药用聚丙烯酸钠 退热贴药用聚丙烯酸钠 退热贴聚丙烯酸钠，化学式为(C3H3NaO2)n，是一种新型功能高分子材料和重要化工产品，固态产品为白色或浅黄色块状或粉末，液态产品为无色或淡黄色粘稠液体。由丙烯酸及其酯类为原料，经水溶液聚合而得。无味，溶于氢氧化钠水溶液，在氢氧化钙、氢氧化镁等水溶液中沉淀。不加热至300℃不分解。久存黏度变化极小，不易腐败。易受酸及金属离子的影响，黏度降低。遇二价及二价以上金属离子（如铝、铅、铁、钙、镁、锌）形成其不溶性盐，引起分子交联而凝胶化沉淀。常被用作水处理剂、盐水精制及胶乳增稠，也可用作食品增粘、乳化。常温密闭，避光，通风干燥处。

医药用级聚乙烯醇厂家资质符合中国药典标准CP2020医药用级聚乙烯醇厂家资质符合中国药典标准CP2020聚乙烯醇是一种固体，可呈白色粉末状、片状或絮状。玻璃转化温度60～85℃。聚乙烯醇含有许多醇基，具有极性，且可与水Chemicalbook形成氢键，故能溶于极性的水。聚乙烯醇也可溶于热的含羟基溶剂如甘油、苯酚等，不溶于甲醇、苯、丙酮、汽油等一般有机溶剂。按聚合度可分为超高聚合度（分子量25～30万）、高聚合度（分子量17～22万），中聚合度（分子量12～15万）和低聚合度（分子量2.5～3.5万）。醇解度一般有完全醇解（醇解度98～1Chemicalbook00％）、部分醇解（醇解度87～89％）和醇解度78％三种。产品牌号中一般将聚合度的千、百位数字放在前面，醇解度放在后面，例如聚乙烯醇17-99即表示聚合度为1.7k，醇解度为99％。聚乙烯醇（PVA）是一种用途广泛的水溶性高分子聚合物，PVA能快速溶解于水中，形成稳定胶体，性能介于塑料和橡胶之间，除了作纤维原料外，还被大量用于Chemicalbook生产涂料、粘合剂、纸品加工剂、乳化剂、分散剂、薄膜等产品，应用范围遍及纺织、食品、医药、建筑、木材加工、造纸、印刷、农业、钢铁、高分子化工等行业。本公司经营：药用糊精，淀粉，微晶纤维素，药用明胶、药用蔗糖、吐温80泊洛沙姆、乳膏基质、药用淀粉、药用糊精、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素，三氯蔗糖，麝香草酚药用蜂蜜，阿斯帕坦，二甲硅油，蜂蜡，甘油，固体石蜡，滑石粉，海藻酸钠，黄原胶，活性炭，聚乙烯醇系列，卡波姆，泊洛沙姆等等药用辅料；苯甲酸，苯甲酸钠，鱼肝油，苯扎溴铵，聚维酮碘，氯化钠，氯化钙等等。

药用级聚乙烯醇25kg包装 热水中溶解 cp20质检单药用级聚乙烯醇25kg包装 热水中溶解 cp20质检单　本品为聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加碱液进行醇解反应制得品，分子式以（CH2CHOH）n（CH2CHOCOCH3）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n应为0～0.35。本品的平均分子量应为20000～220000。 　　【性状】本品为白色至微黄色粉末或半透明状颗粒。 　　本品在热水中溶解，在乙醇或丙酮中几乎不溶。 　　酸值  取本品10g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水250ml，不断搅拌下加热回流30分钟后，不断搅拌下放冷。精密量取50ml，依法测定（通则0713），酸值不大于3.0。 　　【鉴别】取本品，照红外分光光度法（通则0402）测定，应在2940cm-1±10cm-1及2920cm-1±10cm-1波数处有特征吸收峰。 　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（通则0831）。 　　炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过1.0%。 　　重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 　　砷盐  取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。 　　【类别】药用辅料，成膜材料和助悬剂等。 　　【贮藏】密闭保存。 　　【标示】以mPa・s或Pa・s为单位标明黏度的标示值。

药用微晶纤维素MCC500g研发小试药用微晶纤维素MCC500g研发小试本品系含纤维素植物的纤维浆制得的α-纤维素，在无机酸的作用下部分解聚，纯化而得。 　　【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。 　　本品在水、乙醇、乙醚、稀硫酸或5%氢氧化钠溶液中几乎不溶。 　　【鉴别】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化锌碘试液2ml，即变蓝色。 　　【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。 　　【贮藏】密闭保存。

食品级聚乙烯醇  低中高粘度25kg原厂规格 CDE备案登记食品级聚乙烯醇  低中高粘度25kg原厂规格 CDE备案登记

药用级麦芽糊精 药用辅料麦芽糊精2020cp标准药用级麦芽糊精 药用辅料麦芽糊精2020cp标准　[9050-36-6] 　　本品系淀粉经酶法或酸法水解后精制而得。 　　【性状】本品为白色或类白色的粉末或颗粒；微臭。 　　本品在水中易溶，在无水乙醇中几乎不溶。 　　【鉴别】取本品约1g，加水10ml溶解后，缓缓滴入碱性酒石酸铜试液中，加热，即生成红色沉淀。 　　【检查】酸度  取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～6.5。 　　水中不溶物  取本品5.0g（按干燥品计），置烧杯中，加35～40℃水50ml溶解后，趁热用经105℃干燥至恒重的3号垂熔坩埚滤过，烧杯用35～40℃水50ml分次洗涤，滤过，滤渣在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1.0%。 　　蛋白质  取本品约1g，精密称定，置凯式烧瓶中，加硫酸钾1.5g和硫酸铜0.15g，缓缓加硫酸5ml（必要时，适当补充硫酸至消解完全），照氮测定法（通则0704第二法或第三法）测定含氮量，再乘以6.25的系数即得。含蛋白质不得过0.1%。 　　二氧化硫  取本品5g，精密称定，置250ml碘量瓶中，加水100ml使溶解，加盐酸5ml与淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液由淡黄色变为淡蓝色至紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液（0.01mol/L）相当于0.6406mg的SO2，含二氧化硫不得过0.004%。 　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过6.0%（通则0831）。 　　炽灼残渣  取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。　微生物限度  取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu，霉菌和酵母菌总数不得过102cfu，不得检出大肠埃希菌。 　　【类别】药用辅料，包衣材料；稀释剂、黏合剂和增稠剂等。 　　【贮藏】密封，干燥处保存。 　　注：本品有引湿性。

药用水溶性淀粉 药用辅料质检单药用水溶性淀粉 药用辅料质检单   水溶性淀粉为白色粉末、无味、溶于沸水，不溶于冷水、醇和醚。   水溶性淀粉为白色或黄白色粉末，在冷水中即可全溶。常温下100ml水中边加边搅，至少可溶解60g该品。但其粘度较可可溶性淀粉大，若用摇摆机制粒时，颗粒不易脱落。密封干燥阴凉处保存。本公司经营：药用糊精，淀粉，微晶纤维素，药用明胶、药用蔗糖、吐温80泊洛沙姆、乳膏基质、药用淀粉、药用糊精、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素，三氯蔗糖，麝香草酚药用蜂蜜，阿斯帕坦，二甲硅油，蜂蜡，甘油，固体石蜡，滑石粉，海藻酸钠，黄原胶，活性炭，聚乙烯醇系列，卡波姆，泊洛沙姆等等药用辅料；苯甲酸，苯甲酸钠，鱼肝油，苯扎溴铵，聚维酮碘，氯化钠，氯化钙等等。

药用微晶纤维素MCC500g研发小试药用微晶纤维素MCC500g研发小试本品系含纤维素植物的纤维浆制得的α-纤维素，在无机酸的作用下部分解聚，纯化而得。 　　【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。 　　本品在水、乙醇、乙醚、稀硫酸或5%氢氧化钠溶液中几乎不溶。 　　【鉴别】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化锌碘试液2ml，即变蓝色。 　　【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。 　　【贮藏】密闭保存。

医用大豆油 500ml/瓶淡黄色澄清液体2020cp标准医用大豆油 500ml/瓶淡黄色澄清液体2020cp标准[8001-22-7] 　　本品系由豆科植物大豆Glycine max（L.）Merr.的种子提炼制成的脂肪油。 　　【性状】　本品为淡黄色的澄清液体。 　　本品可与乙醚或三氯甲烷混溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。 　　相对密度　本品的相对密度（通则0601）为0.916～0.922。 　　折光率　本品的折光率（通则0622）为1.472～1.476。 　　酸值　本品的酸值（通则0713）应不大于0.2。 　　碘值　本品的碘值（通则0713）应为126～140。 　　过氧化值　取本品10.0g，依法测定（通则0713），过氧化值应不大于10.0。 　　皂化值　本品的皂化值（通则0713）应为188～200。 　　【鉴别】　在脂肪酸组成项下记录的色谱图中，供试品溶液中棕榈酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰、油酸甲酯峰、亚油酸甲酯峰、亚麻酸甲酯峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应峰的保留时间一致。 　　【检查】　不皂化物　取本品5.0g，依法测定（通则0713），不皂化物不得过1.0%。 　　棉籽油　取本品5ml，置试管中，加1%硫黄的二硫化碳溶液与戊醇的等容混合液5ml，置饱和氯化钠水浴中，注意缓缓加热至泡沫停止（除去二硫化碳），继续加热15分钟，不得显红色。 　　水分　取本品，以无水甲醇-癸醇（1∶1）为溶剂，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过0.1%。 　　【类别】　药用辅料，溶剂和分散剂等。 　　【贮藏】　遮光，密封，在凉暗处保存。 　　【标示】　如加抗氧剂，应标明抗氧剂名称与用量。医用大豆油 500ml/瓶淡黄色澄清液体2020cp标准医用大豆油 500ml/瓶淡黄色澄清液体2020cp标准本公司经营：药用糊精，淀粉，微晶纤维素，药用明胶、药用蔗糖、吐温80泊洛沙姆、乳膏基质、药用淀粉、药用糊精、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素，三氯蔗糖，麝香草酚药用蜂蜜，阿斯帕坦，二甲硅油，蜂蜡，甘油，固体石蜡，滑石粉，海藻酸钠，黄原胶，活性炭，聚乙烯醇系列，卡波姆，泊洛沙姆等等药用辅料；苯甲酸，苯甲酸钠，鱼肝油，苯扎溴铵，聚维酮碘，氯化钠，氯化钙等等。

药用级卡波姆均聚物 药用辅料2020cp标准 药用级卡波姆均聚物 药用辅料2020cp标准 本品系以非苯溶剂为聚合溶剂的丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计，含羧酸基（-COOH）应为56.0%～68.0%。 　　【性状】本品为白色疏松粉末；有特征性微臭。 　　【鉴别】（1）取本品0.1g，加水20ml和10%氢氧化钠溶液0.4ml，即成凝胶状。 　　（2）取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.5，边搅拌边加10%氯化钙溶液2ml，立即产生白色沉淀。 　　1cm-1±5cm-1处有特征吸收，其中1710cm-1处有最强吸收。 　　【检查】酸度    取本品0.1g，加水10ml使溶胀均匀分散，依法检查（通则0631），pH值应为2.5～3.5。 　　黏度    取预先经80℃减压干燥1小时的本品2.5g，边搅拌边加水500ml，以800转/分钟的转速持续搅拌至分散均匀，将搅拌速度降低至每分钟600转，继续搅拌20分钟后，降低搅拌速度至每分钟300转，用18%氢氧化钠溶液调节pH至7.3～7.8，在25℃水浴中静置1小时，以每分钟3000转的速度离心4分钟（可适当增长离心时间以去除气泡），按下表选择合适的转子和转速，依法测定动力黏度（通则0633第三法转子型旋转黏度计）。A型应为4～11Pa·s，B型应为25～45Pa·s，C型应为40～60Pa·s。 　　干燥失重    取本品，在80℃减压干燥1小时，减失重量不得过2.0%（通则0831）。 　　炽灼残渣    取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2.0%。 　　重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。 　　【含量测定】取预先经80℃减压干燥1小时的本品约0.4g，精密称定，加水400ml，搅拌使溶解，加氯化钾2g，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）滴定（近终点时，每次滴入后搅拌至少2分钟）。每1ml氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）相当于11.25mg的-COOH。 【类别】药用辅料，软膏基质和释放阻滞剂等。 　　【贮藏】密闭保存。 　　【标示】应标示本品所属的黏度类型（A型、B型或C型）、黏度值、测量用的仪器和参数。 　　注：本品极具引湿性。本公司经营：药用糊精，淀粉，微晶纤维素，药用明胶、药用蔗糖、吐温80泊洛沙姆、乳膏基质、药用淀粉、药用糊精、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素，三氯蔗糖，麝香草酚药用蜂蜜，阿斯帕坦，二甲硅油，蜂蜡，甘油，固体石蜡，滑石粉，海藻酸钠，黄原胶，活性炭，聚乙烯醇系列，卡波姆，泊洛沙姆等等药用辅料；苯甲酸，苯甲酸钠，鱼肝油，苯扎溴铵，聚维酮碘，氯化钠，氯化钙等等。