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湖北扬信医药(现货)供应各种杂质对照品:富马酸福莫特罗杂质、泊沙康唑杂质、福沙匹坦杂质、缬更昔洛韦杂质、对乙酰氨基酚杂质、地拉罗司杂质、莫西沙星杂质、恩替卡韦杂质、雷洛昔芬杂质、甲氨蝶呤杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、环磷酰胺杂质、头孢克肟杂质、瑞舒伐他汀杂质、瑞格列奈杂质、阿德福韦酯杂质、阿伐那非杂质、阿法替尼杂质、博舒替尼杂质、布地奈德杂质等;代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/STD/TLC/MC/SIGMA/BACHEM等品牌;用途:项目报批 纯度高于95%   并提供COA、NMR、HPLC、MS、TGA/QNMR含量数据等图谱。 查看详情
湖北扬信医药(现货)供应各种杂质对照品:泊沙康唑杂质、替卡格雷杂质、依折麦布杂质、索拉菲尼相关杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、马来酸氯苯那敏杂质、头孢克肟杂质、瑞舒伐他汀杂质、瑞格列奈杂质、阿德福韦酯杂质、阿伐那非杂质、阿法替尼杂质、博舒替尼杂质、布地奈德杂质等;代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/STD/TLC/MC/SIGMA/BACHEM等品牌;湖北扬信医药科技有限公司   专注各种杂质对照品、原研制剂用途:项目报批 纯度高于95%   并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱,TGA、QNMR等含量数据都可提供。 查看详情
湖北扬信医药(现货)供应各种杂质对照品:泊沙康唑杂质、替卡格雷杂质、依折麦布杂质、索拉菲尼相关杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、马来酸氯苯那敏杂质、头孢克肟杂质、瑞舒伐他汀杂质、瑞格列奈杂质、阿德福韦酯杂质、阿伐那非杂质、阿法替尼杂质、博舒替尼杂质、布地奈德杂质等;代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/STD/TLC/MC/SIGMA/BACHEM等品牌;湖北扬信医药科技有限公司   专注各种杂质对照品、原研制剂用途:项目报批 纯度高于95%   并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱,TGA、QNMR等含量数据都可提供。 查看详情
    阿司帕坦    Asipatan    Aspartame    本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。    【性状】本品为白色结晶性粉末。    本品在水中极微溶解,在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。    比旋度取本品,精密称定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,立即依法测定(通则0621),比旋度为+14.5°至+16.5。。    【鉴别】(1)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集768图)一致。    (2)取本品0.1g,置100ml量瓶中,用乙醇超声溶解并稀释至刻度,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm,252nm,258nm与264nm的波长处有最大吸收。    【检查】酸度取本品1.0g,加水125ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。    溶液的颜色取本品0.8g,加新沸放冷的水100ml,超声使溶解,取10ml,依法检查,与黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。    吸光度取本品,精密称定,用2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定吸光度,应不大于0.022。    有关物质取本品,加稀释液[水-甲醇(9:1)]超声溶解并制成每1ml中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1ml置100ml量瓶中,加稀释液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸对照品适量,加稀释液溶解并制成每1ml中含50μg的溶液作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取5.6g磷酸二氢钾,加水820ml使溶解,用磷酸调节pH值至4.3,加甲醇稀释至1000ml,作为流动相;检测波长为210nm,流速为每分钟2ml,柱温40℃。取L-苯丙氨酸与5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸对照品各适量,用上述稀释液溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的溶液作为系统适用性溶液,取系统适用性溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,L-苯丙氨酸峰与5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸峰的分离度符合要求。精密量取对照溶液、对照品溶液与供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以对照品溶液主峰面积计算,含5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸不得过1.0%;除5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸和阿司帕坦峰外,供试品溶液中所有峰面积的和,不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)。 查看详情
阿司帕坦AsipatanAspartame本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。【性状】本品为白色结晶性粉末。本品在水中极微溶解,在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。【鉴别】(1)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集768图)一致。(2)取本品0.1g,置100ml量瓶中,用乙醇超声溶解并稀释至刻度,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm,252nm,258nm与264nm的波长处有最大吸收。【检查】酸度取本品1.0g,加水125ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的颜色取本品0.8g,加新沸放冷的水100ml,超声使溶解,取10ml,依法检查,与黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。【含量测定】取本品约0.25g,精密称定,加甲酸3ml与冰醋酸50ml,溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.43mg的C14H18N2O5。【类别】药用辅料,甜味剂和矫味剂。【贮藏】密封,在干燥处保存。 查看详情
  阿司帕坦厂家,药用阿司帕坦批发,阿司帕坦原料价格,阿司帕坦医药级,阿司帕坦药用级,阿司帕坦国药准字号原料,cp2020标准阿司帕坦,可CDE备案阿司帕坦,阿司帕坦GMP厂家,可关联审评为A阿司帕坦  本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。  【性状】本品为白色结晶性粉末。  本品在水中极微溶解,在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。  比旋度  取本品,精密称定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,立即依法测定(通则0621),比旋度为+14.5°至+16.5。。  【鉴别】(1)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集768图)一致。  本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购  吸光度  取本品,精密称定,用2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定吸光度,应不大于0.022。  有关物质  取本品,加稀释液[水-甲醇(9:1)]超声溶解并制成每1ml中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1ml置100ml量瓶中,加稀释液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸对照品适量,加稀释液溶解并制成每1ml中含50μg的溶液作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取5.6g磷酸二氢钾,加水820ml使溶解,用磷酸调节pH值至4.3,加甲醇稀释至1000ml,作为流动相;检测波长为210nm,流速为每分钟2ml,柱温40℃。取L-苯丙氨酸与5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸对照品各适量,用上述稀释液溶解并稀释制成每1ml中各约含0.1mg的溶液作为系统适用性溶液,取系统适用性溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,L-苯丙氨酸峰与5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸峰的分离度符合要求。精密量取对照溶液、对照品溶液与供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以对照品溶液主峰面积计算,含5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸不得过1.0%;除5-苄基-3,6-二氧-2-哌嗪乙酸和阿司帕坦峰外,供试品溶液中所有峰面积的和,不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)。 查看详情
阿司帕坦 【性状】本品为白色结晶性粉末。  【鉴别】(1)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集768图)一致。  【检查】酸度  取本品1.0g,加水125ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。  【含量测定】取本品约0.25g,精密称定,加甲酸3ml与冰醋酸50ml  【类别】药用辅料,甜味剂和矫味剂。   【贮藏】密封,在干燥处保存。 查看详情
【性状】本品为白色结晶性粉末。 【鉴别】(1)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集768图)一致。 【检查】酸度  取本品1.0g,加水125ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。 【含量测定】取本品约0.25g,精密称定,加甲酸3ml与冰醋酸50ml,溶解后【类别】药用辅料,甜味剂和矫味剂。   【贮藏】密封,在干燥处保存。 查看详情
药用级阿司帕坦1kg/ 袋阿斯巴甜 CAS:22839-47-0药用级阿司帕坦1kg/ 袋阿斯巴甜 CAS:22839-47-0阿司帕坦是由L-苯丙氨酸(或L-甲基苯丙氨酸酯)与L-天冬氨酸以化学或酶催化反应制得。前者产生有甜味的α-Chemicalbook阿司帕坦和无甜味的β-阿司帕坦,要将α-阿司帕坦与β-阿司帕坦分离,并经纯化。酶促过程只产生α-阿司帕坦。在饮食、食品和甜味佐料及药物制剂包括片剂、散剂和维生素制剂中用作强甜味剂。用于调味及遮盖不良味道;甜味大致相当于蔗糖的180-200倍。不像其他一些甜味剂,阿司帕坦在Chemicalbook机体内可代谢,并且还有一定营养价值:1g提供大约17KJ(4kcal)的热量。然而实际上,少量的阿司帕坦只能产生很少的营养作用。阿司帕坦作为强甜味剂广泛应用于口服药物制剂、饮料和食品,为无毒物质。但是,应该注意,阿司帕坦可能产生具有潜在毒性的代谢物甲醇,天冬氨酸和苯丙氨酸。其中,只有苯丙氨酸在阿司帕坦的正常摄取水平上产生的量较大,应加以关注。在一般的健康个体中,任何量的苯丙氨酸均是无害的,最好避免或限制在苯丙酮尿症人群中使用。阿司帕坦在干燥时稳定。在一定湿度环境中,发生水解,降解产物为L-天冬氨酰基-L-苯丙胺和3-苄基-6-羧甲基-2,5-双酮哌嗪。第三个降解产物为β-L-天冬氨酰基-L-苯丙氨酸甲基酯。加入环糊精和在pH2时加入聚乙二醇400能增强水溶液的稳定性。在pH3.5~4.5,以有机溶剂代替水不能增加其稳定性。长时间加热,阿司帕坦发生降解;短时高温,随即冷却可以将阿司帕坦的损失降到最小。散装物质应贮藏在密封的容器中,置于阴凉干燥处。药用级阿司帕坦1kg/ 袋阿斯巴甜 CAS:22839-47-0药用级阿司帕坦1kg/ 袋阿斯巴甜 CAS:22839-47-0本公司经营:药用糊精,淀粉,微晶纤维素,药用明胶、药用蔗糖、吐温80泊洛沙姆、乳膏基质、药用淀粉、药用糊精、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素,三氯蔗糖,麝香草酚药用蜂蜜,阿斯帕坦,二甲硅油,蜂蜡,甘油,固体石蜡,滑石粉,海藻酸钠,黄原胶,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆,泊洛沙姆等等药用辅料;苯甲酸,苯甲酸钠,鱼肝油,苯扎溴铵,聚维酮碘,氯化钠,氯化钙等等。药用级阿司帕坦1kg/ 袋阿斯巴甜 CAS:22839-47-0 查看详情
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