产品名称:多立培南/多尼培南
英文名:Doripenem
剂型规格:注射用的, 无菌 :0.25g
科室:日本盐也义公司开发的碳青酶烯类新广谱抗生素,具有抗菌谱广、对绝大多数β-内酰胺酶稳定的特点。
家数:感染科
产品优势:CDE 国1家 I 状态;制剂0家,注射液1国在申报原料来源:多立培南 (doripenem) 是由日本盐野义制药株式会社开发的新型广谱碳青霉烯类抗生素, 其注射剂于 2005 年在日本上市,具有抗菌谱广、 对绝大多数β-内酰胺酶稳定的特点。 其抗菌机制与其他β-内酰胺类抗生素相同, 通过与细菌青霉素结合蛋白(penicillin-binding proteins, PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成,从而导致细菌死亡。 多立培南对肾脱氢肽酶(dehydropeptidase-1 enzyme, DHP- 1)稳定,在体内不被 DHP- 1水解,可单独使用。 国内有临床研究(2011-2012年)结果显示试验组(多立培南)和对照组(美罗培南)总临床治愈率、 呼吸和泌尿系统感染治愈率、 细菌清除率均无显著差异; 两组患者用药结束时临床治愈率的非劣效性检验证明, 试验组非劣于对照组。美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准对于抗生素药物多尼培南(Doribax, 强生公司)标签的更改,用于警示该药物增加了呼吸机相关肺炎患者死亡的风险,本品现已在美国撤市,多立培南临床前景尚不明确;碳青霉烯类抗生素主要代表药物法罗培南在中国市场容量很大,由于临床前景不明朗,多立培南市场前景尚不明确。多立培南在中国尚未上市;多立培南有约42条注册申报记录,仅有湖南赛隆药业有限公司2017年11月按新三类申报上市在审评中,有约15家国产企业按老三类申报,均已完成审评。原研日本盐野义于2015年申报进口上市,已完成审评;有约7条临床注册记录,仅有正大天晴的2条临床注册为2015年后(2018-05-药代动力学-已完成,2017-08-3期-进行中招募中),其余均为2015年前,无进口临床注册;仅有湖南赛隆药业有限公司原料登记注册,状态为I,竞争状况好。日本盐野义、正大天晴都曾撤回注册申请,推测可能为临床核查原因,目前仅有正大天晴的3期临床在进行中,在中国上市时间尚不明确。预测多尼培南在中国如能上市并进入销售稳定期,制剂、原料用量不大,制剂价格应较高,原料、制剂利润空间应较好
注册状态:印度