产品名称:阿西替尼
英文名:Axitinib
剂型规格:片剂:1mg或5mg
适应症:适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗
科室:肿瘤科
家数:原料:0;制剂:0
产品优势:1、阿西替尼上市时,辉瑞公司将其定位于用于既往接受过TKI或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。研究和临床效果显示,阿昔替尼不仅可用于既往接受过一种系统治疗失败的aRCC患者,还显示阿昔替尼在一线治疗中具也有很好的临床疗效。2、据2016ESMO大会报到,阿西替尼在转移性肾细胞癌mRCC中的停药后再治疗仍然有效。停药后再治疗定义为即中断阿昔替尼治疗≥2个月后再治疗,无论患者在此期间是否接受其他全身治疗(ST)。结论是:阿西替尼停药后再治疗是可行的,且安全性可接受。3、与其他VEGF抑制剂一样,阿西替尼可以通过诱导自噬和抑制肿瘤相关的巨噬细胞激活增强免疫,被证明可显著影响初级免疫反应诱导中,抗原提呈细胞-树突状细胞的成熟;它不仅抑制血管生成而且改善抗原递呈潜能,继而支持抗肿瘤免疫的发展。4、在几种TKI中,阿西替尼是安全性和疗效最为平衡的一个,加上免疫治疗安全性也普遍较好,因此阿西替尼现在很抢手,吸引了众多免疫药物与之联合。
原料来源:印度
备案状态:未备案
中文名称: | 阿西替尼 |
中文别名: | N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺 |
英文名称: | Axitinib |
英文别名: | N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide; N-methyl-2-({3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzamide |
CAS号: | 319460-85-0 |
分子式: | C22H18N4OS |
分子量: | 386.4695 |
InChI: | InChI=1/C22H18N4OS/c1-23-22(27)18-7-2-3-8-21(18)28-16-10-11-17-19(25-26-20(17)14-16)12-9-15-6-4-5-13-24-15/h2-14H,1H3,(H,23,27)(H,25,26)/b12-9+ |
分子结构: | |
密度: | 1,35g/cm3 |
沸点: | 668,9°,C,at,760,mmHg |
闪点: | 358,3°,C |
蒸汽压: | 9,35E-18mmHg,at,25°,C |