拉替拉韦钾(raltegravir potassium, Isentress)由默克公司研制,HIV整合酶是HIV pol基因3′端编码的32 000蛋白质,整合酶催化了病毒复制的基本步骤,使HIV病毒的双链DNA整合到宿主DNA的过程,至今尚未在人体内发现整合酶的类似物,抑制HIV整合酶是抗HIV的理想靶点,拉替拉韦钾对多种抗逆转录病毒药物产生耐药的HIV病毒株有很强抑制作用。
美国FDA于2007 年10 月12 日批准拉替拉韦钾上市,制剂为片剂400 mg (不计钾盐);2008年1月欧盟和日本相继批准上市。对已接受过抗逆转录病毒药治疗无效的成人,推荐剂量为口服400 mg, bid,与其他抗逆转录病毒药联用;
18岁的青少年及未经治疗过的患者正在临床评价中,暂不推荐使用。
默克公司在我国的分公司于2008年1月向国家食品药品监督管理局(SFDA)提出进口许可证申请,正在审理中,品种专利ZL02825765。0于2022年10月21日期满。