药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
首页 > 搜索

供应-商品筛选

Bendamustine Mannitol Ester C22H33Cl2N3O7 M.W. 522.43 产品名称:苯达莫司汀甘露醇酯 纯度:98%+ 规格:10/25/50/100mg; 备注:现货,提供COA/HNMR/MS/HPLC; 报价:需咨询,可带17%增值税发票或3%普通发票; 到货方式:顺丰快递,款到当天发货,国内2-4天到货; 付款方式:可协商(预付款等方式); 用途:苯达莫司汀系列杂质,用于苯达莫司汀药物研究中有关物质研究和检查。提供详细的结构确证图,含量标定图谱和详细的质量证书。 查看详情
中国
    甘露醇    Ganluchun    Mannitol    本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算,含C6H14O6应为98.0%~102.0%。    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。    本品在水中易溶,乙醇中几乎不溶或不溶。    熔点本品的熔点(通则0612)为166~170℃。    比旋度取本品约1g,精密称定,置100ml量瓶中,加钼酸铵溶液(1→10)40ml,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml,用水稀释至刻度,摇匀,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为+137°至+145°。    【鉴别】(1)取本品的饱和水溶液1ml,加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml,即生成棕黄色沉淀,振摇不消失;滴加过量的氢氧化钠试液,即溶解成棕色溶液。    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1238图)一致。    【检查】酸度取本品5.0g,加水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,应显粉红色。    溶液的澄清度与颜色取本品1.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。    有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。    供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液。    对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度。 查看详情
甘露醇GanluchunMannitol本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算,含C6H14O6应为98.0%~102.0%。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。【鉴别】(1)取本品的饱和水溶液1ml,加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml,即生成棕黄色沉淀,振摇不消失;滴加过量的氢氧化钠试液,即溶解成棕色溶液。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1238图)一致。【检查】酸度取本品5.0g,加水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,应显粉红色。【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,置250ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加高碘酸钠溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml与高碘酸钠溶液(2.3→1000)110ml混合制成]50ml,置水浴上加热15分钟,放冷,加碘化钾试液10ml,密塞,放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于0.9109mg的C6H14O6。【类别】脱水药。【贮藏】遮光,密封保存。【制剂】甘露醇注射液 查看详情
  甘露醇厂家,药用甘露醇批发,甘露醇价格,甘露醇医药级,甘露醇药用级,甘露醇国药准字号原料,cp2020标准甘露醇  本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算,含C6H14O6应为98.0%~102.0%。  【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。  本品在水中易溶,在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。  熔点  本品的熔点(通则0612)为166~170℃。  比旋度  取本品约1g,精密称定,置100ml量瓶中,加钼酸铵溶液(1→10)40ml,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml,用水稀释至刻度,摇匀,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为+137°至+145°。  【鉴别】(1)取本品的饱和水溶液1ml,加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml,即生成棕黄色沉淀,振摇不消失;滴加过量的氢氧化钠试液,即溶解成棕色溶液。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1238图)一致。  【检验】取本品酸度5.0g,加水50ml溶解,加酚酞指示剂溶液3滴,氢氧化钠滴定溶液0.30ml(0.02mol/l),呈粉红色。  溶液的澄清度和颜色取本品1.5g,加水10ml溶解,溶液应澄清无色;如果是浑浊的,其厚度不应超过1号浊度标准溶液(通则0902方法1)。  有关物质通过HPLC测定(总则0512)。  试液取本品,加水溶解,稀释成每1ml含50mg的溶液。  参考溶液准确测量1ml测试溶液,将其置于100ml容量瓶中,并用水稀释至刻度。  系统适用性溶液分别取甘露醇0.5g和山梨醇0.5g,放入同一个100ml容量瓶中,加水溶解稀释至刻度。  色谱条件:以磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为填料的强阳离子钙交换柱(或分离效率相当的柱);以水为流动相;流速为每分钟0.5ml;柱温为80℃;差分折射检测器,检测温度55℃;注射量20μL。  系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中甘露醇峰和山梨醇峰之间的分辨率应大于2.0。  测定方法准确测量供试品溶液和对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图到主成分峰的保留时间。  如果极限测试溶液的色谱图中有杂质峰,则每个杂质峰的面积之和不应大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),并且忽略小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰。  取还原糖5.0g,置于锥形瓶中,加水25ml溶解,加入柠檬酸铜溶液20ml(取硫酸铜25g,柠檬酸50g,无水碳酸钠144g,加水1000ml溶解),加热至沸腾,保持沸腾3分钟,迅速冷却,加入100ml 2.4%(v/v)冰醋酸溶液和20.0ml 0.025mol/l碘滴定液,摇匀,加入25ml 6%(v/v)盐酸溶液(沉淀应完全溶解。如果有沉淀,继续加入盐酸溶液直至沉淀完全溶解),用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/l)滴定,在终点附近加入1ml淀粉指示剂溶液,继续滴定直至蓝色消失。硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/l)的消耗量不得小于12.8ml。  氯化物:取本品2.0g,依法检查(通则0801)。与由6.0mL标准氯化钠溶液制成的参考溶液相比,它不应更厚(0.003%)。  硫酸盐取本品2.0g,依法(通则0802)检查,不应比2.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液浓(0.01%)。  草酸盐取本品1.0g,加水6ml,加热溶解,冷却,加入3滴氨试液和1ml氯化钙试液,摇匀,在水浴中加热15分钟,取出,冷却;如果出现浑浊,与草酸钠溶液混合[取0.1523g草酸钠,放入1000ml容量瓶中,加水溶解稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于0.1mg的草酸(C2O4)2.0ml用相同方法制备的对照溶液不应再浓缩(0.02%)。  干燥失重取本品,105℃干燥至恒重,失重不超过0.5%(通则0831)。  点火残留物不得超过0.1%(一般规则0841)。  对于重金属,取2.0g本品,加入23ml水溶解,加入2ml乙酸盐缓冲液(pH3.5),并依法检查(通则0821方法1)。重金属含量不得超过百万分之十。  砷盐取本品1.0g,加水10ml溶解,加入5ml稀硫酸和0.5ml溴化钾试液,在水浴中加热20分钟,保持略过量的溴(必要时滴加溴化钾试液),随时补充蒸发水,冷却,加入5ml盐酸和水使其28ml,依法检查(通则0822方法1),应符合要求(0.0002%)。  【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,置250ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加高碘酸钠溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml与高碘酸钠溶液(2.3→1000) 110ml混合制成]50ml,置水浴上加热15分钟,放冷,加碘化钾试液10ml,密塞,放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L) 相当于0.9109mg的C6H14O6。  【类别】脱水药。 查看详情
甘露醇【类型】 药用辅料【英文名】 Mannitol,Mannite,Manna Sugar,Manita【分子式和分子量】C6H14O6 182.17【来源及制法】用单糖如甘露糖、葡萄糖等在镍催化下电解还原加氢而制得。【用途】灭菌粉末、冻干剂辅料、填充剂、抗氧剂、增效剂、助溶剂、稳定剂【理化性质】白色或无色结晶性粉末,无臭且清凉味甜。无吸湿性,在水中易溶,可溶于甘油,在乙醇或乙m中几乎不溶。化学稳定性好,易溶于水(1:5.5),可溶于甘油(1:18),微溶于乙醇(1:83)。水溶液对稀酸、稀碱、热和空气稳定。熔程为166~170℃。相对密度1.49,旋光度-0.40,甜度约为蔗搪的57%~72%。【用法及用量】在药剂中用作片剂的填充剂和抗氧剂、增效剂。因无吸湿性,用于易吸湿性药物有助于保持颗粒的干燥。多用于维生素类、制酸剂类药物的压片。用于压制咀嚼片,可缓和口腔内不适的感觉;甘露醇能与其他糖类如蔗糖、乳糖等形成具有良好的流动性和可压性的低共熔混合物,可供直接压片用。可形成固体分散体,此种分散体可直接压片。也用在悬浮剂中作增稠剂、混悬注射液稳定剂。【配伍禁忌】多用于维生素类、制酸剂类和咀嚼片剂,可改善口感,但价格较贵。一与头孢匹林钠、木糖醇、金属离子(Fe3+、Al3+、Ca2+等)有配伍禁忌。【可能出现的问题及解决办法】用甘露醇制的颗粒流动性较差,往往需要较多的润滑剂和助流剂,但加入的量不宜超过其他物质量的25%(W/W)。【稳定性】稳定性良好,无引湿性【安全性】大鼠口服LD50为17mg/kg,小鼠口服LD50为22mg/kg,腹腔注射LD50为14mg/kg,静脉注射LD50为17mg/kg。口服超过20g/d时,可产生轻度腹泻。每日允许摄人量低于50mg/kg。【代谢】在消化道内不被吸收。 查看详情
甘露醇原料药厂家甘露醇原料药厂家直销Tel:13308658303/027-83558085甘露醇搜索关键字:甘露醇原料药,甘露醇原料药厂家,甘露醇原料药生产厂家,甘露醇原料药GMP厂家,甘露醇原料药最大厂家,甘露醇原料药最大供应商,甘露醇原料药用法用量中文名称: 甘露醇 中文别名: D-甘露醇; D-甘露密醇; D-甘露糖醇; D-木蜜醇  英文名称: Mannitol 英文别名: DL-Mannitol; AI3-19511; Hexahydroxyhexane; Mannidex  甘露醇CAS号: 87-78-5; EINECS号: 201-770-2;200-711-8 甘露醇分子式: C6H14O6 甘露醇分子量: 182.1718     甘露醇密度: 1.596g/cm3  甘露醇熔点: 167-170℃  甘露醇沸点: 494.9°C at 760 mmHg  甘露醇闪点: 292.6°C  水溶性: soluble  甘露醇蒸汽压: 7.22E-12mmHg at 25°C  物化性质: 密度 1.52 甘露醇熔点 167-170°C 沸点 295°C 比旋光度 141° (c= USP-directives) 甘露醇水溶性 soluble 性质 甘露醇为六元醇,外观为白色针状结晶,味似葡萄糖溶解性 溶于水和热的甲醇、乙醇产品用途: 甘露醇用作分析试剂,也用于树脂和药品的合成  甘露醇(Mannitol) 甘露醇是一种己六醇,因溶解时吸热,有甜味,对口腔有舒服感,故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造,甘露醇颗粒型专作直接压片的赋形剂。甘露醇可用作硝酸甘油片的基料。如果您还想了解甘露醇原料药包装规格,等详细资料请联系13308658303或027-83558085。具体的甘露醇原料药库存情况可能有所变动,采购时请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员 查看详情
产品名称: 甘露醇 CAS: 69-65-8 标准: 国家标准  天然/合成: 合成 级别: 医药级 含量: 99% 外观: 白色粉状 包装: 25KG/牛皮纸袋成份: D-甘露糖醇。 理化属性: 白色结晶或结晶性粉末;分子式:C6H14O6 分子量:182.172 密度:1.52g/ml 熔点:167-170℃ 闪点:100℃ 折射率:1.333(20℃)无臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。 类别: 医药原料 行业: 医药 ★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★报价仅供参考,如有需要请联系 电话:18108459513   QQ:23558805371、付款方式   客户款到发货,支持交通银行、农业银行、微信,支付宝转账等,付款方式灵活。若有库存,通常当天打款即可发货;若需要调货,我们也会尽快安排货物及时送到客户指定仓库。2、退换货政策1)到货后请买家仔细确认货物完好再签收,按该产品的执行标准验收。如有产品指标不符,我们包退换货。2)我们发货前都会仔细做好包装工作,但货运装卸过程可能会导致外包装刮花,凹陷,如不存在产品泄露问题,均属正常情况。3)如有泄露,请拍照存证并马上与我们联系,我们将配合解决。尊敬的顾客: 我公司下属六家实体企业,涵盖精细化工,香精香料,食品添加剂,植物提取物,农药原料,饲料添加剂,医药原料及中间体等多个行业,是集 研究,开发,生产,经营,销售于一体的高科技化工集团有限公司。因为专业,所以更加优秀。我公司产 品是从生产终端直接送达各个顾客,因而真正做到质量卓越,价格低廉,充分满足顾客的各个需求,我们 期待与您的合作。 我们随时静候您的垂询!推荐原料药|利多卡因碱|盐酸利多卡因|西力士(他达那非)|盐酸二甲双胍||丙胺卡因|格列苯脲|肉桂醛|盐酸肾上腺素|酮康唑|赖普利|雷米普利||卡托普利|盐酸喹那普利|福辛普利|缬沙坦|莫西普利盐酸盐|伐他汀||马来酸依那普利丁卡因|依贝沙坦|奥美沙坦|洛沙坦|洛沙坦钾|坎地沙坦||坎地沙坦酯|阿齐沙坦|辛伐他汀|氟伐他汀|洛伐他汀|普伐他汀钠||罗苏伐他汀|罗格列酮|格列本脲|罗素伐他汀钙|阿托伐他汀|吡格列酮| |阿托伐他汀钙|格列美脲|格列喹酮|格列齐特|那格列奈|瑞格列奈| 查看详情
X
违禁品提示!

检测到您正在搜索“XX”,根据相关法律法规、政策,该产品禁止销售。

若信息有误,请联系平台修改

联系方式:17318480790(微信同号)