英文名称: phosphoric acid,Tri(1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl）ester 产品名称: 三（六氟异丙基）磷酸酯 别名：三（1,1,1,3,3,3 -六氟异丙基）磷酸酯 CAS号: 66489-68-7 货号: S0862 分子式: C9H3F18O4P 分子量: 548.0627 外观：无色液体或者白色固体 熔点：23℃ 含量：≥99% 用途：新型阻燃剂 贮存条件：常温密封保存 锂电池安全问题是现在锂电池应用中的重点问题之一。三（六氟异丙基）磷酸酯是磷酸酯类阻燃剂的代表，兼具稳定性与安全性，在新型阻燃剂中具有很好的应用价值。
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产品名称: 乙二胺四乙酸二钾镁盐 英文名称: ETHYLENEDIAMINETETRAACETIC ACID DIPOTASSIUM MAGNESIUM SALT 别名： 乙二胺四乙酸镁二钾盐 CAS号: 15708-48-2 货号: Y0305 分子式: C10H12K2MgN2O8 分子量: 390.7125 外观：白色粉末 含量：≥98% 用途：用作络合剂 存储：密封 乙二胺四乙酸二钾镁盐与乙二胺四乙酸相似，作为络合剂主要用于电镀及印染行业中
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产品名称: 异氰基尿酸三烯丙酯 英文名称: TRIALLYL ISOCYANURATE别名：交联剂TAICCAS号: 1025-15-6货号: Y0455分子式: C12H15N3O3分子量: 249.2658 外观：无色油状液体或晶体 沸点 149-152 ℃ 4 mm Hg(lit.)含量：≥98% 用途：交联剂TAIC 是一种含芳杂环的多功能烯烃单体，主要用于多种用途的交联剂和改性剂。 存储：常温 交联剂TAIC具有极广泛的应用，可用作多种热塑塑料，离子交换树脂，特种橡胶的交联剂、改性剂和助化剂，可显著地缩短硫化时间，提高制品的机械性、耐热性、耐候性和耐溶剂性等。并且，交联剂TAIC还可以用于合成光固化涂料、光敏抗蚀剂、阻燃剂等。
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非那西丁原料药生产厂家 联系热线15727011684非那西丁产品详情说明：中文名称：非那西丁英文名称：Phenacetin中文别名：非那西汀CAS RN：62-44-2分 子 式：C10H13NO2分 子 量：179.2158含 量：98%性 状：白色有闪光的鳞片状结晶或白色结晶性粉末，无嗅，味微苦。相关参数：熔点（oC）：206-212溶 解 性：本品中溶解，在沸水中略溶。用 途：1.解热作用强于镇痛作用。药效强度与阿斯匹林相当，作用徐缓而持久，毒性较低。 2.本品及其代谢产物扑热息痛均有解热作用。因为用酶抑制剂使非那西丁不能转化为扑热息痛时，仍可表现出明显的解热作用。包 装：25公斤/桶 贮存方法：密封包装。阴凉、干燥处存放。 致客户： 1、由于季节和市场原因，产品价格难免会有波动，实际价格欢迎致电面议 2、如果您对产品质量，用途，含量等不是很清楚的，欢迎致电咨询 3、付款3日之内发货，发货可用申通，韵达，顺丰等各种快递，还可发德邦，欣欣亚，兴顺等各种物流，快捷方便，有特殊要求欢迎致电详谈 4、公司建立有专业原料生产车间，注重生产过程管理，产品质量优良，连续5年产品合格率100%，产品质量零投诉。 网页刷新过慢导致联系方式无法展示请拨打以下联系方式： 联系人：张经理 手机号：15727011684 QQ：1249599615 出现任何质量相关问题，负责退换货，运费本公承担！公司期待您的致电！
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薄荷脑原料药生产厂家 联系热线15727011684薄荷脑产品详情说明：中文名称：薄荷脑英文名称：Menthol中文别名：薄荷冰CAS RN：89-78-1EINECS号：201-939-0分 子 式：C10H20O分 子 量：156.27含 量：98%性 状：无色透明棒状晶体，有凉爽的薄荷香气。相关参数：熔点（oC）：27~28溶 解 性：易溶于醇、、醚、冰醋酸、液状石蜡、动物油和精油，微溶于水。用 途：1.薄荷脑和消旋薄荷脑均用作牙膏、香水、饮料和糖果等的赋香剂。在医药上用作刺激药，作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒作用；内服可作为驱风药，用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。其酯用于香料和药物。在世界上，我国和巴西是主要的天然薄荷生产园，薄荷油的年产量均达到2000-3000t。 2.广泛用于日用香精、食用香精、烟用香精。一般在口香糖中1100mg/kg；糖果中400mg/kg；烘烤食品中130mg/kg；冰淇淋68mg/kg；软饮料中35mg/kg。 3. 有杀菌和防腐作用。 4.用作疗效性化妆品的特殊添加剂。用于花露水等。亦可用作牙膏、香水、饮料和糖果等的赋香剂。用于制糖果、饮料、香料及药用。包 装：25公斤/桶 贮存方法：密封包装。阴凉、干燥处存放。 致客户： 1、由于季节和市场原因，产品价格难免会有波动，实际价格欢迎致电面议 2、如果您对产品质量，用途，含量等不是很清楚的，欢迎致电咨询 3、付款3日之内发货，发货可用申通，韵达，顺丰等各种快递，还可发德邦，欣欣亚，兴顺等各种物流，快捷方便，有特殊要求欢迎致电详谈 4、公司建立有专业原料生产车间，注重生产过程管理，产品质量优良，连续5年产品合格率100%，产品质量零投诉。 网页刷新过慢导致联系方式无法展示请拨打以下联系方式： 联系人：张经理 手机号：15727011684 QQ：1249599615 出现任何质量相关问题，负责退换货，运费本公承担！公司期待您的致电！
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合成冰片原料药生产厂家 联系热线15727011684合成冰片产品详情说明：中文名称：合成冰片英文名称：Borneol中文别名：龙脑、龙脑香、脑子、冰片酯CAS RN：507-70-0EINECS号：208-080-0分 子 式：C10H18O分 子 量：154.25含 量：龙脑不得少于55.0%性 状：白色、半透明结晶，有樟脑和松木香气相关参数：熔点208溶 解 性：本品易溶，在水中几乎不溶。用 途：1.开窍醒神，清热止痛。用于热病神昏、痉厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，目赤，口疮，咽喉肿痛，耳道流脓。 2.其可用于闭证神昏、用于目赤肿痛，喉痹口疮、用于疮疡肿痛，溃后不敛等。包 装：25公斤/桶 贮存方法：密封包装。阴凉、干燥处存放。 致客户： 1、由于季节和市场原因，产品价格难免会有波动，实际价格欢迎致电面议 2、如果您对产品质量，用途，含量等不是很清楚的，欢迎致电咨询 3、付款3日之内发货，发货可用申通，韵达，顺丰等各种快递，还可发德邦，欣欣亚，兴顺等各种物流，快捷方便，有特殊要求欢迎致电详谈 4、公司建立有专业原料生产车间，注重生产过程管理，产品质量优良，连续5年产品合格率100%，产品质量零投诉。 网页刷新过慢导致联系方式无法展示请拨打以下联系方式： 联系人：张经理 手机号：15727011684 QQ：1249599615 出现任何质量相关问题，负责退换货，运费本公承担！公司期待您的致电！
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4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺英文名称：4-[4-({[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
中文别名：瑞格非尼;瑞格菲尼CAS NO：755037-03-7分 子 式：C21H15ClF4N4O3
分 子 量：482.82
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达沙替尼一水化合物别 名：达沙替尼一水化合物CAS NO：863127-77-9分 子 式：C22H26ClN7O2S.H2O分 子 量：506.02熔 点：278~279℃
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2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺CAS NO：302964-24-5分 子 式：C11H10ClN3OS分 子 量：267.73 熔 点：205~206℃
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叔戊基苯Tert-AmylbenzeneCAS No：2049-95-8M.F.: C11H16Appearance: Colorless transparent liquidPurity (GC): ≥97% Sec-Amylbenzene(GC) ≤ 3% Tert-Butylbenzene(GC) ≤ 3%
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原料药API，Cisatracurium, 肌肉松弛剂系列中间体，实体工厂专业生产，详情咨询QQ：3124276382公司简介： 连云港盛和生物科技有限公司主要从事抗肿瘤原料药及其中间体的研发和生产。公司环保、安全、消防手续完备，公用设施齐全，拥有包括液相色谱仪、气相色谱仪等在内的较为完备的分析检测设备并建立了较为完善的质量管理体系。公司建有市级技术中心，市级高新技术企业，并与江苏省海洋资源研究院合建绿色合成实验室。 “科技是第一生产力”、“科技成就未来”， 公司坚持科技与人才战略，目前公司拥有博士2名，硕士、本科生占公司人员的60%以上，另外聘请国内外药物合成专家数名，常年指导公司研发，在抗肿瘤原料药及其中间体的研发方面已经建立自己的特色，拥有多项核心技术。公司在研发、生产、经营等方面具有丰富的经验，已经发展成为国内具有较强竞争力的抗肿瘤原料药及其中间体的生产商和供应商。 竭诚欢迎各界朋友洽谈、合作开拓海内外市场，携手共创美好未来。
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优质地西他宾中间体, 实体工厂，专业生产，高纯度，低杂质，欢迎咨询QQ：3124276382公司简介： 连云港盛和生物科技有限公司主要从事抗肿瘤原料药及其中间体的研发和生产。公司环保、安全、消防手续完备，公用设施齐全，拥有包括液相色谱仪、气相色谱仪等在内的较为完备的分析检测设备并建立了较为完善的质量管理体系。公司建有市级技术中心，市级高新技术企业，并与江苏省海洋资源研究院合建绿色合成实验室。 “科技是第一生产力”、“科技成就未来”， 公司坚持科技与人才战略，目前公司拥有博士2名，硕士、本科生占公司人员的60%以上，另外聘请国内外药物合成专家数名，常年指导公司研发，在抗肿瘤原料药及其中间体的研发方面已经建立自己的特色，拥有多项核心技术。公司在研发、生产、经营等方面具有丰富的经验，已经发展成为国内具有较强竞争力的抗肿瘤原料药及其中间体的生产商和供应商。 竭诚欢迎各界朋友洽谈、合作开拓海内外市场，携手共创美好未来。
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抗肿瘤系列，克拉曲滨\\\\地西他滨，1-Chloro-3,5-di-O-toluoyl-2-deoxy-D-ribofuranose，实体工厂年终优惠大促，欢迎QQ咨询：3124276382公司简介： 连云港盛和生物科技有限公司主要从事抗肿瘤原料药及其中间体的研发和生产。公司环保、安全、消防手续完备，公用设施齐全，拥有包括液相色谱仪、气相色谱仪等在内的较为完备的分析检测设备并建立了较为完善的质量管理体系。公司建有市级技术中心，市级高新技术企业，并与江苏省海洋资源研究院合建绿色合成实验室。 “科技是第一生产力”、“科技成就未来”， 公司坚持科技与人才战略，目前公司拥有博士2名，硕士、本科生占公司人员的60%以上，另外聘请国内外药物合成专家数名，常年指导公司研发，在抗肿瘤原料药及其中间体的研发方面已经建立自己的特色，拥有多项核心技术。公司在研发、生产、经营等方面具有丰富的经验，已经发展成为国内具有较强竞争力的抗肿瘤原料药及其中间体的生产商和供应商。 竭诚欢迎各界朋友洽谈、合作开拓海内外市场，携手共创美好未来。
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2-溴-5-硝基苯胺 CAS号10403-47-1
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来那度胺 191732-72-6 白色至浅黄色粉末 ≥98.55%2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 98475-07-1 白色或类白色结晶粉末 ≥99%3-氨基哌啶-2,6-二酮盐酸盐 24666-56-6 白色或类白色结晶粉末 ≥99%
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2-吡啶甲酸 CAS：98-98-6白色或类白色结晶粉末 ≥98%2,4-二羟基吡啶 CAS：626-03-9白色或类白色结晶粉末 ≥98%2,4-二羟基-3-硝基吡啶 CAS：89282-12-2黄色结晶粉末 ≥98%2,4-二氯-3-硝基吡啶 CAS：5975-12-2 白色或类白色结晶粉末 ≥98%3,5-二氯-4-吡啶酮-1-乙酸(DCPA) CAS：56187-37-2白色或淡黄色色结晶性粉末 ≥98%4-羟基吡啶 CAS：626-64-2 白色或类白色结晶性粉末 ≥98%来源于: http://www.aerpharm.com济南安尔瑞医药科技有限公司（原济南安达迈化工有限公司） 电话：0531-58591634 QQ：1073678895关键词：2,4-二羟基吡啶 CAS：626-03-9
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来曲唑 CAS：112809-51-5 白色结晶粉末 ≥ 98.5%盐酸马尼地平 CAS:89226-75-5 淡黄色或黄色结晶性粉末 ≥98％奈帕芬胺 CAS：78281-72-8 白色结晶粉末≥98% 盐酸文拉法辛 CAS：99300-78-4 白色粉末 ≥99%O-去甲文拉法辛 CAS：93413-62-8 白色结晶粉末 ≥ 98.5%琥珀酸去甲文拉法辛 CAS：386750-22-7 白色结晶粉末 ≥ 98.5%埃罗替尼 CAS：183321-74-6 白色或类白色结晶粉末 ≥98%盐酸埃罗替尼 CAS：183319-69-9 白色或类白色结晶粉末 ≥99%来源于: http://www.aerpharm.com济南安尔瑞医药科技有限公司（原济南安达迈化工有限公司） 电话：0531-58591634 QQ：1073678895关键词：盐酸埃罗替尼，183319-69-9
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99%以上【中文别名】安拉喷;4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮;5-氟胞嘧啶【英文别名】2-hydroxy-4-amino-5-fluoropyrimidine; 4-amino-5-fluoro-2(1h)-pyrimidinone; 5-fluorocytosine; alcobon; ancotil; 5-Flucytosine; Flucytosine; 6-amino-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one; 1-bromo-2,5-dichloro-3-fluorobenzene; 4-amino-1-fluoropyrimidin-2(1H)-one【分子式】C4H4FN3O氟胞嘧啶【分子量】129.0925【InChI】InChI=1/C4H4FN3O/c5-8-2-1-3(6)7-4(8)9/h1-2H,(H2,6,7,9)
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含量99%以上，医药中间体 吨位库存中文同义词: 5-氟尿嘧啶;双喃呋啶;5-氟脲嘧啶;5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;氟尿嘧啶;2,4-二羟基-5-氟嘧啶;5-氟尿嘧啶,5FU;5-氟尿嘧啶
英文名称: 5-Fluorouracil
CAS号: 51-21-8
分子式: C4H3FN2O2
分子量: 130.08
用途：本品为嘧啶类的氟化物，属于抗代谢抗肿瘤药，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核，干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。
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产品名称：卡博替尼苹果酸盐产品别名：Cabozantinib malate (XL184)CAS.NO:1140909-48-3分子式：C28H24FN3O5.C4H6O5分子量：635.59稳定性：3年 -20℃粉状 6个月-80℃溶于溶剂产品描述：Cabozantinib malate (XL184)是Cabozantinib的苹果酸盐，是有效的VEGFR2抑制剂，IC50为0.035 nM，也抑制c-Met， Ret， Kit， Flt-1/3/4， Tie2和AXL，无细胞试验中IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM和7 nM。靶点：VEGFR2/KDR [1] c-Met [1] Kit [1] VEGFR3/FLT4 [1] Axl [1]体外研究：Cabozantinib has weak inhibitory activity against RON and PDGFRβ with IC50 of 124 nM and 234 nM, respectivey, and has low activity against FGFR1 with IC50 of 5.294 μM. [1] Cabozantinib at low concentration (0.1-0.5 μM) is sufficient to induce marked inhibition of constitutive and inducible Met phosphorylation and its resultant downstream signaling in MPNST cells, and inhibit HGF-induced MPNST cell migration and invasion. Cabozantinib also induces marked inhibition of Met and VEGFR2 phosphorylation in cytokine-stimulated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Although Cabozantinib has no significant effect on MPNST cell growth at 0.1 μM, Cabozantinib at 5-10 μM significantly inhibits the MPNST cell growth. [2]体内研究：Cabozantinib treatment at 30 mg/kg in RIP-Tag2 mice with spontaneous pancreatic islet tumors disrupts 83% of the tumor vasculature, reduces pericytes and empty basement membrane sleeves, causes widespread intratumoral hypoxia and extensive tumor cell apoptosis, and slows regrowth of the tumor vasculature after drug withdrawal, more significantly compared with XL999 that blocks VEGFR but not c-Met, leading to only 43% reduction in vascularity, suggesting that concurrent inhibition of VEGFR and other functionally relevant receptor tyrosine kinases (RTK) amplifies angiogenesis inhibition. Cabozantinib also decreases invasiveness of primary tumors and reduces metastasis. [1] Cabozantinib at 30 mg/kg/day significantly abrogates human MPNST xenografts growth and metastasis in SCID mice. [2] Administration of Cabozantinib induces dose-dependent inhibition of tumor growth in breast, lung, and glioma tumor models, in association with decreased tumor and endothelial cell proliferation as well as increased apoptosis. A single oral dose of Cabozantinib is sufficient to induce sustained tumor growth inhibition in MDA-MB-231 tumor-bearing mice and C6 tumor-bearing rats at 100 mg/kg and 10 mg/kg, respectively. [3]特征：
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产品名称：阿法替尼双马来酸盐产品别名：Afatinib (BIBW2992) DimaleateCAS.NO:850140-73-7分子式：C24H25ClFN5O3.2C4H4O4分子量：717.18稳定性：3年 -20℃粉状 6个月-80℃溶于溶剂产品描述：Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2，包括 EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M) 和 HER2，IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM；活性比对Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突变体高100倍。靶点：EGFR (L858R);EGFR (wt);EGFR (L858R/T790M);HER2 体外研究：在表达野生型(H1666)或L858R/T790M (NCI-H1975) EGFR的肺癌细胞系中，Afatinib比erlotinib、gefitinib和lapatinib能够更有效的抑制细胞生长。Afatinib同样对表达HER2 776insV (NCI-H1781) 或EGFR E746_A750del (HCC827)的NSCLC细胞系有效，但对表达野生型EGFR 和HER2的A549细胞无效。[1] Afatinib可增强topotecan和mitoxantrone对SP细胞的细胞毒性，并增强topotecan和mitoxantrone对SP细胞的诱导凋亡作用。[1]体内研究：在MDA-MB-453移植瘤模型中，Afatinib（20 mg/kg，口服给药）可显著诱导肿瘤衰退，累积治疗/对照肿瘤体积比（T/C比）为2%，并下调EGFR和AKT磷酸化水平。[1] 在A7、A431、FaDu、UT-SCC-14和UT-SCC-15移植瘤模型中，Afatinib（30 mg/kg，口服给药）可显著延长肿瘤生长时间。[3] 在HER2扩增移植瘤模型中，Afatinib（30 mg/kg，口服给药）可显著抑制肿瘤生长，并显著延长生存期。[4] 在HER2阳性胃癌NCI-N87移植瘤模型中，Afatinib（25 mg/kg）口服给药4天可显著减小肿瘤体积，给药21天几乎完全治愈肿瘤。[5]特征：
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产品名称：阿西替尼产品别名：AxitinibCAS.NO:319460-85-0分子式：C22H18N4OS分子量：386.47稳定性：3年 -20℃粉状 6个月-80℃溶于溶剂产品描述：Axitinib是一种多靶点抑制剂，作用于 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ和c-Kit，在猪主动脉内皮细胞中IC50分别为0.1 nM，0.2 nM，0.1-0.3 nM，1.6 nM和1.7 nM。靶点：VEGFR1/FLT1 [1] VEGFR2/Flk1 [1] VEGFR2/KDR [1] VEGFR3 [1] PDGFRβ [1]体外研究：Axitinib是受体激酶抑制剂，作用于VEGFR-1, VEGFR-2，VEGFR-3， PDGFR-β和c-KIT时IC50分别为0.1 , 0.2, 0.1-0.3, 1.6 和1.7 nM 。[1]Axitinib可以阻断VEGFR的自磷酸化作用，VEGF调节的内皮细胞活力，微管形成，及下游信号。Axitinib抑制多种细胞系的增殖，如作用于IGR-N91, IGR-NB8, SH-SY5Y ，无VEGF刺激的HUVEC时IC50分别为>1000 nM, 849 nM, 274 nM和573 nM。[2]体内研究：Axitinib抑制常位移植模型，如M24met (黑色素瘤), HCT-116 (结肠直肠癌), 和SN12C (肾细胞癌)。[1]活体研究显示，按动物体重，每千克口服处理30mg Axitinib，与没有Axitinib处理的对照组相比，实验组推迟肿瘤生长达到11.4天；且用于IGR-N91侧腹移植瘤时，与对照组（密度为49）相比实验组（密度降为21）降低血管密度。[2]Axitinib在多种肿瘤包括肾细胞癌，甲状腺癌，非小细胞肺癌，黑色素瘤中显示出单一药效活性。
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三氟乙酰乙酸乙酯 产品名称(Product Name)：三氟乙酰乙酸乙酯 (Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate)产品规格(Product Specification)：≥98.5% 产地(Place of Production)：山东济南 (Jinan Shandong)CAS №：372-31-6 EINECS№：206-750-7分子式(Formula)：C6H7F3O3 结构式(Structural Formula)： 理化性质(Physico-chemical Properties)：无色透明液体 (colorless clear liquid)沸点(Boiling point)：130 ºC～132 ºC主要用途(Main Uses)：用作农药、医药中间体包装(Packaging)：200L PE桶200L/Polyethylene drum
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79794-75-5氯雷他定Loratadine白色至类白色晶体粉末USP29公司主要产品有噻托溴铵、多菲利特、盐酸美托嘧啶及右美托嘧啶、硫酸氢氯比格雷等，以及哌啶酯、哌啶酮、哌啶醇、哌啶醛等哌啶衍生物中间体。2008年9月公司取得中华人民共和国直销经营许可和自主进出口贸易权，产品远销欧盟、美国、澳大利亚、南美、印度、日本、韩国、台湾等国家和地区。
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芜地溴铵 869113-09-7 Umeclidinium bromide白色至类白色晶体粉末≥ 99%公司主要产品有噻托溴铵、多菲利特、盐酸美托嘧啶及右美托嘧啶、硫酸氢氯比格雷等，以及哌啶酯、哌啶酮、哌啶醇、哌啶醛等哌啶衍生物中间体。2008年9月公司取得中华人民共和国直销经营许可和自主进出口贸易权，产品远销欧盟、美国、澳大利亚、南美、印度、日本、韩国、台湾等国家和地区。
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N-Methyl-4-chloro-piperidine无色至浅黄色液体≥99%公司主要产品有噻托溴铵、多菲利特、盐酸美托嘧啶及右美托嘧啶、硫酸氢氯比格雷等，以及哌啶酯、哌啶酮、哌啶醇、哌啶醛等哌啶衍生物中间体。2008年9月公司取得中华人民共和国直销经营许可和自主进出口贸易权，产品远销欧盟、美国、澳大利亚、南美、印度、日本、韩国、台湾等国家和地区。
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磺胺甲恶唑中文名称： 磺胺甲恶唑 中文别名： 磺胺甲基异恶唑; 新诺明; 新明磺; 3-对氨基苯磺酰胺基-5-甲基恶唑; 磺胺甲噁唑; 英文名称： sulfamethoxazole CAS号： 723-46-6 EINECS号： 211-963-3 分子式： C10H11N3O3S 分子量： 253.27 熔点： 166-169℃ 性状：白色粉末含量：98%包装：25公斤/桶 产品用途： 磺胺类药，主要用于治疗急慢性尿路感染，也可用于脑膜炎的预防及流感杆菌所致的急性中耳炎等 磺胺甲恶唑1.欢迎致电：黄经理 tel ：15271845271 电话：027-83325739 Q Q ：13276521992.我公司产品同时期低于市场价格，若发现高于市场价，我公司将会退还超额3.我公司以诚信，真实服务为准，若发现有任何质量问题，我公司包退货退款，并赔偿相应损失。4.若有任何关于我公司疑问可登录武汉工商红盾网查询或电话咨询武汉工商行政管理局查询。
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环丙氨嗪
化学名：N-环丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺
分子式：C6H10N6
分子量：166.2
CAS NO.：66215-27-8
纯度：≥98%
外观：白色结晶粉末，超细粉碎1000目左右
熔点：224～226℃
应用：该产口是一种独特的昆虫生长调节剂，可有效阻止幼虫到成蛹的正常发育，由于其活性成份的作用方式具有高度选择性，所以它对益虫不会构成任何威胁，而使苍蝇及其它有害昆虫灭绝。适用于各种动物养殖的蝇类控制，可作为饲料添加剂，作用迅速高效，使用安全，无毒副作用、无残留，对环境无污染，与其它药物无交叉耐药性，可有效控制多抗性蝇株，而且成本低廉，每吨饲料只需添加5g（按100%有效成份计）
执行标准：《中华人民共和国兽药质量标准》
包装：25公斤/纸板桶
1.欢迎致电：黄经理
tel ：15271845271
电话：027-83325739
Q Q ：1327652199
2.我公司以诚信，真实服务为准，若发现有任何质量问题，我公司包退货退款，并赔偿相应损失。
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杆菌肽锌中文名称：杆菌肽锌英文名称: AllicinBNumber: CB8466037分子式: C6H10OS2分子量: 162.27CAS号: 539-86-6含量：99%类别：医药原料性状：淡黄色至棕黄色粉末用途：杆菌肽锌属多肽类抗生素，对革兰阳性菌具有杀菌作用，促进畜禽生长，提高饲料转换率，杆菌肽锌与青霉素、链霉素、新霉素、金霉素、黏杆菌素等有协同抗菌作用。包装：25公斤/桶，也可按用户要求包装本公司长期供应杆菌肽锌，欢迎来电咨询本公司杆菌肽锌厂家，杆菌肽锌价格，杆菌肽锌原料药，杆菌肽锌现货，杆菌肽锌生产厂家1.欢迎致电：黄经理 tel ：15271845271 电话：027-83325739 Q Q ：13276521992.我公司以诚信，真实服务为准，若发现有任何质量问题，我公司包退货退款，并赔偿相应损失。3.若有任何关于我公司疑问可登录武汉工商红盾网查询或电话咨询武汉工商行政管理局查询。
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中文名称:咪康唑中文同义词:霉可唑;1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑;咪康唑;1-(2-(2,4-二氯苯基)-2-((2,4-二氯苯基)甲氧基)乙基)-1H-咪唑;氯益康唑;霉康唑;咪可納唑;异康唑杂质C(咪康唑)英文名称:MiconazoleCAS号:22916-47-8分子式:C18H14Cl4N2O分子量:416.13含量 99%化学性质：该品作为抗真菌药，一般使用其硝酸盐。硝酸盐为白色结晶性粉末，熔点184-185℃（170.5℃）。用途 属咪唑类广谱抗霉菌药。对新生隐球菌、念珠菌、球孢子菌、组织胞浆菌和皮炎牙生菌等抗菌活性好。对毛发癣菌和皮肤癣菌有效，但对由霉菌和部分白色含球菌作用差。包装：25kg/桶
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产品名称：LCZ696 中间体N-3 英文名称：LCZ696 inter N-3 别名：(2R,4S)-5-(联苯-4-基)-4-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-甲基戊酸 Cas No.：1012341-50-2 分子式：C23H29NO4 分子量：383.48 包装：铝箔袋+纸板箱 LCZ696 中间体
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81290-20-273602-61-616872-11-07664-39-3
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MFCD01632749MFCD00037925MFCD00071537MFCD00077725MFCD00022644MFCD00075252MFCD00133009MFCD00031505
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二氢吡啶英文名称：DihydropyridineCAS号：1149-23-1分子式：C13H19NO4分子量：253.2943含量 ≥98%包 装：25kg纸板桶质量标准：企业标准海关HS编码：29333100中文别名：畜禽旺;2,6-二甲基-3,5-二乙酯基-1,4-二氢吡啶; 2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸二乙酯外观：淡黄色粉末或针状结晶用途二氢吡啶是一种具有天然抗氧化剂VE的某些作用的新型多功能添加剂，可抑制脂类化合物的过氧化过程，形成肝保护层；具有保护饲料中油脂及维生素VA、胡萝卜素不被氧化的抗氧化作用。还可以改变血清中的某些激素水平，促进畜禽生长发育、提高繁殖性能及母畜的泌乳能力，并增强免疫功能，而且其代谢完全、几乎无残留。另外二氢吡啶能够显著地增强小肠的肌电活动，减缓小肠食糜后移，有利于小肠消化吸收，从而提高饲料利用率。价格：27/kg
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