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  • 山东瑞安药业有限公司
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    帕拉米韦注射液 合作转让

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    • 发布时间:
      2022-08-19 13:23:40
    • 供  应 商:
      山东瑞安药业有限公司
    • 供应分类:
      工艺技术
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    • 帕拉米韦注射液 合作转让
    
                    

    帕拉米韦注射液

    【药品名称】帕拉米韦注射液

    【成分化学名称】:本品主要成份为帕拉米韦。

    【性状】本品为无色的澄明液体。

    【适应症】用于甲型或乙型流行性感冒。

    【规格】15ml150mg西林瓶),60ml300mg软袋) 

    【用法用量】静脉滴注给药。

    成人:一般用量为300mg,单次静脉滴注,滴注时间不少于30分钟。严重并发症的患者,可用600mg,单次静脉滴注,滴注时间不少于40分钟。症状严重者,可每日一次,1~5天连续重复给药。另外可以根据年龄和症状等酌情减量。

    儿童:通常情况下可以采用帕拉米韦一日一次,每次10mg/kg体重,30分钟以上单次静脉滴注,也可以根据病情,采用连日重复给药,不超过5天。单次给药量的上限为600mg以内。

     

       1、项目概述

    Peramivir ,又名RWJ2270201BCX - 1812,是一个新颖的环戊烷类抗流感病毒药物,是继扎那米韦(Zanamivir)奥司他韦(Oseltamivir)研发成功并于1999年上市之后的又一新型流感病毒NA抑制剂。

    一种流感神经氨酸酶抑制剂。该药物用于治疗甲型和乙型流感病毒感染,包括H1N1和禽流感。在日本,300mg单剂量用于成人和小儿季节性甲型和乙型流感感染,600mg单剂量和多剂量用于甲型和乙型流感病毒感染的并发症高危病患。20101月,Shionogi公司在日本上市了商品名为Rapiacta的帕拉米韦药物,用于成人病患的治疗。201010月,日本批准了该药物的儿科用药。20113月,Shionogi公司表示将开发帕拉米韦用于治疗所有类型的流感。200910月,FDA批准了静脉注射帕拉米韦在治疗H1N1流感病毒感染的住院病患的的急诊用药。


    进度:中试,多种方式合作。


    189O6412O85陈先生

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