产品名称:伊格列净L-脯氨酸英文名称:Ipragliflozin L-proline剂型:片剂适应症:用于治疗Ⅱ型糖尿病产地:韩国广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
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桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎咨询。中文名称:(4R)-3-甲基-D-乙烯-4-羟基-N-[[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]甲基]-L-脯氨酸酰胺英文名:(4R)-3-Methyl-D-valyl-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-5-thiazolyl)phenyl]methyl]-L-prolinamideCAS号:2489876-59-5分子式:C22H30N4O3S分子量:430.57
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桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎咨询。中文名称:脯氨酸杂质1英文名:Proline Impurity 1CAS号:N/A分子式:C50H72N10O21分子量:1149.18
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桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎咨询。中文名称:BOC-L-脯氨酸英文名:Boc-l-prolineCAS号:15761-39-4分子式:C10H17NO4分子量:215.25
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用途:实验研发,药品申报检测,不得用于临床医学诊断。
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我司主营医药标准品及杂质对照品,以下杂质备有库存,可当天发货,价格优惠: 克林霉素磷酸酯杂质,替诺福韦杂质,舒更葡糖钠,依鲁替尼杂质,奥贝胆酸杂质,卡格列净杂质,利格列汀杂质,西格列汀杂质,埃索美拉唑杂质,LCZ2680杂质,恩杂鲁胺杂质,艾曲波帕杂质,非布司他杂质,托匹司他杂质,乐伐替尼杂质,奥拉帕尼杂质,阿维巴坦杂质,奥美拉唑杂质,普卡必利杂质,西他沙星杂质,泊沙康唑杂质,替格瑞洛杂质,托法替尼杂质,决奈达隆杂质,阿奇霉素杂质等......
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请联系唐经理,QQ 3003438021\电话微信18140643157 未及时回复可电话咨询
扬信医药 代理各品种各品牌 标准品 杂质对照品 并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱
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扬信医药 代理各品种 标准品 杂质对照品 并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱 覆盖优势品牌包括:CP EP USP LGC BP JP STD等
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脯氨酸基因毒杂质研究:针对脯氨酸研发和生产过程中存在或潜在的基因毒性杂质,提供风险评估、方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案!一、平台介绍:基因毒团队经验丰富,研究项目涵盖亚硝胺、卤代烷、芳胺、硝基苯、醛、酰氯、磺酸酯、苯醌、肼、多环芳烃等全部警示结构基因毒性杂质,可提供遗传毒性杂质鉴定、制备、分离、检测等专业服务,为400余家药企、CRO完成了千余个基因毒性杂质研究项目,均顺利通过注册审批,无一发补。二、研究内容:能够针对药品研发和生产过程中存在或潜在的基因毒性杂质,提供风险评估、方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案,涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。积累了所有警示结构的分析方法,并建立了丰富的基因毒性杂质分析数据库,其中包括肼类、卤代烷经、烷基或苯基磺酸脂、环氧化合物、苯胺类、硝基苯类、氨基甲酸脂、亚硝胺类等。风险评估与控制:对药品中可能存在的基因毒性杂质进行风险评估,确定潜在的危害程度。提供针对性的控制策略,帮助企业降低风险,保障药品安全。三、核心优势:1、先进的实验室管理体系按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。2017年,获得CNAS认可、CMA资质;2018年,《良好的自动化管理规程》(GAMP5)建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境;2019年,在同行业中率先引进国际知名信息化实验室管理系统(Labvantage平台),实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务;2、强大的研发团队与仪器设备180余专业团队,研究生占比60%以上,仪器设备1000+。3、丰富的研发项目经验研究院深耕医药研发技术服务多年,拥有丰富的研发项目经验,积累各种分析研究方法库1000+,能够大大缩短研发时间,提高研发效率。四、项目案例 项目名称:富马酸伏诺拉生中19种基因毒杂质研究1.项目难点(1)杂质种类多,性质不统一,需要分成多个方法进行。(2)含有多种同分异构体杂质,性质接近,分子量相同,较难分离,易干扰彼此检测。(3)部分杂质与主成分有类似结构,在质谱中容易裂成相同的碎片,导致待测杂质受主成分的干扰。(4)部分杂质性质极其活泼,易与水、醇、酮等发生反应,无法直接测定。(5)部分杂质出峰与主成分出峰时间接近,切阀后主成分容易进入质谱导致基线升高,待测杂质响应降低、回收率不达标。2.解决途径及效果(1)根据各杂质的结构、理化性质如溶解性、沸点等及限度要求选择相应的分析方法,如挥发性的选用气相或气质、不挥发的选用液相、液质,最终用9种分析方法完成了19个杂质的方法开发、验证。方法灵敏度高,检测限最低可做到0.2ng/ml。各杂质线性良好,回收率均在80%~120%范围内。(2)对于较难分离的同分异构体通过调整流动相组分和比例、改变稀释剂、挑选合适的色谱柱等手段,实现分离并排除干扰。(3)对于性质活泼的酰氯类杂质通过与醇衍生成酯类化合物,然后与其他酯类杂质一起检测,衍生后的化合物其灵敏度较高,稳定性良好。(4)对于易受主成分干扰的杂质,通过萃取、溶解后再析出等方式将主成分除去,排除主成分的干扰;或者通过选择特殊的色谱柱、调节流动相的pH、选择不同酸碱度的溶剂等方式将主成分和杂质更好地分离,然后再通过设置切阀时间将主成分切入废液以避免主成分干扰。五、公司介绍山东大学淄博生物医药研究院,提供专业医药研发第三方服务的CRO机构,2041年由淄博高新区政府和山东大学共建。 研究院长期服务于全国医药企业,服务内容涵盖临床前药物质量研究、杂质研究、结构确证研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究,坚持客户价值,以市场为导向,提供客户定制服务,助客户成功。
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