山东鲁正制药有限公司是一家其他中成药公司，是经国家相关部门批准注册的企业。 公司于2023-06-16在山东省菏泽市牡丹区成立， 注册资本为叁佰万元整公司成立以来发展迅速，业务不断发展壮大。 本公司主要经营草本精油、草本滴剂及中成药，是一家拥有七十多个系列产品的创新型企业。企业一直致力于中医药研究，将自有的几百种中医药配方结合现代生产工艺进行改良、升级，促进中药制剂发展，技术不断创新。是一家具有研发、生产、销售、推广于一体的现代化管理企业，现已与国内几十家知名药品经营企业、医疗机构、药店、诊所、连锁理疗等建立了良好的长期合作关系，有着良好的市场声誉。本公司秉承用户至上、质量为本的经营原则、不断提高技术水平和管理水平，使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力，实现企业快速、稳定发展。
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草本滴剂，草本精油，护眼露等外用产品，支持贴牌代加工。企业一直致力于中医药研究，将自有的几百种中医药配方结合现代生产工艺进行改良、升级，促进中药制剂发展，技术不断创新。是一家具有研发、生产、销售、推广于一体的现代化管理企业，现已与国内几十家知名药品经营企业、医疗机构、药店、诊所、连锁理疗等建立了良好的长期合作关系，有着良好的市场声誉。本公司秉承用户至上、质量为本的经营原则、不断提高技术水平和管理水平，使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力，实现企业快速、稳定发展。
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产品特点： 1、循环冷水，恒温冷敷，持续性物理降温 2、冷敷温度可调可控，满足不同治疗需求，按键设计，便于操作 儿童物理降温仪使用： 1、建议只为常规发热病人使用，对于超高热或者重症高热昏迷的患者，建议采用其他治疗措施。 2、在临床应用中不替代药物降温，由于病原体感染或致病原造成的发热患者，可联合药物降温，治疗效果更佳。 3、通过冷量交换，带走患者局部热量，是一种辅助性治疗措施。一旦停止物理降温，断开冷热量交换，患者温度可能会回升，属正常现象。 4、使用物理降温仪不是单纯的把发热患者体温降下来，而是通过冷热量交换，带走热量，预防一些高热引起的并发症的发生(如抽搐、FC高热惊厥等)。
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深圳市康益生物科技有限公司，独家医疗生产厂家全国招商————二类设备：数码局部恒温仪、物理降温设备、退热治疗设备、物理降温仪一类耗材：医用冰袋、一次性医用冰袋、产品作用：针对发烧儿童局部降温使用方法：头部降温 适用科室：儿科门诊、儿科住院、新生儿科、急诊儿科（夜诊）神经内外科、ICU等有发热患者的临床科室全国多地挂网，资质齐全，市场严格保护！欢迎咨询厂家销售热线服务。
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开展的临床意义： ① 原发病未得到控制、药物降温未起效之前的临床应急手段，有效缓解发烧带来的症状。 ② 避免因发烧引起的脑细胞损伤。 ③ 减少患儿烦躁引起的哭闹、情绪不稳，提高患儿的舒适度。 ④ 减少家长焦虑的情绪，避免不必要的医患纠纷（在诊疗前采用本产品，意义尤其明显）。 ⑤ 新项目填补空白，打造温馨科室，增加医患粘度。恒温仪产品的优势：1、设备带耗材具有一个长远性，我们是专机专用耗材，在选择产品的时候，要考虑它的一个回报率2、产品现在是蓝海市场，病源量多，使用面广，有收费3、产品注册证，我们是专用的设备，上面明确标明适用范围是“针对发烧人群局部降温”其他公司的产品没有这一点4、我们耗材是自主研发的，在低温高湿环境下不结露，不滴水
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脑血氧监测的重要性 大脑是人体能量代谢最活跃、需氧及耗氧量最大而氧储备量最小的器官。大脑对缺血、缺氧高度敏感，长时间缺氧可造成不可逆的神经损伤。脑血氧饱和度是反映脑内血氧含量的参数，可评估脑组织氧代谢平衡状况，进而可及时发现脑血氧供需失衡情况。 脑血氧饱和度的精准监测在临床有广泛的需求，对于高危、颅内外大血管及心脏手术患者，进行实时术中脑血氧监测，可以优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；对神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者进行监测，可及时发现脑部低灌注，予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；对新生儿进行监测，可客观、准确评估缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧饱和度的精准监测是临床制定脑保护策略的前提，易康达医疗长期聚焦于近红外光谱血氧检测研究，围绕微弱组织反射/透射光学信号测量技术、光学-血氧生理参数精准反演、混叠光谱信号解析等关键技术，积累了大量的经验，经过数年的研发，成功研发国内首家基于近红外光谱技术的双光源四波长脑血氧监测仪，并于近期获批医疗器械注册证。无创脑血氧监测仪能够直观反映脑部氧供需平衡的变化，具有操作简单、反应灵敏、迅速、实时监测等特点。 相较于市面上其它脑血氧监测设备，易康达医疗推出的脑血氧监测仪设备具有以下优势： 一、先进的微弱光探测与计算技术 1)国内首家四波长双光源脑血氧传感器，最大程度降低了颅外因素干扰，实现了最高16条光路的同时计算； 2)双光源蝶形光路的结构，在传感器总长度基本不变的前提下，探测直线距离由40mm提升至60mm，获得更大范围的探测区域； 3)脑组织差分路径因子定量算法、空间分辨血氧饱和度定量算法，实现包括脑组织血氧饱和度、血红蛋白浓度指数等在内的多参数的绝对定量； 4)集成高灵敏快速采集、微小信号动态放大以及信号质量自动评价等三大关键核心技术。 二、超高的刷新率，反应灵敏 最快刷新率≤100ms，对术中脑缺血缺氧事件高灵敏极速反应，“实时测量、即贴即测”，实现术中超快测量。 三、良好的使用体验 1)传感器状态智能提醒； 2)智能报警提示； 3)多通道同时监测、抗干扰性能优越。 应用场景：用于高危、颅内外大血管及心脏手术患者术中监测，优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；监测神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者，及时发现脑部低灌注予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；客观、准确评估新生儿缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧无创监测技术已有多个临床指南和专家共识推荐，是术中监测脑血氧饱和度的必备产品，具有广阔的应用前景，通过脑氧饱和度监测，可以实时掌握围术期的脑部血氧供需平衡状况，及时发现脑血氧饱和度下降，减少围术期的神经功能损害，为手术麻醉保驾护航。
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脑血氧监测的重要性 大脑是人体能量代谢最活跃、需氧及耗氧量最大而氧储备量最小的器官。大脑对缺血、缺氧高度敏感，长时间缺氧可造成不可逆的神经损伤。脑血氧饱和度是反映脑内血氧含量的参数，可评估脑组织氧代谢平衡状况，进而可及时发现脑血氧供需失衡情况。 脑血氧饱和度的精准监测在临床有广泛的需求，对于高危、颅内外大血管及心脏手术患者，进行实时术中脑血氧监测，可以优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；对神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者进行监测，可及时发现脑部低灌注，予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；对新生儿进行监测，可客观、准确评估缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧饱和度的精准监测是临床制定脑保护策略的前提，易康达医疗长期聚焦于近红外光谱血氧检测研究，围绕微弱组织反射/透射光学信号测量技术、光学-血氧生理参数精准反演、混叠光谱信号解析等关键技术，积累了大量的经验，经过数年的研发，成功研发国内首家基于近红外光谱技术的双光源四波长脑血氧监测仪，并于近期获批医疗器械注册证。无创脑血氧监测仪能够直观反映脑部氧供需平衡的变化，具有操作简单、反应灵敏、迅速、实时监测等特点。 相较于市面上其它脑血氧监测设备，易康达医疗推出的脑血氧监测仪设备具有以下优势： 一、先进的微弱光探测与计算技术 1)国内首家四波长双光源脑血氧传感器，最大程度降低了颅外因素干扰，实现了最高16条光路的同时计算； 2)双光源蝶形光路的结构，在传感器总长度基本不变的前提下，探测直线距离由40mm提升至60mm，获得更大范围的探测区域； 3)脑组织差分路径因子定量算法、空间分辨血氧饱和度定量算法，实现包括脑组织血氧饱和度、血红蛋白浓度指数等在内的多参数的绝对定量； 4)集成高灵敏快速采集、微小信号动态放大以及信号质量自动评价等三大关键核心技术。 二、超高的刷新率，反应灵敏 最快刷新率≤100ms，对术中脑缺血缺氧事件高灵敏极速反应，“实时测量、即贴即测”，实现术中超快测量。 三、良好的使用体验 1)传感器状态智能提醒； 2)智能报警提示； 3)多通道同时监测、抗干扰性能优越。 应用场景：用于高危、颅内外大血管及心脏手术患者术中监测，优化术中脑功能维护策略，降低术后认知及神经功能损害；监测神经内科、神经外科及ICU脆弱脑功能患者，及时发现脑部低灌注予以干预，避免不可逆的脑缺血事件；客观、准确评估新生儿缺血缺氧性脑病，早期干预促进患儿康复。 脑血氧无创监测技术已有多个临床指南和专家共识推荐，是术中监测脑血氧饱和度的必备产品，具有广阔的应用前景，通过脑氧饱和度监测，可以实时掌握围术期的脑部血氧供需平衡状况，及时发现脑血氧饱和度下降，减少围术期的神经功能损害，为手术麻醉保驾护航。
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易康达联合中国科学院合肥研究院安徽光机所，经过多年努力，在中国科学院合肥研究院院长基金重点支持项目、安徽省重点研发计划等多个项目的支持下，开创性地研制出了具有完全自主知识产权的脑血氧无创监测仪，在脑血氧无创传感关键技术、微弱生理信号提取与分类以及脑血氧参数的精确定量反演算法等方向开展了大量的研究工作，可快速、稳定得出脑血氧饱和度值。 1、产品功能： 1）维持脑血氧饱和度处于稳定状态，有利于患者预后 ； 2）减少术后认知功能障碍； 3）减少术后神经损伤的发生； 4）降低身体重要器官并发症的发生率和死亡率； 5）缩短住院时间、气管插管和重症监护病房的停留时间； 6）病人转运途中的监护减少医疗费用。 2、主要特点： 1）四波长双近红外光源； 2）抗干扰性能优越； 3）无创实时监测； 4）多通道同时监测； 5）操作界面简单； 6）算法模型精准。 3、适用科室： 麻醉科、神经内科、ICU、 神经外科、康复科、 心内科、心脏外科、新生儿科。
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临床意义 TP 分为白蛋白和球蛋白两类，具有维持胶体渗透压，运输多种代谢物，调节被运输物质生理作用等功能，与机体免疫功能密切相关。 TP 主要反映肝脏合成和肾脏病变造成蛋白质丢失情况，可间接了解机体营养状况，协助诊断某些疾病。 升高：血液浓缩：严重腹泻、呕吐、高热时急剧失水，休克，慢性肾上腺皮质功能减退；合成增加：主要见于球蛋白合成增加，多发性骨髓瘤患者。 减少：血液稀释（水钠潴留）； 合成障碍：营养不良、肝脏疾病、慢性消化道疾病。消耗或丢失过多：消耗性疾病、肾病综合征、严重烧伤、急性大出血等。其他：妊娠晚期、遗传性无白蛋白血症。参考范围 60～80 g/L（注：各实验室应有自己的参考范围。）方法评价线性范围：2～120 g/L。样本中含量超出可报告范围，请用生理盐水稀释后测定，结果乘以稀释倍数。反应曲线异常时应进行重复测定确认。精密度:批内 CV ≤ 3% 批间 CV ≤ 4.5% 分析灵敏度：本试剂盒检测低限2 g/L。结构及组成/主要组成成分：试剂1（R1）:氢氧化钠、酒石酸钾钠;试剂2（R2）:氢氧化钠、酒石酸钾钠、碘化钾、硫酸铜。适用范围/预期用途：该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。产品储存条件及有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期为18个月。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。
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【预期用途】用于样本（冠状病毒、流感病毒、手足口病毒、麻疹风疹病毒、支原体、脲原体）的采集、运输和储存等。【工作原理】本产品由含保存液（具病毒裂解和病毒核酸保存功能）的采样管组成。非无菌提供。一次性使用病毒采样管由蛋白变性剂和缓冲溶液组成。蛋白变性剂可使病毒蛋白变性，从而失活病毒同时抑制了核酸酶活性，配合合适的缓冲溶液以及使用无核酸酶管材，进一步保证核酸完整性。【主要组成成分】含保存液（苯酚红、三羟甲基氨基甲烷（Tris）、乙二胺四乙酸二钠（EDTA▪2Na）、盐酸胍）的管组成，非无菌提供。注：实验操作中需要但试剂盒中没有提供的器材：采样拭子。【储存条件及有效期】于2-35℃条件下储存，有效期 12 个月。【使用方法】1. 采样前，在病毒保存管上标注样品相关信息。2. 采样：根据不同的采样要求，用采样拭子在相应的部位采集样本。a.咽喉样本：用拭子擦拭双侧扁桃体及咽后壁，将拭子头浸入保存液，尾部折断弃去。b.鼻拭子样本：将拭子轻轻插入鼻腔内鼻腭处，停留片刻缓慢转动退出，将拭子头浸入保存液中，尾部折断弃去。c.宫颈样本：抹去宫颈口粘液，用拭子插入宫颈管1-2cm取材，然后将拭子头浸入保存液中，尾部折断弃去。d.尿道拭子：用拭子插入尿道约2cm处旋转，静止数秒后，将拭子头浸入保存液中，尾部折断弃去。注：详细操作请参考《微生物标本采集手册》或《临床护理实践指南》。3. 迅速将采样拭子放入保存液中，将采样拭子高出保存管部分折断弃去，旋紧管盖。将密闭后的标本放入大小合适的塑料袋内密封。4. 运输和样本保存：采样管应管盖朝上，直立放置于样本采集箱中运输，保证拭子头浸没于保存液中、无外漏。于低温（2~8℃）条件下将样本转送至实验室并及时完成检测。采集的拭子样本，经保存液处理后，在2-8℃条件下可稳定保存三个月。如需长期保存样本，应置于-20±5℃或以下保存。【注意事项】1. 本产品用于病毒样本的采集，操作人员应经过专业培训，具备一定经验和操作技能，且应在具有安全防护的实验室中进行操作并穿戴防护装备，操作和处理均需符合卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通用准则》和《医疗废物管理条例》相关要求。2. 本产品含胍盐类蛋白变性剂，具有腐蚀性，请小心操作，应当避免内容物与皮肤直接接触，若不慎溅到皮肤时应立即用清水或生理盐水冲洗。3. 使用破损的拭子配合本采样管使用，可能造成检测结果不准确。4. 请按照操作说明规范采样。5. 试剂盒在有效期内使用，破损后不应使用，使用后按照医疗废弃物处置。6. 相关配套仪器设备使用前应经过培训，使用到的相关计量器具应经过校准并且在校准有效期内。
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青岛雅斯生物科技有限公司【注册证编号】鲁械注准20152220304【产品名称】血糖分析仪【商品名/商标】雅斯【结构与组成】产品由主机、采血笔、采血针(选配)组成；主机为血糖仪，由电路板、液晶显示屏、功能按键、外壳、电池、通讯模块（适用机型）组成。【适用范围】用于体外测量人体新鲜毛细管全血中的血糖浓度，可用于医院内进行血糖测试和糖尿病患者的自我血糖监测。该产品与配套的血糖试纸配合使用，用于定量检测人体毛细血管全血和/或静脉全血中葡萄糖浓度；可以由临床单位医护人员、熟练掌握该项操作的患有糖尿病的非专业人员或其家属操作；只用于监测糖尿病人血糖控制的效果，而不能用于糖尿病的诊断和筛查，也不能作为治疗药物调整的依据。试纸双边采血左右手均可操作10年免费保修可放心使用高低警示自动计算以周为单位的血糖平均值微量采血180组大容量记忆餐前、餐后分类记忆8秒快速检测八大核心功能懂你所需：1、自动设码即插即用：插入试纸自动开机，机器自动识别，无需手动调码，避免因未调码而导致的误测。2、1ul微量采血：采用葡萄糖氧化酶试纸,排除干扰,仅需1ul血样,即可准确检测出血糖值!3、LED高清大屏显示：屏幕大字体大，计算爸妈视力不好也能看清楚4、试纸双边虹吸采血：试纸采用双边虹吸采血设计左右手均可采血测量,简单方便!5、8秒快速出结果：8秒测量，采用了葡萄脱氢酶电化学原理，排除体内其他糖类干扰，准确测量6、纽扣电池方便携带：一颗电子可用几个月,方便老人随身携带备用，出行更方便。7、医用采血笔恍若不痛：采用医用PVC材质,使用放心;5种档位自由调节8、一键轻松退试纸：自带退试条键,轻轻一推即可完成退条,避免血液与手再次接触。产品参数：产品名称:血糖分析仪产品型号:GLM-77测量范围:1.1~33.3mmol/L度量单位: mmol/L血样量:1uL(微升)血样类型:新鲜微血管全血适用血容积比: 25%~65%记忆容量:180组记忆值测试时间:8s(秒)省电装置:3分钟无动作自动关机外观尺寸:57*18*98mm安全类型:B型【贮藏】放置阴凉处。【生产厂家】青岛厚美德生物科技有限公司
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犬腺苷A1受体 (ADORA1) ELISA 试剂盒笃玛生物试剂盒操作注意事项：1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。犬腺苷A1受体 (ADORA1) ELISA 试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。3. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。4. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。5. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。6. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。7. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。公司秉承价格最低，品质第一，客户之上的原则努力将优秀的生命科学产品提供给广大的科研工作者。 犬腺苷A1受体 (ADORA1) ELISA 试剂盒常用标签包括有Flag、myc、HA、His、GST、GFP、MBP等。Flag标签系统利用一个短的亲水性八氨基酸肽（DYKDDDDK）融合到目标蛋白；其纯化条件是非变性的，因此可以纯化所有有活性的融合蛋白。His标签是由6个组氨酸（His-His-His-His-His-His）组成的短肽，专门设计用于重组蛋白的吸附纯化。由于分子量小，且较容易分离和纯化，是目前使用最广泛的一种。GST标签体系具有蛋白表达率高，表达产物纯化方便，利于GST抗体制备的特点。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可从细菌裂解液中提取，在不变性的条件下通过亲和层析得到。GFP或其突变体EGFP等广泛用于基因表达效率的检测，以及和目的蛋白融合表达用于检测目的蛋白的表达和分别。GFP抗体不经可以检测GFP或其适当的突变体，也可以检测和GFP或其适当的突变体融合表达蛋白的表达、细胞内定位，以及纯化、定性或定量检测GFP融合表达蛋白等。Myc标签（序列为：EQKLISEEDL）已成功应用于WB杂交技术、免疫沉淀IP和流式细胞术中。因此可用于检测重组蛋白在细菌、酵母、昆虫细胞和哺乳细胞中的表达情况。Myc重组蛋白质可通过偶联Myc标签抗体到活化的琼脂糖上而进行亲和纯化。但Myc重组蛋白的低pH洗脱条件往往会降低蛋白质的活力，因此Myc标签系统广泛应用于检测但很少用于纯化。HA标签系统利用一个HA（influenza hemagglutintin epitope:YPYDVPDYA）短肽融合到目标蛋白。HA标签可位于蛋白质的C端或N端，该系统已广泛应用于多种细胞类型，相应的HA标签抗体也被广泛运用。MBP标签蛋白大小为40kDa，由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。如果蛋白在细菌中表达，MBP可以融合在蛋白的N端或C端。可用MBP抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测MBP标签标记的重组蛋白。其余标签抗体还有V5、GFP、RFP、β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、ERK1、AU1、Avi、B、CBP、DDDDK、E、E2、Glu-Glu、HAT、HPC4、HSV、KT3、KLH、MAT、Protein A、S、S1、SNAP、SRT、NWSHPQFEK、SUMO、T7、Tag-100、TAP、Trx、Ty1、TF、Universal、VSV-G等，但应用相对较少。
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产品名称:灰色头盖(肝素钠/EDTA.K2/草酸钾+氟化钠)血糖管产品材质:丁基胶塞+PP管帽+PET试管管帽颜色:灰色添加剂:肝素钠/EDTA.K2/草酸钾+氟化钠灭菌方式:辐照灭菌规格:2ml、3ml、4ml、3ml、4ml、5ml尺寸:12.4*75mm、12.4*100mm有效期:1年产品说明:采血管内含氟化钠，氟化钠是一种弱效抗凝剂，有良好的防止血糖降解作用，是血糖检测的优良保存剂，可以延长标本的保存时间，使用时应注意缓慢颠倒混匀。一般用于血糖检测，不能用于尿素酶法测定尿素，也不能用于检测碱性磷酸酶和淀粉酶的检测。
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产品名称:蓝色头盖:3.2%柠檬酸钠1:9凝血试验管产品材质:丁基胶塞+PP管帽+PET试管管帽颜色:蓝色添加剂:3.2%柠檬酸钠1:9灭菌方式:辐照灭菌规格:1.8ml、2.7ml(12.4*75mm)，2.7ml、3.6ml、4.5ml(12.4*100mm)有效期:1年产品说明:采血管中加入了柠檬酸钠抗凝剂，通常血液和抗凝剂的比例为9:1，柠檬酸钠与血样中钙离子鳌合而起抗凝作用，用于凝血项目的实验，适用于纤溶系统(凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血酶时间、纤维蛋白原)。采血时应注意采足血量，以保证检验结果的准确性，采血后应立即颠倒混匀5-8次。
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产品名称:黑色头盖3.8%柠檬酸钠1:4血沉试验管产品材质:丁基胶塞+PP管帽+PET试管管帽颜色:黑色添加剂:3.8%柠檬酸钠1:4灭菌方式:辐照灭菌规格:1.6ml、2.4ml、4ml尺寸:12.4*75mm、12.4*100mm有效期:1年产品说明:又称ESR管或血沉管，采血管管内添加柠檬酸钠抗凝剂,抗凝剂与血液的比例为1:4，用于红细胞沉降率的测定血沉检测，通过观察红细胞的沉降速度,可以初步评估机体的炎症反应和疾病状态。
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QUADWEALTH高压氧舱气控呼吸机系列QS-2000C高压氧舱气控呼吸机技术参数:1、控制方式：气动气控2、通气模式：IPPV模式、IPPB模式、SIMV模式、CPAP模式、手动通气模式3、通气性能：3.1 分钟通气量a)大气压力下：(3～18) LPM，连续可调b)特殊环境压力下：(3～17) LPM，连续可调3.2 IPPV频率a)大气压力下：(8～30)次/分，连续可调b)特殊环境压力下：（8～40）次/分，连续可调3.3 SIMV频率：吸入安全阀压力：-0.5～-1.0KPab)特殊环境压力下：（3～15）次/分，连续可调4、气源压力：（270～600）kPa5、整机噪声：不大于65dB6、吸引负压：（0～ -40）KPa，连续可调功能特点：1、气动气控无需电源2、多种通气模式，切换方便3、可应用于特殊环境，如不允许产生火花的环境或高压氧舱内4、空氧混合、雾化功能、呼气末正压（PEEP）、气道压力上限等功能齐全5、航天科技，专业高压氧舱呼吸机领域20年价格：面议运输方式：厂家提供付款方式：按合同执行
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药品包装检测 中心凭借精密检测设备和高端技术力量，帮助客户了解药品包装材料与药品的相容性，防止药品包装材料中的有毒有害物质迁移到药品中，或者对药品活性成分有吸附作用，使药品的疗效下降甚至消失，保障药品包装材料对内在药品质量起到保护作用。 检测能力 力学性能 拉伸强度、断裂伸长率、剥离强度、热合强度（膜/袋）、破裂强度等阻隔性能 水蒸气透过量、氧气透过量等使用性能 保护层黏合性、黏合剂涂布量等差异、含水率、环境吸湿率、跌落性能等材质鉴别 红外光谱、密度等安全性能 纸袋荧光、炽灼残渣、溶出物试验、溶剂残留量、金属离子等微生物限度 细菌数、霉菌数、酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等 检测范围 塑料类药包材 瓶类、膜袋类、复合硬片类、封口垫片类 橡胶类药包材 注射夜用胶塞、药用合成聚异戊二烯垫片 金属类药包材 药用铝箔、医药包装用铝盖 其他类 固体药用纸袋装硅胶干燥剂 药品与包装相容性研究 周转器具测试 托 盘 根据国标、美标、ISO等标准，具备全项检测能力 周转箱 根据行业标准、具备全项检测能力
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药品包装检测 中心凭借精密检测设备和高端技术力量，帮助客户了解药品包装材料与药品的相容性，防止药品包装材料中的有毒有害物质迁移到药品中，或者对药品活性成分有吸附作用，使药品的疗效下降甚至消失，保障药品包装材料对内在药品质量起到保护作用。 检测能力 力学性能 拉伸强度、断裂伸长率、剥离强度、热合强度（膜/袋）、破裂强度等阻隔性能 水蒸气透过量、氧气透过量等使用性能 保护层黏合性、黏合剂涂布量等差异、含水率、环境吸湿率、跌落性能等材质鉴别 红外光谱、密度等安全性能 纸袋荧光、炽灼残渣、溶出物试验、溶剂残留量、金属离子等微生物限度 细菌数、霉菌数、酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等 检测范围 塑料类药包材 瓶类、膜袋类、复合硬片类、封口垫片类 橡胶类药包材 注射夜用胶塞、药用合成聚异戊二烯垫片 金属类药包材 药用铝箔、医药包装用铝盖 其他类 固体药用纸袋装硅胶干燥剂 药品与包装相容性研究 周转器具测试 托 盘 根据国标、美标、ISO等标准，具备全项检测能力 周转箱 根据行业标准、具备全项检测能力
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中国包装科研测试中心（CPRTC），经国务院批准于1988年正式对外服务，专业从事包装科技研发与检验检测。 中心以院士领衔实验室和博士后科研工作站为基础，汇集大批高水平科研工作者，积极推动包装领域科学研究及国家、行业标准制订工作。同时充分发挥技术服务与国际合作行业职能，为中国包装质量和技术水平提升做出重要贡献。 中心具有国际互认的第三方检验检测资质，为客户提供公正、科学、权威的检验检测报告，证明其所测产品是否符合国际、国内、行业或者企业的标准和技术规范。中心业务领域覆盖食品包装、医药包装、工业品包装等物理、化学、微生物性能检测以及运输包装安全性测试，众多世界500强企业均是中心稳定客户。 严格的管理、科学的运作、雄厚的实力、丰富的经验确立了中心在同行中的地位。中心会以优秀的人才、先进的设备、公正的行为以及科学的方法为广大客户提供优质、满意的服务。
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1ml新型注射器式流感疫苗喷雾系统，有着准确、卓越的给药性能。 D级和C+A级洁净车间生产。材料符合CP、EP、USP食品和药品直接接触规定。可选灭菌方式:EO和辐照。高水平的微生物安全性和严格的质量控制体系，确保安全可靠的疫苗递送、包装系统。
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产品简介中医定向透药治疗仪是一款集热疗、磁疗和脉冲电等现代技术于一体的靶向给药治疗仪，可极大缩短药物经皮给药的迟滞时间，直接发挥药物治疗作用，透药深度可达深层组织，使皮肤和组织对药物的通透性大大增加，通过特定六位给药，在靶组织内形成药物高浓度浸润区，直接发挥药物治疗作用，达到靶位精确治疗的目的，20余年来我们不断更新产品，以好评。治疗优势:精、准、快 ·快速:给药速度快，起效快、作用直接，比自然渗透快5~100倍;深度:对药物产生定向的推动力、引导力、使药物中的有效成分更深入、更有效地透过皮肤快速进入人体，可深达皮下;·浓度:药物浓集于靶区，对病灶实施精确治疗;可有效避免药物血药浓度峰谷现象，降低了毒副作用;·药效;药效稳定持久，持续时间是口服给药的4倍;·无创、便捷、无交叉感染，使用方便;·避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解。适用科室·消化内科:消化不良、急慢性胃炎、结肠炎、肠粘连、阑尾炎、直肠炎、腹泻腹胀、便秘·儿科:小儿腹泻引起的咳嗽，小儿便秘·妇科:经期腹痛、妇科炎症·骨伤科:软组织扭伤、消炎止痛等·普外科:腹部及腔内手术后的康复治疗疗法对比·康复科:关节炎、颈椎病、腰肌劳损、坐骨神经痛. 疗法 缺点 优点 软组织挫伤，肌肉酸疼 中医定向透药治疗 需要一定的治疗周期 无创伤，无痛苦，复发率低，近期和远期 使用方法使用一次性电极贴片时，根据不同科室，选用不同耗材;首先把包装袋内的透药内托平整面贴在或者吸附在治疗头上，然后将棉芯放置在透药贴凹槽内，最后分别贴于病灶部位和相关穴位，配合绷带，使其紧密接触皮肤，即可进行处方治疗。技术优势1、定向透药 直达病灶仪器特设的非对称中频电流，保留了一定能量的负向脉冲，皮肤组织细胞重新排列，促进皮肤电阻下降，扩张小动脉和毛细血管，血管壁透性增加，改善局部血液循环，对药物离子产生定向的推动力。定向透药2、温热治疗安全有效热疗是中医常用的祛风除湿治疗方法，可通经活络、促进血液循环、加速水肿的吸收消散。本仪器可使药物在热雾器内被加热，激活而雾化成分子微粒，形成涡流和雾场，导引药物分子向体内深层移动，达到“定向透药”目的。3、螺旋动态 生物磁疗动态生物磁场，一定强度的磁场作用于人体穴位可以调和气血、疏通经络，有明显的止痛、消炎、活血化瘀的功效。磁场4、数码仿生 按摩理疗仪器选用新型微电脑芯片，对中频电流的调制方式进行了模仿人手按摩功能，即动态多元仿生调制，使患者在治疗过程中，充分感受到多种仿生按摩手法，治疗更贴近人体的自然状况，不仅提高了疗效，而且更加舒适。5、综合治疗 更多选择可同时或选择地进行定向透药、热疗、磁疗、按摩等处方治疗，使各种治疗机理相互补充，更充分的调节人体的生理机能、改善微循环、增强免疫功能。万卓中医定向透药是通过热疗和促进剂的应用对皮肤进行预处理，增加通透性，使脉冲电流让螺旋结构的多肽发生变化，产生允许药物通过的生物通道，对药物离子产生定向的推动力，使药物中的有效成分更深入、更有效地透过皮肤粘膜快速的进入人体，靶向作用患部病灶。 兢仁医疗中医定向透药仪，具备生物电药导理论、热敷医学、中医理论、综合电致孔、复合中频脉冲、热疗等多种现代技术，三维动态内生低频模式及终端智能控温技术，可有效降低皮肤阻抗，在皮肤、汗腺和细胞膜之间形成人工生物通道，在电流的定向导入及热、磁场等作用下，药物离子沿人工生物通道进入病变的组织，并在局部快速形成药物高浓度浸润区，发挥作用。 1.三维动态治疗模式 独具特色的三维动态治疗模式，由传统治疗点变为治疗面，大范围的动态干扰场，不产生耐受性，渗透深度较深，疗效比较不错。 2.更安全的终端智能实时控温 仪器选用新型微电脑芯片，对输出频率进行智能调制，将温度控制在舒适安全的范围内，精准控制输出探头的温度。 3.改良式贴片，操作更人性化 通过改良电极片的固定方式，避免传统电极绷带式固定带来的颈椎病、肩周炎等一些小关节部位的不方便性，可适应更多部位。 电极贴片技术优势1.散热功能好，温度控制安全稳定 2.材质细腻，导电功能好，能增强疗效 3.理疗电极片有足够多的空隙，形成天然的空罐，符合药物导入的定义：在密闭的空罐内将药物雾化和离子化，更好透药 4.具有很好的弹性，能保证电极片和皮肤完好的接触，增强疗效，使药物透入吸收效率大大增加适用科室 ICU：预防褥疮、防治肌肉萎缩等 产科：盆底肌康复和腹直肌分离康复、剖腹产术后排气等 骨科：骨关节疾病、骨科围手术期止痛等 妇科：盆腔综合征、术后腹胀等 康复疼痛科：颈椎病、肩周炎、腰椎病、偏瘫、骨折术后康复、软组织损伤等 普外科：术后促进排便排气等 神经外科：高位截瘫病的康复、预防褥疮、防治肌肉萎缩等 神经内科：中风偏瘫术后康复、预防肌肉萎缩、预防褥疮等 针灸推拿理疗科：颈椎病、肩周炎、腰椎病、骨质增生等
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胃肠动力治疗系统-ZP-IIIA是采用现代科技仪器对胃肠起博点进行刺，使紊乱的胃肠活动跟随效应，恢复正常节律，从而达到*各种功能性胃肠疾患的目的，起搏点驱动，神经刺激驱动，穴位压力驱动，四位协同*，*快捷、无任何副作用，且长期疗效稳定。 胃肠动力治疗系统-ZP-IIIA工作原理 胃肠道的某一特定区域，可以驱动胃肠平滑肌收缩、控制胃肠道基本生物电节律，医学上称这一特定区域为胃 肠起搏点（ Pacemaker )。 胃肠动力*系统-ZP-IIIA工作原理是基于胃肠起搏点的电活动可被外加电流刺激所驱动，以模仿人体副交感神经给肠胃电信号那样，对胃肠起博点施加健康人体的胃电信号这个信号叫拟声电信号），可分别对胃、肠起搏点进行起搏，促使紊乱的胃电活动产生跟随效应，以恢复正常节律，从而达到*各种功能性胃肠疾患的目的。 胃肠动力*系统-ZP-IIIA适用范围 1、胃酸、胃胀、胃痛、不消化、暖气、早饱、厌食、胃轻隆、胃下垂2、胃起博动力弱（胃挪动动力不足）、胃节律紊乱综合症，以及肠功能紊乱、肠易數综合症、习惯性边秘等等。 优势介绍 1、脐部给药不经过消化系统，避免胃肠道对药物的分解和破坏（如胃酸、 PH 值、消化酶等影响），因此用药量少。 2、肚脐是腹部人体薄的地方，没有皮下脂肪，血管非常丰富，所以药物易于参透、吸收，可提高单位剂里药物的生物利用度，维持稳定给药的速率，延长药物半衰期*效果。 3、疗效可靠，长期效果稳定，无不良作用。使用安圈，操作简便，舒适性好。 4、没有前药、吃药府烦，又没有针灸的酸、府、胀、沉不适，以外用给药的達径易于接獎。 5、由于不经肝脏代谢，无不良反应，特别适合于胃肠疚病患省。
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早期检测糖尿病肾病尿微量白蛋白便携式定量检测仪，型号：ACR-1000尿微量白蛋白便携式定量检测仪参数：测定原理：免疫散射比浊法和透射比色法；样本类型：随机尿液；测定项目：尿微量白蛋白(mALB)、 样本位：21个样本位(19个常规样本、1个急诊样本、1个空白样本)；线性范围：尿微量白蛋白 5～420 mg/L； 重复性:测量重复性(CV%) ≤ 5%；携带污染率:携带污染率≤0.5%；定标质控:具备定标、质控功能；设备保修期不低于5年。
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尿微量白蛋白/尿肌酐比值(UACR)便携式定量检测仪早期检测糖尿病肾病产品特点 :定量检测!定量检测! 定量检测！非比色卡，试剂条。测试准确方便实用 新型分光光度技术实现仪器优异光学测试性能。 轻便实用，适于在各种环境下做即时检测。 经过医院临床实验。结果与医院检测相关性良好。 海量存储，数据方便下载或上传数据中心。 具有便捷质控校准功能，保障检测结果准确可靠。 批量测试功能，12分钟可检测4个样本。容易操作经济实惠操作步骤简单，易于掌握，-般人可很快上手。独有专利技术降低成本，实现仪器高性价比。仪器引导每一步操作，确保严格遵循检测流程。仪器结实耐用，设置简单,一般不需要维修。一次性比色皿和吸管，使用方便，无交叉污染。必微量比色皿减少试剂损耗和降低检测成本。
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一、用途XSP-BM-8CA三目生物显微镜广泛用于生物学、细胞学、组织学、药物化学等研究所工作，在医学上可进行三大常规检查，在实验室可供研究所及高等学校等单位之用。 本仪器采用电光源，亮度可连续调节，铰链式镜筒30°倾斜，可360度自由转动。 二、技术规格 1、目镜：类 别放大倍数视场直径平场目镜10XΦ18mm16XΦ11mm 2、物镜：类 别放大倍率数值孔径工作距离物镜4X0.1037.5mm10X0.257.31mm40X0.650.63mm100X（油）1.250.18mm 3、机械筒长：160mm4、放大倍数：40X-1600X （显微镜的总放大倍率：显微镜的总放大倍率=物镜倍率×镜筒系数倍率×目镜倍率）5、载物台尺寸：移动平台140×140mm 移动范围：75×50mm，游标：0.1mm6、瞳距：55-75 mm 7、调焦装置：30 mm粗微动同轴调焦机构带限位、粗动调焦张力调节装置， 微调格值0.002mm8、聚光镜：N.A.1.25可调中阿贝聚光镜带可变光栏9、滤色片：蓝、黄、绿10、光源：LED灯，柯勒照明，亮度可调。
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XSP-BM-2CA双目生物显微镜广泛用于生物学、细胞学、组织学、药物化学等研究所工作，在医学上可进行三大常规检查，在学校实验室可供教学之用。本仪器采用电光源，亮度可连续调节，铰链式镜筒，30°倾斜，可360度自由转动。1、目镜类 别放大倍数视场直径平场目镜10XΦ18mm16XΦ11mm 2、物镜类 别放大倍率数值孔径工作距离物镜4X0.1037.5mm10X0.257.31mm40X0.650.63mm100X（油）1.250.18mm3、机械筒长：160mm4、放大倍数：40X-1600X（显微镜的总放大倍率：显微镜的总放大倍率=物镜倍率×镜筒系数倍率×目镜倍率）5、载物台尺寸：移动平台130×130mm 移动范围：70×30mm，游标：0.1mm 6、瞳距：55-75 mm7、调焦装置：15 mm粗微动调焦同轴机构 微调格值0.002mm8、聚光镜：N.A.1.25可调中阿贝聚光镜带可变光栏9、滤色片：蓝、黄、绿10、光源：6V20W卤素灯，亮度可调
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最新重组胶原蛋白成分产品 严格控销 全国各地区中标 全国医保收费编码 可贴牌代工
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最新重组胶原蛋白成分产品 严格控销 全国各地区中标 全国医保收费编码 可贴牌代工
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与山东恒辰生物科技有限公司生产的微生物培养瓶（比色法）配合使用，用于对血液标本中的细菌或真菌进行体外培养、定性检测。
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【预期用途】本试剂用于体外定性培养和检测来自人体血液中的微生物（细菌或真菌）。血培养是医学临床化验室中重要的检验项目之一，很多疾病，如肺炎，脑膜炎，泌尿系统感染，腹膜炎，骨髓炎，产后脓毒症，细菌性心内膜炎以及发烧待查的病人均可能因细菌进入血液而引起菌血症，败血症，而这是严重和危急的全身性感染，故急需尽快查明血中的病原菌，从而及时给予针对性的抗菌治疗。微生物培养瓶（比色法）可广泛用于细菌的培养，如流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟氏球菌、肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、布氏杆菌、放线杆菌、金黄色葡萄球菌等的培养。临床或实验室诊断方法有：核酸扩增法、荧光原位杂交法等。【检验原理】微生物培养瓶瓶底加有特制的生化感受器，当样本中存在微生物（细菌或真菌）时，微生物在瓶内培养液中生长代谢，就会产生二氧化碳。感受器允许气体的进入而液体和离子不可以进入，感受器内的酸碱指示剂与二氧化碳反应从而变色，变色的程度与二氧化碳的浓度呈正比关系。全自动血培养仪器自动扫描该培养瓶的底部，培养瓶变色的程度可以通过信号显示出来，从而判断培养瓶内部有无细菌生长。
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深圳迈凯森科技有限公司（medconcept-tech.com）（Shenzhen Medconcept Technology limited，简称MTL）是由一群专业的、有经验的,专注于医疗技术的创新与发展，致力于为客户提供更专业、更优质、更高效的医疗产品和服务的业内人士所创立。我们坚持以客户为中心，秉持着诚信、平等、互利、共赢的合作理念。经过多年的努力，我们已经与全球100多家医疗器械制造商和服务公司建立了合作关系。我们的产品已销往70多个国家和地区。
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一、产品名称：咬嘴二、型号规格：根据咬嘴不同形状分为12种不同的型号规。三、咬嘴规格尺寸和结构图见表1和图1-12，图1-12中标注的1、2分别表示非病人端和病人端。表1 咬嘴的型号及基本尺寸型号基本尺寸DLdHhYZ01φ37±2114±2φ21±2----YZ02φ30±253±2--30±220±2YZ03φ26±253±2--20.5±212±2YZ04φ26±268±2--26±25.5±2YZ05φ19±268±2--26±25.5±2YZ06φ25±240±2φ23±2----YZ07φ24±275±2--28±218±2 YZ08φ34±260±2φ19±2----YZ09φ23±270.5±2--22.5±26.5±2YZ10φ22±260±2--34.5±25.5±2YZ11φ37±3114±3φ21±3----YZ12φ37±3114±3φ21±3----四、材料咬嘴主要由聚丙烯（PP）或聚乙烯（PE）制成。五、产品性能用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态，防止非预期咬合。六、适用范围咬嘴主要供临床吸痰用，也可以与呼吸过滤器配套使用。七、禁忌症医护人员认为不适用者慎用。八、使用方法1、取出本产品，根据咬嘴口径大小形状与机器端或呼吸过滤器连接；2、医护人员辅助病人把咬嘴病人端轻轻塞入病人嘴巴，然后进行吸痰或者呼吸；3、使用结束后，应及时取出并作医疗废物隔离处理，严禁再次使用。九、注意事项1、包装破损、产品受污染或有污渍时严禁使用；2、产品过失效期后严禁使用（失效期见包装袋）；3、严禁重复使用；4、产品使用后按《医疗废物管理条例》的有关规定销毁。十、贮存、储运条件1、运输要求按订货合同规定；2、包装后的产品应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好的室内。十一、质保期咬嘴自生产之日起，有效期为二年。规格：普通型、加过滤膜型描述：手术或检查时患者开口的辅助器械。适用科室：呼吸内科、肺功能室、胸科、康复科、体检科、儿科、心内科、功能科、手术室、麻醉科、急诊科、ICU。产品特点：用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态，防止非预期咬合，或便于插入或固定气管插管。
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描述：定标筒主要用于肺功能仪的日常标定和检验，采用低牵引活塞，操作方便，具有较高的精度和较好的密封性。 产品特点：定标校准是肺功能检查设备质控的关键措施。美国胸科协会（ATS）和欧洲呼吸学会（ERS）发布的肺功能检查技术指南中，均提出了肺功能检查设备的技术性能标准和质控规范，其中设备的定标校准是质控的关键措施。 JN-DB-01 3L肺功能仪定标筒 肺功能检测仪是一款可以检测人类肺部机能运作情况的仪器，可以通过仪器对人体自身的状况进行测定，比较常见地用于医院的体检。很多科室的惠者均要进行肺功能的检测，判断肺的通气和换气功能。而对于手术患者，由于很多手术要进行全麻手术，在这个过程中需要进行气管插管，如果患者的肺功能比较差，则需要进行重新评估，达择适合患者的方法，进行肺功能检测可以判断患者的肺功能是否耐受麻醉，也是手术前很重要的一项检测项目。肺功能定标筒的作用是进行校正，主要是在进行肺功能检查前，对仪器进行校正，流量定标是对流速传感器进行“流量”质量控制，从而保证流量测试的性。在每天测试病人前和更换流速传感器后都要进行一次。通过一个固定容积的定标筒来回抽动产生固定容积的气流，流速传感器测量其流速并对其进行积分获得容积。定标是在ATP条件下进行，在流量定标前先要进行环境参数校正。需要选择适配的肺功能定标筒进行校正。 适用进口品牌：德国百瑞、德国耶格、日本福田、日本捷斯特（H1-101，HI-105， HI801，以及8800D）、日本美能、意大利科时迈、英国迈科、英国BTL（比特勒）、瑞士席勒。 适用国产品牌：北京麦邦、合肥健桥、安徽电子等等
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一、产品名称：一次性肺功能仪用过滤嘴二、产品结构及组成：由上盖、下盖和过滤材料组成。 三、型号规格 序号型号规格高度Lmm外径L1mmD1d咬嘴长咬嘴宽1 G1G10180.7±391.3±3Φ30.5±2Φ30.5±229.520.6G10280.7±391.3±3Φ30±2Φ30±229.520.62G10388.7±391.3±3Φ29.5±2Φ29.5±229.520.63G10488.7±391.3±3Φ28±2Φ28±229.520.64G10588.7±391.3±3Φ27.3±2Φ27.3±229.520.65G10688.7±391.3±3Φ26±2Φ26±229.520.66G10788.7±391.3±3Φ25.5±2Φ25.5±229.520.67G10888.7±391.3±3Φ25±2Φ25±229.520.68G10988.7±391.3±3Φ24±2Φ24±229.520.69G11088.7±391.3±3Φ22±2Φ22±229.520.610 G2G20199±392±3Φ32±2Φ32±2//11G202105±391.3±3Φ29±2Φ30.5±2//12G203105±391.3±3Φ29±2Φ30±2//13G204105±391.3±3Φ29±2Φ29.5±2//14G205105±391.3±3Φ29±2Φ28±2//15G206105±391.3±3Φ29±2Φ27.3±2//16G207105±391.3±3Φ29±2Φ26±2//17G208105±391.3±3Φ29±2Φ25.5±2//18G209105±391.3±3Φ29±2Φ25±2//19G210105±391.3±3Φ29±2Φ24±2//20G211105±391.3±3Φ29±2Φ22±2//21G21281±360±3Φ30.5±2Φ30.5±2//22G21381±360±3Φ30±2Φ30±2//23G21481±360±3Φ29.5±2Φ29.5±2//24G21581±360±3Φ28±2Φ28±2//25G21681±360±3Φ27.3±2Φ27.3±2//26G21781±360±3Φ26±2Φ26±2//27G21881±360±3Φ25.5±2Φ25.5±2//28G21981±360±3Φ25±2Φ25±2//29G22081±360±3Φ24±2Φ24±2//30G22181±360±3Φ22±2Φ22±2// 四、适用范围：与肺功能仪连接，用于过滤患者吹气时的唾液，避免交叉感染。五、产品性能1、外观外观应平整光洁，光滑，无飞边、毛刺、气泡、杂质、裂痕等缺陷。2、尺寸尺寸应符合表1的要求3、压降在流量30L/min条件下，对空气的阻力应小于0.3kPa压力。4、过滤效果在空气流量为50mL/min下，测定1min内对空气中0.5um以上微粒滤除率应不小于90%。5、泄露速率泄露速率应不超过25mL/min。六、使用方法1、检查过滤嘴的接头是否与肺功能检测仪相匹配。2、将过滤嘴的两端接口与肺功能检测仪的管路连接。3、检查过滤嘴接口是否牢固，应防止在意外中脱落，必要时可用胶布给予固定。七、注意事项1、本品应由经过培训的医师操作。2、本产品一次性使用，用后销毁。3、包装破损严禁使用。八、禁忌症无。九、贮存条件：应贮存在相对湿度不超过80%、无腐蚀气体、通风良好的清洁室内。十、使用期限2年。十一、售后承诺在遵守贮存和使用规定的条件下，自出厂之日起一年内不能正常使用，制造厂应无偿地为用户修理或更换。规格：一体式、咬嘴可拆分式适用科室：呼吸内科、肺功能室、胸科、康复科、体检科、儿科、心内科、功能科等有肺功能仪科室。产品特点：肺功能测试是一项评价呼吸系统一般健康状况的过筛试验，其重要性无法衡量。但进行肺功能测试的每一位患者都有可能是一个危险的传染源，唾液、余痰、飞沫、口腔分泌物、食物残渣甚至是呼出的每一口气，随时都威胁着其他患者和肺功能医护人员的安全，同时也是缩短传感器和相关呼吸回路使用寿命的重要因素。美国胸科学会和欧洲呼吸学会推荐使用呼吸过滤器为一种最简单避免仪器污染和预防交叉感染的方法。适用品牌 国产：四方光电赛客优呼吸瑞超合肥健桥麦邦麦科田康泰日升四川思科达美好创亿武汉珈桥安徽电子呼吸家 进口：耶格康讯捷斯特福田麦迪美能迈科麦加菲森迪斯米尔格莱特科时迈
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用途：用于体外定量检测人血清、尿液中真菌 (1-3)-β-D葡聚糖的含量。包装规格：10人份/盒 、20人份/盒主要组成成分：(a)反应主剂: 含G因子、凝固酶原: (b) 体液处理剂 I号: 含氯化钠、tris.Hcl; (c)真II号稀释液: 含缓血酸铵; (d) 真III号稀释液: 为稀盐酸溶液: (e) 细菌内毒素检查用水: 为无菌、无热原水: (f) (1，3)-β-D葡聚糖质控品: (1，3)-β-D葡聚糖标准品的稀释冻干品; (g)冻干血清:人血白蛋白或小牛血清冻干品。产品存储及有效期：本产品应贮存在温度不大于25℃的阴凉环境中;其中质控品、冻干血清应在0℃以下贮存:有效期 24个月(注:试剂开启后立即使用，不得保存）。
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用途：用于血液细菌内毒素检测。包装规格：10人份/盒 、20人份/盒。主要组成成分：由主剂(鲎试剂)、辅剂(检查用水、体液处理剂 I、 体液处理剂 II号)和细菌内毒素质控品组成。鲎试剂主要成份为凝固酶原、凝固蛋白原，检查用水主要成份为无热源水;体液处理剂I号主要成份为: 氯化钠 Tris.Hcl溶液;体液处理剂 II 号主要成份为: 缓血酸铵盐酸盐溶液； 细菌内毒素质控品主要成份为:大肠杆菌脂多糖。产品存储及有效期：应贮存在相对湿度不大于 80%，无腐蚀性气体和避光、温度不得大于 25℃的阴凉环境中，有效期 24个月，开封后应立即使用。
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