中文名萘普生钠软胶囊英文名Naproxen sodium soft capsules商品名采购状态已采购过规格220mg（以萘普生计200mg）点击咨询客服剂型胶囊剂持证商BIONPHARMA INC
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中文名萘普生钠片英文名Naproxen Sodium Tablets 商品名Aleve采购状态已采购过规格200mg（以萘普生计）点击咨询客服剂型片剂持证商Bayer Vital Gmbh/ Bayer BV / Bayer （Schweiz） AG
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桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，服务热线:020-6639 2416产品名称：萘普生钠英文名：Naproxen Sodium剂型规格：颗粒：1g:0.1g ；注射液：0.275g；缓释片：412.5mg科室：具有抗炎、解热、镇痛作用，为PG合成酶抑制剂。对于风湿性关节炎及骨关节炎的疗效，类似阿司匹林。对因贫血、胃肠系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药患者，本品可获得满意效果，同时抑制血小板的作用较小。家数：风湿免疫科产品优势：国产制剂超过20家，进口0家原料来源：OTC,医保目录甲类，基药目录产品，我司可提供进口原料来源，支持联合申报。注册状态：印度
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Naproxen sodium soft capsules,商品名:,规格:220mg（以萘普生计200mg）,持证商:BIONPHARMA INC,美国,化学仿制药参比制剂目录（第六十四批）;【仅供研发实验使用】方海医药参比制剂 业务联系：陈经理 13450222685 微信同号
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萘普生钠片，英文名称/商品名：Naproxen Sodium Tablets /Aleve，规格：200mg（以萘普生计），剂型：片剂，持证商：Bayer Healthcare LLC，未进口原研药品仿制药参比制剂目录（第二十七批） 广州方海医药，是一家专注于提供研发和生产物料解决方案及技术支持服务的新创型企业。依托国外优质供应商资源和进口经验，致力为国内医药企业提供参比制剂、对照药品和原料药等进口服务。同时，我司联合杭州药物实验平台，开展一致性评价所涉及的参比制剂逆向解析，药物杂质对照品定制及分析检测，元素杂质/基因毒性杂质研究等技术支持服务。公司团队进口经验丰富，可进口普通药品、麻醉精神类药品及生物制品参比制剂，提供全球近30多个国家的参比制剂采购，全程按照温度要求运输，保证低温控温产品质量可控。业务联系：13450222685【微信同号】
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萘普生钠片，英文名称/商品名：Naproxen Sodium Tablets /Apranax，规格：275mg，持证商：Atnahs Pharma Netherlands B.V.，未进口原研药品仿制药参比制剂目录（第三十二批） 广州方海医药，是一家专注于提供研发和生产物料解决方案及技术支持服务的新创型企业。依托国外优质供应商资源和进口经验，致力为国内医药企业提供参比制剂、对照药品和原料药等进口服务。同时，我司联合杭州药物实验平台，开展一致性评价所涉及的参比制剂逆向解析，药物杂质对照品定制及分析检测，元素杂质/基因毒性杂质研究等技术支持服务。公司团队进口经验丰富，可进口普通药品、麻醉精神类药品及生物制品参比制剂，提供全球近30多个国家的参比制剂采购，全程按照温度要求运输，保证低温控温产品质量可控。业务联系：13450222685【微信同号】
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通用名：萘普生钠片英文名： Naproxen Sodium Tablets 商品名：/Apranax规格：275mg持证商：Atnahs Pharma Netherlands B.V.上市国:法国广州泽盛药业-专业提供全球参比制剂一次性进口，详情请咨询18924002785（微信同号）
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通用名：萘普生钠片英文名：Naproxen Sodium Tablets 商品名：Apranax规格：275mg持证商：Atnahs Pharma Netherlands B.V.上市国：法国广州泽盛药业-专业提供全球参比制剂一次性进口，详情请咨询18924002785（微信同号）
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通用名：琥珀酸舒马普坦萘普生钠片英文名：Sumatriptan and Naproxen Sodium Tablets商品名：Treximet规格：85/500mg持证商：Currax Pharmaceuticals LLC上市国：美国广州泽盛药业-专业提供全球参比制剂一次性进口，详情请咨询18924002785（微信同号）
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萘普生钠原料生产厂家,萘普生钠药用辅料批发价格,萘普生钠医药级,萘普生钠药用级,萘普生钠国药准字号原料,cp2020标准萘普生钠 本品为（S）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸钠。按干燥品计算，含 C14H13NaO3 应为 98.0%～102.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。 本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在丙酮中极微溶解，在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。 比旋度 取本品 0.5g，加水 6ml，滴加 1mol/L 盐酸溶液 2.4ml，边滴加边振摇，析出沉淀后，沉淀用水洗涤至中性，105℃干燥至恒重，精密称定，加三氯甲烷制成每 1ml 中约含 10mg 的溶液，依法测定（通则 0621），比旋度为+63°至+69°。 【鉴别】（1）取本品约0.25g，溶于10ml水中，加几滴稀盐酸，出现白色沉淀。过滤后，滤液将显示钠盐鉴定反应（通则0301）。 （2） 取鉴定中的沉淀物（1），用水洗涤至中性，在105℃下干燥1小时，取约30mg细粉末，加入甲醇使其在每1mlμG溶液中含有30%，根据紫外-可见光谱法（通则0401），在262nm、271nm、317nm和331nm波长处有最大吸收。 （3） 在105℃下干燥3小时后，该产品的红外吸收光谱应与对照光谱一致（光谱图433）。 【检验】相关物质应按照薄层色谱法（通则0502）进行检测。 取供试品溶液，加入甲醇，制成每1ml约含20mg的溶液。 准确测量试样溶液的适量，用甲醇稀释至每1ml约0.1mg的溶液。 色谱条件用硅胶GF254薄层板以甲苯-四氢呋喃-乙酸（30∶3∶1）为展开剂测定。 测定方法：从供试品溶液中取10个样品，从对照品溶液中取出10个样品μl，分别点在同一薄层板上，展开，风干，在紫外光（254nm）下检查。 如果极限试验溶液中有杂质斑点，则不应比对照溶液中的主要斑点更深。 游离萘普生取本品5.0g，准确称重，置于分离漏斗中，加水25ml溶解，用三氯甲烷振荡三次，每次15ml，合并三氯甲烷溶液，在水浴中蒸，用75%中性甲醇（中性对酚酞指示剂）50ml溶解残留物，加三滴酚酞指示剂溶液，用氢氧化钠滴定剂（0.1mol/L）滴定，氢氧化钠滴定剂用量（0.1mol/L）不应超过2.2ml（1.0%）。 干燥损失：取本品于105℃干燥至恒重。重量损失不应超过1.0%（一般规则0831）。 重金属取本品1.0g，置于分液漏斗中，加水20ml溶解，加入1mol/L盐酸溶液5ml，用二氯甲烷萃取三次（20ml、20ml和10ml），弃去二氯甲烷层，并依法检查水层（通则0821，方法1）。重金属含量不得超过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.2g，精密称取，加冰醋酸30ml溶解，加结晶紫指示液一滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈青色，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.22mg C14H13NaO3。 【类别】解热镇痛、非甾体抗炎药。 【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
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