动物造模|动物模型构建|动物模型构建方法|动物模型构建技术

一．模型背景

精神分裂症是一种慢性衰弱性神经精神疾病，影响着全球约1%的人口。症状分为三类：积极（包括听觉和视觉幻觉、妄想、概念混乱和思维障碍）、消极（情绪迟钝、社交退缩、快感缺乏、意志丧失、思想和言语内容匮乏）和认知功能障碍。精神分裂症是一种非常严重的精神疾病，给家庭和社会带来了沉重的负担。

目前的研究主要是给予SD大鼠 NMDA 受体拈抗剂快速阻断受体功能，而引起异常行为，如活动增多、刻板行为、社会功能障碍、感觉运动门控障碍、以及学习和记忆功能障碍等。用典型抗精神病药物只能改善部分症状，其代表药物有氯胺酮、PCP、MK-801。其中MK-801可以模拟精神分裂的阳、阴性症状。

二．造模方法

1.SD大鼠环境适应适7天；

2.大鼠在第8-13天腹腔注射MK801，连续6天；

3.第14-18天测定PPI（提前适应PPI）、高架十字迷宫、旷场试验；

4.在第35-37天给予阳性药Risperidone，连续3周；

5.在测定PPI、高架十字迷宫、旷场试验。

三．数据展示

1.矿场检测结果

2.高架十字迷宫检测结果

3.前脉冲抑制检测结果

4.结果评价

l旷场试验结果：

Fig.1显示，与Control组相比，Model组运动总距离明显提高，穿过中心区域的次数明显增加，有显著差异（P<0.001）；

给药后与Model组相比，Risperidone组运动总距离明显降低，穿过中心区域的次数明显减少，有显著差异（P<0.001）；

l高架十字迷宫结果：

Fig.2显示，与Control组相比，Model组运动总距离明显提高（P<0.001），进入闭臂的次数有明显增加（P<0.01），有显著差异；

给药后与Model组相比，Risperidone组运动总距离明显降低（P<0.001），进入闭臂的次数明显减少（P<0.01），有显著差异；

lPPI（前脉冲抑制）结果：

Fig.3显示，与Control组相比，Model组前脉冲抑制明显减弱甚至消失，Risperidone给药后，前脉冲抑制得到明显恢复（P<0.001）。

综上所述：通过行为学检测发现MK801诱导的精神分裂模型建立成功；检测发现阳性药Risperidone对精神分裂疾病有一定的疗效。

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