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一、产品描述本品乙二胺四醋酸二钠盐二水合物,是一种金属离子螯合剂,外观为白色结晶性粉末 二、产品特点1、liang好的络合效力;2、ji低的杂质含量(氨基三乙suan,铁盐);3、控制xi菌内毒素和微生物xian度,shi合注射剂的使用要求。三、产品应用金属离子螯合剂,在漱口水、眼用制剂、外用制剂和注射剂中guang泛应用。一般添加量在0.005%至0.1%之间。药用级磺丁基倍他环糊精钠  查看详情
湖北扬信医药(现货)供应各种杂质对照品:富马酸福莫特罗杂质、泊沙康唑杂质、福沙匹坦杂质、缬更昔洛韦杂质、对乙酰氨基酚杂质、地拉罗司杂质、莫西沙星杂质、恩替卡韦杂质、雷洛昔芬杂质、甲氨蝶呤杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、环磷酰胺杂质、头孢克肟杂质、瑞舒伐他汀杂质、瑞格列奈杂质、阿德福韦酯杂质、阿伐那非杂质、阿法替尼杂质、博舒替尼杂质、布地奈德杂质等; 代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/STD/TLC/MC/SIGMA/BACHEM等品牌,专注各种杂质对照品、原研制剂; 用途:项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。 规格:10/25/50/100/200/500/1000/mg 1、药典标准品:代理销售CP(中检所标准品)/EP(欧洲药典)/BP(英国药典)/USP(美国药典)/JP(日本药典)/WHO(世界卫生组织药物标准品)。产品种类齐全,到货迅速。 2、药物杂质对照品:专业提供新药申报所需各种药物杂质对照品。 3、原研参比制剂:我们提供非临床研究用的ICH成员国参比制剂/海外上市品/对照药品,作为科学研究用样品(国外对照品)。作为临床试验用对照品(制剂)则需要向国家食品药品监督管理局申请一次性药品进口的许可,是一个复杂的过程。我们有能力提供高效可靠的世界范围的国外对照品采购服务,代为向主管部门办理申请的程序。我们的服务快速、准确,严格遵守法律法规。 4、超精细化学品及定制产品:湖北扬信医药科技有限公司与全球众多科研实验室建立了良好的合作关系,根据客户需求定制生产药物杂质,代谢物等,快速满足各科研单位的需求。 查看详情
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湖北扬信医药(现货)供应各种杂质对照品:富马酸福莫特罗杂质、泊沙康唑杂质、福沙匹坦杂质、缬更昔洛韦杂质、对乙酰氨基酚杂质、地拉罗司杂质、莫西沙星杂质、恩替卡韦杂质、雷洛昔芬杂质、甲氨蝶呤杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、环磷酰胺杂质、头孢克肟杂质、瑞舒伐他汀杂质、瑞格列奈杂质、阿德福韦酯杂质、阿伐那非杂质、阿法替尼杂质、博舒替尼杂质、布地奈德杂质等; 代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/STD/TLC/MC/SIGMA/BACHEM等品牌,专注各种杂质对照品、原研制剂; 用途:项目报批 纯度高于95% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。 规格:10/25/50/100/200/500/1000/mg 1、药典标准品:代理销售CP(中检所标准品)/EP(欧洲药典)/BP(英国药典)/USP(美国药典)/JP(日本药典)/WHO(世界卫生组织药物标准品)。产品种类齐全,到货迅速。 2、药物杂质对照品:专业提供新药申报所需各种药物杂质对照品。 3、原研参比制剂:我们提供非临床研究用的ICH成员国参比制剂/海外上市品/对照药品,作为科学研究用样品(国外对照品)。作为临床试验用对照品(制剂)则需要向国家食品药品监督管理局申请一次性药品进口的许可,是一个复杂的过程。我们有能力提供高效可靠的世界范围的国外对照品采购服务,代为向主管部门办理申请的程序。我们的服务快速、准确,严格遵守法律法规。 4、超精细化学品及定制产品:湖北扬信医药科技有限公司与全球众多科研实验室建立了良好的合作关系,根据客户需求定制生产药物杂质,代谢物等,快速满足各科研单位的需求。 查看详情
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通用名称:依地酸二钠汉语拼音: Yidisuan,erna英文名称:Disodium Edetate中文化学名称:乙二胺四醋酸二钠盐二水合物本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶25kg/袋包装:内包为低密度聚乙烯药用袋(900mm×500mm;膜厚度0.1mm);外袋为纸塑复合袋(长×宽×厚 770mm×420mm×80mm)1kg/袋包装:内包为低密度聚乙烯药用袋(300mm×240mm;膜厚度0.08mm);外袋为低密度聚乙烯药用袋(300mm×240mm;膜厚度0.08mm) 查看详情
    依地酸二钠    Yidisuan’erna    DisodiumEdetate    本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算,含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。    (2)取本品,在50℃减压干燥4小时,其红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集978图)一致。    (3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。    【检查】络合力试验取本品,精密称定,用水溶解并稀释制成0.01mol/L的溶液,作为供试品溶液;精密称取经200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g,置100ml量瓶中,加水10ml与6mol/L盐酸溶液0.8ml使溶解,用氨试液调节至中性,用水稀释至刻度,摇匀,作为试验溶液(1)(0.01mol/L);精密称取硫酸铜0.250g,置100ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为试验溶液(2)(0.01mol/L)。精密量取供试品溶液5ml,加氨试液3滴与4%草酸铵溶液2.5ml,在不断振摇下加试验溶液(1)5.0ml,溶液应澄明,振摇1分钟后,如仍浑浊,再加供试品溶液0.2ml,振摇1分钟,溶液应澄明;精密量取供试品溶液5ml,加氨试液0.5ml与亚铁氧化钾溶液0.5ml[1],在不断振摇下加试验溶液(2)4.8ml,溶液应显淡蓝色,不得有红色。    【含量测定】取本品约0.4g,精密称定,加水40ml使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,以锌滴定液(0.05mol/L)滴定,近终点时加少量铬黑T指示剂,继续滴定至溶液由蓝色变成紫红色。每1ml锌滴定液(0.05mol/L)相当于16.81mg的C10H14N2Na2O8。    【类别】药用辅料,螯合剂。    【贮藏】密闭,在干燥处保存。 查看详情
别名:依地酸二钠EDTA二钠化学名称:依地酸二钠本品为乙二胺四乙酸二钠盐二水合物化学式:C10H14N2Na2O8·2H2O相对分子量:372.24依地酸二钠CAS号:6831-92-6 查看详情
化学名称:依地酸二钠本品为乙二胺四乙酸二钠盐二水合物化学式:C10H14N2Na2O8·2H2O相对分子量:372.24依地酸二钠CAS号:6831-92-6含量:含C10H14N2Na2O8·2H2O应为99.0%~101.0%。 查看详情
药用依地酸二钠500克一瓶螯合剂药用辅料 药用依地酸二钠500克一瓶螯合剂药用辅料 本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算,含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。   【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。   本品在水中溶解,在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。   【鉴别】(1) 取本品2g,加水25ml使溶解,加3.3%硝酸铅溶液6ml,振摇,加碘化钾试液3ml,无黄色沉淀生成;用氨试液调节至碱性,再加草酸铵试液3ml,无沉淀生成。   (2) 取本品,在50℃减压干燥4小时,其红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集978图)一致。   (3) 本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。   【检查】酸度  取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。   溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。   氯化物  取本品1.0g,加水25ml溶解,加稀硝酸10ml,摇匀,放置至少12小时,待沉淀生成完全后,滤过,用少量水分次洗涤滤器,合并洗液与滤液,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.004%)。   干燥失重  取本品1.0g,在150℃干燥6小时,减失重量应为8.7%~11.4%(通则0831)    重金属  取本品1.0g,加硫酸1.0ml,加热炭化完全,再在500~600℃炽灼至完全灰化,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。   【含量测定】取本品约0.4g,精密称定,加水40ml使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,以锌滴定液(0.05mol/L)滴定,近终点时加少量铬黑T指示剂,继续滴定至溶液由蓝色变成紫红色。每1ml锌滴定液(0.05mol/L)相当于16.81mg的C10H14N2Na2O8。   【类别】药用辅料,螯合剂。   【贮藏】密闭,在干燥处保存。       查看详情
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