1、项目信息通用名：利格列汀制剂剂型：片剂制剂规格：5mg注册分类：3.1+6类适应症：用于治疗2型糖尿病2、优点 与其他DPP-4抑制剂相比，利格列汀的主要优势在于：具有优异的肾脏安全性，并能有效降低糖化血红蛋白。利格列汀主要以原型形式经粪便排泄，其经口服之后，经肾排泄的量仅为给药量的5%，即使静脉给药，也只有30.8%经肾排泄，因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整，所有患者可统一固定剂量，便于开处方。3、项目市场分析 全球糖尿病患者快速增长，2011年估计已达到3.66亿人，这为制药业加大糖尿病药物的开发提供了巨大的动力。据悉，目前有许多新的糖尿病药物或者老药物复方制剂正在开发中。据美国咨询公司Fiercebiotech的报告，目前处于中晚期临床试验的糖尿病新药物超过100种。标准普尔公司的分析师最近报告称，新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元。开发该项目将会有广阔的市场前景。4、项目进展 研究完成，与厂家对接后即可申报。
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产品名称：利格列汀英文名Linagliptin分子式：C25H28N8O2CAS：668270-12-0纯度≥：99%联系人：杨经理 010-52936309 13522399152 bjrichcentre@sina.com
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利格列汀及片1、项目信息通用名：利格列汀制剂剂型：片剂制剂规格：5mg注册分类：3.1+6类适应症：用于治疗2型糖尿病2、优点 与其他DPP-4抑制剂相比，利格列汀的主要优势在于：具有优异的肾脏安全性，并能有效降低糖化血红蛋白。利格列汀主要以原型形式经粪便排泄，其经口服之后，经肾排泄的量仅为给药量的5%，即使静脉给药，也只有30.8%经肾排泄，因此接受治疗的患者无需定期检查肝、肾功能以及剂量调整，所有患者可统一固定剂量，便于开处方。3、项目市场分析 全球糖尿病患者快速增长，2011年估计已达到3.66亿人，这为制药业加大糖尿病药物的开发提供了巨大的动力。据悉，目前有许多新的糖尿病药物或者老药物复方制剂正在开发中。据美国咨询公司Fiercebiotech的报告，目前处于中晚期临床试验的糖尿病新药物超过100种。标准普尔公司的分析师最近报告称，新糖尿病药物的上市将会促进该治疗领域市场从目前的350亿美元增加到2018年的580亿美元。开发该项目将会有广阔的市场前景。4、项目进展 研究完成，与厂家对接后即可申报。
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供应利格列汀杂质对照品 以下所有杂质均有库存，现货供应，提供COA及结构确证图谱等 更多相关信息请来电咨询或在线咨询：0755-22677951 18126518403 QQ：2851922763中文名：利格列汀杂质A 英文名：Linagliptin impurity A规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度大于99% 用途:供科研使用中文名：利格列汀杂质B 英文名： Linagliptin impurity B规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度大于99% 用途:供科研使用中文名：利格列汀杂质C 英文名：Linagliptin impurity C规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度大于99% 用途:供科研使用中文名：利格列汀杂质D 英文名： Linagliptin impurity D规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度大于99% 用途:供科研使用中文名：利格列汀杂质E 英文名：Linagliptin impurity E规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度大于99% 用途:供科研使用中文名：利格列汀杂质F 英文名：Linagliptin impurity F规格：10mg/25mg/50mg/100mg纯度大于99% 用途:供科研使用本公司现在还提供曲格列汀，依匹派唑，尼达尼布，维格列汀，达格列净，TAK-438，帕博昔布里，奥贝胆酸等全套杂质，还提供依匹派唑，曲格列汀，帕博西尼等原研制剂，欢迎咨询。
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利格列汀杂质系列：现货， 提供HNMR、MS、HPLC、UV，COA等相关结构确证图谱，推荐QQ询价
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利格列汀（Trajenta）
【商 品 名】欧唐宁【剂型规格】片剂：5mg；【注册分类】3+6类【研发公司】勃林格殷格翰【上市信息】2011年5月获得美国FDA批准；2011年8月获得欧盟批准；制剂在国内批准进口；【知识产权】化合物专利：有效期至2023年8月；【适 应 症】2型糖尿病；【用法用量】推荐剂量是 5 mg每天1次,可与食物或无食物服用。【转让标的】原料药工艺、制剂工艺、临床批件。【原料成本】目前约2.5万/kg【理化性质】本品为白色固体粉末；熔 点：203～209℃ 【晶 型】A晶型、B晶型、C晶型、无定型；已经确定上市晶型；【杂质研究】15个杂质研究及原料有关物质检测使用自研方法以及进口制剂标准检测原料有关物质均小于0.1%。【研究进度】a、合成：中试规模，1kg/批约（无特殊设备，合成1kg/批所需最大反应釜为100L反应釜）。b、制剂：中试规模。
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