剂型规格:片剂:0.2g
注册状态:注册中
适应症:1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞
2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞
3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者
科室:肿瘤科
家数:片剂1进
产品优势:原研为德国拜耳,2005年12月,经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市,2007年被批准用于治疗不能切除的肝细胞癌。本品是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,既可以通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDG-FR)阻断肿瘤血管生成,又可通过阻断RAF/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖,从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗HCC作用,是首个被批准用于治疗晚期HCC的标准药物。索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间,还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼在患者中通常耐受良好,很少有患者因严重副作用终止治疗。因此索拉非尼代表了晚期肝细胞癌治疗的重要进展,并且是该病症的新标准治疗方法。索拉非尼作为我国肝癌领域的首个靶向治疗药物,为我国患者带来了显著的生存获益。
原料来源:印度