腺苷的详细阐述：
【化学名】9-β-D-呋喃核糖基
腺苷
腺嘌呤
中文名称： 腺苷
中文别名： 腺嘌呤核苷
英文名称： Adenosine
英文别名： 9-β-D-Ribofuranosyladenine;Adenine riboside;Adenine-9-β-D-ribofuranoside
CAS号： 58-61-7
分子式： C10H13N5O4
分子量： 267.24
纯度： ≥99.0%
MDL号： MFCD00005752
Beilstein号： 93029
EC号： 200-389-9
2性状描述编辑白色或类白色结晶性粉末
3物理参数编辑熔点:234-236°C(lit.)
4质量规格编辑纯度(HPLC):≥99.0%
干燥失重:≤0.5%
炽灼残渣:≤0.1%
重金属:≤0.001%
氨限量:≤0.0004%
氯限量:≤0.007%
硫限量:≤0.02%
5贮藏运输编辑2-8°C保存
用 途编辑腺苷是一种遍布人体细胞的内源性核苷，可直接进入心肌经磷酸化生成腺苷酸，参与心肌能量代谢，同时还参与扩张 冠脉血管，增加血流量。腺苷对心血管系统和肌体的许多其它系 统及组织均有生理作用。腺苷是用于合成三磷酸腺苷（ATP）、腺 嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中间体。
含量99% 价格：280/kg
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产品类别：原料药-->非抗生素抗感染类产品功能：成分：磺胺嘧啶性状：适应症：本品为治疗全身感染的中效磺胺，抗菌谱广，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强，能通过血脑屏障渗入脑脊液。规格：贮藏：作用类别：药理作用：用法用量：禁忌：药物相互作用：不良反应：1 有时有恶心、呕吐、眩晕等。 2 严重反应可有粒细胞减少、血小板减少、血尿、过敏性皮疹，偶致剥脱性皮炎。 3 可致肝、肾功能损害等。 4 有可能致畸胎，孕妇禁用。包装：有效期：批准文号：生产企业：西南合成制药股份有限公司详细说明：本品外用于烧烫伤,除具有磺胺嘧啶的抑菌作用外,并有硫酸锌样的防腐、收敛和消肿作用,因而可更有效的促进伤面溃疡的愈合。外用,代替磺胺嘧啶银,有促进创口愈合和抗菌、收剑作用。 本品外用于烧烫伤,除具有磺胺嘧啶的抑菌作用外,并有硫酸锌样的防腐、收敛和消肿作用,因而可更有效的促进伤面溃疡的愈合。外用,代替磺胺嘧啶银,有促进创口愈合和抗菌、收剑作用。
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水处理滤料、药剂
进口阻垢剂
阻垢缓蚀剂是由有机膦、优良共聚物及铜缓蚀剂等组成，对碳钢、铜及铜合金都具有优良缓蚀性能，对碳酸钙、磷酸钙有卓越的阻垢分散性能。本品主要用于敞开式循环冷却水处理系统，对含铜设备的系统特别适合。本品可用于高pH、高碱度、高硬度的水质，是目前较理想的不调pH碱性运行的水处理剂之一。用于控制膜分离系统中的结垢沉积物，有效控制碳酸钙、硅酸钙和硫酸钙垢，其阻垢效能高且不与残留有机凝聚剂形成不容聚合物，在无离子交换预处理的反渗透(RO)、纳滤(NF)或超滤(UF)系统中防止结垢，提高产水量和产水质量，降低运行费用。
絮凝剂——聚合氯化铝
本产品的显著特点是絮凝沉淀速度快、适应PH值范围宽、净水效果明显。广泛应用于饮用水、工业用水和污水处理领域。
自动加药装置
加药设备有一个碳钢防腐或PVC材质的药剂溶解槽，并配有一套电动搅拌机，一个或二个药剂溶液箱，一套投药装置及配管、钢制平台、扶梯等原件组成一个整体。
适用于给水、排水水质净化、污废水处理及化工、石油、电厂、纺织、造纸、医学等行业工程的设备系统;对可溶性固体、胶体和高浓度液态的各类药剂进行溶解、混合、定比稀释计量投加。
本设备为一体化装置，根据药液性质采用多种材质及防护层，具有结构紧凑、投药系统不易阻塞、操作管理方便等特点
水处理滤料
锰砂滤料是用天然锰砂或锰矿石作原料，经筛选加工成含量不同的锰砂滤料。外观呈球状、褐色，具有良好的除铁、除锰性能。作为锰砂滤料的锰形态主要以二氧化锰为主，用户可根据不同的处理目的，选用不同含量的产品，以MnO2含量不小于35%的锰砂滤料既可以除锰，又可以除铁，MnO2含量小于30%，只宜地下水除铁。
石英砂滤料是我国目前使用极其广泛的一种滤料，是天然石英矿经破碎 、筛选、水洗而成，多棱形色纯白，无杂质，密度2.66、硅含量为99.3%,机械强度7.5度。
杀菌灭藻剂
本品是一种非氧化性杀菌灭藻剂，其主要成分是二硫氰基甲烷和季胺盐，具有高效、广谱、水溶性好、使用方便等特点。本品在PH值≤8.5的条件下有极强的杀菌灭藻和对粘泥的剥离作用，且杀生率不受水中有机物和胺的影响，是一种性能优良的杀菌剂。本品通常以冲击方式投加，投加量为25-40ppm，可以和氯气配合使用。
用途：适用于化工、化肥、化纤、炼油、冶金、发电、纺织及轻工等工业用水的杀菌灭藻，并对工业循环冷却水系统的金属设备和管道具有一定的缓蚀效果。
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柠檬酸为白色结晶、无臭。易溶于水、乙醇。其水溶液有较强酸味。常含一个结晶水，易风化失水。含量为99.7；质量标准符合GB/T8269-1998，BP93。 柠檬酸是有机合成原料,用于制造柠檬酸的甘油单、双酸酯及柠檬酸的钠盐、钾盐、铁盐等.由于柠檬酸具有酸性和缓冲、络合等性能,在食品工业中大量用作酸味剂、螯合剂、分散剂、抗氧化剂、香料、增效剂及增香剂等,加入果汁、饮料、果冻、蔬菜汁、罐头及糖果等中.制药工业中利用柠檬酸的络合力、可口性和发泡作用,用以配制药品;柠檬酸的钠盐、钾盐等常用作防血凝剂、利尿剂、解酸剂、收敛剂等.还广泛用作家用洗涤剂、金属清洗剂、电镀光亮剂、织物柔软剂、造纸稳定剂、烟草增香剂、锅炉防垢剂、混凝土缓凝剂、化妆品PH值调节剂二氧化硫吸收剂、油井处理剂,以及配制洗发液、固发液等。 在食品中用量参考：清凉饮料为0.1～0.3%；果汁、果冻、果酱、冷饮、糖果约为1%。糖水水果罐头中用于改进风味，防止变色、抑制微生物，添加用量：桃0.2～0.3%、橘片0.1～0.3%、梨0.1%、荔枝0.15%。蔬菜罐头用于调节pH值、调味、保质。添加量为0.2～1%。作为抗氧化剂的增效剂，如油炸花生米、核桃仁及原料油中，一般添加量为0.001～0.05%。用于乳制品或者冷食中的乳化和稳定的辅助使用，一般添加量为0.2～0.3%。柠檬酸盐可作为酸碱度的缓冲剂或者在乳制品中作为络合稳定剂，0.1～0.5%。
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产品详细资料中文名赛乐西帕CAS475086-01-2外观淡黄色粉末包装铝箔密封定制周期7-14d产地江苏南京最小起订量10g产能300g/M单杂含量<0.1%纯度min99.9%公司目前有680g现货库存，HPLC检测主峰纯度达到99.9%，单杂小于0.1%，可用于医药企业及药品研发机构的注册申报研究。
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CAS号：475086-75-0分子式：C23H27N3O中文名：4-[(5,6-二苯基吡嗪-2-基)(异丙醇基)氨基]-1-丁醇英文名称：4-[(5,6-diphenyl-2-pyrazinyl)(1-methylethyl)amino]-1-Butanol分子量：361.48肺动脉高压新药selexipag的合成中间体，本公司生产的4-[(5,6-二苯基吡嗪-2-基)(异丙醇基)氨基]-1-丁醇纯度高，质量优，广受欢迎。
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【别名】 克淋;淋必治;奇放线菌素;奇霉素;眺霉素;治淋炎;壮观霉素 ,曲必星【外文名】Spectinomycin, Dilspectin, Kemipi, Spectam, Togoplus, Trobicin【成分】 本品为链霉素Streptomyces spectabilis 所产生的一种由中性糖和氨基环醇一苷键结合而成的氨基环醇类抗生 素。【性状】 常用其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，易溶于水，1%溶液的pH为3.8--5.6。药理作用及用途【药理作用及用途】 本品对大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌科、变形杆菌、不动杆菌、流感嗜血杆菌、摩根杆菌等需氧革兰阴性菌有中等抗菌作用，对奈瑟淋球菌特别有效。在革兰阳性菌中，对A组链球菌和表皮葡萄球菌有效。在非典型性致病菌中，对溶尿支原体敏感。
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分子式：C17H20N4O6分子量：376.37 项 目 指 标比旋度 -120°~-140°酸碱度 合格干燥失重% ≤ 1.0炽灼残渣% ≤ 0.2含量% 98.0~102.0感光黄素 ≤ 0.016性状：黄色至黄色结晶性粉末，有多种晶型，微臭，味带苦。极难溶于水。不溶于乙醚和氯仿，但溶于稀碱液。维生素B2，又称核黄素。分子式C17H20N4O6。它是人体必需的13种维生素之一，作为维生素B族的成员之一，微溶于水，可溶于氯化钠溶液，易溶于稀的氢氧化钠溶液。用途：营养增补剂。用于小麦粉、乳制品、酱油。尚用于米、面包、饼干、巧克力、调味酱等。有时可用作色素。
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CAS：15687-27-1产品介绍： 中文名称:布洛芬杂质C英文名称:(2RS)-2-[4-(Methylpropyl)-phenyl]propanaMide纯度：HPLC>=98% 包装信息：100Mg 备注：MM 0002.10布洛芬杂质A Ibuprofen Imp. A (EP):(2RS)-2-[3-(2-Methylpropyl)-phenyl]propanoic Acid MM 0002.13 Size:100 mg 布洛芬杂质B Ibuprofen Imp. B (EP):(2RS)-2-(4-Butylphenyl)propanoic Acid MM 0002.01 Size:100 mg 布洛芬杂质C Ibuprofen Imp. C (EP): (2RS)-2-[4-(Methylpropyl)-phenyl]propanamide MM 0002.10 Size:100 mg 布洛芬杂质D Ibuprofen Imp. D (EP): (2RS)-2-(4-Methylphenyl)-propanoic Acid MM 0002.11
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大量现货，欢迎电询。非诚勿扰。13500541193
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大量现货，价格公道，纯度保证，欢迎询价.
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CAS：15687-27-1产品介绍： 中文名称:布洛芬杂质C英文名称:(2RS)-2-[4-(Methylpropyl)-phenyl]propanaMide纯度：HPLC>=98% 包装信息：100Mg 备注：MM 0002.10布洛芬杂质A Ibuprofen Imp. A (EP):(2RS)-2-[3-(2-Methylpropyl)-phenyl]propanoic Acid MM 0002.13 Size:100 mg 布洛芬杂质B Ibuprofen Imp. B (EP):(2RS)-2-(4-Butylphenyl)propanoic Acid MM 0002.01 Size:100 mg 布洛芬杂质C Ibuprofen Imp. C (EP): (2RS)-2-[4-(Methylpropyl)-phenyl]propanamide MM 0002.10 Size:100 mg 布洛芬杂质D Ibuprofen Imp. D (EP): (2RS)-2-(4-Methylphenyl)-propanoic Acid MM 0002.11
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CAS：15687-27-1产品介绍： 中文名称:布洛芬杂质C英文名称:(2RS)-2-[4-(Methylpropyl)-phenyl]propanaMide纯度：HPLC>=98% 包装信息：100Mg 备注：MM 0002.10布洛芬杂质A Ibuprofen Imp. A (EP):(2RS)-2-[3-(2-Methylpropyl)-phenyl]propanoic Acid MM 0002.13 Size:100 mg 布洛芬杂质B Ibuprofen Imp. B (EP):(2RS)-2-(4-Butylphenyl)propanoic Acid MM 0002.01 Size:100 mg 布洛芬杂质C Ibuprofen Imp. C (EP): (2RS)-2-[4-(Methylpropyl)-phenyl]propanamide MM 0002.10 Size:100 mg 布洛芬杂质D Ibuprofen Imp. D (EP): (2RS)-2-(4-Methylphenyl)-propanoic Acid MM 0002.11
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名称：BKM120别名：NVP-BKM120，BuparlisibCAS：944396-07-0指标：纯度99%说明：为瑞士诺华研发新药，属于Pan-PI3K抑制剂。作用靶点:PI3K，作用于p110α/β/δ/γ时，IC50分别为52 nM/166 nM/116 nM/262 nM，对VPS34，mTOR，DNAPK作用效果降低，对PI4Kβ几乎没有抑制活性。.试验阶段：Buparlisib 治疗转移性乳腺癌研究正处于Ⅲ期临床和验证性Ⅰ/Ⅱ期临床阶段；联合氟维司群治疗绝经后妇女激素受体阳性、HER2-局部晚期或联合芳香酶抑制剂（AI）治疗转移性乳腺癌的研究处于Ⅲ期临床阶段；联合氟维司群治疗绝经后妇女激素受体阳性、HER2-，以前曾接受芳香酶抑制剂治疗或以mTOR抑制剂为基础治疗的局部晚期或转移性乳腺癌的研究处于Ⅲ期临床阶段；联合紫杉醇治疗HER2-、不能手术的局部晚期或转移性乳腺癌研究处于Ⅲ期临床阶段；联合氟维司群治疗绝经后妇女雌激素受体阳性转移性乳腺癌研究处于Ⅰ期临床阶段。订购指南1.订购信息:如果您需要订购，您需要向我们的销售人员提供如下信息：客户姓名、单位名称、联系电话、产品名称、产品数量、收货地址和开piao信息。2.付款方式：请将款项汇至我司公司账户，我司收到款项后会根据客户的相关要求，立即安排发货。3.发货时间：所有在下午2点之前提交确认的销售订单(限大陆地区)，我司将安排当天发货，除非该订单产品需要拆分及其他特殊情况。4.运输方式：中国大陆地区的订单，我司将通过顺丰、EMS、中通、圆通等快递或者德邦、远成等物流的运输方式发货：中国大陆地区以外的订单，请将您编好的运输方式告诉我们的销售人员。感谢你在茫茫的网络中寻找产品，不经意间看到我的产品，请您稍留片刻驻看，我们以优质的产品，低廉的价格，上乘的服务尽我最大的能力帮助你，如需想要了解更多产品请联系QQ503401520 微信x13296577529 韩经理 详细为您服务 期待您的咨询。
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名称：BIBF 1120中文名：尼达尼布别名：Intedanib, VargatefCAS号：656247-17-5化学式：C31H33N5O4纯度：>98%溶解性 (R.T.: 25℃):稳定性：-20℃，2年CAS.NO： 928326-83-4产品别名：BIBF-1120英文名称：BIBF-1120化学名称：BIBF-1120分子式： C31H33N5O4分子量： 539.633外观性状：白色结晶性粉末作用用途：BIBF 1120 ( VargatefTM)该制剂是德国勃林格殷格翰制药公司开发的能同时抑制VEGFRs，PDGFRs 和FGFRs 等所有与血管形成有关的关键受体的三重血管激酶抑制剂( tripleangiokinase inhibitor) 。质量标准：USP36包装规格：铝听包装（1kg、2kg、5kg）保存条件：置于避光、通风的地方保存有效期：2年产品描述：Nintedanib (BIBF 1120)是有效的三重血管激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 和PDGFRα/β时，IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。Phase 2靶点 VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3 IC50 34 nM 21 nM 13 nM 体外研究：BIBF1120对酪氨酸激酶受体如EGFR, HER2, InsR, IGF1R 或者细胞周期激酶 CDK1, CDK2 和CDK4抑制效果不大， IC50都大于1x103nM。BIBF1120强抑制VEGF-刺激的HUVEC 和VEGF-刺激的HSMEC，EC50分别为9 和 7 nM。相反，BIBF1120 作用于FaDu, Calu-6 和Hela时EC50则大到几百倍。体内研究：在小鼠的Fadu 移植瘤中，按鼠体重，每千克处理100mg BIBF1120,结果显示肿瘤血管密度降低76%。BIBF1120 作用于移植瘤模型Caki-1, HT-29, SKOV-3, Calu6 和PAC-120同样有显著的抑制效果。BIBF1120已用于治疗多种癌症，包括：非小细胞肺癌，前列腺癌，卵巢癌，及结肠直肠癌。且BIBF1120目前处于二期临床实验阶段。临床实验：且BIBF1120目前处于二期临床实验阶段。订购指南1.订购信息:如果您需要订购，您需要向我们的销售人员提供如下信息：客户姓名、单位名称、联系电话、产品名称、产品数量、收货地址和开piao信息。2.付款方式：请将款项汇至我司公司账户，我司收到款项后会根据客户的相关要求，立即安排发货。3.发货时间：所有在下午2点之前提交确认的销售订单(限大陆地区)，我司将安排当天发货，除非该订单产品需要拆分及其他特殊情况。4.运输方式：中国大陆地区的订单，我司将通过顺丰、EMS、中通、圆通等快递或者德邦、远成等物流的运输方式发货：中国大陆地区以外的订单，请将您编好的运输方式告诉我们的销售人员。感谢你在茫茫的网络中寻找产品，不经意间看到我的产品，请您稍留片刻驻看，我们以优质的产品，低廉的价格，上乘的服务尽我最大的能力帮助你，如需想要了解更多产品请联系QQ503401520 微信x13296577529 韩经理 详细为您服务 期待您的咨询。
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产品描述：WZ4002是新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM; 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。靶点 EGFRL858R EGFRL858R/T790M CAS号 1213269-23-8 IC50 2 nM 8 nM 体外研究 WZ4002也抑制其他EGFR基因型，如作用于E746_A750和E746_A750/T790M时IC50分别为2和6 nM。WZ4002作用于野生型EGFR时IC50为32 nM。WZ4002作用于非小细胞肺癌（NSCLC）细胞时抑制EGFR, AKT和ERK1/2的磷酸化作用。WZ4002作用于表达不同EGFRT790M突变等位基因的NIH-3T3细胞时抑制EGFR的磷酸化作用。测定激酶的解离常数，WZ4002作用下的实验组比DMSO作用下的对照组高95%。WZ4002由于在C2苯胺取代时获得一个正甲氧基团，因而作用于EGFR比WZ3146效果更高。与喹唑啉类抑制剂相比 ，WZ4002作用于野生型EGFR磷酸化作用的效果要低100倍。WZ4002抑制重组L858R/T790M蛋白EGFR激酶活性的效果比抑制野生型EGFR高很多，而HKI-272和Gefitinib的抑制效果刚好与WZ4002相反。[1]此外,抗Src TKI的H1975细胞和HCC827细胞的EGFR的磷酸化完全被第三代EGFR TKI, WZ4002抑制。体内研究 处理含有T790M突变鼠模型2周，用于研究WZ4002的功效，发现与对照组相比WZ4002处理导致明显的肿瘤退化。[1]用低剂量WZ4002,和高剂量WZ4002处理，导致平均摄取分别下降26%和36%。The structure of EGFR contains the extracellular domains and transmembrane domains. Among them, the intracellular domain is mainly divided into different parts including juxtamembrane domain, tyrosine kinase domain, and regulatory region domain. The tyrosine kinase domain of EGFR consists of the N-lobe and C-lobe flanking the activation loop and active site cleft. Threonine 790 is the gatekeeper residue of EGFR, which locates at the entrance to a hydrophobic pocket in the back of the ATP binding cleft and thus determines inhibitor specificity in protein kinases. Substitution of threonine 790 with methionine (T790M) causes resistance by steric interference with binding of tyrosine kinase inhibitors. The crystal structure reveals the covalent binding of WZ4002 to the ATP-binding cleft of EGFR T790M mutant. The covalent bond is formed between Cys797 and the acrylamide group of WZ4002. Non-covalent interactions also enhance the affinity between WZ4002 and kinase domain. The anilinopyrimidine core of WZ4002 forms a bidentate hydrogen bonding interaction with Met793, and the chlorine substituent on the pyrimidine ring contacts Met790, the mutant gatekeeper residue. Besides, the aniline ring also contacts the α-carbon of Gly796 via a hydrophobic interaction, with its methoxy substituent extending toward Leu792 and Pro794 in the hinge region. Furthermore, the ‘linker’ phenyl ring lies roughly perpendicular to the pyrimidine core, and this orientation juxtaposes the acrylamide with the thiol of Cys797 for covalent bond formation. The interactions determine the potency and relative selectivity of WZ4002 for EGFR T790M. 订购指南1.订购信息:如果您需要订购，您需要向我们的销售人员提供如下信息：客户姓名、单位名称、联系电话、产品名称、产品数量、收货地址和开piao信息。2.付款方式：请将款项汇至我司公司账户，我司收到款项后会根据客户的相关要求，立即安排发货。3.发货时间：所有在下午2点之前提交确认的销售订单(限大陆地区)，我司将安排当天发货，除非该订单产品需要拆分及其他特殊情况。4.运输方式：中国大陆地区的订单，我司将通过顺丰、EMS、中通、圆通等快递或者德邦、远成等物流的运输方式发货：中国大陆地区以外的订单，请将您编好的运输方式告诉我们的销售人员。感谢你在茫茫的网络中寻找产品，不经意间看到我的产品，请您稍留片刻驻看，我们以优质的产品，低廉的价格，上乘的服务尽我最大的能力帮助你，如需想要了解更多产品请联系QQ503401520 微信x13296577529 韩经理 详细为您服务 期待您的咨询。
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中文名称胞磷胆碱 结构式： 中文别名胞嘧啶核苷二磷酸胆碱、胞二磷胆碱、尼可林英文名称Citicoline，CDP choline英文简称CDPC-HCAS NO987-78-0分子式C14H26N4O11P2 产品图片展示： 分子量488.32外观白色结晶粉末纯度≥99％水分≤5％包装规格25kg/桶贮藏遮光、密封保存
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中文名称:布洛芬杂质C英文名称:(2RS)-2-[4-(Methylpropyl)-phenyl]propanaMide纯度：HPLC>=98% 包装信息：100Mg 备注：MM 0002.10布洛芬杂质A Ibuprofen Imp. A (EP):(2RS)-2-[3-(2-Methylpropyl)-phenyl]propanoic Acid MM 0002.13 Size:100 mg 布洛芬杂质B Ibuprofen Imp. B (EP):(2RS)-2-(4-Butylphenyl)propanoic Acid MM 0002.01 Size:100 mg 布洛芬杂质C Ibuprofen Imp. C (EP): (2RS)-2-[4-(Methylpropyl)-phenyl]propanamide MM 0002.10 Size:100 mg 布洛芬杂质D Ibuprofen Imp. D (EP): (2RS)-2-(4-Methylphenyl)-propanoic Acid MM 0002.11
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中文名称：茜素黄R中文别名：对硝基苯偶氮水杨酸；媒介橙 1；5-(4-硝基苯基偶氮)水杨酸；酸性媒介橙R英文名称：Alizarin Yellow R英文别名：Acid Mordant Orange R; 3-[(4-nitrophenyl)hydrazono]-6-oxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate; 2-hydroxy-5-[(E)-(4-nitrophenyl)diazenyl]benzoic acid; 2-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)azo-benzoic acidCAS号：2243-76-7EINECS号：218-818-3分子式：C13H9N3O5分子量：287.20性状：橙棕色结晶，253～254℃时分解；溶于水和乙醇，微溶于丙酮和乙二醇乙醚，几乎不溶于其他有机溶剂；商品为钠盐 (C13H8N3NAO5)，系棕黄色粉末，溶于水，其溶液呈棕黄色用途：酸碱指示剂，pH变色范围10.2(黄色)～12.0(红色)贮藏运输：密封干燥保存。湖北帝鑫化工制造有限公司创建于2008年，原名应城市医药原料厂，是国家级高新技术企业。2014年，公司董事会从战略发展角度出发，决定响应打造国家级产业基地的号召，将公司总部迁入武汉市洪山区星火计划双恒创业园区。与此同时，公司借力园区政策优势，进行产研合作，整合资金力邀湖北荆州农药原料厂，湖北浠水有机添加剂厂强强联合，正式更名为"湖北帝鑫化工制造有限公司" 湖北帝鑫化工制造有限公司旗下三个生产基地分别位于湖北应城，湖北石首，湖北浠水，厂区占地总面积 300000平方米，主要生产雄性激素、雌性激素、孕激素、糖皮质激素等甾体激素原料药及氯化琥珀胆碱、盐酸多巴胺、盐酸利多卡因原料药以及恶霉灵、灭幼脲、杀铃脲、噻苯隆等农药原料及食品、饲料添加剂原料。公司联合了武汉大学、华中科技大学、武汉工程大学等相关专家教授组建了一批技术专家团队，专门负责产品合成工艺的优化和绿色生产工艺的开发，确保帝鑫的生产技术处于国内领先水平。
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产品名称：左氧氟沙星半水合物化学名称: (S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸 1/2 水合物 中文同义词: 左氧氟沙星半水合物，138199-71-0，乳酸左氧氟沙星;左氧氟沙星水合物;盐酸左旋氧氟沙星1/2水合物CAS号: 138199-71-0分子式: C18H21ClFN3O4 分子量: 397.83 熔点 214-216°C 储存条件 -20°C Freezer 性状：本品为黄色或灰黄色结晶性粉末；无臭，有苦味。微溶于水、丙酮、乙醇、甲醇，极易溶于乙酸中。用途：用作抗菌药 喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。湖北帝鑫化工制造有限公司创建于2008年，原名应城市医药原料厂，是国家级高新技术企业。2014年，公司董事会从战略发展角度出发，决定响应打造国家级产业基地的号召，将公司总部迁入武汉市洪山区星火计划双恒创业园区。与此同时，公司借力园区政策优势，进行产研合作，整合资金力邀湖北荆州农药原料厂，湖北浠水有机添加剂厂强强联合，正式更名为"湖北帝鑫化工制造有限公司" 湖北帝鑫化工制造有限公司旗下三个生产基地分别位于湖北应城，湖北石首，湖北浠水，厂区占地总面积 300000平方米，主要生产雄性激素、雌性激素、孕激素、糖皮质激素等甾体激素原料药及氯化琥珀胆碱、盐酸多巴胺、盐酸利多卡因原料药以及恶霉灵、灭幼脲、杀铃脲、噻苯隆等农药原料及食品、饲料添加剂原料。公司联合了武汉大学、华中科技大学、武汉工程大学等相关专家教授组建了一批技术专家团队，专门负责产品合成工艺的优化和绿色生产工艺的开发，确保帝鑫的生产技术处于国内领先水平。
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【产品名称】 氟苯尼考琥珀酸钠（F-S-Na）【英文名】 florfenicol sodium succinate 【化学名】 氟苯尼考丁二酸酯钠【分子式】 C16H17O7Cl2NFNaS【CAS号】76639-94-6【性 状】本品为白色或类白色的结晶性粉末,无嗅无味,遇空气湿度较大时易潮解.本品在丙酮中不溶,乙醇中微溶,水中易溶.含量按干燥品计算,含量不小于95%【适应症】应用于鸡大肠杆菌病及鸭浆膜炎及鱼的杀鲑产生单胞菌、鳗弧菌等，用于敏感细菌所致牛、猪、鸡肠道感染及支原体引起的慢性呼吸道病。【用法用量】混饮禽:100L水3-4g，畜，每公斤体重20-25mg，每天一次，连用3天。肌注：鸡、猪、牛一次量每公斤体重15-20mg，每隔48h一次，连用两次。【规 格】 10kg、25kg【贮 藏】 遮光、密闭干燥处保存湖北帝鑫化工制造有限公司创建于2008年，原名应城市医药原料厂，是国家级高新技术企业。2014年，公司董事会从战略发展角度出发，决定响应打造国家级产业基地的号召，将公司总部迁入武汉市洪山区星火计划双恒创业园区。与此同时，公司借力园区政策优势，进行产研合作，整合资金力邀湖北荆州农药原料厂，湖北浠水有机添加剂厂强强联合，正式更名为"湖北帝鑫化工制造有限公司" 湖北帝鑫化工制造有限公司旗下三个生产基地分别位于湖北应城，湖北石首，湖北浠水，厂区占地总面积 300000平方米，主要生产雄性激素、雌性激素、孕激素、糖皮质激素等甾体激素原料药及氯化琥珀胆碱、盐酸多巴胺、盐酸利多卡因原料药以及恶霉灵、灭幼脲、杀铃脲、噻苯隆等农药原料及食品、饲料添加剂原料。公司联合了武汉大学、华中科技大学、武汉工程大学等相关专家教授组建了一批技术专家团队，专门负责产品合成工艺的优化和绿色生产工艺的开发，确保帝鑫的生产技术处于国内领先水平。
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【产品简介】（RAPA）是一种新型大环内酯类免疫抑制剂。雷帕霉素通过不同的细胞因子受体阻断信号传导，阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程，从而发挥免疫抑制效应。从临床应用来看，雷帕霉素有很好的抗排斥作用，且与环孢霉素A（CsA）和FK506等免疫抑制剂有良好的协同作用，是一种疗效好，低毒，无肾毒性的新型免疫抑制剂。2010年3月，美国德克萨斯州大学的一项研究显示，雷帕霉素可用于治疗阿尔茨海默症，该药物成分也存在于复活岛土壤中细菌的分泌物。【用途与使用方法】[适应症] 雷帕霉素可用于治疗阿尔茨海默症，该药物成分也存在于复活岛土壤中细菌的分泌物[使用方法] 在动物实验和临床应用中的给药方式较多，有腹腔内注射、静脉注射及口服等。口服用药后约1.5-2小时可达峰值，口服后的平均生物利用度在肾移植受者为15%，半衰期为62小时。药物吸收入血后，95%分布于红细胞内，血浆中含量只占3%，游离状态存在的药物极少。[给药说明] 初始剂量为16-24mg/m2/day，随后7-10天用量为8-12mg/m2/day，血药浓度稳定在30ng/ml，2个月后调整雷帕霉素用量直至血药浓度稳定在15ng/ml，均在早晨以水或橙汁一次性冲服，一日一次，前12周每周监测1次血药浓度，之后每个月监测1次。
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通用名：卡铂中文别名：碳铂，卡波铂，铂尔定，顺二氨环丁铂，顺二氨环丁羧酸铂外文名：Carboplatin,Paraplatin,Carboplat,Ercar英文缩写：CBP，JM-8，CBDCA化学名：顺二氨络（1，1-环丁烷二酸）铂分子式：C6H12N2O4Pt[1] 性状：本品为白色或类白色粉末，或结晶状粉末，无臭，无味，略溶于水，不溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿；遇光易分解。[1] 本品为第二代铂类化合物，1986年在英国上市，其生化物征与顺铂相似，但肾毒性、耳毒性、神经毒性尤其是胃肠道反应明显低于DDP，是近年来广泛受到重视的新药[2] ，与DDP一样同属细胞周期非特异性药物。它主要作用DNA的鸟嘌呤的N7和O6原子上，引起DNA链间及链内交联，破坏DNA分子，阻止其螺旋解链，干扰DNA合成，而产生细胞毒作用。【用途与使用方法】[适应症] （1）主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等。小细胞肺癌，单用本品缓解率为60%；与Vp-16、IFO合用治疗的总缓解率为78%；卵巢上皮癌、头颈产鳞癌单用缓解率分别为65%、29%。（2）可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤及子宫内膜癌等。（3）也可用于消化系统肿瘤、肝癌等及放射增效治疗。[使用方法]（1）静脉滴注或静脉注射：一次给药法，每次300~400mg/m2，28日重复，儿童可提高到560mg/m2;连续给药5日，100mg/次，或每次50~70mg/m2。用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释。（2）胸腹腔内注射：其剂量高于静脉内给药。[给药说明] （1）使用本品前用生理盐水或5%葡萄糖注射剂10ml溶解，然后用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释，静脉滴注半小时或1小时。使用CBP时，虽不必水化，但应鼓励患者多饮水，排尿量保持在每日2000ml左右。（2）本品溶解后，应在8小时内用完，并避光。（3）本品只作静脉给药，应避免漏于血管外。（4）本品应避免与铝化物接触，也不宜与其他药物混合滴注。（5）用药前及用药期内应定期检查血像、肝肾功能等。（6）用药期间患者应随访检查听力、神经功能、血液尿素氮、肌酐清除率与血清肌酐测定、红细胞压积、血红蛋白测定、白细胞分类与血小板计数、血清钙、镁、钾、钠含量的测定。
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本品主要成份为多西他赛，其化学名称为2aR-（2aα,4β,4aβ,6β,9α,（αR′,βS′）,11α,12α,12aα,12bα）-β-1,1-二甲基乙氧基羰基氨基-α-羰基苯丙酸12b-乙酰氧-12-苯甲酰氧-2a,3,4,4a,5,6,9,10, 11,12,12a,12b-十二氢-4,6,11-三羟基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-亚甲基-1H-环癸五烯并3,4苯并1,2-b氧杂丁环-9-基酯。【用途与使用方法】[适应症] 主要治疗晚期乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌，对头颈部癌、小细胞肺癌；对胃癌、胰腺癌、黑色素瘤等也有一定疗效。[使用方法] 静脉滴注给药，单药剂量为75～100mg/m2，国内用75mg/m2，联合用药使用60～75mg/m2，静脉滴注1小时，每3周重复1次。近年来，国内外有许多学者采用每周疗法，一般单药剂量为35～40mg/m2，一周1次，连用6周，停2周。推荐在使用多西紫杉醇前每日开始口服地塞米松8mg，每12小时1次，连用3日。本品应以所提供的溶媒溶解，然后以氯化钠注射液或5%葡萄糖稀释，终浓度为0.3～0.9mg/ml。[给药说明] 1.滴注多西紫杉醇时10分钟滴速宜在每分钟20滴以内。2.滴注多西紫杉醇时10分钟内应密切注意生命体征，测血压4次，此后也应注意过敏反应。3.当胆红素超过正常值上限和/或ALT及AST超过正常值上限3.5倍，并伴AKP超过正常值上限6倍的病人，原则上不应使用本品。
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中文名称：斯帕沙星 中文别名：5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸; 磷酸丙吡胺; 5-氨基-1-环丙基-7-(cis-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸; 顺-5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟一1,4-二氢-7-(3,5-二甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸; 司帕沙星; 英文名称：sparfloxacin 英文别名：SULFAMIC ACID; PD 1315-1; Sparfloxaci; Parox; 5-amino-1-cyclopropyl-7-[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-6,8-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid; 查看更多英文别名 CAS号：110871-86-8 分子式：C19H22F2N4O3 分子量：392.40000 精确质量：392.16600 PSA：100.59000 LogP：3.05660物化性质纠错外观与性状：淡黄色粉末 密度：1.436g/cm3 熔点：265°C 沸点：640.4ºC at 760mmHg 折射率：1.611 蒸汽压：4.2E-14mmHg at 25°C安全信息纠错WGK Germany：2 危险类别码：R36/37/38 安全说明：S26-S36 RTECS号：VB1986500 危险品标志：Xi:Irritant;
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中文名称：1-十六烷硫醇 中文别名：十六烷硫醇; n-十六烷基硫醇; 十六硫醇; 英文名称：Hexadecanethiol 英文别名：n-hexadecyl mercaptane; Cetyl Mercaptan; 1-Cetanethiol; N-Hexadecyl Mercaptan; MERCAPTAN C16; 查看更多英文别名 CAS号：2917-26-2 分子式：C16H34S 分子量：258.50600 精确质量：258.23800 PSA：38.80000 LogP：6.39750物化性质纠错外观与性状：淡黄色透明液体 密度：0.84 g/mL at 25 °C(lit.) 熔点：18-20 °C(lit.) 沸点：184-191 °C7 mm Hg(lit.) 闪点：215 °F 折射率：n20/D 1.462(lit.) 水溶解性：INSOLUBLE 蒸汽压：0.000237mmHg at 25°C安全信息纠错包装等级：I; II; III 危险类别：6.1 海关编码：29309070 WGK Germany：3 危险类别码：R36 安全说明：S26 危险品标志：Xi:Irritant
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中文名称：1-十六烷硫醇 中文别名：十六烷硫醇; n-十六烷基硫醇; 十六硫醇; 英文名称：Hexadecanethiol 英文别名：n-hexadecyl mercaptane; Cetyl Mercaptan; 1-Cetanethiol; N-Hexadecyl Mercaptan; MERCAPTAN C16; 查看更多英文别名 CAS号：2917-26-2 分子式：C16H34S 分子量：258.50600 精确质量：258.23800 PSA：38.80000 LogP：6.39750物化性质纠错外观与性状：淡黄色透明液体 密度：0.84 g/mL at 25 °C(lit.) 熔点：18-20 °C(lit.) 沸点：184-191 °C7 mm Hg(lit.) 闪点：215 °F 折射率：n20/D 1.462(lit.) 水溶解性：INSOLUBLE 蒸汽压：0.000237mmHg at 25°C安全信息纠错包装等级：I; II; III 危险类别：6.1 海关编码：29309070 WGK Germany：3 危险类别码：R36 安全说明：S26 危险品标志：Xi:Irritant
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中文名称: LCZ696中间体中文同义词: (2R,4S)-5-([1,1-联苯基)-4-氨基-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐;(2R,4S)-4-氨基-5-(联苯-4-基)-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐;(2R,4S)-5-(联苯-4-基)-4-(氨基)-2-甲基戊酸盐酸盐;LCZ696中间体3;(2R,4S)- 4-氨基-5-(联苯-4-基)-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐(1:1);(2R,4S)-乙基 5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-氨基-2-甲基戊酸盐酸盐;(2R,4S)-4-氨基-5-(联苯基-4-基)-2-甲基戊酸乙酯盐酸盐(1:1);原研548-06英文名称: (2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-aMino-2-Methylpentanoate英文同义词: (2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-aMino-2-Methylpentanoate;(2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-aMino-2-Methylpentanoate hydrochloride;(2R,4S)-4-Amino-5-(biphenyl-4-yl)-2-methylpentanoic acid ethyl ester hydrochloride;(2R,4S)-4-Amino-5-(biphenyl-4-yl)-2-methylpentanoic acid ethyl ester hydrochloride (1:1);(2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-aMino-2-Methylpentanoate HCl;LCZ696 Intermediate2CAS号: 149690-12-0分子式: C20H26ClNO2分子量: 347.87894★ 订购数量 最低1kg起定，特殊产品可提供g级免费样品★ 运输方式 快递或物流，款到可当天发货★ 质量问题 可及时退换货，详见销售合同★ 其他服务 可根据客户需求提供COA，核磁，液相图谱等及技术支持，请及时与我司联系★主打产品 埃索类；奥美拉唑；兰索拉唑；右旋兰索拉唑；富马酸泰诺福韦酯；右旋樟脑磺酸；左旋樟脑磺酸；比马前列素；亚硝基过硫酸钾；阿瑞吡坦：索非那新；索菲布韦；盐酸普乐沙福；盐酸头孢替胺；阿瑞吡坦；阿比特龙★ 产品市场 主销国内外制药公司、药厂、化工厂、医药研发机构、学校、贸易公司等单位，提供医药原料，医药中间体。已是欧盟，印度，日本，澳大利亚等地API海外注册服务提供商。★ 公司介绍 武汉励合化学新材料有限公司，始建于2008年6月，位于武汉市洪山区珞狮路147号，地理位置优越，交通便利。是一家专业从事生产和销售化学合成化工活性成分（原料药），合成化工中间体的高新技术企业，是一家专业定位于高端手性化合物关键中间体研发与销售的高技术企业。现已申请发明专利1项，实用新型专利2项，有着强大的研发团队，主要领域于国际手性技术开发及产业化经验，产品与技术均处于世界前沿。成立了国内最高端的手性化合物研发实验室以及领先的技术团队；控股武汉楷伦化学新材料有限公司，建立了湖北省最大的手性化合物垂直网络销售平台。027-87575272 13476817550 QQ:2253618988
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中文名称: (R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸中文同义词: (R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸;(R)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸;LCZ-696中间体二;(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸 LCZ696中间体II;(R,E)-5-([1,1'-联苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸1012341-48-8;(2E,4R)-5-[1,1'-联苯]-4-基-4-[[叔丁氧羰基]氨基]-2-甲基-2-戊烯酸英文名称: (R,E)-5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid英文同义词: (R,E)-5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid;(2E,4R)-5-[1,1'-biphenyl]-4-yl-4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-2-Pentenoic acid;5-Biphenyl-4-yl-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-pent-2-enoic acid;2-Pentenoic acid, 5-[1,1'-biphenyl]-4-yl-4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2E,4R)-CAS号: 1012341-48-8分子式: C23H27NO4分子量: 381.46478★ 订购数量 最低1kg起定，特殊产品可提供g级免费样品★ 运输方式 快递或物流，款到可当天发货★ 质量问题 可及时退换货，详见销售合同★ 其他服务 可根据客户需求提供COA，核磁，液相图谱等及技术支持，请及时与我司联系★主打产品 埃索类；奥美拉唑；兰索拉唑；右旋兰索拉唑；富马酸泰诺福韦酯；右旋樟脑磺酸；左旋樟脑磺酸；比马前列素；亚硝基过硫酸钾；阿瑞吡坦：索非那新；索菲布韦；盐酸普乐沙福；盐酸头孢替胺；阿瑞吡坦；阿比特龙★ 产品市场 主销国内外制药公司、药厂、化工厂、医药研发机构、学校、贸易公司等单位，提供医药原料，医药中间体。已是欧盟，印度，日本，澳大利亚等地API海外注册服务提供商。★ 公司介绍 武汉励合化学新材料有限公司，始建于2008年6月，位于武汉市洪山区珞狮路147号，地理位置优越，交通便利。是一家专业从事生产和销售化学合成化工活性成分（原料药），合成化工中间体的高新技术企业，是一家专业定位于高端手性化合物关键中间体研发与销售的高技术企业。现已申请发明专利1项，实用新型专利2项，有着强大的研发团队，主要领域于国际手性技术开发及产业化经验，产品与技术均处于世界前沿。成立了国内最高端的手性化合物研发实验室以及领先的技术团队；控股武汉楷伦化学新材料有限公司，建立了湖北省最大的手性化合物垂直网络销售平台。027-87575272 13476817550 QQ:2253618988
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中文名称: LCZ696中间体中文同义词: LCZ696中间体A-1;(R)-叔丁基 (1-([1,1'-联苯]-4-基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸酯;N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(羟基甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯;LCZ-696中间体一;N-[(1R)-2-[1,1'-联苯]-4-基-1-(羟基甲基)乙基]氨基甲酸叔丁酯1426129-50-1英文名称: LCZ696 InteMediate英文同义词: LCZ696 InteMediate;(R)-tert-butyl (1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbaMate;N-[(1R)-2-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl (R)-(1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamateCAS号: 1426129-50-1分子式: C20H25NO3分子量: 327.4174★ 订购数量 最低1kg起定，特殊产品可提供g级免费样品★ 运输方式 快递或物流，款到可当天发货★ 质量问题 可及时退换货，详见销售合同★ 其他服务 可根据客户需求提供COA，核磁，液相图谱等及技术支持，请及时与我司联系★主打产品 埃索类；奥美拉唑；兰索拉唑；右旋兰索拉唑；富马酸泰诺福韦酯；右旋樟脑磺酸；左旋樟脑磺酸；比马前列素；亚硝基过硫酸钾；阿瑞吡坦：索非那新；索菲布韦；盐酸普乐沙福；盐酸头孢替胺；阿瑞吡坦；阿比特龙★ 产品市场 主销国内外制药公司、药厂、化工厂、医药研发机构、学校、贸易公司等单位，提供医药原料，医药中间体。已是欧盟，印度，日本，澳大利亚等地API海外注册服务提供商。★ 公司介绍 武汉励合化学新材料有限公司，始建于2008年6月，位于武汉市洪山区珞狮路147号，地理位置优越，交通便利。是一家专业从事生产和销售化学合成化工活性成分（原料药），合成化工中间体的高新技术企业，是一家专业定位于高端手性化合物关键中间体研发与销售的高技术企业。现已申请发明专利1项，实用新型专利2项，有着强大的研发团队，主要领域于国际手性技术开发及产业化经验，产品与技术均处于世界前沿。成立了国内最高端的手性化合物研发实验室以及领先的技术团队；控股武汉楷伦化学新材料有限公司，建立了湖北省最大的手性化合物垂直网络销售平台。027-87575272 13476817550 QQ:2253618988
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济南睿兴生产供应 O-甲基异脲硫酸盐 52328-05-9英文名称： O-Methylisourea hemisulfate 中文别名： O-甲基硫酸异脲 CAS No. 52328-05-9 EINECS No：257-851-8 分子式： C4H14N4O6S 分子量： 246.24 熔 点： 152～159℃水溶解性：1000 g/L (20℃)含 量： ≥98%标 准：企业标准性 状： 白色结晶性粉末 用 途：用于合成氟脲嘧啶类抗肿瘤药、咪唑类驱虫药及新型除草剂等。
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