聚乙二醇400 Juyiʼerchun 400Polyethylene Glycol 400【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体；略有特臭。 【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。 【检查】平均分子量  取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中 【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。 　　【贮藏】密封保存。 　　【标示】应标明重均分子量及分子量分布系数的标示值（可按下述测定方法测定）。

微晶纤维素 【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末 【鉴别】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化锌碘试液2ml，即变蓝色。 【检查】酸碱度  取电导率项下制备的上清液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。 【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。 　　【贮藏】密闭保存。 　　【标示】应标明产品型号，标明粒度分布和堆密度的标示值。

【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体；有引湿性，水溶液（1→10）显中性反应。【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1268图）一致。 【检查】酸碱度  取本品25.0g，用水稀释至50ml，摇匀，加酚酞指示剂0.5ml，溶液应无色 【含量测定】取本品0.20g，精密称定，加水90ml，混匀，精密加入2.14%（g/ml） 高碘酸钠溶液50ml 【类别】润滑性泻药。 　　【贮藏】密封，在干燥处保存。 　　【制剂】甘油栓

醋酸钠 [6131-90-4] 【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；微带醋酸味。 【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 【检查】碱度　取本品，加水溶解并稀释成每1ml中含无水醋酸钠30mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为7.5～9.2。 【含量测定】取经120℃干燥至恒重的本品约60mg，精密称定，加冰醋酸25ml溶解 　【类别】药用辅料，pH调节剂和缓冲剂等。 　　【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。

【性状】本品为白色结晶或粉末。 【鉴别】（1）本品的水溶液（1→10）显碱性，溶液显亚硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】溶液的澄清度与颜色    取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。 【含量测定】取本品约0.20g，精密称定，精密加碘滴定液（0.05mol/L）50ml，密塞 【类别】药用辅料，抗氧剂。 　　【贮藏】密封保存。

【性状】本品为白色结晶或粉末。 【鉴别】（1）本品的水溶液（1→10）显碱性，溶液显亚硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】溶液的澄清度与颜色    取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。 【含量测定】取本品约0.20g，精密称定，精密加碘滴定液（0.05mol/L）50ml，密塞 【类别】药用辅料，抗氧剂。 　　【贮藏】密封保存。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。 【鉴别】本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml 【类别】抗凝血药。 　　【贮藏】密封保存。 　　【制剂】（1）抗凝血用枸橼酸钠溶液 （2）输血用枸橼酸钠注射液

【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。【鉴别】（1） 取本品0.5g，置坩埚中，加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。 【检查】酸碱度  取乙醇与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，【类别】消泡沫药。 　　【贮藏】密封保存。 　　【制剂】（1）二甲硅油气雾剂（2）二甲硅油片

【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。 【鉴别】（1） 取本品0.5g，置坩埚中，加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。 【检查】酸碱度  取乙醇与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴 【类别】消泡沫药。 　　【贮藏】密封保存。 　　【制剂】（1）二甲硅油气雾剂（2）二甲硅油片

无水乳糖 【性状】本品为白色至类白色的结晶性颗粒或粉末。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。【检查】酸碱度    取本品6.0g，加新沸放冷的水25ml溶解，加入酚酞指示液0.3ml，溶液应无色 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 　【类别】药用辅料，填充剂和矫味剂等（供非注射剂、非吸入制剂用）。 　　【贮藏】密闭保存。