武汉纽拜尔医药科技有限公司(NEWBIO PHARM-TECH)成立于2015年,位于武汉国家生物产业基地-光谷生物城,是一家专业从事化工产品研发、生产、销售的充满活力和高效率的技术研发团队。 研究技术水平是企业核心竞争力。纽拜尔主要研究方向有:化工开发研究(工艺、质量标准等)、化学合成的开发。在化工方面,我们积极寻找新的项目,开发新的合成路线,在原有的技术上减少反应步骤及反应条件,减少合成项目的投入并积极引进国外品种。 纽拜尔拥有强大的研发团队30余人,其中武汉大学、华中科技大学博士5人、硕士10人。另外特聘知名专家教授3人指导科研生产。依托光谷生物城的集群资源,公司拥有先进的生产工艺、齐全的检测手段,本着“专注技术研发、延续人类健康”的发展理念,奉行“低价高纯、诚信经营”的企业服务宗旨,可以高效快捷地为客户提供化工技术研发、技术转让、抗肿瘤的合成、化学与生物领域的科研服务、新产品开发到产品上市全过程的工艺研发、产品注册和生产服务。 秉持开放合作理念,努力实现共同成长,纽拜尔与武汉大学医学院、湖北中医大学、华中科技大学同济医学院建立了紧密型的研发合作关系。从而不断为纽拜尔研发提供持续的创新动力。与此同时,纽拜尔分别在江苏、山东、安徽建立了合作生产基地,稳定了生产服务体系,具备克-公斤-吨级生产能力,能迅速将新技术转化为生产力。
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英文名称:everolimus
别名:依维莫斯
CAS号:159351-69-6[1]
沸点:998.7°C at 760 mmHg
闪点:557.8°C
蒸汽压:0mmHg at 25°C
依维莫司是西罗莫司(sirolimus,西罗莫司又称雷帕霉素,即rapamycin)的衍生物,故依维莫司又称40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,或40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司。
【用途与使用方法】
目前也可用于治疗已使用过两种抑制血管内皮生长因子受体激酶抑制剂
[适应症]
以往临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。目前也可用于治疗已使用过两种抑制血管内皮生长因子受体激酶抑制剂:舒尼替尼(Sutent,辉瑞制药)和索拉非尼(Nexavar,拜耳制药)的晚期肾癌患者
[使用方法] AFINITOR应口服给予每天1次在每天相同时间
[给药说明]
AFINITOR片应与一杯水被整片吞服。片不应被咀嚼或压碎. 对不能吞片患者, 在饮用前立即将AFINITOR片应在一杯水中(含约30 mL)轻轻搅拌完全分散。杯子应用相同体积水冲洗并完全吞服冲洗水确保给予整体剂量。
【用法与用量】
1.10mg每天1次有或无食物。
2.治疗中断和/或剂量减低至5mg每天1次可能需要处理不良药物反应。
3.对有Child-Pugh类别B肝损伤患者,减低剂量至5mg每天1次。
4.如需要中度CYP3A4或P-糖蛋白(PgP)抑制剂,减低AFINITOR剂量至2.5mg每天1次;如耐受考虑增加至5mg每天1次。
5.如需要CYP3A4的强诱导剂,增加AFINITOR剂量5mg增量至最大20mg每天1次。
[用途] 目前也可用于治疗已使用过两种抑制血管内皮生长因子受体激酶抑制剂,除了肾细胞癌,依维莫司也正在进行对神经内分泌肿瘤、淋巴瘤、其他癌症以及结节性硬化症的研究,可作为单一制剂或者与现有的癌症治疗方法合用。
[服用] AFINITOR应口服给予每天1次在每天相同时间
【产品简介】
(RAPA)是一种新型大环内酯类免疫抑制剂。雷帕霉素通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程,从而发挥免疫抑制效应。从临床应用来看,雷帕霉素有很好的抗排斥作用,且与环孢霉素A(CsA)和FK506等免疫抑制剂有良好的协同作用,是一种疗效好,低毒,无肾毒性的新型免疫抑制剂。2010年3月,美国德克萨斯州大学的一项研究显示,雷帕霉素可用于治疗阿尔茨海默症,该药物成分也存在于复活岛土壤中细菌的分泌物。
【用途与使用方法】
[适应症] 雷帕霉素可用于治疗阿尔茨海默症,该药物成分也存在于复活岛土壤中细菌的分泌物
[使用方法] 在动物实验和临床应用中的给药方式较多,有腹腔内注射、静脉注射及口服等。口服用药后约1.5-2小时可达峰值,口服后的平均生物利用度在肾移植受者为15%,半衰期为62小时。药物吸收入血后,95%分布于红细胞内,血浆中含量只占3%,游离状态存在的药物极少。
[给药说明]
初始剂量为16-24mg/m2/day,随后7-10天用量为8-12mg/m2/day,血药浓度稳定在30ng/ml,2个月后调整雷帕霉素用量直至血药浓度稳定在15ng/ml,均在早晨以水或橙汁一次性冲服,一日一次,前12周每周监测1次血药浓度,之后每个月监测1次。
奥沙利铂又名草酸铂、乐沙定,属于新的铂类衍生物,是一个立体异构体,通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联抑制DNA的合成及复制。是继顺铂、卡铂之后的第三代新型铂类抗肿瘤化合物,在临床上主要用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用,也是迄今为止惟一对结肠直肠癌具有显著活性的络铂类药物。
【用途与使用方法】
[适应症] 与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合应用 :一线应用治疗转移性结直肠癌 ;辅助治疗原发肿瘤完全切除后的Ⅲ期(Duke’s C期)结肠癌,用于该适应症是基于国外临床研究结果。
[使用方法] 限成人使用。
辅助治疗时,奥沙利铂推荐剂量为85 mg/m,静脉滴注,每2周重复1次。共12个周期(6个月)。
治疗转移性结直肠癌,奥沙利铂的推荐剂量为85 mg/m,静脉滴注,每2周重复1次。
[给药说明]
奥沙利铂应在输注氟尿嘧啶前给药。
将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中(以便达到0.2 mg/mL以上的浓度),持续输注2-6小时。
奥沙利铂主要用于以5-氟脲嘧啶续输注为基础的联合方案中。在双周方案中,5-氟脲嘧啶采用推注与持续输注联合的给药方式。
英文名称:everolimus
别名:依维莫斯
CAS号:159351-69-6[1]
沸点:998.7°C at 760 mmHg
闪点:557.8°C
蒸汽压:0mmHg at 25°C
依维莫司是西罗莫司(sirolimus,西罗莫司又称雷帕霉素,即rapamycin)的衍生物,故依维莫司又称40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,或40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司。
【用途与使用方法】
目前也可用于治疗已使用过两种抑制血管内皮生长因子受体激酶抑制剂
[适应症]
以往临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。目前也可用于治疗已使用过两种抑制血管内皮生长因子受体激酶抑制剂:舒尼替尼(Sutent,辉瑞制药)和索拉非尼(Nexavar,拜耳制药)的晚期肾癌患者
[使用方法] AFINITOR应口服给予每天1次在每天相同时间
[给药说明]
AFINITOR片应与一杯水被整片吞服。片不应被咀嚼或压碎. 对不能吞片患者, 在饮用前立即将AFINITOR片应在一杯水中(含约30 mL)轻轻搅拌完全分散。杯子应用相同体积水冲洗并完全吞服冲洗水确保给予整体剂量。
【用法与用量】
1.10mg每天1次有或无食物。
2.治疗中断和/或剂量减低至5mg每天1次可能需要处理不良药物反应。
3.对有Child-Pugh类别B肝损伤患者,减低剂量至5mg每天1次。
4.如需要中度CYP3A4或P-糖蛋白(PgP)抑制剂,减低AFINITOR剂量至2.5mg每天1次;如耐受考虑增加至5mg每天1次。
5.如需要CYP3A4的强诱导剂,增加AFINITOR剂量5mg增量至最大20mg每天1次。
[用途] 目前也可用于治疗已使用过两种抑制血管内皮生长因子受体激酶抑制剂,除了肾细胞癌,依维莫司也正在进行对神经内分泌肿瘤、淋巴瘤、其他癌症以及结节性硬化症的研究,可作为单一制剂或者与现有的癌症治疗方法合用。
[服用] AFINITOR应口服给予每天1次在每天相同时间
奥沙利铂又名草酸铂、乐沙定,属于新的铂类衍生物,是一个立体异构体,通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联抑制DNA的合成及复制。是继顺铂、卡铂之后的第三代新型铂类抗肿瘤化合物,在临床上主要用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用,也是迄今为止惟一对结肠直肠癌具有显著活性的络铂类药物。
【用途与使用方法】
[适应症] 与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合应用 :一线应用治疗转移性结直肠癌 ;辅助治疗原发肿瘤完全切除后的Ⅲ期(Duke’s C期)结肠癌,用于该适应症是基于国外临床研究结果。
[使用方法] 限成人使用。
辅助治疗时,奥沙利铂推荐剂量为85 mg/m,静脉滴注,每2周重复1次。共12个周期(6个月)。
治疗转移性结直肠癌,奥沙利铂的推荐剂量为85 mg/m,静脉滴注,每2周重复1次。
[给药说明]
奥沙利铂应在输注氟尿嘧啶前给药。
将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中(以便达到0.2 mg/mL以上的浓度),持续输注2-6小时。
奥沙利铂主要用于以5-氟脲嘧啶续输注为基础的联合方案中。在双周方案中,5-氟脲嘧啶采用推注与持续输注联合的给药方式。
【产品简介】
(RAPA)是一种新型大环内酯类免疫抑制剂。雷帕霉素通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程,从而发挥免疫抑制效应。从临床应用来看,雷帕霉素有很好的抗排斥作用,且与环孢霉素A(CsA)和FK506等免疫抑制剂有良好的协同作用,是一种疗效好,低毒,无肾毒性的新型免疫抑制剂。2010年3月,美国德克萨斯州大学的一项研究显示,雷帕霉素可用于治疗阿尔茨海默症,该药物成分也存在于复活岛土壤中细菌的分泌物。
【用途与使用方法】
[适应症] 雷帕霉素可用于治疗阿尔茨海默症,该药物成分也存在于复活岛土壤中细菌的分泌物
[使用方法] 在动物实验和临床应用中的给药方式较多,有腹腔内注射、静脉注射及口服等。口服用药后约1.5-2小时可达峰值,口服后的平均生物利用度在肾移植受者为15%,半衰期为62小时。药物吸收入血后,95%分布于红细胞内,血浆中含量只占3%,游离状态存在的药物极少。
[给药说明]
初始剂量为16-24mg/m2/day,随后7-10天用量为8-12mg/m2/day,血药浓度稳定在30ng/ml,2个月后调整雷帕霉素用量直至血药浓度稳定在15ng/ml,均在早晨以水或橙汁一次性冲服,一日一次,前12周每周监测1次血药浓度,之后每个月监测1次。