品牌：加拿大TLC 供应商:深圳振强 规格：10/25/50/100mg 备注：现货，提供COA/HNMR/MS/HPLC 报价：需咨询，带17%增值税发票 用途：仅供研发用 网址：http://www.chem-strong.com/
查看详情
供应 左亚叶酸钙杂质（优势产品，现货或定制合成）；深圳市瑞信达医药科技有限公司一次性进口，标准品、杂质对照品、API&中间体，技术转让，原料药，我公司Lenvatinib工艺已完成中试，可提供全套工艺转让、中间体出售，杂质出售;所有杂质均有库存，现货供应，提供COA，HPLC,核磁，质谱。纯度不低于95%;中文名:左亚叶酸钙 英文名:Calcium levofolinate CAS:80433-71-2 EINECS: 404-520-2分子式:C20H21CaN7O7 分子量: 424.5127 含量:>98%用途:供试验使用或新药研究保存方式:-20度冷冻保存产品编码：HD00001200产品名称：左亚叶酸钙杂质A纯度：>95%规格：10mg/25mg/50mg/100mg备注：现货提供H-NMR，MS，COA，HPLC等相关结构确证图谱结构式：加QQ对比或来电咨询==============================更多相关信息请来电或在线咨询：15671363360，企业QQ 3001006472 深圳市瑞信达医药技术有限公司主营标准品，杂质对照品和各种药物杂质的研究及定制合成。并代理其他品牌如Accustandard，TRC,LGC,EP,BP,chromadex,USP，chemservice TLC;国标标准品、中检所标准品。瑞信达生优势库存产品有：左亚叶酸钙杂质，乐伐替尼杂质，乐伐替尼杂质，帕布昔利布杂质，利伐沙班杂质，托匹司他杂质，乐伐替尼杂质供应。
查看详情
左亚叶酸钙杂质 CAS:80433--71-2以下所有杂质均有库存，现货供应，提供COA及结构确证图谱等 左亚叶酸钙杂质A规格：10mg/25mg/50mg/100mg 用途：供实验使用纯度大于99% 左亚叶酸钙杂质B规格：10mg/25mg/50mg/100mg 用途：供实验使用纯度大于99% 左亚叶酸钙杂质C规格：10mg/25mg/50mg/100mg 用途：供实验使用纯度大于99% 左亚叶酸钙杂质D规格：10mg/25mg/50mg/100mg 用途：供实验使用纯度大于99%更多相关信息请来电咨询或在线咨询：0755-22677951 18126518403 QQ：2851922763深圳市恒丰万达化工有限公司主营标准品，杂质对照品和各种药物杂质的研究及定制合成。并代理其他品牌如Accustandard，TRC,LGC,EP,BP,chromadex,USP，chemservice TLC，国标标准品、中检所标准品。
查看详情
左亚叶酸钠注射液是由德国MEDAC公司研制开发，剂型为注射液。于2008年3月获得英国MHRA批准上市，规格为50mg/ml（以左亚叶酸计）。目前已在欧洲二十多个国家上市销售。左亚叶酸为5-甲酰四氢叶酸（即亚叶酸）的具有药理学活性的L-光学异构体。本品进入体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，可限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害程度，并能逆转甲氨蝶呤对骨髓和胃肠粘膜的反应。
左亚叶酸钙已经在实践中和甲氨蝶呤或氟尿嘧啶联合使用来治疗其他类型的恶性肿瘤，常常作为多药联合治疗方案的一员使用。单从用于恶性肿瘤联合化疗来说，市场潜力就非常大。
左亚叶酸钙在临床使用中钙离子可与磷酸盐、碳酸盐配伍可生成钙沉淀，因此限制了其使用。左亚叶酸钠与左亚叶酸钙相比，左亚叶酸钠盐活性成分的基础与钙盐一致；左亚叶酸钠水中溶解度更大于左亚叶酸钙；与其他药物或输液配伍时，左亚叶酸钠具有更好的相容性。
查看详情
左亚叶酸钠原料及水针、冻干粉（3+3）
左亚叶酸钠 技术转让
剂型和申报类别：
左亚叶酸钠水针 50mg/ml；1ml、4ml、9ml
左亚叶酸钠粉针 50mg、200mg、450mg
品种概述和立项依据
亚叶酸被公认为是多种癌症联合化疗药物中使用最广泛的化疗辅助药物。早在1952年，亚叶酸就以钙盐的药用形式获得FDA批准上市，用于多种癌症的辅助治疗。亚叶酸由相同比例的两种对应异构体组成，其中仅有左亚叶酸是活性成分，仅需原消旋体一半的剂量即可达到相同甚至更好的疗效，同时还可避免无效的右旋体可能带来的影响，降低用药风险，提高了治疗指数，复核当前药物研究的发展趋势（疗效高、副作用小、用药量少）。左亚叶酸在疗效、安全性、疗效方面均优于亚叶酸。
左亚叶酸钙由美国惠氏药品公司首先研制成功，于1994年首先在英国上市，主要用于抗贫血及在肿瘤药物治疗中的解毒拮抗剂，现已在包括意大利、加拿大、日本、南非、芬兰等10多个国家上市。
2002年以色列Biogal-Teva Pharma Rt.开发了亚叶酸钠水针并获生产许可。水中溶解度更大的亚叶酸钠就优于溶解度较小的亚叶酸钙，与其他药物或输液配伍时，亚叶酸钠具有更好的相容性，也不必担心过多的钙离子进入体内而引起的代谢紊乱。
2008年3月英国批准左亚叶酸钠注射液上市。
从亚叶酸类药物的发展史，我们可以清楚看到医疗市场正倾向于选择疗效更高，与其他药物配合更好的左亚叶酸钠
作用机理
本品为四氢叶酸的甲酰衍生物，主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。叶酸在小肠细胞内经二氢叶酸还原酶还原并甲基化，转变为甲基四氢叶酸，然后作为辅酶参与体内嘌呤和嘧啶核苷酸的合成及某些氨基酸的转化。甲氨蝶呤可与二氢叶酸还原酶结合，阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸，从而抑制胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA以至蛋白质的合成。本品进入体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，可限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害程度，并能逆转甲氨蝶呤对骨髓和胃肠粘膜的反应，但对已出现的甲氨蝶呤所致神经毒性则无明显作用。
临床应用
适应症：
1 用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙氨嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。
2 用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。
3 也用于叶酸缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血的治疗。
4 与5-氟脲嘧啶合用，用于胃癌和结直肠癌。
在中国专利情况
无化合物专利
研发进度
已经完成临床前研究，待申报。
合作方式
技术转让、共同申报或临床批件转让均可。
查看详情
左亚叶酸钠原料及水针、冻干粉（3+3）
剂型和申报类别：
左亚叶酸钠水针 1ml：50mg；4ml：200mg；9ml：450mg；
左亚叶酸钠粉针 50mg、200mg、450mg
品种概述和立项依据
亚叶酸被公认为是多种癌症联合化疗药物中使用最广泛的化疗辅助药物。早在1952年，亚叶酸就以钙盐的药用形式获得FDA批准上市，用于多种癌症的辅助治疗。亚叶酸由相同比例的两种对应异构体组成，其中仅有左亚叶酸是活性成分，仅需原消旋体一半的剂量即可达到相同甚至更好的疗效，同时还可避免无效的右旋体可能带来的影响，降低用药风险，提高了治疗指数，复核当前药物研究的发展趋势（疗效高、副作用小、用药量少）。左亚叶酸在疗效、安全性、疗效方面均优于亚叶酸。
左亚叶酸钙由美国惠氏药品公司首先研制成功，于1994年首先在英国上市，主要用于抗贫血及在肿瘤药物治疗中的解毒拮抗剂，现已在包括意大利、加拿大、日本、南非、芬兰等10多个国家上市。
2002年以色列Biogal-Teva Pharma Rt.开发了亚叶酸钠水针并获生产许可。水中溶解度更大的亚叶酸钠就优于溶解度较小的亚叶酸钙，与其他药物或输液配伍时，亚叶酸钠具有更好的相容性，也不必担心过多的钙离子进入体内而引起的代谢紊乱。
2008年3月英国批准左亚叶酸钠注射液上市。
从亚叶酸类药物的发展史，我们可以清楚看到医疗市场正倾向于选择疗效更高，与其他药物配合更好的左亚叶酸钠
作用机理
本品为四氢叶酸的甲酰衍生物，主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。叶酸在小肠细胞内经二氢叶酸还原酶还原并甲基化，转变为甲基四氢叶酸，然后作为辅酶参与体内嘌呤和嘧啶核苷酸的合成及某些氨基酸的转化。甲氨蝶呤可与二氢叶酸还原酶结合，阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸，从而抑制胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA以至蛋白质的合成。本品进入体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，可限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害程度，并能逆转甲氨蝶呤对骨髓和胃肠粘膜的反应，但对已出现的甲氨蝶呤所致神经毒性则无明显作用。
临床应用
适应症：
1 用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙氨嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。
2 用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。
3 也用于叶酸缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血的治疗。
4 与5-氟脲嘧啶合用，用于胃癌和结直肠癌。
在中国专利情况
无化合物专利
研发进度
已经完成所有的研究工作，可以进行申报了。
合作方式
本品可由朗科生物负责研发、申报，直至取得批件，以临床或生产批件为转让标的。
查看详情
扫码二维码，添加我的企业微信
X
违禁品提示！
XX
根据相关法律法规、政策，该产品禁止销售。
药智官方微信
药智官方微博
