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  • 广州市桐晖药业有限公司
  • 异丙托溴铵

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    • 货源类别:
      现货
    • 发布时间:
      2024-10-23 11:57:14
    • 供  应 商:
      广州市桐晖药业有限公司
    • 供应分类:
      原料药
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    • 异丙托溴铵
    
                    

    产品名称:异丙托溴铵

    英文名:Ipratropium Bromide

    剂型规格:气雾剂:每瓶14g,内含异丙托溴铵8.4mg吸入溶液:2.5ml:含异丙托溴铵0.5mg和沙丁胺醇2.5mg

    适应症:①用于缓解慢性阻塞性肺病(COPD)引起的支气管痉挛、喘息症状。②防治哮喘、尤适用于因用β受体激动药产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。

    科室:呼吸内科

    家数:吸入用溶液:2国,2进,吸入气雾剂:1进,气雾剂:2国

    产品优势:我司可供应稳定原料来源,资质齐全,支持绑定申报。

    原料来源:印度、欧洲外商,

    备案状态:I






    其它异丙托溴铵相关介绍

    1基本简介

    化学名称

    [(1R,5S)-8-甲基-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基] 3-羟基-2-苯基丙酸酯溴化物

    分子结构式

    分子式

    C20H30BrNO3

    分子量

    412

    理化性质

    常用其溴化物,为白色结晶性粉末,味苦。溶于水,略溶于乙醇,不溶于其他有机溶剂。熔点232~233℃。

    2药典说明

    药理学

    是对支气管平滑肌M受体有较高选择性的强效抗胆碱药,松弛支气管平滑肌作用较强,对呼吸道腺体和心血管系统的作用较弱。其扩张支气管的剂量仅及抑制腺体分泌和加快心率剂量的1/20~1/10。气雾吸入本品40μg或80μg对哮喘患者的疗效相当于气雾吸入2mg阿托品、70~200μg异丙肾上腺素或200μg沙丁胺醇的疗效。用药后痰量和痰液的黏滞性均无明显改变,但国外报道,本品可促进支气管黏膜的纤毛运动,利于痰液排出。本品为季铵盐,口服不宜吸收。气雾吸入后5分钟左右起效,约30~60分钟作用达峰值,维持4~6小时。

    适应症

    ①用于缓解慢性阻塞性肺病(COPD)引起的支气管痉挛、喘息症状。②防治哮喘、尤适用于因用β受体激动药产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。

    用法和用量

    由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

    不良反应

    常见口干、头痛、鼻黏膜干燥、咳嗽、震颤。偶见心悸、支气管痉挛、眼干、眼调节障碍、尿潴留。极少见过敏反应。

    禁忌症

    禁用于①对本品及阿托品类药物过敏者。②幽门梗阻者。

    注意事项

    ①青光眼、前列腺增生患者慎用。②雾化吸入时避免药物进入眼内。③在窄角青光眼患者,本品与β受体激动剂合用可增加青光眼急性发作的危险性。④使用与β受体激动剂组成的复方制剂时,须同时注意二者的禁忌证。

    药物相互作用

    ①与β受体激动药(沙丁胺醇、非诺特罗)、茶碱、色甘酸钠合用可相互增强疗效。②金刚烷胺、吩噻嗪类抗精神病药、三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制药及抗组胺药可增强本品的作用。

    制剂

    气雾剂:14g:8.4mg(每揿 40μg)

    3药典介绍

    【鉴别】(1)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。 (2)本品为水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。 (3)本品的红外光吸收图谱应与异丙托溴铵对照品的图谱一致(中国药典2000年版二部附录IV C)。 【检查】酸碱度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(中国药典2000年版二部附录VI H),pH值应为5.0~7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g,加水20ml振摇使溶解,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典2000年版二部附录VIII B)比较,不得更浓。 有关物质 取本品,加甲醇溶解制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液:另取托品酸N-异丙基去甲托品酯对照品适量,加氯仿制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录V B)试验,吸取上述两种溶液各10ml,分别点于同一以羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的氧化铝G薄层板上,以丁酮-甲醇-浓氨溶液(5︰2︰0.2)为剂,后,晾干,置碘蒸气中显色后,立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(1%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典2000年版二部附录VIII L)。 炽灼残渣 不得过0.1%(中国药典2000年版二部附录VIII N)。 重金属 取本品1.0g,依法检查(中国药典2000年版二部附录VIII H第一法)含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,微热,使溶解,放冷,加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.24mg的C20H30BrNO3。 【类别】抗胆碱药。

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