时反馈给客户，协助客户做进一步的解释或翻译，保证母语编辑在充分理解原文意思的基础上进行修改。母语编辑完成修改后，责任编辑要进行仔细审校，对母语编辑的工作进行严格的把关。
4. 细化的修改项目和严格的服务标准。
经过我们编译的论文符合以下要求：术语准确、一致；用词得当；语义清晰、无歧义；无拼写、语法、标点错误；表达流畅；逻辑清晰；结构合理；符合国际学者的阅读习惯。
5. 计费灵活、价格公道，先服务再收费
我们不存在“不满...字，按...字算”，服务多少字就收多少字的钱，这样客户不必因此支付额外的费用，而且客户也可以根据需要仅仅提交需要翻译或修改的内容，这样每一分钱都花在了刀刃上。当然，为了能让译员或编辑能够更好地理解文章内容，我们建议客户将全文发送过来作为参考。我们可以保证经过我们翻译或修改的部分的语言质量。另外，对于语言服务，只要您提供具体的联系方式（姓名、单位名称、单位联系电话或单位邮箱），可以在我们向您交付稿件后三日内支付服务费。
6. 满足多层次需求
您可以在论文写作过程中随时向我们咨询个别句子或段落的英文表达，可以将写好的中文论文交给我们进行翻译和润色，可以将待提交的英文论文交给我们进行高级编辑，也可以将修回的英文论文交给我们进行标准编辑。无论您属于哪种情况，都可以享受到方便的服务和合理的价位。
服务类型
标准编辑（ Standard Editing ）
只有将您所做的科研工作以论文的形式表现出来，才能达到学术交流的目的，而对于大多数母语非英语的中国人来说，在写英文论文的时候，从词语选择到句子构造，从布局到谋篇，很难做到恰到好处，语法错误、语意模糊等问题不难发现，这极大影响了审稿人的阅读感受，也给您的科研工作打了折扣。而标准编辑服务可以帮助您消除论文中的语法、标点、拼写等问题，帮助您选择合适的词语、构造合适的句子，帮助您保证术语的准确性和一致性，最终实现文章意思清晰、准确地表达。
您可以将完整英文论文交给我们编辑，也可以仅仅把需要修改的部分提交给我们，我们将选择教育背景或职业背景与论文主题最为匹配或接近的母语编辑为您提供服务。在编辑过程中，您可以通过我们与母语编辑进行多轮沟通互动，以保证母语编辑能够准确理解文章内容，确保编辑的准确性。
高级编辑（ Premium Editing ）
高级编辑服务除了包括标准编辑服务的全部内容，还从文章结构、逻辑、风格以及语言的流畅性等方面对论文进行全面修改，给出相关改进建议。同样，您可以将完整英文论文交给我们编辑，也可以仅仅把需要修改的部分提交给我们，我们将选择教育背景或职业背景与论文主题最为匹配或接近的经验丰富的母语编辑为您提供服务。在编辑过程中，您可以通过我们与母语编辑进行多轮沟通互动，以保证母语编辑能够准确理解文章内容，确保编辑的准确性。
中译英
对于那些能够直接写出行文通畅、意思清晰的英文论文的科技工作者，在投稿前只需要母语编辑或精于论文写作的华人专家润色一下就可以了，或者直接投稿，然后再根据期刊编辑的意见做一些简单的修改就可以了。但是，不可否认的是，还有相当一部分科技工作者无法直接写出意思明确的英文论文，如果把这样的论文拿去编辑，只会事倍功半，因为如果论文本身的语言问题太多，编辑的效果也不会太好，除非重写，但那样就费时费力了。中译英服务就是为了在他们着手写英文论文的时候以一种非常灵活的方式提供相应的帮助，帮助他们从一个词、一句话，直到一段话，最后写出意思明确的英文，写出只需让母语编辑或精于论文写作的华人专家简单润色一下就可以了的英文，那就能达到事半功倍的效果。
您可以将意思明确、逻辑清晰的完整中文论文交给我们翻译成英文论文，也可以随时向我们咨询论文中任何词、句或段落的翻译，我们将选择专业背景与您最为匹配或最为接近的医学英语专家为您提供服务。我们交付译稿后，您还可以在此基础上就一些特别专业的地方与我们进行沟通，进一步确保稿件质量，达到期刊发表要求的水平。
您也可以根据需要选择中译英加标准编辑或高级编辑的套餐服务，并将享有一定的优惠。
论文发表支持服务
包括：论文初步评估（180元）；目标期刊推荐（200元/3本）；论文格式排版（350元）；参考文献格式规范化（300元）；图表制作及排版（商议，根据难度而定）；cover letter修改撰写（500元）；审稿人意见回复及修回（商议，回复信撰写的基本价是350元，根据comment数量和回复难度有所增加）。
SCI论文全程服务
包括：第一阶段：目标期刊选择（3本）；论文的大幅度修改、润色。第二阶段：投稿（包含cover letter修改）、审稿人意见回复及修回。若一本期刊发表失败，立即转投下一本期刊，并开始新一轮第二阶段的服务。只要论文未发表，在每一轮服务内，不限服务次数。SCI论文全程服务由语言编辑（有千篇以上论文修改经验的母语编辑）和学术编辑（有丰富的研究经历、SCI期刊审稿人、发表过二十篇以上SCI论文）联手服务，使论文发表的可能性最大化。
SCI论文保证发表服务
保证发表服务是全程服务的升级版，最大程度保证客户的利益，让客户放心。值得说明的是，在开始保证发表服务之前，我们要对论文进行仔细的评估，并就影响因子、发表时间以及后期材料补充等问题与客户充分沟通，在确定文章有发表价值并且时间上可行的情况下我们才会接受这样的服务请求。如果论文未能如期发表，我们将退还全部费用。
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张江生物拥有多个单抗项目临床试验申报及生产注册经验，与药监注册部门保持良好的关系，药物注册部门现有技术团队涵盖了CMC，药理毒理，临床医学等领域，能够在技术层面上进行申报前的技术审核，撰写符合申报要求的技术资料，为客户提供成熟的单抗药物临床试验申报服务，为您节约时间，降低成本。
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国内新药/仿制药/进口药品注册代理
药用辅料注册
药品美国FDA 认证
美国ANDA 申请
欧洲药典适用性证书（COS/CEP）申请
美国/欧盟药物档案（DMF/EDMF）编写与登记
USP 认证（药用成分、饮食补充剂及其成分）
澳大利亚TGA 药品注册与认证
印度药品注册
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北京中科泽晟生物技术有限公司（Biotechnology Co Beijing zhongkezesheng）主要从事新药临床试验设计、实施、数据管理、统计分析和分析报告制作等业务，同时开展新药的注册、申报、医药咨询以及市场调研等业务。主要从事药物临床试验代理、新药临床试验分期、药物临床试验方案设计、新药代理申报批号、药物临床试验代理机构、代理临床试验（CRO服务）
本公司于2000年1月在北京正式注册成立，现公司设有业务开发部、临床开发部、注册事务部、数据管理部、统计分析部、市场调查部和行政管理部七个部门。
业务范围涉及各类新药（中药和化药）各期临床试验、中药保护品种的临床试验、化药和生物制剂的药代动力学和生物等效性研究。已完成和在研的项目涉及内、外、妇、儿、骨伤、肿瘤等各个领域，通过大量的药物临床试验，积累了丰富的经验，我们根据药物的具体特点设计临床研究方案，在研究药物有效性及安全性的同时，研究新药有效剂量和安全剂量的关系，最大限度的发掘新药的优势特点和市场卖点；在保证新药尽快上市的同时，探索拓展新药适用范围、增加适应症的技巧，同时为新药包装、口感、剂型提供合理性建议，为进一步拓展新药适应症、剂型改进及新药学术推广奠定基础。
经营服务范围：
各类新药（中药和化药）各期临床试验、中药保护品种的临床试验、化药和生物制剂的药代动力学和生物等效性研究。
医药新产品、医疗器械、保健品、化妆品、健康相关产品的研究开发
医药技术咨询服务、新药临床批件、新药证书转让
药物研究全程服务，代理药品注册申报
药物合成技术研究、结构修饰、精制纯化、结构测定、理化分析
中药提取分离、制剂成型工艺研究、质量标准研究、稳定性研究
药理毒理学研究、制剂安全性试验、药代动力学与生物等效性研究
新药 I 、 II 、 III 、 IV 期临床研究
医药专利申报
新特药品销售代理、营销策划、学术推广、售后服务
新药临床试验研究（CRO）新药注册申报咨询服务
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药用辅料注册
1.介绍
1）法规：目前《药用辅料注册管理办法》尚未出台正式文本，注册司暂时出台了《药用辅料注册申报资料要求》。新药用辅料和进口药用辅料由国家局审批；已有国家标准药用辅料由省局审批。
2）审批部门：
3）当前申报辅料注册的意义：国家对药品的要求越来越严格，加强药用辅料的审批势在必行。现在很多辅料尚无药品标准，沿用食品标准、甚至企业标准，谁先提出注册申请，一旦获得批准文号，谁就会抢占市场先机。新辅料以外的辅料现在还是省局批准，企业有很多便利条件，费用也不高。一旦日后改由国家局审批，极可能会延长审批周期。
2.程序
1）按要求进行研究，并编写申报资料。
2）提交注册申请。
3）专家会审评。
4）根据专家会意见进行补充。
5）审评通过后，进行研究及生产现场考核，并抽取3批样品检验。
6）现场考核及样品检验合格，待发批件。
7）周期：已有国家标准辅料约1年，新辅料视临床情况而定。
3.我们的服务
1）药用辅料的研发及注册。
2）药用辅料的进口注册咨询与代理。
3）药用辅料美国DMF的编写、提交与维护。
4）药用辅料FDA现场核查指导。
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医药翻译网是一家专门从事医学、药学类翻译的专业化翻译公司，长期以来，医药翻译网为卫生部、药监局下属多家单位及多家著名跨国医药企业提供口、笔译服务，获得一致好评。
提供国内外相关的临床试验资料综述、临床试验计划及研究方案、知情同意书样稿、伦理委员会批准件、临床试验报告以及临床研究者手册的翻译。
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新药申请研发、注册/再注册、专利、SCI论文、ICH、SOP、JCI、进口药品、FDA、GMP、IVD、生物制药、免疫学、临床医学、中药学、药理学、病理、毒理制药、仿制药、分子生物、细胞生物学、医学外文、药品代理、审批、临床、医疗器械注册及说明书翻译 服务。
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服务简介
不同的同位素培养基分别培养实验组和对照组细胞，达到体内标记的目的。在此基础上进行Co-IP实验，依靠抗原与抗体之间的专一性反应分离得到免疫复合物；之后，利用LC-MS/MS来定性和定量免疫复合物中的蛋白：当实验组与对照组中某个蛋白质的含量达到统计学差异时，判定这个蛋白质与诱饵蛋白质具有相互作用。
技术优势
1、特异性强，结果可信，假阳性极低；
2、灵敏度高，样本需求量少；
3、高通量，能一次性检测到多种互作蛋白；
4、能直接检测出与bait蛋白互作的其它蛋白的相对含量
服务内容
1、细胞同位素标记 4、液质联用检测
2、蛋白提取、免疫沉淀； 5、数据库检索和定性、定量分析
3、蛋白分离 6、相互作用蛋白的生物信息学分析
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达比加群酯(维瑞特新药技术转让0531-88015812)
注册分类：化药三类
中文名称：达比加群酯
英文名称：Dabigatran etexilate
化学名称：N-[2-[4-[N-(Hexyloxycarbonyl)amidino]phenylaminomethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-ylcarbonyl]-N-(2-pyridyl)-beta-alanine ethyl ester
结构式：
CAS No：211915-06-9
剂型：胶囊；
规格：110mg，150mg。
适应症：非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞预防。
开发上市情况：
无国产上市，只有德国勃林格殷格翰（Boehringer）进口胶囊制剂（商品名：泰毕全）
产品特点：
达比加群酯为直接凝血酶抑制剂，为达比加群的前药，属于非肽类凝血酶抑制剂。口服后在体内释放出后者，与凝血酶的纤维蛋白特异位点结合，阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻断凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。
●适应症：
欧洲：髋关节和膝关节置换后的血栓预防。
美国：心房颤动引发的中风预防。
中国：非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞预防。
正在临床的适应症：静脉血栓栓塞、急性冠状动脉综合症、急性深静脉血栓形成、肺栓塞、复发深静脉血栓形成。
● 用法用量：
通常推荐剂量：成人每日口服300mg，即每次1粒150mg的胶囊，每日两次。
与其他各种抗凝药物类似，达比加群酯用于抗凝治疗过程中也不可避免会出现出血现象。尤其在高剂量应用时，出血发生率更高。Eriksson等率先报道的达比加群酯剂量递增安全性研究即BISTROI研究，314例受试者术后4—8小时开始口服达比加群酯一日2次，每次12.5、25、50、100、150、200和300mg或一日1次150、300mg，结果表明，各组均未见大出血事件，但最高剂量组(一日2次，每次300mg)在接受治疗初始几日内20例受试者中就有2例出现多部位出血。小出血事件的发生具有明显的剂量相关性。其他不良反应，达比加群酯与依诺肝素相比无显著差异。推荐剂量(150或220mg)下，达比加群酯严重不良反应发生率均为8%。
● 栓剂规格：110mg，150mg
● 药理毒理：达比加群酯作为小分子前体药物，未显示有任何药理学活性。口服给药后，达比加群酯可被迅速吸收，并在血浆和肝脏经由酯酶催化水解转化为达比加群。达比加群是强效、竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂，也是血浆中的主要活性成分。由于在凝血级联反应中，凝血酶（丝氨酸蛋白酶）使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，抑制凝血酶可预防血栓形成。达比加群还可抑制游离凝血酶、与纤维蛋白结合的凝血酶和凝血酶诱导的血小板聚集。基于动物的体内、体外试验显示：不同血栓形成动物模型中已经证实了达比加群静脉给药和达比加群酯口服给药后的抗血栓形成疗效和抗凝活性。根据II期研究结果，达比加群血浆浓度和抗凝效果密切相关。达比加群可延长凝血酶时间(TT)、ECT和aPTT。校准稀释TT (dTT)检测提供了达比加群血浆浓度的估测，因此可与预期的达比加群血浆浓度进行对比。ECT可提供直接凝血酶抑制剂活性的直接测量。aPTT检查己获广泛应用，并且能够提供达比加群治疗所产生的抗凝强度的近似指示信息。但是，aPTT检查的敏感度有限，而且不适用于抗凝效果的精确定量，尤其是在达比加群酯血药浓度较高时。高aPTT值解释时应谨慎。总之，推测抗凝活性的这些检测方法能够反映达比加群水平，并且能够为出血风险的评估提供指导，例如，超过90th分位的达比加群谷浓度或谷值时测得的抗凝指标如aPTT，考虑与出血风险增高相关。每日两次150mg达比加群酯给药后约2小时测量的稳态几何平均达比加群峰血药浓度为175ng/ml，范围为117～275ng/ml（第25th～75th百分位数范围）。给药间隔结束时（即，150mg达比加群晚上剂量给药后12小时）在早晨测量的达比加群几何平均谷浓度为91.0ng/ml，范围为61.0-143ng/ml（第25th～75th百分位数范围）。对于使用150mg达比加群酯每日两次预防卒中和SEE的非瓣膜性房颤患者，90th分位的谷值时（前次剂量10～16小时后）测定的达比加群血浆浓度约为200ng/ml。谷值时（前次剂量10～16小时后）的ECT，大约3倍于正常上限，该升高相当于观察到的90th分位的ECT延长，其值为103秒。谷值时（前次剂量10～16小时后）aPTT比值大于2倍正常上限，相当于观察到的90th分位aPTT延长，其值大约为80秒。
研究进展：本品原料药合成及制剂工艺已经中试放大，工艺成熟稳定，质量研究基本完成，稳定性良好，待报生产。
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瑞德医学统计咨询有限公司核心成员主要由华中科技大学、中国科学技术大学等国家重点大学硕博士毕业生和国内外知名药品公司的统计师、Programmer和实验技术人员组成，研究专业涵盖流行病与卫生统计、卫生事业管理、公共管理、经济学、细胞生物学、药学、临床等。
统计分析部成员拥有一流的统计分析技术，熟练运用SAS、SPSS、STATA、R语言和EPIDATA等相关软件，根据客户的需求选用合适的统计方法和模型，快速便捷地得出符合客户要求的分析结果或分析报告。
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我们致力于将国外先进药企的技术引进国内。若您有任何技术需求也可和我们交流。
我们的定位是帮助国内的药企缩短研发时间、节约研发经费，所以我们的报价通常不高，希望能够有深入沟通的机会！
转让的项目资料包括多个品种：
利妥昔单抗--临床三期，依那西普--临床三期，阿达木单抗--临床三期。
重组人红细胞生成素等其他一些已经上市的品种！
欢迎咨询。如果您有其他单抗品种的需求，也欢迎打扰！
QQ：2856942197
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我司现有药学研究资料!CTD部分!(原料+分析)S1~S7
左乙拉西坦
利奈唑胺!
埃索美拉唑镁(二水!三水)钠盐!
兰索拉唑
泮托拉唑
氯吡格雷
硼替佐米!
伊马替尼
吉非替尼
达沙替尼
厄洛替尼
利伐沙班
达比加群酯
安立生坦
地拉罗司
替卡格雷
草酸艾司西酞普兰
佐必克隆
恩替卡韦
阿戈美拉汀
帕利哌酮
3.2.S.2 生产信息
3.2.S.2.1生产商
3.2.S.2. 生产工艺和过程控制
3.2.S.2.1工艺流程图
3.2.S.2.2工艺流程图
3.2.S.2.2工艺描述
3.2.S.2.2.2 工艺描述
3.2.S.2.2.3生产设备
3.2.S.2.3 物料控制
3.2.S.2.3.1 物料控制信息
3.2.S.2.3.2 起始原料质量控制 23
3.2.S.2.3.2.1起始原料
3.2.S.2.4关键步骤和中间体的控制 49
3.2.S.2.4.2粗品 50
3.2.S.2.4质量标准
3.2.S.2.4分析方法
3.2.S.2.4分析方法验证
3.2.S.2.5工艺验证和评价
3.2.S.2.6 生产工艺的开发
3.2.S.2.6.1工艺路线选择
3.2.S.2.6.5工艺的综合评价
工艺真实准确!
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药学检验分析和工艺优化方面的论文，包写包发，录用后付款，价位不及代理价的一半。
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硫酸氢氯吡格雷原料药+片剂（6类）质量控制（CTD）资料转让，信息详细，可做研究申报资料用。
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上海格远生物科技有限公司www.eyao.us专业代购国外上市药品（仅作科研对照使用）
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有很多现代流行的英语学习资料及软件，比如美国外交官学习外语的如师通，还有纠正发音的软件，情景MP3等等
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细胞骨架的定义分为狭义和广义两种，前者是微丝，微管和中间纤维的总称，它们存在于细胞质内，又被称为“胞质骨架”。后者还包括细胞外基质(extracellular matrix)、核骨架(nucleoskeleton)和核纤层(nuclear lamina)。细胞骨架是细胞内运动，细胞器固定，细胞外型维持，信号传导和细胞分裂的物质基础之一。
信号分子结合到膜上受体，或者是激活与受体偶联的蛋白质—大G蛋白，或者先是激活受体酪氨酸激酶，再激活下游的小G蛋白Ras。G蛋白是一个很大的家族，包括Rho，Rac，Ras等小家族，它们在细胞中扮演着信号传导开关的角色。当它们与GDP结合时，呈现失活状态。在鸟嘌呤交换因子(英文：Guaninexchangefactor，简称GEF)的帮助下，G蛋白脱离GDP并与GTP结合，进入激活状态。G蛋白的GTP会被GTP酶激活蛋白(英文GTPase-activatingproteins，简称GAP)水解，并释放出其中的能量，让G蛋白行使其功能。就是说，G蛋白通过这一GTP/GDP循环在激活/失活状态中回旋，传递信号。当G蛋白被激活后，它下游的多种分子会被激活。这些下游分子本身会形成网络，相互制约，或者是相辅相成。它们调控着细胞迁移中各个方面。它们作用的详细情况请见文章中的相应章节。
本信号转导涉及的信号分子主要包括：
Sema1a，PlexinA，Mical，Integrin Recaptor，Src，Paxillin，FAK，PI3K，PI3Kα，GRB2，GEF，Ras，P130，GIT1，GIT2，PIP2，PIP3，Cofilin，Crk，PIX，TIAM1，Vav，MEKK，Cartactin，WAVE，PI5K，ROCK，RTK，PLCβ，PLCγ，Nck，WASP，CaM，GPCR，PKA，PKCα，Fascin，Ena，VASP，PIX，cdc42，Filamin，MEK，MLCK，RhoGEF，Rho，ROCK，mDIA，MBS，Profilin，MLC，Arp2，Arp3，IP3，CaM，LIMK，PKD1，Calcineurin，SSH，14-3-3ζ，CIN，Cofilin，Hsp90，Gelsolin，ADF，CapZ，Tmod，Tropomyosins等。
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