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一次性使用采样器植绒拭子(棉签),长度150mm, 断点30mm, 手柄直径2.5mm, 植绒头直径约5mm.独立包装,非无菌提供。 查看详情
二氢槲皮素又名花旗松素 (Taxifolin),属于一种二氢黄酮醇类化合物,其化学名为3,5,7,3',4'-五羟基二氢黄酮,属维生素p,其分子式为,分子量为304.25,CAS号:480-18-2,其为天然植物中提取的最稳定的强抗氧化剂。 查看详情
2-溴金刚烷(7314-85-4)品名:2-溴金刚烷CAS NO.: 7314-85-4含量:95%min 张家港西凯化学有限公司是一家致力于精细化工和医药中间体的科工贸一体化的专业公司。公司拥有雄厚的技术力量、强大的新产品开发研究能力以及严格的产品检测手段,确保了产品质量的不断提高、产品结构的不断改善。公司一方面自主进行新产品、新技术的研究开发,同时还面向国内外客户承接委托研究及客户有机合成业务。 查看详情
1,3-二甲基吡唑 (694-48-4)产品名称:1,3-二甲基吡唑                            CAS NO.: 694-48-4                                                                                                                        纯度:98%min 查看详情
2-乙基-2-金刚烷醇(14648-57-8)产品名称:2-乙基-2-金刚烷醇                                          CAS NO.: 14648-57-8                                                                外观:白色粉末                                                                    纯度:99%min   查看详情
1-甲基咪唑外文名 1-Methylimidazole中文别名:甲基咪唑;1-甲基咪唑MDL MFCD00005292CAS号:616-47-7分子式:C4H6N2分子量:82.1038性状:液体相对密度:1.030折光率:1.4970闪点(℃):92熔点(℃):-6℃沸点(ºC):198外观:无色透明液体含量:≥99%武汉德源诚生物科技有限公司成立于2020年,专业从事医药原料及医药中间体、日用化学品原料的研发、生产、销售于一体的科技创新型企业,公司毗邻武汉光谷生物城,借助生物城专业化园区,专注于生物化工产品的技术研发,为国内外各大制药企业、研发机构、试剂公司、经销商提供的生物化工产品。公司拥有货物进出口权,产品远销东南亚、欧美等市场。公司拥有一批医药化工行业的销售、技术支持、售后服务等专业团队,并与全国各大医药原料企业建立了稳固的合作关系,还与华中地区多所重点大学长期保持技术交流和业务合作关系。配备了行业相当完善的实验检测设施,拥有分光光度计,熔点仪等数台。致力各种医药中间体和原料药的研发和生产,具备极强的产品创新能力。公司始终坚持“以技术为先导、质量求生存、诚信促发展”的经营理念”;秉承以“科技创新为企业的灵魂”,为客户创造价值,客户的满意就是我们的成功。我们愿与国内外广大客商朋友真诚合作,与时俱进、共创辉煌。  查看详情
褪黑素英文名:Melatonin化学名:N-乙酰基-5-甲氧基色胺CAS: 73-31-4   含量:99% 分子式:C13H16N2O2        分子量:232.28执行标准:企标性状:白色或类白色结晶性粉末包装:25kg/纸板桶或1kg/铝箔袋贮藏:避光密闭保存武汉德源诚生物科技有限公司成立于2020年,专业从事医药原料及医药中间体、日用化学品原料的研发、生产、销售于一体的科技创新型企业,公司毗邻武汉光谷生物城,借助生物城专业化园区,专注于生物化工产品的技术研发,为全球各大制药企业、研发机构、试剂公司、经销商提供优质的生物化工产品。公司拥有货物进出口权,产品远销东南亚、欧美等市场,公司拥有一批医药化工行业的销售、技术支持、售后服务等专业团队,并与全国各大医药原料企业建立了稳固的合作关系,还与华中地区多所重点大学长期保持技术交流和业务合作关系。配备了行业领先相当完善的实验检测设施,拥有分光光度计,熔点仪等数台。致力各种医药中间体和原料药的研发和生产,具备极强的产品创新能力。公司始终坚持“以技术为先导、质量求生存、诚信促发展”的经营理念”;秉承以“科技创新为企业的灵魂”,为客户创造价值,客户的满意就是我们的成功。我们愿与国内外广大客商朋友真诚合作,与时俱进、共创辉煌。 查看详情
噻苯隆50%WP英文名:Thidiazuron化学名:N-苯基-N'-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲;1-苯基-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲;赛苯隆;TDZ;脱叶灵CAS:51707-55-2 执行标准:企标分子式:C9H8N4OS      分子量:220.251   性状:淡黄色粉状包装:25KG/纸板桶           贮藏:密封避光武汉德源诚生物科技有限公司成立于2020年,专业从事医药原料及医药中间体、日用化学品原料的研发、生产、销售于一体的科技创新型企业,公司毗邻武汉光谷生物城,借助生物城专业化园区,专注于生物化工产品的技术研发,为全球各大制药企业、研发机构、试剂公司、经销商提供优质的生物化工产品。公司拥有货物进出口权,产品远销东南亚、欧美等市场,公司拥有一批医药化工行业的销售、技术支持、售后服务等专业团队,并与全国各大医药原料企业建立了稳固的合作关系,还与华中地区多所重点大学长期保持技术交流和业务合作关系。配备了行业领先相当完善的实验检测设施,拥有分光光度计,熔点仪等数台。致力各种医药中间体和原料药的研发和生产,具备极强的产品创新能力。公司始终坚持“以技术为先导、质量求生存、诚信促发展”的经营理念”;秉承以“科技创新为企业的灵魂”,为客户创造价值,客户的满意就是我们的成功。我们愿与国内外广大客商朋友真诚合作,与时俱进、共创辉煌。 查看详情
无锡市翱翔集装袋公司是生产集装袋(吨袋、FIBC)等塑料包装袋制品的企业。主营生产:集装袋,吨袋,防静电包装袋,吨包袋,污泥堆放袋,固废处置袋,灰渣吨包袋,纸浆吨包,耐高温炭黑袋,软托盘袋,太空袋,洁净食品袋,土工布,FIBC等。联系方式:0510-85874165,QQ:123130154,123130154@qq.com;www.fibcton.com.集装袋又称吨袋、FIBC适用于谷物粮油、化学工业、冶金工业、医料工业、环保工业等原材料、矿产资源类货物的装载和运输。无锡市翱翔集装袋公司成立于1982年,自建厂以来严格按照标准GB/T10454-2000的要求生产,采用优于同行业的生产技术和工艺进行生产制作:(1)采用折叠拉丝工艺使基布强度比同类提高了15%以上。(2)使用集尘设备清洁编织基布以满足袋体的清洁要求。(3)采用双针缝合设备从而使集装袋缝合更美观,同时也大幅增加了整体强度。 无锡市翱翔集装袋公司坚持以“诚信为本、质量为先、价格合理”的经营理念和坚持“客户为上”的原则,为广大客户提供高质量、满意的服务。真诚欢迎各界朋友前来洽谈业务! 查看详情
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中文名:维生素C(又名抗坏血酸)英文名:Vitamin C( L-Ascorbic acid)维生素C规格:≥98.5%    VC-100目维生素C分子式:C6H8O6维生素C分子量:176.14维生素C CAS:50-81-7理化性质与用途: 本品为白色结晶或结晶性粉末,熔点190℃~192℃;无臭,味酸;久置色渐微黄。维生素C质量标准:CP2015项目标准外观白色至浅黄色结晶或结晶粉末鉴别呈正反应熔点℃187~192比旋度 +20.5°~+21.5°炽灼残渣≤0.1% 重金属≤0.001%砷≤0.0003% 含量≥99.0% 维生素C功用:(1)用于治疗坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。(2)慢性铁中毒的治疗:维生素C促进去铁胺对铁的螯合,使铁排出加速。(3)特发性高铁血红蛋白症的治疗。(4)预防或消除皮肤黑斑,修复皮肤斑痕,保持皮肤弹性,美白,健康。 查看详情
【产品名称】海藻酸钠本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制的碳水化合物,其主要成分为海藻酸的钠盐,是β-D甘露糖醛酸键合而成的聚糖醛酸。产品名称:海藻酸钠化学名:海藻酸钠质量标准:CP2020海藻酸钠规格:500g、25kg【海藻酸钠性状】 本品为白色至浅棕黄色粉末,几乎无臭,无味。本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇中不溶。【海藻酸钠类别】 药用辅料,助悬剂和释放阻滞剂等。【保质期】36(月)【贮藏】 密封保存。【海藻酸钠用途】药用辅料,助悬剂和释放阻滞剂等。 查看详情
本品为蔗糖的近饱和的水溶液。    【处方】    蔗糖 850g    水      适量    --------------------------------    全量 1000ml    【制法】  取水450ml,煮沸,加蔗糖,搅拌使溶解;继续加热至100℃,用脱脂棉滤过,自滤器上添加适量的热水,使其冷至室温时为1000ml,搅匀,即得。    【性状】  本品为无色至淡黄白色的浓稠液体;味甜;遇热易发酸变质。    【检查】  相对密度本品的相对密度应不低于1.30。    【类别】  药用辅料,矫味剂和黏合剂等。    【贮藏】  遮光,密封,在30℃以下保存。 查看详情
导读动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种缓慢型临床疾病,是心血管疾病的核心,是引起心肌梗死、中风和周围血管疾病的导火索[1]。脂质代谢异常造成的脂质沉积是动脉粥样硬化最直接的致病因素,受累动脉病变从内膜开始,积聚的脂质外观呈黄色粥样,一般先有脂质和复合糖类的异常沉积,进而纤维组织增生及钙质沉着,并伴随着动脉中层逐渐蜕变和钙化,导致动脉壁增厚变硬、失去弹性以及血管腔狭窄。随着血管逐渐狭窄,病变又会累及不同器官,出现头晕、心痛、胸闷和顽固性高血压、糖尿病等症状,可以说动脉粥样硬化就像一颗“不定时炸弹”。目前我国是全球动脉粥样硬化疾病高发区,60岁以上老年人的发病率高达79.9%;并且近几年偏于年轻化趋势,严重影响人类的生命健康。动脉粥样硬化及动脉斑块简图[2]动脉粥样硬化是多因素共同作用引起的,发病机制较为复杂且尚未完全阐明。目前来看,大小鼠是动脉粥样硬化研究中最常用的物种,尽管有局限性,但其与人类的动脉粥样硬化过程的许多关键特征是相似的,仍然是动脉粥样硬化模型的首选物种。动脉粥样硬化的发展与胆固醇运输颗粒低密度脂蛋白(LDL)密切相关[3],主要为载脂蛋白E(ApoE)基因和低密度脂蛋白受体(LDLR)基因,可为动脉粥样硬化的治疗和预防提供参考依据。B-Apoe KO小鼠载脂蛋白E(Apolipoprotein E, ApoE)是一种与脂质颗粒相关的载体蛋白,主要由肝脏和外周组织中的巨噬细胞产生,是血浆脂蛋白的核心成分。ApoE将脂蛋白、脂溶性维生素和胆固醇输送到淋巴系统,然后进入血液,防止富含胆固醇的颗粒在血浆中积聚,是预防、治疗动脉粥样硬化血管疾病的主要靶点基因。研究表明,ApoE能够通过多种方式预防动脉粥样硬化[4]:促进循环系统中富含甘油三酯的脂蛋白的有效吸收;维持正常的巨噬细胞脂质稳态;调节免疫功能等。百奥动物BioMice利用基因编辑技术构建了B-Apoe KO小鼠。利用高脂饮食喂养诱导的小鼠胆固醇水平升高程度加大,硬块的形成进一步加剧,类似于人类动脉粥样硬化及动脉粥样硬化性心脏病中的饮食依赖性,可用于心血管疾病及阿尔兹海默症的研究。B-Apoe KO小鼠特殊饮食诱导动脉粥样硬化模型的建立(A-B)小鼠在12周和20周时的动脉粥样硬化斑块。(C-D)主动脉窦在第12周和第20周的油红结果。(E)12周时主动脉弓大体染色。12周时动脉粥样硬化小鼠模型的组织染色和血液生化结果(A)主动脉窦的H&E结果增加。(B-C)免疫组化显示α-SMA和F4/80的表达。(D)血清ALT、AST、TC、TG、HDL-C和LDL-C水平。数值以平均值±SEM表示。**p<0.01,***p<0.001。B-Ldlr KO大鼠低密度脂蛋白受体(Low density lipoprotein receptor, LDLR)是一种存在于网格蛋白包被的凹坑中的细胞表面受体,介导血浆中主要携带胆固醇的脂蛋白LDL的内吞作用,并且它能够结合APOE蛋白,从而清除血液中的脂蛋白颗粒,调节血浆胆固醇水平[5]。百奥动物BioMice利用基因编辑技术构建了B-Ldlr KO大鼠模型。尤其是当喂食高脂饮食时,这使Ldlr敲除大鼠成为研究动脉粥样硬化的良好模型进而具有重要的临床意义。这种大鼠可用于支持许多领域的研究,包括糖尿病、肥胖研究、过早患冠心病的风险及代谢研究等。B-Ldlr KO大鼠的模型验证及分析纯合Ldlrtm1/Bcgen大鼠在4个月大时表现出显著升高的血清胆固醇水平。PCSK与动脉粥样硬化的关系除了ApoE和LDLR基因外,还有其他与血脂调控相关的类似于PCSK9等靶点用于构建动脉粥样硬化模型,这些模型具有不同的致病机制和病理表型,助力动脉粥样硬化和高脂血症等疾病的研究及治疗药物的开发[6]。PCSK9是近年来在降脂药开发领域研究的一个新兴靶点,主要在肝脏中表达。PCSK9在LDL-C代谢中发挥重要作用。在肝细胞质膜,分泌的PCSK9的催化结构域与LDL-R结合并被内化,进入内体途径。内体的低pH值增强了PCSK9对LDL-R的亲和力,防止受体再循环到细胞表面。而PCSK9与LDL-R结合后再与LDL-C结合形成新的复合体进入溶酶体中一起被降解,最终导致LDL-R 减少,LDL-C的降解随之减少,从而使LDL-C的水平升高[7]。 PCSK9 在 LDL 受体 (LDL-R) 代谢中的作用[7]脂质代谢分析B-hPCSK9 小鼠的脂质代谢分析。分析 B-hPCSK9 小鼠和野生型 C57BL/6 小鼠(n=36,6周)TG、TC、LDL-C和 HDL-C 的血浆浓度。B-hPCSK9小鼠和野生型 C57BL/6 小鼠之间无差异。TG:甘油三酯;TC:总胆固醇;HDL-C:高密度脂蛋白胆固醇;LDL-C:低密度脂蛋白胆固醇。药效验证抗人 PCSK9 抗体在 WD 诱导 B-hPCSK9 小鼠的体内有效性。B-hPCSK9 小鼠给予Alirocumab(内部)/Evolocumab(内部)或同型对照抗体(单次给药,s.c.)(n=8,雄鼠)。在第-5、1、3、5和8天采集血液进行分析。与同型对照相比,抗人 PCSK9 抗体给药组小鼠的血清 LDL-C(A) 和 TC(B) 水平降低,表明抗人 PCSK9 抗体可有效控制雄性 B-hPCSK9 小鼠的血脂。数值表示为平均值±SEM。TC:总胆固醇;LDL-C:低密度脂蛋白胆固醇。WD:西方饮食。抗人 PCSK9 抗体上调 B-hPCSK9 小鼠的 LDLR 水平。B-hPCSK9 小鼠给予Alirocumab(内部)/Evolocumab(内部)或同型对照抗体(单次给药,s.c.)(n=6,雄鼠)。在第8天采集肝组织用于 ELISA 分析。与同种型对照相比,抗人 PCSK9 抗体给药组小鼠中 LDLR 水平上调。数值表示为平均值±SEM。LDLR:低密度脂蛋白胆固醇受体。WD:西方饮食。表1. 动脉粥样硬化相关小鼠模型参考文献[1]Besa Emini Veseli,Paola PerrottaEuropean Journal of Pharmacology,Animal models of atherosclerosis,Volume 816, 5 December 2017.[2]Wikipedia/CC BY 3.0[3]Godfrey, S, Getz, Catherine, A, & Reardon. (2012). Animal models of atherosclerosis. Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology.[4]Jean Davignon, Jeffrey S.Cohn, et al. Apolipoprotein E and atherosclerosis: insight from animal and human studies.Clinica Chimica Acta.Clinica Chimica Acta.[5]Brown, Michael S, and Joseph L. Goldstein. A receptor-mediated pathway for cholesterol homeostasis. Science232.4746(1986): 34-47.[6]Gresham, G. A.  (2017). Animal models of atherosclerosis. Biomedical Reports, 6(3), 259-266.[7]Hess, C. N., Low Wang, C. C. & Hiatt, W. R. PCSK9 Inhibitors: Mechanisms of Action, Metabolic Effects, and Clinical Outcomes. Annual review of medicine 69, 133-145 查看详情
“瘙痒是一种能引起强烈搔抓渴望的不快的感觉。“关于瘙痒的定义是300多年前由德国医生塞缪尔·哈芬莱弗(Samuel Hafenreffer)第一次提出的,一直沿用至今。许多炎症性疾病,如特应性皮炎、过敏性鼻炎、支气管哮喘等常常伴随强烈瘙痒。N细胞因子细胞因子是免疫反应中的重要因子;近几年的单细胞测序分析表明,痒觉响应的初级感觉神经元中也有许多亚群表达各类细胞因子受体。近20年来神经免疫领域的研究也证实,细胞因子及其受体是触发慢性痒的重要因素之一。神经元瘙痒受体的激活和下游信号传导[1]白介素-31(interleukin-31,IL-31)与特应性皮炎和瘙痒有关,主要由TH2型T细胞产生。IL-31受体由IL-31RA和OSMRb组成,表达于周围感觉神经、皮肤角质细胞和免疫细胞。相应的,IL-31R与IL-31相互作用,会导致瘙痒、皮肤屏障受损和炎症,以及其他炎性因子的分泌。胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin, TSLP),是一种与IL-7互为远距离旁系同源的,归属于短链四α螺旋束Ⅰ型IL-2家族的多效性细胞因子。研究表明 TSLP可以通过 TRPA1 阳性神经元上的 TSLP 受体直接促进瘙痒,反过来,抓挠会诱导表皮角质细胞进一步表达 TSLP,持续性搔抓行为则会加重痒的感觉,形成“越抓越痒、越痒越抓”的恶性循环(the vicious itch-scratch cycle)。白细胞介素4 (interleukin-4, IL4)主要由T细胞、自然杀伤T细胞、肥大细胞和嗜酸性粒细胞产生。受体在多种痒觉相关伤害感受神经元中均有表达,且与氯喹、组胺、TSLP反应性神经元重合。当IL4受体被激活,JAK(Janus kinase)信号通路与TRPV1和TRPA1共同作用,引起神经元内钙离子浓度升高,诱发瘙痒行为。为了更好的研究和开发瘙痒相关疾病疗法,百奥动物开发了一系列瘙痒相关靶点人源化小鼠,助力相关药物的临床前药效评估。B-hIL31/hIL31RA/hOSMR micehIL31诱导B-hIL31/hIL31RA/hOSMR小鼠瘙痒及IL-31抗体药效在第0、3、7、10天分别给与纯合B-hIL31/hIL31RA/hOSMR小鼠(雌性,n=3)注射hIL-31,并记录hIL-31注射后3h小鼠的抓痕计数。以注射hIL-31前记录抓痕计数作为基线。如图所示,hIL-31在纯合B-hIL31/hIL31RA/hOSMR小鼠中成功诱导瘙痒。一种靶向IL-31信号的抗体作为阳性对照,在我们的模型中显示出显著的止痒效果(经客户验证)。B-hTSLP/hTSLPR miceOxazolone诱导特应性皮炎样皮损抗人TSLP抗体对Oxazolone诱导特应性皮炎小鼠模型的药效各组小鼠均采用抗hTSLP抗体tezepelumab(内部合成)治疗。(A)各组耳表皮厚度统计分析。第18天开始,耳表皮开始脱皮。因此,从第18天开始,耳表皮厚度逐渐减少,如图所示。(B)治疗期间体重变化。(C)血清总IgE水平。第26天采集血清,ELISA法测定总IgE水平。(n = 8)。B-hTSLP/hTSLPR小鼠特应性皮炎模型耳皮肤H&E染色。(A)H&E染色。(B)耳表皮皮肤厚度。(C)耳表皮皮肤嗜酸性粒细胞浸润评分。(D)耳表皮皮肤总分。与同型对照组相比,地塞米松或tezepelumab(内部合成)治疗组耳厚和耳皮肤嗜酸性粒细胞浸润评分显著降低,表明B-hTSLP/hTSLPR小鼠为体内评价抗人TSLP抗体提供了强有力的临床前模型。B-hIL4/hIL4RA miceOxazolone诱导特应性皮炎样皮损抗人IL4RA抗体对Oxazolone诱导特应性皮炎小鼠模型的药效各组小鼠均使用杜匹单抗(内部合成)治疗。剂量在图例中显示。(A)治疗期间体重变化。(B)各组耳表皮厚度统计分析。第18天开始,耳表皮开始脱皮。因此,从第18天开始,耳部厚度逐渐减小,如图所示。(C)血清总IgE水平。第26天采用ELISA法检测总IgE水平。耳厚和血清总IgE浓度与抗体剂量呈负相关。(n = 5)。B-hIL4/IL4RA小鼠特应性皮炎模型耳皮肤H&E染色。(A)H&E染色。(B)耳表皮皮肤嗜酸性粒细胞浸润评分(n=5)。给药后耳皮肤嗜酸性粒细胞浸润分数显著降低,表明B-hIL4/hIL4RA小鼠为体内评估抗人IL4RA抗体提供了强有力的临床前模型。瘙痒相关人源化小鼠模型参考文献[1] Dong X, Dong X. Peripheral and Central Mechanisms of Itch. Neuron. 2018 May2;98(3):482-494. doi: 10.1016/j.neuron.2018.03.023. PMID: 29723501; PMCID:PMC6022762. 查看详情
4-1BB靶点介绍4-1BB,即CD137,TNFRSF9(TNF receptor superfamily member 9),它于1989年首次被发现,属于TNF受体超家族。它在抗原启动的T细胞上表达,在静止的T细胞上不表达,除此以外,4-1BB还在树突状细胞(DC)、自然杀伤细胞(NKs)、活化的CD4+和CD8+T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、自然杀伤T细胞(NKT)和肥大细胞中表达。当4-1BB与其配体4-1BBL结合后,可以产生共刺激信号诱导CD4+和CD8+T细胞的活性,促进T细胞增殖,刺激巨噬细胞产生如如IL-6、TNF-α等多种炎症细胞因子。从而激活机体免疫系统,达到抑制肿瘤发生发展、促进肿瘤细胞清除的功效。有研究报道,当在进行4-1BB抗体药物研发时,还要需要考虑抗体结合位点在人和小鼠之间存在的差异性。其结合作用仅限于富含半胱氨酸结构域(CRD),小鼠4-1BBL主要与CRDII结合,人4-1BBL主要与CRDIII结合。小鼠4-1BB/4-1BBL是二聚体,人4-1BB/4-1BBL为三聚体,且人4-1BB不与小鼠的4-1BBL相互作用。[1]图1. 抗4-1BB疗法的免疫调节作用[2]4-1BB药物开发的现状4-1BB作为癌症免疫疗法中十分有潜力的靶点,针对其进行的药物研发非常火热,全球目前已有至少40款4-1BB激动型抗体进入临床研究阶段。4-1BB单抗药物由 BMS研发的Urelumab(全人源IgG4 mAb)是一个4-1BB强激动性的单抗,在I/II期试验中表现出良好的抗肿瘤活性,但在后续治疗过程中发生了两起由肝毒性引起的致命性不良事件。由Pfizer研发的Utomilumab(人源化IgG2 mAb)是一个4-1BB弱激动性的单抗,虽然有较好的肝脏安全性表现,但作为单药治疗抗肿瘤活性十分有限。因此,此前未能很好的在激动作用和肝毒性之间达到良好的平衡,导致4-1BB单抗产品临床应用空间有限;目前新一代单抗设计通过对Fc功能改造试图保留激动性的同时克服安全性问题,Alligator、Agenus以及国内的礼进生物和天演药业的4-1BB单抗产品表现出良好的初步临床数据。4-1BB重点单抗产品临床进度数据来源:Cortellis4-1BB双抗药物平衡抗体激动作用强弱和其肝毒性,是4-1BB单抗药物开发的难点,因此为了克服疗效和毒性的问题,研究者们开始探索新的开发策略。其中以4-1BB为靶点的双抗、三抗以及四抗成为研发的一个热点领域,国内外多家药企均有布局。4-1BB双特异性抗体通过对肿瘤细胞表面靶点和4-1BB亲和力不同精准定位肿瘤微环境,减少肝毒性等副作用。因此双抗疗效相比单抗可以实现更精准的靶向,从而使得临床前的抗肿瘤活性和安全性都得到了提升。如PD-1/PD-L1就是4-1BB双抗常用的另一候选靶点。去年,BioNTech与Genmab联合研发的PD-L1×4-BB双抗药物GEN1046,是一种全长IgG1亚型的PD-L1×4-1BB双抗,其以临床Ⅰ/Ⅱa期结果发表在著名学术期刊《CANCER DISCOVERY》上的文章中,所使用的PD-L1/4-1BB双靶点人源化鼠由百奥动物提供。文中研究结果表明:GEN1046对于CPI耐药的实体瘤治疗效果良好,安全性高,为免疫联合治疗提供了新的方案。4-1BB重点双抗产品临床进度数据来源:Cortellis通过众多临床试验及以往多年研究积累,4-1BB 靶点被证实是肿瘤免疫治疗十分有潜力的靶点,目前如何最大化激动作用并最小化毒性是未来4-1BB激动剂研发亟需解决的问题。百奥动物自主研发的4-1BB系列人源化小鼠(详情见下表),是靶向4-1BB抗体开发相关药物进行药效评价的优质模型。B-h4-1BB/h4-1BBL mice高剂量Urelumab对B-h4-1BB小鼠和B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠均产生肝毒性用PBS或Urelumab(内部合成)对纯合子B-h4-1BB小鼠和B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠进行治疗 (n=5,雌性,7周龄)。第21天采集血清,检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)。与PBS对照相比,使用20mg /kg Urelumab治疗B-h4-1BB小鼠的ALT显著升高,而同样的治疗对B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠没有影响。与PBS对照相比,B-h4-1BB小鼠AST无明显升高,但20ug/mL urelumab治疗可使B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠AST明显升高。在1mg/kg剂量组,B-h4-1BB小鼠和B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠的ALT和AST均无明显变化。表明高剂量urelumab对B-h4-1BB和B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠有肝毒性作用。数值以平均值±SEM表示。高剂量Urelumab 治疗可导致B-h4-1BB小鼠和B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠肝脏淋巴细胞浸润增加肝毒性的病理分析。在B-h4-1BB小鼠(G1-G3)中,当urelumab剂量为1mg/kg时,肝脏未见明显异常变化(G2)。当剂量为20 mg/kg (G3)时,观察到血管周围细胞浸润或肝脏慢性炎症,并伴有轻度病变。在B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠(G4-G6)中,1 mg/kg组(G5) 3/5的小鼠出现病理变化(轻度2/5,轻度1/5),而在20 mg/kg剂量(G6)时,所有实验动物肝脏均出现中度变化。总体而言,20 mg/kg组(G6)肝脏病变程度和发生率显著高于1 mg/kg组(G5)。以上结果提示,高剂量(20mg /kg)的urelumab比低剂量(1mg /kg)的urelumab更容易发生血管周围细胞浸润或肝脏慢性炎症。B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠对urelumab毒性作用比B-h4-1BB小鼠更敏感。因此B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠是较好的临床前毒性评价模型。B-h4-1BB/h4-1BBL药效验证抗人4-1BB抗体在B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠中的抗肿瘤药效。(A) 纯合子B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠 (雌性,6-8周龄,n=5) 皮下接种小鼠结肠癌MC38细胞系。结果显示抗人4-1BB抗体能够显著抑制MC38肿瘤细胞的生长。(B)治疗期间体重变化。如图A所示,抗人4-1BB抗体在B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠中有效地控制肿瘤生长,这表明B-h4-1BB/h4-1BBL小鼠可为体内评价抗人4-1BB抗体药效提供有力的临床前研究模型。值表示为平均值±SEM。参考文献[1].https://mp.weixin.qq.com/s/kvwfybpx63XQn26xdijIZwhttps://mp.weixin.qq.com/s/999cX0RaXHLyXxZ8MhIaBw[2]. Chester C, Sanmamed MF, Wang J, Melero I. Immunotherapy targeting 4-1BB:mechanistic rationale, clinical results, and future strategies. Blood. 2018 Jan4;131(1):49-57. doi: 10.1182/blood-2017-06-741041. Epub 2017 Nov 8. PMID:29118009. 查看详情
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中文名2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 [1] 英文名2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolactone分子量C18H42O6Si4CAS NO32384-65-9 查看详情
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产品说明材料结构PET/VMPET/PE,OPP/VMPET/PE产品厚度8-10丝,可定制产品类型自立袋拉链袋   三边封彩印袋适用范围调味料   休闲食品干货类包装.印刷工艺凹版印刷我们能同时印刷8色成品包装瓦楞纸箱+保护袋付款方式预付款+全款发货付款途径公司对公账户转账或私人账户生产周期通常订单确定后10天左右我们能生产的软包装种类铝箔袋、PP袋、PE袋、镀铝袋、高阻隔袋,冷冲压成型铝,三边封、四边封、中封袋、插边袋、自立拉链袋、风琴袋、H袋,高温蒸煮袋(121℃-135℃)、冷冻袋、真空袋、彩印袋、阴阳袋、防静电袋以及各种复合卷膜等 查看详情
产品说明材料结构PA/AL/PVC.产品厚度16丝产品类型冷铝卷膜适用范围胶囊泡罩包装印刷工艺凹版印刷我们能同时印刷8色成品包装瓦楞纸箱+保护袋付款方式预付款+全款发货付款途径公司对公账户转账或私人账户生产周期通常订单确定后20天左右我们能生产的软包装种类铝箔袋、PP袋、PE袋、镀铝袋、高阻隔袋,冷冲压成型铝,三边封、四边封、中封袋、插边袋、自立拉链袋、风琴袋、H袋,高温蒸煮袋(121℃-135℃)、冷冻袋、真空袋、彩印袋、阴阳袋、防静电袋以及各种复合卷膜等 查看详情
产品名称: 环丙氨嗪中文同义词: 三胺嗪;蝇得净;灭蝇胺;灭蚊胺;赛诺玛嗪;噻诺吗嗪;环丙氨嗪;环丙氨腈;赛诺吗嗪;三胺嗪/灭蝇胺英文名称: CyromazineCAS: 66215-27-8EINECS号: 266-257-8分子式: C6H10N6分子量: 166.18标准: 企标级别: 兽药级含量: 99%外观: 白色粉状包装: 25KG/纸板桶熔点: 223-227 °C(lit.)闪点: 100 °C储存条件: 0-6°C化学性质: 环丙氨嗪为白色结晶。m.p.220~222℃,在20℃、pH值7.5时水中溶解度为11 000mg/L,pH值5~9时,环丙氨嗪在水解不明显。类别: 饲料添加剂行业: 兽药领域: 杀蝇运用: 杀蝇药。用于控制动物厮舍内蝇幼虫的繁殖。用途: 环丙氨嗪可以防治潜叶蝇的昆虫生长调节剂。能使双翅目幼虫和蛹在发育过程中发生形态畸变,成虫羽化受抑制或不完全,这说明是因干扰蜕皮和化蛹所致。在植物体上有内吸作用,施到叶部有很强的传导作用,施到土壤中由根系吸收,向顶传导。施于豆类、胡萝卜、芹菜、瓜类、莴苣、洋葱、豌豆、青椒、马铃薯、番茄用12~30g/100L药剂处理,或75~225g/hm2。高剂量比低剂量明显地延长持效。土壤施用剂量为200~1000g/hm2,用高剂量持效可达8周。环丙氨嗪主要用于防治潜叶蝇类害虫,对潜蝇有良好防效,也可用于防治苍蝇和是一种高效低毒杀虫剂。 查看详情
卡巴匹林钙卡巴匹林钙是国际上唯一批准可用于猪、鸡、牛、兔等所有食品动物的解热镇痛药,已载入欧洲药典。是国家三类新兽药,农业部唯一批准可用于家禽的解热镇痛药。水溶性好 。即可饮水又可拌料。使用无残留。 无需休药期。 卡巴匹林钙可用鸡、猪、牛、犬等各种动物各种原因引起的发热,疼痛和炎症,也可用于鸡的肾肿和尿酸盐沉积。用于抗菌抗病毒辅助治疗。【适 应 症】各种原因引起的发热,疼痛和炎症。鸡肾肿和尿酸盐沉积。卡巴匹林钙可清除尿酸盐,缓解肾肿,特别适用于传染性法氏囊炎和肾传支的治疗。温和型流感、非典型新城疫、传染性法氏囊炎、传染性支气管炎等可缓解症状,有辅助治疗作用。大肠杆菌、鸭浆膜炎等配合抗生素辅助治疗,快速消除炎症和疼痛。猪无名高热、非典型猪瘟、蓝耳病、附红细胞体、胸膜肺炎、链球菌等伴有发热的各种细菌和病毒感染。【用法用量】口服:猪 每头1~2克/次,一日两次;仔猪20~40mg/kg体重;可饮水也可拌料饲喂。鸡、鸭:根据病情,每吨水加卡巴匹林钙50-100g,连用3-5天。也可算一天的用量,兑于适量的水,2小时内饮完。重症加倍。【注意事项】卡巴匹林钙为对症治疗药,用于感染时应与抗生素如青霉素、阿莫西林、头孢菌素、庆大霉素等;或抗病毒药物板蓝根、黄芪多糖、紫锥菊等常用植物药以及利巴韦林、金刚烷胺等合用。 查看详情
一种天然生成的激素,可减少胃排空和分泌,并调节小肠内膜细胞的生长、增殖和修复。该药增加了这些细胞的数量,后者可增加小肠吸收、减少腹泻。 查看详情
用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,与反转录酶药联用。 查看详情
可用于生产促肾上腺皮质激素(ACTH),助应素。在兽药生产上,可用于促黄体激素和促卵泡激素的生产。 查看详情
英文名称: HEPBSCAS号: 161308-36-7分子式: C10H22N2O4S分子量: 266.36 查看详情
英文名称: 3-(N,N-dimethyldodecylammonio) propanesulfonateCAS号: 14933-08-5分子式: C17H35NO5S分子量: 365.5285 查看详情
CBNumber:CB6199955英文名称:3-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid中文名称:3-[N,N-二(羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸MF:C7H17NO6SMW:243.28CAS:68399-80-4MOL:Mol file 查看详情
型号:SC-L1SoniConvertTM组织单细胞化消融仪是目前具有创造性的能快速一键实现从哺乳动物组织或肿瘤组织样本到活单细胞的消融仪,该系统采用微处理器核心控制结合数字化反馈技术,集合控制机械波长传导消融等原理设计。配合导胜生物开发的特异性组织松解剂短暂孵育后(5-10分钟),仪器可以高效、快速、稳定的将动物组织单细胞化,最快可3秒处理一个动物样品并保证细胞的活力和完整性,细胞存活率可达到80-95%。消融所获得的细胞悬液可以进行单细胞测序、原代细胞培养、细胞毒性测试等其他相关实验。消融过程对细胞的损伤小,保证了极高的细胞存活率以便用于后续其他实验。细胞版消融仪解决了组织样品单细胞化这一繁琐的前处理问题,解放了实验人员的双手,同时也提高了工作效率。细胞版消融仪目前可用于绝大部分哺乳动物的组织样品。可处理样本:人或动物的心、肝、脾、肺、肾、脑及对应的原发肿瘤、骨骼肌、软骨组织。组织单细胞化消融仪 配套试剂盒l  A型组织消融试剂盒:主要适用于脂肪、肺泡、表皮等组织;l  B型组织消融试剂盒:主要适用于心脏、骨、软骨、甲状腺等组织;l  C型组织消融试剂盒:主要适用于肝脏、脾脏、肾脏、胰脏、大脑、肌肉等组织;l  特殊样品消融试剂盒:针对肠组织、神经组织和视网膜组织等的消融试剂盒。原理 组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出l  针对临床穿刺样本,使样本的利用率可达100%,细胞产量可达10万个以上;l  针对原代细胞培养样本,在15min内完成组织到单细胞过程,降低细胞逆境时间,提高细胞存活率;l  针对组织单细胞测序,根据组织快速完成处理获得高产活率在85%以上的单细胞,以小鼠组织为例: 纷莱生物科技(上海)有限公司Fingerlab Biotechnology (Shanghai) Co. Ltd公司地址:中国(上海)自由贸易试验区临港新片区环湖西二路888号C楼联系人:徐先生电话:400-018-6996,13438986998 查看详情
型号:SC-G1SoniConvertTM组织细胞消融仪是目前在国内及国际具有创造性的组织或细菌类样本前处理设备,采用微处理器核心控制结合数字化反馈技术,集合控制机械波传导消融等原理处理样品。可以快速、高效、稳定的进行动物组织的DNA、RNA、蛋白提取及其他分析测试实验。仪器配合配套提供的试剂,可轻松简便的在3分钟内处理24个样品,并直接用于后续实验。对DNA、RNA和蛋白等在内的生物大分子几乎没有损伤,保证生物大分子的完整性和生物活力。可处理样本:人或动物的心、肝、脾、肺、肾、脑、骨骼肌、软骨组织,肿瘤组织,革兰氏阴性菌、酵母菌等。 组织细胞消融仪配套试剂盒l  RNA提取试剂一套l  DNA提取试剂一套l  配套蛋白提取试剂一套 性能特征l  高效:3-9秒将组织块/匀浆/破碎,极大的缩短样品的前处理时间,显著提高工作效率。l  稳定:样品的消融效果一致性高,可以避免样品前处理带来的实验误差。l  便捷:仪器可预设值样品处理模式,一键式操作,探头清洗简单,可避免样品间的交叉污染。使用人员操作非常简单便捷。l  样品用量:最少仅需2毫克样品。极少的样品量即可进行相关操作,在取材不便或者样品稀缺的情况下,消融仪能够很好的解决样品量少导致的实验问题。l  不需要低温环境:常温操作,不需要冰浴、水浴、液氮等。l  无缝连接后续实验:处理后的单细胞可以用于绝大部分细胞生物学实验,除原代细胞培养和单细胞测序外。l  适用于绝大部分动物组织、细胞样品。 技术领先利用超声消融、磁场变换,物理剪切等作用达到对样品的前处理,有效缩短实验时间,提高效率。消融仪对DNA、RNA,蛋白等生物大分子没有损伤,提取物的完整性和生物活性能够得到良好的体现。 纷莱生物科技(上海)有限公司Fingerlab Biotechnology (Shanghai) Co. Ltd公司地址:中国(上海)自由贸易试验区临港新片区环湖西二路888号C楼联系人:徐先生电话:400-018-6996,13438986998 查看详情
深圳市瑞信达医药科技有限公司库存大清仓,便宜卖,抢到就是赚到联系方式QQ:75037223  电话:18274848843;我公司Lenvatinib工艺已完成中试,可提供全套工艺转让、中间体出售,杂质出售;所有杂质均有库存,现货供应,提供COA,HPLC,核磁,质谱。纯度不低于95%;供应舒更葡糖钠杂质全套:                 规格:10mg,25mg,50mg,100mg用途:供新药研究用;中间体还可提供碳谱,检测方法。全流程技术支持。更多相关信息请来电或在线咨询:电话:18274848843,QQ 75037223 ;深圳市瑞信达生物技术有限公司主营标准品,杂质对照品和各种药物杂质的研究及定制合成。并代理其他品牌如Accustandard,TRC,LGC,EP,BP,chromadex,USP,chemservice TLC;国标标准品、中检所标准品。瑞信达生优势库存产品有:泊沙康唑杂质乐伐替尼杂质,帕布昔利布杂质,利伐沙班杂质,曲格列汀杂质,尼达尼布杂质,托匹司他杂质,非布司他杂质,利格列汀,沙芬酰胺杂质,替格列汀杂质,阿格列汀杂质,奈妥匹坦杂质,巴多昔芬杂质,啊拍上班杂质,来那度胺杂质,美金刚杂质I,喹硫平杂质,奥氮平杂质,阿瑞匹坦杂质,怕博昔布杂质,AZD9291,他达拉非杂质,阿考替胺杂质,法舒地尔杂质,索利那新杂质,怕博昔布利杂货,辛伐他汀杂质都是现货低价出售哦。 查看详情
本公司有大量的阿奇霉素杂质现货供应杂质现货供应:舒更葡萄糖钠杂质,阿普斯特杂质,克林霉素杂质,利伐沙班杂质,阿哌沙班杂质,瑞舒伐/匹伐他汀杂质,奥拉西坦杂质,恩杂鲁胺杂质,非布司他(60个)杂质,西地那非杂质,他达那非杂质,奥美沙坦酯杂质,奥美拉唑杂质,氯吡格雷杂质,尼达尼布杂质,达泊西汀杂质,维格列汀杂质,替格瑞洛杂质,卡博替尼杂质,曲格列汀杂质,利格列汀杂质,依托考昔杂质等1000+杂质,可当天发货,价格优惠!深圳市瑞信达生物科技有限公司供应的相关产品有;对照品订购QQ:75037223  电话:18274848843;我公司Lenvatinib工艺已完成中试,可提供全套工艺转让、中间体出售,杂质出售;所有杂质均有库存,现货供应,提供COA,HPLC,核磁,质谱。纯度不低于95% 查看详情

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