该产品技术成熟，已获得美国DMF，可提供原料药及制剂CDMO技术服务。地加瑞克为促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。起始剂量为240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg，浓度为40mg/mL。起始剂量给药28天后给予首个维持剂量。维持剂量，1次皮下注射80mg，浓度为20mg/mL，每28天给药1次。本品的治疗效果应通过临床指标及血清前列腺特异性抗原（PSA）水平进行监测。临床研究表明，本品起始剂量给药后可立即抑制睾酮（T）水平，用药3天后可使96%患者血清睾酮达到去势水平（T ≤0.5ng/mL），用药1个月后100%的患者达到去势水平。本品以维持剂量长期治疗达到1年后，97%的患者可达到睾酮水平的持续抑制（T≤0.5ng/mL）。前列腺癌是美国男性最常见的癌症之一，目前美国前列腺癌发病率为0.1%。预计2022 年全球前列腺癌患者超过1100 万，其中美国307 万，约为全球的28%，是全球前列腺癌患者最多的国家。由于早期诊断率较低，中国前列腺癌患者的死亡率远远高于发达国家。在美国，患病5 年的患者生存率在98%以上，而同样的患者在中国生存率仅为50%。近10年来我国前列腺癌发病率年均增长率超12%。预计2030 年，我国前列腺癌新发患者数量将达到23.7 万人。美国NCCN临床指南推荐地加瑞克（Degarelix）用于前列腺癌内分泌治疗。由此可见，地加瑞克针对的适应症，有很大的市场潜力。
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