【伊马替尼】进口原料药

剂型规格：片制：0.4g,0.1g,胶囊：0.1g，50mg，胶囊剂:50mg、100mg

注册状态：I

适应症：用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。

科室：血液科 ，肿瘤科

家数：片剂：2国，1进，胶囊：1国，1进

产品优势：甲磺酸伊马替尼片（格列卫）由诺华（Novartis）研发，于2001年5月10日率先获美国食品药品管理局（FDA）批准上市(商品名:Gleevec)，其研发的成功直接打开了以激酶为抗肿瘤靶标开发癌症靶向治疗药物的大门，开启了小分子靶向药物治疗癌症的时代序幕。伊马替尼是第一代TKI药物，为口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，是治疗慢性髓性白血病（CML）的一线用药，能使 CML 患者的 10 年生存率达 85%~90%，大大延长了患者的生命周期，被誉为“慢粒白血病救命药”。公开数据显示，2016年甲磺酸伊马替尼片全球销售40多亿美元。2017年，格列卫被列为国家基本医保目录中的乙类药品，随后该药亦被列入地方医保目录内。

原料来源：印度