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剂型及规格 小容量注射剂 2ml:20mg 注册分类 化药6类适应症 用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科出血疾病,对泌尿系统疗效较为显著,亦可用于手术出血的预防及治疗等。转让内容 新药证书及生产批件如有意向,欢迎来电咨询! 查看详情
剂型及规格 冻干粉针剂 0.133g 0.266g 注册分类 化药6类适应症 用于急慢性肝炎和肝硬化的治疗。对食物或药物中毒、关节炎、风湿病的治疗有辅助作用。 转让内容 新药证书及生产批件如有意向,欢迎来电咨询! 查看详情
剂型及规格 小容量注射剂 5ml:0.25g 10ml:0.5g化药分类 化药6类适应症 1.单纯疱疹病毒感染:用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防也用于单纯疱疹性脑炎治疗;2.带状疱疹:用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗.免疫缺陷者水痘的治疗。转让内容 新药证书及生产批件如有意向,欢迎来电咨询! 查看详情
项目一:注射用12种复合维生素及关键原辅料技术转让或合作生产 【药品名称】 注射用12种复合维生素【剂 型】 冻干粉针剂【性 状】 本品为橙黄色的块状物。【处 方】 本品每瓶中同时含有9种水溶性维生素和3种脂溶性维生素:     一、9种水溶性维生素     ⑴ 维生素C ⑵ 四水合辅羧酶 ⑶ 核黄素磷酸钠 ⑷ 维生素B6      ⑸ 维生素B12 ⑹ 叶酸 ⑺ 右泛醇 ⑻ 生物素 ⑼ 烟酰胺     二、3种脂溶性维生素 查看详情
莫西沙星 技术转让 盐酸莫西沙星原料,片或注射剂或滴眼液(3+6) 药品名称:盐酸莫西沙星 英文名称:Moxifloxacin hydrochloride 化学名称:1-环丙基-7-(S,S-2,8-重氮-二环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸盐酸盐 剂型及规格:0.4g/片,小水针0.4g:10ml,葡萄糖注射液:0.4g∶250ml 适应症:治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。 申报类别:根据《药品注册管理办法》的有关规定,申报属化药注册分类3+6。 产品特点: 莫西沙星由德国Bayer公司研制,1999年首次在德国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市莫西沙星片剂(400mg),2004年上市莫西沙星氯化钠注射液,商品名拜复乐(Avelox)。莫西沙星作为新一代喹诺酮,有如下优势:1.CAPPIE研究证实,莫西沙星治疗老年CAP((community acquired pneumonia社区获得性肺炎)疗效和安全性优于氧氟沙星;2.疗效卓越——全面覆盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌和非典型病原体,对CAP有卓越的临床治愈率和细菌清除率;3.降低死亡率——在TARGET研究中,死亡率可降低43%;4.节约费用——缩短住院时间,更快口服序贯治疗;5.权威推荐——AST等国际指南一致推荐作为CAP及早发HAP一线用药;6.一天一次——400mg单药治疗,安全性好,不需皮试,方便安全;7.持久强效——有效预防耐药产生. 市场情况: 莫西沙星是由德国拜耳公司推出的产品,属于第四代喹诺酮类药物,1999年9月在德国上市,1999年12月10日通过FDA审批,商品名Avelox,目前已在世界许多国家地区用于临床。2003年4月爱尔康公司开发的莫西沙星滴眼剂也获FDA批准上市。许多文献介绍,莫西沙星与克拉霉素、头孢呋辛、左氧氟沙星临床对照,在抗感染方面具有更大的优势。莫西沙星抗革兰阳性菌的活性约比环丙沙星强4倍,具有抗厌氧菌、支原体、衣原体等作用和光敏反应低的特点,且对一些耐药性细菌也有较好的抗首效果,在有效的学术推广下,正在以较快的速度分食抗菌素市场。 莫西沙星虽然上市时间不长,但是优良的作用机制,带动了市场销售,尤以呼吸道细菌性感染、慢性支气管炎急性细菌性发作、阻塞性肺病、社区获得性肺炎治疗中表现出显著效果,其强大的细胞组织穿透力得到了医生、患者的认可,2000年获得了1.22亿美元的良好收益,2002年销售额达到3.38亿美元,进入了2002年世界十大畅销抗生素药物,列第8位,已成为全球十分抢眼的药物。2006年的世界市场销售额高达8.22亿美元,在全球畅销处方药排名第129位;2007年世界市场销售额高达10.34亿美元,比上年增长25.8%;2008年为5.75亿美元。 国外厂商对中国市场寄予莫大的期望,拜耳公司在国外临床试验的同时,已申请在我国进行临床,2002年下半年,莫西沙星片在我国上市,2004年拜耳公司的盐酸莫西沙星氯化钠注射液上市,商品名拜复乐,由拜耳及北京拜耳医药保健有限公司进行销售,重点市场是我国大中城市的主要医院。。从2003年16城市样本医院用药看,莫西沙星以其良好的效果在许多地区较为畅销,在重庆和济南两个地区进入前200位用药中。该药2004年进入国家医保目录后,连续3年出现惊人的增长率:2003年到2007年的复合增长率为116%,2007年城市样本医院购药金额为2.16亿元,比上年增长了75.1%;2008年上半年为1.62亿元。拜复乐2008全年销售额6.30亿元,2009年全年销售额达到8.20亿元,2010年预计拜复乐的国内销售额为10亿元。 知识产权状况: 化合物专利2012年底到期,申请报原料没问题,氯化钠注射液有专利,现在不宜申报,现在可以申报的剂型有:片剂,葡萄糖注射液,小水针。 研发进度: 已开发完毕,待申报。 提供各种报批所需杂质。 莫西沙星对映异构体, 莫西沙星侧链对映异构体,莫西沙星杂质A,B, C, D, E 合作方式:面议。 查看详情
中国
  氟维司群原料及注射液(3+6)   药品名称:氟维司群,芙仕得   英文名:Fulvestrant   化学名称:(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇   剂型及规格:注射液,5ml:0.25g   适应症:用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。   申报类别:化药3+6类。   产品特点:   相比其他肿瘤,乳腺癌的最大特点在于它的发生与发展与体内雌激素水平及其代谢有关。目前医学界对乳腺癌治疗的共识是,手术的水平决定着肿瘤切除得彻底与否,而降低复发风险的关键则在于术后的后续治疗。   对于雌激素受体阳性的患者,内分泌治疗是降低复发风险的主要手段。其原理是通过降低雌激素水平或者阻断雌激素的作用途径,从而阻断肿瘤赖以生存的养分来源。   目前在我国,绝经后晚期乳腺癌内分泌治疗手段主要是使用他莫昔芬和芳香化酶抑制剂,但前者连续使用5年后,往往会产生类雌激素的作用,后者则有一定的副作用,而芙仕得(氟维司群注射液)的作用机制不同,在下调雌激素受体的同时,没有类雌激素样激动作用,并且耐受性良好。   开发上市情况:芙仕得(氟维司群注射液)由阿斯利康自主研发,已在包括美国和欧洲在内的全球70多个国家和地区上市,国内进口制剂。   知识产权状况:制剂专利到2019年到期   研发进度:已开发完毕,待申报。   合作方式:面议。 查看详情
中国
磺达肝癸钠原料及注射液(3+6) 药品名称:磺达肝癸钠 英文名称:Arixtra 剂型及规格:注射液:2.5mg/0.5ml 适应症:手术后的抗凝,以及深度静脉血栓病症,与低分子肝素的适应症相同,Arixtra与华法林(warfarin)联用治疗急性深度静脉血栓(DVT),也可与华法林联用作为急性肺栓塞(PE)的初始治疗。 申报类别:化药3+6。 产品特点: Arixtra(磺达肝癸钠)是一个新型的高选择性Xa因子抑制剂,是纯化学合成的戊聚糖钠的甲基衍生物,分子量为1728Da。它的作用主要通过抗凝血酶(ATⅢ)对Xa的特殊抑制而发挥疗效。Arixtra含5个糖单位,它的硫酸盐基团能与ATⅢ牢固且专一的结合(其解离常数为50nM),是凝血过程的主要内源性调节物。 Arixtra的短链部分与ATⅢ上的低聚糖结合位点有高度亲和力,引起ATⅢ分子不可逆的构象改变,使ATⅢ 的精氨酸反应活性中心暴露,与Xa因子的亲和力增加,从而特异性地增强ATⅢ对Xa因子的中和作用,打断了凝血瀑布链,抑制血栓形成,这种作用在各种动物模型中均得到证实。ATⅢ与Xa因子结合后,将Arixtra释放,后者又与其他ATⅢ分子结合,参与抑制血栓形成。在预防下肢深静脉血栓形成和肺栓塞的有效性和安全性方面的研究,也已证实它的作用跟低分子肝素相同或优于低分子肝素。 Arixrta具有生物利用度高,起效快,半衰期长、不良反应少等特点,临床应用更简便。对预防术后静脉血栓形成更有效、更安全。治疗急性冠脉综合征的疗效至少与低分子肝素等同。欧洲心脏病学会公布的数据显示,Arixtra在预防死亡发生,心梗及心肌缺血方面的效果与Lovenox(一种现在市场上销量最大的低分子肝素,年销售额在20-30亿美元)等同,在减少重大出血事件和死亡率方面要比前者有更优越的效果。 市场情况: 血栓症,即局部血液凝块形成。其中,动脉血栓可导致如心肌梗塞、中风、急性冠状动脉综合症和外周动脉疾病等;而静脉血栓则可引发肺栓塞。动静脉血栓是引发心血管疾病的发病与死亡的首要原因,同时,它也是癌症患者死亡的首要原因之一。抗血栓药物包括抗凝血药、抗血小板聚集药和溶血栓药。 然而,在这三种不同作用类型的药物中,唯有抗凝血药和抗血小板聚集药物有望成为抗血栓药物市场的佼佼者。在抗凝血药物中,维生素K拮抗剂和肝素主导了半个多世纪并在抗血栓药物中占有一席之地。随着人口的老龄化、心血管疾病发病率的增加,现行抗凝金标准药物已经不适应和满足这些需求。陆续改善的新药物获准上市是一种必然趋势,所以预计抗凝血药的市场结构将发生变化。 肝素类及其他各种抗凝药物的整个市场的市额大约是每年60亿美元。现在磺达肝癸钠的份额是每年15-20亿美元(2008年),并且以每年10%左右的幅度在增长。特别是近年,随着肝素的产量的减少,肝素,低分子肝素的价格在不断地上升,化学合成磺达肝癸钠在整个抗凝领域的份额必将不断扩大。 知识产权状况: 无专利问题。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。 查看详情
中国
我公司现有如下品种进行对外转让,可打包一次性转让,价格较低:三磷酸腺苷二钠注射液 2ml:20mg                      国药准字H34022934 细胞代谢改善药硫酸庆大霉素注射液 1ml:4万单位 国药准字H34023618 氨基糖苷类抗生素   2ml:8万单位 国药准字H34023619 氯霉素注射液 2ml:0.25g                      国药准字H34022485 酰胺醇类抗生素盐酸林可霉素注射液 2ml:0.6g                      国药准字H34022488 抗生素维生素C注射液 2ml:0.25g                      国药准字H34023622 维生素类维生素B12注射液 1ml:0.25mg 国药准字H34023652 维生素类   1ml:0.5mg 国药准字H34023653 利巴韦林注射液 1ml:100mg 国药准字H34023770 抗病毒药欢迎各位同仁来电来函洽谈! 查看详情
中国
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