评估服务
针对已有完整中英文稿，希望进一步寻求专家意见的作者。作者必须提供完整中英文稿(如需要，请附上实验结果)。编辑从科学和语言的角度找出论文的主要优缺点，同时会概括地，简洁地提出相应的专业意见。指出该文是否具有发表英文SCI杂志的可能性，以及进一步提供专业性的服务和建议。
母语润色
针对已有完整英文稿、本公司编辑评估认为该文有发表价值，且只需对标点、纠正单词用法、拼写和语法错误、字体和字体大小的一致性、含糊的陈述和结构不好的句子、动词和主语的一致等方面作进一步修饰的作者。作者需要提供完整英文稿。
常规编辑
针对已有完整英文稿、本公司编辑评估认为该文有发表价值但需做最后修改，润色的作者。作者必须提供完整英文稿。我们会先审阅该文并提出修改意见。我们将主要从文法写作方面，并结合专业背景对文章语言进行加工润色, 常规编辑包括以下内容：结构不好的句子、内容、含糊的陈述、冗余、重复和含糊的语言、论据的逻辑、时态（现在，过去和将来时的连贯性和适当性）、整体可读性、更改内容以符合评审建议、遵守期刊的格式，使
发表编辑（英文）
针对已有中英文初稿、本公司编辑评估认为该文一定能发表但需作较大的修改及最后润色的作者。作者必须提供完整的初稿(如需要,请附上所有相关的实验结果)，必要时向编辑提供更多的有关资料。
综合编辑
针对已有英文初稿、本公司编辑评估认为该文有发表价值但需作较大的修改及最后润色的作者。作者必须提供完整的初稿(如需要,请附上实验结果)。我们会先审阅该文，需要时将向作者要求提供更多的有关资料。然后，我们会结合专业背景， 根据初稿进行综合编辑，综合编辑包括以下内容：结构不好的句子、内容、含糊的陈述、冗余、重复和含糊的语言、论据的逻辑、时态（现在，过去和将来时的连贯性和适当性）、整体可读性、更改
发表前秘书服务
文章投稿前，根据文章的内容，以及杂志的要求，编辑投稿信，投稿信的要求是简洁、清晰、用语精炼。按杂志要求对图表进行美化，但需作者提供原始图片和数据、按投稿杂志要求排版、编辑投稿信、参考文献整理。对图片按期刊投稿指南要求，制作成TIF格式或PPT格式，并对图片进行标注、排版。
发表后秘书服务
询问信：按照作者要求给杂志社编辑询问信，咨询发表后文章状况。版面费用代交：通过本公司交纳一定手续费用于代缴版面费用。编辑作者信息：应作者要求编辑文章发表信息。SCI期刊订购：应作者要求帮忙代购SCI期刊
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服务对象：硕士研究生、博士研究生针对展开毕业论文设计过程中遇到的选题不够新颖、研究结果实用性不强、写作思路不清等问题提供专业指导服务。服务范围：通过导师提供的研究方向进行针对性选题，有方向性的查阅中英文前沿医学文献资料，提供专业的写作指导，确保论文创新、可行、实用、科学。服务费用：根据具体内容和需要进行评估。 完成时间：2-3个月 合作具体流程：1、需要客户提供研究方向；2、对研究专题进行可行性分析，确定选题；3、提供文献阅读方向及前瞻性医学参考价值文献；4、梳理文献内容，对英文文献进行翻译指导；5、深挖医学研究原理、扩展思维，进行实验设计指导；6、需要客户提供实验原始数据(Excel/SPSS格式)；7、统计分析专家进行数据检查、异常数据分析；8、客户进行数据确认，指导完成统计分析；9、得出结果，指导完成论文写作；10、对论文语言表述结构等进行修改， 满意之后服务结束。服务流程：1、合作项目评估；2、确定合同细节，签订合同内容；3、支付预付款（合同金额）；4、开始进行合作项目指导服务；5、服务完成，给部分客户确认；6、支付剩余尾款，发送完整合作项目内容；7、售后服务；8、服务完成。
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我们的海外医学编辑团队对中英文论著给予专业评估，从实验设计、研究内容、语言表达等方面， 审查论著是否有潜力在SCI医学期刊上发表， 并给予评估建议。以“服务医生客户，提升国内医学学术水平”为宗旨，为帮助更多的医生成功发表SCI医学论文，初审评估为免费服务项目。对已有中英文初稿，对论著研究背景、研究问题和研究方法等，相应领域资深医学编辑对论著结构、科学逻辑、实验设计、以及所得结论是否被审稿人接受等方面，进行详细地修改。经过深度编辑后的论著，其学术性、专业性更强。突出研究亮点、整体提升论著质量，以达到SCI医学杂志审稿要求。各专业领域国外专家对论著进行母语化润色和校对，纠正语言、语法错误，使论著语言表达风格欧美化，并符合期刊审稿偏好的专业语言风格。编辑对生物医学各学科SCI医学期刊的审稿偏好，有着丰富的经验，并有着数千篇SCI医学论文发表经验，，根据论著所属学科、质量、接收难易程度，结合期刊审稿时间、版面费等方面选择论著最适合发表期刊，使论著快速地在高分值的SCI医学期刊发表。一次投稿成功率高，绝大部分服务论著在3次投稿内被接收。资深医学编辑根据SCI医学期刊审稿意见和所投期刊的特点，对期刊审稿人提出的大修、小修意见，进行专业、合理回答。实验问题由客户回答好后，就内容、数据统计、语言等进行论著修改、编辑、润色，相关审稿问题回复提交杂志社，整体提升论著质量，使论著最大概率被所投杂志接收。论著投稿期刊选择非常重要，选择适合论著发表杂志，可最大程度提升IF分值。SCI医学论文研究设计时效性很强，特别是高分论著抢发很重要，专业投稿支持，为论著发表缩短时间。选择我们的理由： 1、经验能力：主要修改专家曾在 PNAS、blood等杂志上发表过数十篇文章， 具有丰富的 SCI 论文写作和发表经验，帮他人修改的诸多论文已成功发表于 SCI 刊源的学术期刊。2、语言特色：修改专家由中英文造诣深厚的资深留美研究人员和英语为母语的美籍人士共同组成，特别对Chinglish及其它亚洲语种作者的英文有独到的理解与修改能力，确保在科技英文的准确和纯正。3、科学特色：从科学和语言两方面为您的论文双重把关，对口修改生物、医学等生物类论文，保障对您的论文内容完全把握。4、特色服务：独具特色的图表数据美容服务，使您的图表数据更直观地呈现；独有的反驳信润色，亦是基于多年经验的特色服务。5、质量承诺：郑重的质量承诺—因语言问题造成发表失败100%退款—是我们信心的体现， 也是对您的高度负责。6、保密政策：严格的保密政策，保护您的知识产权和隐私。另：免费评估服务主要服务于第一次尝试与我们合作的作者、经费有限的学生作者、给予优待的老客户等。由于我们的日常评估稿件很多，评审专家不可能对如此大量的文章都给予免费且详细的评估，此评估报告不一定能面面俱到，但会综合评价，对文章发表前景给予一个客观而准确的评价与建议。关于我们：北京纽创博美生物科技有限公司是一家聚焦国际医学科研热点课题，为临床医师进行医学研究提供 高质量技术服务的公司。纽创博美的宗旨是为临床医师搭建完善的科研平台，推动各类疾病机制研究进 展，探索转化医学的切入点。经过长期积累，我们聚集了国内外众多学术资源，网罗了大批具备专业医 学背景的科研专家，拥有雄厚的学术储备。此外，我们与国内外各大知名医学实验室、研究所和科研机 构有着密切合作的关系，努力成为广大医疗工作者最得力的科研助手。
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1、论文无新意: 国际刊物最欢迎的是具有原创性的工作。实验论点重复别人已发表的文献，或经过简单推理就能从已知的国际文献中推理获得，或重复他人工作者常被拒稿。2、分析不到位: 有新的发现，但未能很好地提炼升华并上升到理论的高度。只有单纯的定性描述，缺乏定量的、理论的分析。3、内容不够分量: 不同杂志对论文内容的重要性要求是不同的，论文应该是该杂志感兴趣的领域，能够引起该杂志读者群的兴趣。4、理由不够充分: 论文提出的论点不能通过该实验方案所证实。逻辑推理有问题，实验方法学理论的欠缺。作者未能公正客观地从其实验结果中推得结论。5、实验不完善: 数据或分析存在严重缺陷。实验数据量太小，分子细胞生物体内实验 n>3，器官、动物体内实验 n>6，重复 n>3。实验条件控制不好，或没有设立对照组。6、数据统计处理不当: 数据统计检验方法和统计学分析方法不对或不够妥当。7、应用领域窄: 仅仅是区域性 (Local) 工作，而不是具有普遍意义、可以推广到其他地方的工作(General)，或仅仅是国外方法在中国某一地区的应用，而不是提出新的方法。8、 语言描述问题: 英文语法错误太多，表达不当。论文组织得不好，文字功夫欠佳，国外审稿人难以看懂。由于中英文表达上存在着各种差异，所以我们在写作SCI的时候需要注意：第一，要尽可能利用准确、生动、简洁的语言，对生造词语、词类误用、词义混乱等用词不当、词不达意的毛病，要坚决改掉，坚决消灭错别字和不规范的简化字、自造词。第二，对结构残缺、结构混乱、搭配不当等不合语法的句子，要注意改正，使之合乎语言规范。第三，要注意句子之间的逻辑联系，力求上下贯通，语气一致，通顺流畅。逻辑不通，则论文不通，论文看着都别扭就更别说别人能同意你的观点，认同你的思维。特别是对于英文论文这种学术性论文来说，逻辑很重要。许多作者因为英文水平不过硬，写出来的句子都是短句，或者是没有章法的长句。通过这些句子拼凑出来的英文论文逻辑性肯定不强。而且对论文水平要求越高的，文章的逻辑要求就越强。第四，检查标点、规范书写。标点符号是文章的构成要素之一，是文章的有机组成部分，用得恰当，能够准确地表达内容;反之，就会影响内容的表达，甚至产生歧义。检查标点符号，主要是看标点符号的用法是否正确，以及调整点错位置的标点符号。9、杂志质量要求: 论文数据表达方式不符杂志的质量要求，主要包括图片是否另附、是否清晰，图释是否完整，参考文献格式是否符合要求。这些都可能是你论文被拒稿的原因，不过现在你不用担心，专业的事情就该交给专业的人去做!
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北京协和医院检验科主任指出，新冠疫情暴发以后，对患者的治疗和对疑似患者的筛查都需要及时、准确的精准诊断，在重大卫生事件中，检验科所面临的各方面挑战也日益明显。如何高效应对不断增长的以及新的检验需求，如何有效利用现有的人力资源和空间，如何实现检验科全面科学化管理及在更高层面上满足质量控制的要求，如何提升操作人员、临床科室及病患的满意度，这些都成为了亟待解决的问题。据了解，各级医疗机构在空间上的差异非常大。有些大的三级医疗机构建筑面积可能有几千平方米，稍小一点的也有2000平方米左右，但下级医疗机构的建筑面积更小。也就是说，医疗机构的检测容量非常有限，往往需要集合医联体的资源，并且有很大一部分试剂检测需要第三方检验机构的提供支持，而这些检验机构所管理的是更为大量的试剂管理。综合来看，大批量的试剂管理会存在以下管理难点：1.大批量的试剂采购会导致消耗周期拉长，加大了试剂过期的风险；2.各职能组采用批量出库的方式进行耗材管理，不能准确的反应试剂耗材的余量与使用过程的监督；3.此外各职能组消耗的程度不一致，以至于试剂库存断货时不能够及时发现，影响科室日常工作；4.同时试剂库房中储存大量试剂，新旧试剂的分开放置难度较大试剂使用较为混乱。大批量的试剂管理，离不开智慧科技的助力。医大智能IVD智慧供应链管理平台，以软硬件结合的场景化解决方案，搭建物联网工作站，实现以冷库为中心的验收、上架、入库、拣选、复核等智能仓储作业，以及以实验组为中心的申领、补货、存取等科内智能精细化管理。不仅满足体外诊断试剂冷链，效期，批号等特殊属性管理需求，同时能实现体外诊断试剂的使用后结算精细化管理和成本效益分析。
广东医大智能科技有限公司成立于2016年，由拥有10多年医疗、供应链行业经验的创始人组成创业团队，以智慧医疗SPD物联网服务技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。获得国家“高新技术企业”认证，拥有16个高新技术认证产品，19个自主知识产权。核心产品有医院智慧物流SPD平台，MIT系列智能硬件等多项自主知识产权的数字物联网产品。公司于2017年10月获得千万级融资，作为智慧医疗SPD物联网服务平台提供商，医大智能已成功为全国100多家医疗机构实现医疗物资智慧化运营，为全国首家软件+核心硬件自主知识产权+完整解决方案的企业。
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除了作为医院信息管理基础的HIS系统之外，一般还拥有一套与之对接的医院物流SPD管理系统。 SPD是一种精细化供应链管理的服务模式 以中央集中化与外包方式，按终端实际应用单位，将药品、器械耗材、试剂或其他医疗用品及时提供至终端使用场所，从而减轻诊疗现场库存管理业务量及库存周转环节，实现诊疗单位医疗用品的一元化、精细化、效率化管理。 SPD模式的兴起主要是因目前国家医疗体制改革所致。由于零加成政策的推行，导致医院医用物质的管理部门逐渐成为医院的成本中心；同时，传统的医用物资管理模式又是粗放和低效的。如何在提升医用物资精细化管理水平的同时，降低医院医用物资管理的人工成本压力？ 广东医大智能科技有限公司成立于2016年，由拥有十多年医疗供应链行业经验的创始人组成创业团队，以医疗智慧供应链技术研发、服务、运营以及咨询管理为一体的科技公司。企业获得国家“高新技术企业”认证，拥有16个高新技术认证产品 ， 30个自主知识产权。 核心产品包括供应链云管理平台，药品、耗材、体外诊断等医院智慧物流软件，一级库、二级库、手术室、医院冷库等物联网工作站，MIT系列智能高值耗材柜、智能冰箱、智能复核台、智能手术耗材车、智能转运机器人等硬件产品。
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广东医大智能科技有限公司（原“广东以大供应链管理有限公司”）致力于医院耗材物资spd供应链集约化管理服务的技术研发、咨询、服务及运营为一体的科技公司，企业荣获国家高新技术认证证书，专业为全国医疗机构及医药流通企业提供智慧医疗SPD物联网服务_医院spd系统_院内物流管理延伸_医疗供应链管理_集采集配_条形码一码溯源_医院后勤物资管理系统_医疗耗材SPD_医院spd物联网服务_医用高低值耗材管理软件_药品管理_药房托管_诊断试剂冷链管理_耗材数据分析_RFID智能耗材管理柜_试剂冰箱等服务。
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江苏海慈生物药业有限公司，是扬子江药业集团于2004年投资兴建的全资子公司，是集团化学原料药研发、中试和生产基地；厂区占地460亩，总资产17亿元，现有员工600余人。公司以化药为核心，着力打造三大发展平台：原料药生产与销售平台、原料药新品孵化平台、原料药对外合作与协作平台 。现为国际、国内客户提供医药中间体及原料药从小试、中试、到商业化放大生产服务。联系人：吕小姐联系电话：13705266015
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心机梗死用不同生物治疗、化学药品治疗及中药有效成分治疗分析，不同原因引起的内皮细胞损伤研究，生物代替材料对心血管及其他脏器的影响研究等。
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我公司提供仿制药质量一致性评价业务，欢迎有意者来电咨询！
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广州维伯鑫生物科技有限公司是一家从事生物医药研究、产品开发和技术服务的高科技公司，是一家产学研相结合、科工贸一体化的，集试剂的研发、生产、销售及技术服务为一体的生物医药高科技企业。
公司拥有雄厚的技术力量和一流的专业人才，拥有数十位硕士、博士和海外留学人员，同时拥有多位具有高级职称的专业技术人员。目前主要从事分子诊断试剂的研发以及分子生物学、细胞生物学、免疫学、动物学等相关领域的技术服务。公司的核心研发团队已经研制出涵盖分子诊断和免疫检测等领域的180多种产品，具体包括公共卫生系列荧光PCR检测试剂盒、动物疫控系列荧光PCR检测试剂盒、临床/科研类荧光定量PCR试剂盒、转基因鉴定系列检测试剂盒(ZL2006)等，并已经在全国包括北京、上海、杭州、南京、西安、重庆、兰州、郑州、青岛等十多个城市形成分销网络。
公司科研团队具有丰富的科研经验，在科学引文索引（SCI）杂志上发表多篇文章。维伯鑫立足于生物医学领域，以客户需求为导向，建立了实验设计和评估、动物实验、细胞实验、基因水平实验、蛋白质水平实验、整体课题外包服务等平台，为客户提供最佳的实验设计服务和专业的实验解决方案，帮助客户缩短科研周期、节省试验成本，使客户的科学研究具有持续性。
在未来发展中，维伯鑫将坚持不懈地致力于提升产品和服务的质量，并将依托快捷高效的研究平台、丰富的生物医学资源，广泛和深入地开展生物医学领域产品研发和科学研究的工作，为人类健康和生命科学研究服务。质量是生命，创新是灵魂，我们将坚持不懈的秉承这一理念，努力成长为一家诊断/科研试剂和医学科研技术服务最优质供应商。
全国免费服务热线：400-6677-379
电话：020-66377266
传真: 020-66377267
网址: http://www.vipotion.com
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Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验及上市后再评价技术外包服务；临床试验监查、稽查技术服务；临床试验设计、数据管理、统计分析、技术咨询、培训等服务；新药技术转让、新药合作开发；新药申报、注册代理
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服务介绍
大动物GLP实验平台
新制剂及新释药系统技术平台
化合物结构修饰和优化技术平台–通过化学合成平台
新药筛选技术平台
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中迈宛东（北京）医药科技有限公司，是一家从事化药、中药、食品保健食品研发的高新技术企业。企业拥有一支高学历、能力强、具有开拓、创新的研发团队；一流的仪器设备平台和优良的实验环境。 中迈宛东（北京）医药科技有限公司秉承“以人为本、锐意创新、精益求精、 诚信共赢”的企业文化。注重诚信、严格保密是我们对外合作的基础。 我公司现在对外提供一致性评价服务工作。服务内容包括： 1、原料合成工艺优化、精制方法研究等； 2、对合成原料进行工艺评估，优化，确定大生产工艺关键参数，并对杂质谱进行详细的研究分析；3、原研制剂来源筛选和质量剖析，包括晶型、粒径、溶出曲线、杂质谱分析、异构体、包材分析等； 4、制剂工艺优化、处方修改、辅料来源及型号规格筛选；5、自制品与原研参比制剂进行药学一致性评价；6、完整的质量研究，修订、制订合理的质量标准；7、协助企业完成工艺放大、工业化生产；8、协助企业进行相关申报资料的整理。 欢迎制药界同仁来我司察洽谈，期待与您真诚合作！
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中国澳邦生物技术有限公司 长期关注国家自然科学基金、973、863等重点项目的申报。对基金项目的申请要求及特点有着全面的把握。因此，我们根据您申报科研项目的立体、科研思路、内容以及格式提供全方位的修改及指导以协助您成功申报课题。
实验外包
本公司为帮助客户更好的完善相关科研实验，提高科研研究的水平。我们公司会给您提供相关实验技术支持，您可以把实验项目外包给我们，我们有专业的科研团队，严格把关整个实验流程，取得相应的实验数据，并确保实验结果的科学性、专业性。
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预制 ORF 腺病毒
产品特色
▲预先包装，含有人源全长基因的腺病毒
▲腺病毒可以感染分裂或不分裂的动物细胞，包括原发细胞和干细胞
▲感染率可达 100%, 效率远高于其他病毒
▲所有的ORF 克隆融合了C-terminal Flag-His 标签，且适合用于蛋白纯化检测
▲腺病毒滴度经由Real-time PCR确认，最小滴度大于1X108/ml
▲插入基因片段经由基因特异引物 PCR 确认
▲Vigene每月生产至少1,500-2000 个预先包装的人源 ORF腺病毒
▲Vigene 并为客户制作不在现有腺病毒库中的任何腺病毒，对已有穿梭载体的克隆，2-3 周内可生产出腺病毒
声明：
1、Vigene生物科技公司的产品仅限用于研究，不可用于包括人类或体外诊断和治疗在内的其他用途。
2、Vigene生物科技公司的产品，不得修改和转售、转赠给任何第三方，未经Vigene生物科学公司的书面批准，不得将产品用于向其他第三方提供服务或用于制造商品化产品。
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远睿生物的专家团队具有20余年的大肠杆菌及酵母发酵经验，其中大肠杆菌的发酵密度达到了OD值100以上，可实现从克级到公斤级的蛋白表达切表达率均达30%-40%以上，工艺可达到中试生产的标准。领先的发酵技术、灵活的范围选择完全能够满足您在发酵技术服务上的需求。
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成都远睿生物在蛋白/疫苗纯化方面有10余年经验积累，提供多种重组蛋白/天然蛋白/疫苗纯化服务，包括病毒疫苗纯化、VLPs(virus-like-particles,VLPs)疫苗纯化、生物制品残留去除等等。
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成都远睿生物技术有限公司是从事生物药物研发和医药技术服务的高科技企业，拥有国内领先的医药技术研发转化平台。远睿发酵服务可根据客户的需求量身打造，实现从细菌培养条件的优化、蛋白表达、扩大化表达、蛋白纯化和鉴定直到大规模生产的一条龙服务。发酵量可达1000L。
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1、物分析服务• 生物样品分析方法的建立、验证• 不同生物基质样品的定量分析2、体外药代动⼒学服务(in vitro ADME)• 不同种属肝微粒体代谢稳定性• CYPs 酶的抑制• CYPs 酶的代谢表型• 血浆、组织蛋白结合率• 溶液、生物基质稳定性• 代谢物鉴定和种属差异• 药物- 药物相互作用(DDI)3、体内药代动⼒学服务(in vivo PK)• 的 不同种属的 PK 快速评价• 组织分布• 排泄和物料平衡• 脑通透性研究(BBB)4、药物安全性评价服务• 多种给药途径、单次给药毒性试验( 啮齿类/ 非啮齿类)• 多种给药途径、反复给药毒性试验( 啮齿类/ 非啮齿类)• 特殊毒性试验• 毒代动力学
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药代动力学技术服务喀露蓝 DMPK 部门配备了符合生物分析流程的工作场地、LC/MS/MS 及相关设备、Phenix Winnolin 药动学软件；引进 DMPK 及生物分析专业技术人员，构建了多种体内、体外 DMPK 评价模型，为新药开发早期提供快速、可靠的药动学评价；可根据客户需求和项⺫情况制订合理、高效的药代动力学评价策略，提供个性化、高性价比的药代动力学评价服务；更全面的体外评价模型正在建设中。
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实验收费标准及注意事项
一、预实验收费标准：
1.免疫组化：30元/张；
2.原位杂交：40元/张；
3.原位细胞凋亡：70元/张。
注意：如果在公司做相应正式实验，预实验费用可以冲到正式实验里。
如果没有购买试剂，实验结果属于公司，客户不得私自带走。
一般不做阴性对照，若客户强烈要求，也是同样价格。
二、正式实验收费标准：
1.免疫组化：一个指标300元，做20张切片。包括预实验张数超过20张的一律按15元每张收费。
2.原位杂交：一个指标500元，做20张切片。包括预实验张数超过20张的一律按25元每张收费。
3.原位细胞凋亡：每张10元。包括预实验张数超过20张的一律按70元每张收费。
注意：做免疫组化正式实验需要购买一抗和足量的二抗试剂盒。
做原位杂交正式实验需要购买一套原位杂交试剂盒。
做原位细胞凋亡正式实验需购买一套原位细胞凋亡试剂盒。
三、显微照相收费：
1. 预实验不拍照的（外地客户除外，但数量也不能多），并且片子最终归我公司所有
2. 正式实验数码照相：10元/张
四、实验特别申明
1.博士德可以承接石蜡片、冰冻片、细胞片的实验染色，不负责切片或细胞培养等工作。
2.若载玻片上组织覆盖面过大，数量以所盖的盖玻片（2CM*2CM）数量为准。
3.博士德接收委托人标本做预试实验，本公司只负责进行摸索性试验，实验结果如与委托人预期结果不一致，本公司将不负其责任，且片子最终为我公司所有。
4.博士德接收委托人标本做正式实验，表达结果以预试实验结果为基准。
5.先付款后做实验，收到检测标本后实验室跟委托人联系，并确定实验的具体事项和实验时间，我们将严格按照约定进行实验染色。如合同期间对实验有意见和疑问，双方积极协商解决。
6.博士德承诺为客户尽心尽力完成实验，但实验结果的好坏不保证，并且不承担售后。
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锐赛生物提供整体实验设计，高端技术服务咨询以及解决方案。 公司技术团队通过文献搜索，结合实验技术人员在分子生物学、细胞生物学、蛋白质组学、免疫学、神经生物学等研究领域的多年操作经验，为您量身设计课题方向以及可行的实验方案，并可以为您提供基金申请及后续的实验技术服务。
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山东托普医药科技有限公司专注于口腔溶解膜剂在食品、保健品和药品领域的开发与应用，目前已成功开发多个药食两用中药口溶膜，完成伏格列波糖、消旋卡多曲、盐酸多奈哌齐等多个处方药口溶膜剂的药学开发，已建立口溶膜剂剂型平台，具有从德国瀚辉公司引进的膜剂中试生产设备。我公司与韩国口溶膜剂领先企业CL pharm公司展开深入合作交流，不断提高技术水平。我公司可承接各类口腔溶解膜剂的开发，欢迎洽谈合作！联系电话 18678874508 联系人：李经理
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我公司目前已顺利完成多个冻干粉针剂及注射液项目的一致性评价药学研究工作。某肠溶微丸一致性评价项目已通过预BE,即将进行正式BE。我公司在注射剂及口服固体制剂的一致性评价工作中，已积累丰富经验，且与台湾知名仿制药一致性评价专家建立良好的合作关系，能够根据预BE试验结果准确把握处方工艺关键点，及时调整处方，大大提高正式BE试验成功率。
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1.简介1.1项目名称：盐酸多奈哌齐口腔溶解膜1.2注册类别：化药3类1.3药物类别：精神系统用药1.4适应症轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗1.5规格：5mg2.项目优势盐酸多奈哌齐是由日本卫材公司开发的第二代高选择性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，片剂1997年1月首先在美国上市，1999年10月批准在中国境内上市和销售。本药是第二代选择性AChE抑制剂，主要用于治疗轻度和中度阿尔茨海默病。盐酸多奈哌齐口溶膜由日本救急药品工业株式会社开发，2011年在日本上市，2013年在德国上市，2015在韩国上市。目前国内暂未上市。口溶膜剂型服用方便，非常适合吞咽困难的老年患者服用。该产品制剂工艺特殊，目前我公司已采用创新技术突破该产品制剂技术壁垒。3.项目进展完成处方研究，中试准备中。4.合作方式技术转让、合作开发。
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单晶结构解析是确定化合物组成及晶体结构的重要手段，同时是可以提供信息最多、最常用的研究方法。单晶解析可以获得晶体的晶胞参数、分子对称性（晶系、空间群）、分子键合方式（氢键、盐键、配位键）、分子构象、绝对构型等信息，在分子和原子水平上提供结晶物质的微观结构信息。在药物申报中，对于存在晶型的药物，都可以培养出单晶，解析晶体结构，帮助药物申报顺利通过。此外，单晶X射线衍射可以确证不同的晶体结构，从而理解对于观察到的物理性质和相互转化中的差异现象，并获得更多有价值的信息，如API是否存在其他多态性及它们之间的关系；或晶体培养方法的把控。单晶解析获得可以用于实验测定的单晶后，即可进行单晶X射线衍射以确定其结构。常用的单晶衍射解析软件一般是shelx，包含shelxs，shelxd, shelxt（结构解析），shelxl（结构精修），shelxh（大结构精修）等子模块解析工具。Shelxtl是shelx的商业孪生版本，包含的程序与shelx类似，还包含xp, xprep等工具。Xprep用于衍射数据分析，确定空间群等，xp用于显示，分析和编辑晶体结构，同时具备画图功能。单晶衍射点的衍射强度和相应的hkl指标，加上晶胞参数，构成了晶体结构解析的基本数据。通过对晶体结构解析，绘制晶体图，检索晶体数据库，对晶体结构信息进行有效利用与提取。能够在药物早期阶段准确确定API的分子结构可以减少额外及不必要的实验，从而节省时间和费用。新阳唯康旨在为制药企业研发提高患者生活质量的药物时贡献一份力量，同时，公司也在不断更新引进最先进的设备，为我们的客户提供更高效准确的解决方案，如果您有固态药物相关需求，欢迎联络新阳唯康。
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深圳市新阳唯康科技有限公司是一家专注于晶型筛选、剂型创新，以及一致性评价中“原研药无损性逆向分析”的新型企业。新阳唯康创立于中国制药业高速改革发展的 2015 年，拥有 1,100 平米的标准化实验室。作为一家中欧联合公司，我们竭力为制药公司提供量身定制的技术服务。新阳唯康创始团队田芳博士，Anne Zimmermann博士和Cushla McGoverin博士均来自于欧洲一流的晶型制剂研发团队，是国际上最早将拉曼光谱技术成功运用于液体制剂中晶型研究的团队之一。公司的核心科学顾问为横跨生物医药与药监领域的全球顶尖权威专家，包括美国食品药品监督管理局（FDA）科学委员会主席Prof Stephen Bryn 、欧洲固体药物协会主席Prof Thomas Rades及欧洲联邦制药科学会监督委员会主席Prof Jukka Rantenen等五位教授。新阳唯康依托公司独有的晶型制剂及拉曼无损性分析技术，与国内外多家知名药企及监管部门建立了密切合作,提供晶型及拉曼技术的一流技术服务，并获得了行业内的一致好评，树立了在此领域的行业领先地位。
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深圳市新阳唯康科技有限公司是一家专注于晶型筛选、剂型创新，以及一致性评价中“原研药无损性逆向分析”的新型企业。新阳唯康创立于中国制药业高速改革发展的 2015 年，拥有 1,100 平米的标准化实验室。作为一家中欧联合公司，我们竭力为制药公司提供量身定制的技术服务。新阳唯康创始团队田芳博士，Anne Zimmermann博士和Cushla McGoverin博士均来自于欧洲一流的晶型制剂研发团队，是国际上最早将拉曼光谱技术成功运用于液体制剂中晶型研究的团队之一。公司的核心科学顾问为横跨生物医药与药监领域的全球顶尖权威专家，包括美国食品药品监督管理局（FDA）科学委员会主席Prof Stephen Bryn 、欧洲固体药物协会主席Prof Thomas Rades及欧洲联邦制药科学会监督委员会主席Prof Jukka Rantenen等五位教授。新阳唯康依托公司独有的晶型制剂及拉曼无损性分析技术，与国内外多家知名药企及监管部门建立了密切合作,提供晶型及拉曼技术的一流技术服务，并获得了行业内的一致好评，树立了在此领域的行业领先地位。
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