2-氯-6-羟基烟酸
CAS号：38025-90-0
分子式：C6H4ClNO3
分子量：173.56
质量标准：企业标准
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2,4-二氯烟酸
CAS号：262423-77-8
分子式：C6H3Cl2NO2
分子量：192.00
质量标准：企业标准
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2,6-二氯烟酸
CAS号38496-18-3
分子式C6H3Cl2NO2
分子量192.00
质量标准98.0%
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9-芴酮 486-25-9
英文名 9-Fluorenone
别名 9H-Fluoren-9-one; Fluorenone
产品名称 9-芴酮
分子式 C13H8O
分子量 180.20
CAS 登录号 486-25-9
EINECS 登录号 207-630-7
外观：淡黄色粉末
用途：双酚芴中间体，主要用于功能高分子领域，还可用于医药、农药、染料等。
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15894-70-9 1,6-双氰基胍基己烷
英文名 1,6-Bis(cyano-guanidino)hexane
别名 1,6-Hexamethylenebis(dicyanamide); N,N'''-1,6-Hexanediylbis(N'-cyanoguanidine)
产品名称 1,6-双氰基胍基己烷
分子式 C10H18N8
分子量 250.30
CAS 登录号 15894-70-9
EINECS 登录号 240-032-4
用途：醋酸洗必泰中间体
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25316-40-9 盐酸多柔比星
盐酸多柔比星; 盐酸柔红霉素; 盐酸阿霉素; (8S-cis)-10-[(3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐
英文名：Doxorubicin hydrochloride
分子式 C27H29NO11.HCl
分子量 579.99
CAS 登录号 25316-40-9
EINECS 登录号 246-818-3
用途：抗肿瘤原料药
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代号 中文名 英文名 CAS号 用途
HRD-01-0 盐酸曲普利啶 Triprolidine Hydrochloride 6138-79-0 抗过敏药
HRD-02-1 琥珀酸多西拉敏 Doxylamine Succinate 562-10-7 抗过敏药
HRD-02-2 多西拉敏中间体 Intermediate of doxylamine 19490-92-7 用于多西拉敏合成
HRD-03-1 马来酸卡比沙明 carbinoxamine Maleate 3505-38-2 抗过敏药
HRD-03-2 卡比沙明中间体 Intermediate of carbinoxamine 27652-89-7
用于卡比沙明合成
HRD-04-1 硫酸氯吡格雷 Clopidogrel Bisulfate 120202-66-6 血小板聚集抑制剂
HRD-04-2 硫酸氢氯吡格雷中间体A Intermediate A of Clopidogrel 141109-14-0 用于氯吡格雷合成
HRD-04-3 硫酸氢氯吡格雷中间体B IntermediateB of Clopidogrel 141109-19-5 用于氯吡格雷合成
HRD-05-1 普拉格雷盐酸盐 Prasugrel Hydrochloride 389574-19-0 血小板聚集抑制剂
HRD-05-2 普拉格雷侧链A Side chain A of Prasugrel 150322-73-9 用于普拉格雷合成
HRD-05-3 普拉格雷侧链B Side chain B of 204205-33-4 用于普拉格雷合成
HRD-05-4 普拉格雷母核 Chief chain of Prasugrel 115473-15-9 用于普拉格雷合成
HRD-06-1 替卡格雷（仅供研发用） Ticagrelor 274693-27-5 血小板聚集抑制剂
HRD-06-2 替卡格雷中间体A-环戊胺 Intermediate A of Ticagrelor 376608-65-0 用于替卡格雷合成
HRD-06-3 替卡格雷中间体B-环丙胺 Intermediate B of Ticagrelor 376608-71-8 用于替卡格雷合成
HRD-06-4 替卡格雷中间C-氨基嘧啶 Intermediate C of Ticagrelor 145783-15-9 用于替卡格雷合成
HRD-07-1 马来酸氟伏沙明 Fluvoxamine maleate 61718-82-9 抗抑郁药
HRD-07-2 氟伏沙明中间体 Intermediate of Fluvoxamine 61718-80-7 用于氟伏沙明合成
HRD-08-1 唑尼沙胺 Zonisamide 68291-97-4 抗癫痫药
HRD-08-2 唑尼沙胺中间体 Intermediate of Zonisamide 73101-64-1 用于唑尼沙胺合成
HRD-09-1 奥司他韦中间体-06 Intermediate of Oseltamivir-06 204254-96-6 用于奥司他韦合成
HRD-09-2 奥司他韦中间体-10 Intermediate of Oseltamivir-10 204255-06-1 用于奥司他韦合成
HRD-10-1 O-叔丁基-L-苏氨酸叔丁酯醋酸盐 O-tert-Butyl-L-threonine tert-butyl ester acetate salt 5854-77-3
用于胰岛素的合成
HRD-11-1 硬脂富马酸钠 Sodium Stearyl Fumarate 4070-80-8 医药辅料：润滑剂
HRD-12-1 头孢匹罗侧链：2,3环戊烯并吡啶 2,3-Cyclopentapyridine 533-37-9 用于头孢匹罗合成
HRD-13-1 厄他培南侧链 Side chain for Ertapenem 202467-69-4 用于厄他培南合成
HRD-14-1 美罗培南侧链 Side chain for meropenem 96034-64-9 用于美罗培南合成
HRD-15-1 依法韦仑 EFAVIRENZ 154598-52-4 抗爱滋病药物
HRD-15-2 依法韦仑中间体A Intermediate A of Efavirenz 214353-17-0 用于依法韦仑合成
HRD-15-3 依法韦仑中间体B Intermediate A of Efavirenz 173676-60-3 用于依法韦仑合成
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代号 中文名 英文名 CAS号 用途
HRD-01-0 盐酸曲普利啶 Triprolidine Hydrochloride 6138-79-0 抗过敏药
HRD-02-1 琥珀酸多西拉敏 Doxylamine Succinate 562-10-7 抗过敏药
HRD-02-2 多西拉敏中间体 Intermediate of doxylamine 19490-92-7 用于多西拉敏合成
HRD-03-1 马来酸卡比沙明 carbinoxamine Maleate 3505-38-2 抗过敏药
HRD-03-2 卡比沙明中间体 Intermediate of carbinoxamine 27652-89-7
用于卡比沙明合成
HRD-04-1 硫酸氯吡格雷 Clopidogrel Bisulfate 120202-66-6 血小板聚集抑制剂
HRD-04-2 硫酸氢氯吡格雷中间体A Intermediate A of Clopidogrel 141109-14-0 用于氯吡格雷合成
HRD-04-3 硫酸氢氯吡格雷中间体B IntermediateB of Clopidogrel 141109-19-5 用于氯吡格雷合成
HRD-05-1 普拉格雷盐酸盐 Prasugrel Hydrochloride 389574-19-0 血小板聚集抑制剂
HRD-05-2 普拉格雷侧链A Side chain A of Prasugrel 150322-73-9 用于普拉格雷合成
HRD-05-3 普拉格雷侧链B Side chain B of 204205-33-4 用于普拉格雷合成
HRD-05-4 普拉格雷母核 Chief chain of Prasugrel 115473-15-9 用于普拉格雷合成
HRD-06-1 替卡格雷（仅供研发用） Ticagrelor 274693-27-5 血小板聚集抑制剂
HRD-06-2 替卡格雷中间体A-环戊胺 Intermediate A of Ticagrelor 376608-65-0 用于替卡格雷合成
HRD-06-3 替卡格雷中间体B-环丙胺 Intermediate B of Ticagrelor 376608-71-8 用于替卡格雷合成
HRD-06-4 替卡格雷中间C-氨基嘧啶 Intermediate C of Ticagrelor 145783-15-9 用于替卡格雷合成
HRD-07-1 马来酸氟伏沙明 Fluvoxamine maleate 61718-82-9 抗抑郁药
HRD-07-2 氟伏沙明中间体 Intermediate of Fluvoxamine 61718-80-7 用于氟伏沙明合成
HRD-08-1 唑尼沙胺 Zonisamide 68291-97-4 抗癫痫药
HRD-08-2 唑尼沙胺中间体 Intermediate of Zonisamide 73101-64-1 用于唑尼沙胺合成
HRD-09-1 奥司他韦中间体-06 Intermediate of Oseltamivir-06 204254-96-6 用于奥司他韦合成
HRD-09-2 奥司他韦中间体-10 Intermediate of Oseltamivir-10 204255-06-1 用于奥司他韦合成
HRD-10-1 O-叔丁基-L-苏氨酸叔丁酯醋酸盐 O-tert-Butyl-L-threonine tert-butyl ester acetate salt 5854-77-3
用于胰岛素的合成
HRD-11-1 硬脂富马酸钠 Sodium Stearyl Fumarate 4070-80-8 医药辅料：润滑剂
HRD-12-1 头孢匹罗侧链：2,3环戊烯并吡啶 2,3-Cyclopentapyridine 533-37-9 用于头孢匹罗合成
HRD-13-1 厄他培南侧链 Side chain for Ertapenem 202467-69-4 用于厄他培南合成
HRD-14-1 美罗培南侧链 Side chain for meropenem 96034-64-9 用于美罗培南合成
HRD-15-1 依法韦仑 EFAVIRENZ 154598-52-4 抗爱滋病药物
HRD-15-2 依法韦仑中间体A Intermediate A of Efavirenz 214353-17-0 用于依法韦仑合成
HRD-15-3 依法韦仑中间体B Intermediate A of Efavirenz 173676-60-3 用于依法韦仑合成
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代号 中文名 英文名 CAS号 用途
HRD-01-0 盐酸曲普利啶 Triprolidine Hydrochloride 6138-79-0 抗过敏药
HRD-02-1 琥珀酸多西拉敏 Doxylamine Succinate 562-10-7 抗过敏药
HRD-02-2 多西拉敏中间体 Intermediate of doxylamine 19490-92-7 用于多西拉敏合成
HRD-03-1 马来酸卡比沙明 carbinoxamine Maleate 3505-38-2 抗过敏药
HRD-03-2 卡比沙明中间体 Intermediate of carbinoxamine 27652-89-7
用于卡比沙明合成
HRD-04-1 硫酸氯吡格雷 Clopidogrel Bisulfate 120202-66-6 血小板聚集抑制剂
HRD-04-2 硫酸氢氯吡格雷中间体A Intermediate A of Clopidogrel 141109-14-0 用于氯吡格雷合成
HRD-04-3 硫酸氢氯吡格雷中间体B IntermediateB of Clopidogrel 141109-19-5 用于氯吡格雷合成
HRD-05-1 普拉格雷盐酸盐 Prasugrel Hydrochloride 389574-19-0 血小板聚集抑制剂
HRD-05-2 普拉格雷侧链A Side chain A of Prasugrel 150322-73-9 用于普拉格雷合成
HRD-05-3 普拉格雷侧链B Side chain B of 204205-33-4 用于普拉格雷合成
HRD-05-4 普拉格雷母核 Chief chain of Prasugrel 115473-15-9 用于普拉格雷合成
HRD-06-1 替卡格雷（仅供研发用） Ticagrelor 274693-27-5 血小板聚集抑制剂
HRD-06-2 替卡格雷中间体A-环戊胺 Intermediate A of Ticagrelor 376608-65-0 用于替卡格雷合成
HRD-06-3 替卡格雷中间体B-环丙胺 Intermediate B of Ticagrelor 376608-71-8 用于替卡格雷合成
HRD-06-4 替卡格雷中间C-氨基嘧啶 Intermediate C of Ticagrelor 145783-15-9 用于替卡格雷合成
HRD-07-1 马来酸氟伏沙明 Fluvoxamine maleate 61718-82-9 抗抑郁药
HRD-07-2 氟伏沙明中间体 Intermediate of Fluvoxamine 61718-80-7 用于氟伏沙明合成
HRD-08-1 唑尼沙胺 Zonisamide 68291-97-4 抗癫痫药
HRD-08-2 唑尼沙胺中间体 Intermediate of Zonisamide 73101-64-1 用于唑尼沙胺合成
HRD-09-1 奥司他韦中间体-06 Intermediate of Oseltamivir-06 204254-96-6 用于奥司他韦合成
HRD-09-2 奥司他韦中间体-10 Intermediate of Oseltamivir-10 204255-06-1 用于奥司他韦合成
HRD-10-1 O-叔丁基-L-苏氨酸叔丁酯醋酸盐 O-tert-Butyl-L-threonine tert-butyl ester acetate salt 5854-77-3
用于胰岛素的合成
HRD-11-1 硬脂富马酸钠 Sodium Stearyl Fumarate 4070-80-8 医药辅料：润滑剂
HRD-12-1 头孢匹罗侧链：2,3环戊烯并吡啶 2,3-Cyclopentapyridine 533-37-9 用于头孢匹罗合成
HRD-13-1 厄他培南侧链 Side chain for Ertapenem 202467-69-4 用于厄他培南合成
HRD-14-1 美罗培南侧链 Side chain for meropenem 96034-64-9 用于美罗培南合成
HRD-15-1 依法韦仑 EFAVIRENZ 154598-52-4 抗爱滋病药物
HRD-15-2 依法韦仑中间体A Intermediate A of Efavirenz 214353-17-0 用于依法韦仑合成
HRD-15-3 依法韦仑中间体B Intermediate A of Efavirenz 173676-60-3 用于依法韦仑合成
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产品描述：Rana brevipoda porsa蛙皮中发现一种独特的抗菌肤Brevinin
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四丁基溴化铵
别 称：N,N,N-三丁基-1-丁铵溴化物 ；TBAB
英文名：Tetrabutyl Ammonium Bromide
CAS号：1643-19-2
分子式：(C4H9)4NBr
分子量：322.3714
纯 度(含量)：>99%
包 装：25kg/纸板桶
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盐酸左西替利嗪
化学名：(R)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸二盐酸盐
通用名：盐酸左西替利嗪
分子式：C21H25ClN2O3·2HCl
分子量：461.81
CAS号：130018-87-0
用 途：抗组胺药
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盐酸西替利嗪
化学名：(RS)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸二盐酸盐
分子式：C21H25ClN2O3·2HCl
分子量：461.81
CAS号：83881-51-0
用 途：抗组胺药
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原理及特点：
自动电磁感应铝箔封口机是利用电磁感应的原理，将瓶口上的铝箔片瞬间产生高热，然后熔合在瓶口上，使达到封口的功能。具有良好的防潮、防霉、防伪作用，起到延长物品保存周期的目的。封口速度快，适合大批量产品生产； 全不锈钢模具成型外壳，美观大方； 使用方便，封口质量好，连续工作。
-----------------------------------------------------------------------------
技术参数：
项 目 参 数
电 源： 220V 50Hz
功 率： 1300W 可调
生产能力： 0-180瓶/分
封口直径： Φ10-60 mm
输送速度： 2.4-12.5米/分
容器高度： 30-260mm
外型尺寸： 920×580×420mm3
重 量： 33Kg（主机）
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产品优点：
1、本品适用于药品，化妆品，保健品，食品，润滑油，农药，蜂蜜，瓜子等（玻璃瓶、塑料瓶）瓶口密封及防伪
2、本品可配自动流水线，也可单机使用，操作简单使用方便，使用场地灵活性好，是手持封口机效率的5、6倍
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马来酸氨氯地平
CAS号：
88150-47-4
产品介绍：
马来酸氨氯地平是一种钙通道阻断剂，能有效的治疗心绞痛和高血压。它能抑制细胞外钙离子跨心肌和血管平滑肌细胞膜的涌入，导致细胞内钙离子减少，从而抑制心肌平滑肌细胞的收缩过程，引起冠状动脉及全身动脉扩张，增加氧气输送到心肌组织，降低总外周阻力，降低全身血压，减少负荷。另一种可能的机制是氨氯地平引起的pH值连续增高，从而抑制血管平滑肌的碳酸酐酶I的活力，这可能与通过钙离子通道的胞内钙离子内流有关的活动。
先声药业的帕洛诺司琼原料药：
先声药业的马来酸氨氯地平原料药和制剂成功通过了SFDA的GMP认证。制剂商品名为“宁立平”。
一些产品参数
产品标准 CP
性 状 类白色结晶性粉末
熔 点 173-174℃（分解）
干燥失重 0.2%
炽灼残渣 小于0.2%
重 金 属 小于20ppm
含量 99.9%
包装规格 20kg/桶
关键词: 马来酸氨氯地平,氨氯地平, 88150-47-4，络活喜
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氟虫胺FT-9N-乙基全氟辛基磺酰胺白蚁防治剂
CAS:4151-50-2
产品类别: 中间体/农药中间体
英文名称: ethyl perfluorooctylsulfonamide
CAS NO: 4151-50-2
分子量: 495.13
商品名称 N-乙基全氟辛基磺酰胺
化学名称 CF3(CF2)7SO2NHCH2CH3
分 子 式 C10H6F17NO2S
分 子 量 527
含 量 99%
外 观 白色粉末
熔 点 88-90℃
用 途FT-9 N-乙基全氟辛基磺酰胺是合成全氟阴离子表面活性剂及全全氟织物整理剂的重要中间体。可与氯乙醇，氯乙酸反应，可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，呈琥珀色。氟虫胺是新型慢性有机氟杀虫剂，杀虫效果好，主要用于防治蚂蚁、蜚蠊、蟑螂等爬行害虫。 别名: N-乙基全氟辛基磺酰胺;N-乙基全氟辛烷磺酰胺;直链-N-乙基全氟辛烷磺酰胺;N-乙基全氟正辛磺酰胺;
包 装 500克×20瓶/每箱
贮 运 按一般化学品贮运
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电镀中间体BBI双苯磺酰亚胺
CAS:2618-96-4
化学名称 双苯磺酰亚胺
分 子 式 C12H11O4NS2
含 量 90%
外 观 白色粉末
应 用BBI(双苯磺酰亚胺)苯磺酰亚胺化合物，它具有磺酰亚胺的一般性质，溶于碱液中。在电镀中，初级光亮剂，提高镀层的延展性，具有抗杂和增白的作用
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N-全氟烷基磺酰基，丙基三乙氧基硅烷FT-922氟硅偶联剂FT-922
化学名称 （N-全氟辛基磺酰基）-氨丙基三乙氧基硅烷
结 构 式 C8F17SO2NHCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3
分 子 式 C17H22F17O5NSSi
分 子 量 703.1
外 观 淡黄色透明液体
折光率20℃ 1.382（30%）
含 量 ≥50%
用 途FT-922 --N-全氟烷基磺酰基，丙基三乙氧基硅烷在空气中氟硅基团极易互穿交联成膜，因而该产品广泛用于玻璃、陶瓷、皮革纤维的憎油、憎水和防污，还可用于脱模，WF绝缘子长效防污闪涂料。
包 装 500克×25瓶/每箱
贮 运 按一般化学品贮运
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国际最新特效减肥原料 巴布曲明H型产品说明书
[品名]
通用名：巴布曲明-H
英文名：Babutramine
汉语拼音：Ba bu qu ming
[性状]本品为淡黄色或白色结晶性粉末、有效弱刺激性气味、能溶于水、醇。
[药理及药代动力学]口服后约有40%被吸收，吸收的部分主要以酸化物形式经尿或粪便排出，部分还通过胆汁排泄至肠腔，在肠中被再吸收，形成肠、肝循环，延长作用时间。一次给药排除需五天。该产品是在b型的基础上改进的一种新型减肥产品原料，它能现有效的选择性地抑制胃肠道脂肪酶（主要为胰脂肪酶），阻止肠腔内甘油三酯的水解，以月排出量作为药物指标的研究可证实，巴布曲明可阻止55%饮食中的脂肪吸收，其药理作用呈最适当的治疗为每日30mg，可一次性使用，也可多次使用，并在三餐时服用。通常推荐每日二次，每次15－20mg或每日两次，每次10mg。
[适应症]肥胖患者（儿童不宜）。
[用法用量]本品可制成片剂、饮剂（包括茶饮剂、浆饮剂）、胶囊等主要产品。成人每日每次30mg用量，用量根据服用者不同情况而增减，饭前使用。
[不良反应]一般为精神、食欲不振，头晕，个别人有轻度腹部不适，并伴有便稀，严重者(指用量超过规定剂量80mg)会出现轻度腹泻。
[禁忌]患有高血压、心脏病、糖尿病、贫血、孕妇、哺乳期妇女、婴幼儿、肾脏功能不全者禁用。
[注意事项]长期使用不会引起对该产品的抵抗性。应在生产时标明阶段疗效时间为一月。[相互作用]中性成份，无禁忌配伍。
[药物过量]药物过量或长期滥用可造成电解质紊乱，心律失常、肌痉挛以及倦怠无力等症状。[规格与包装]1公斤每袋，25公斤每桶。[贮藏]密闭保存。
[有效期]两年[生产企业]新疆维吾尔自治区喀什生物化工有限责任公司
同类产品：减肥原料中间体 赛尼可、利莫那班 奥列司他 西布曲明xenical、tetrahydroliSibutramine hcl monohydrat
国际最新特效减肥原料 利莫那班产品说明书
[品名]
通用名：利莫那班
英文名：Rimonabant Acomplia SR141716
汉语拼音：li mo la ban
CAS NO.: [168273-06-1]
化学分子式：C22Cl3HN4O
[性状]本品为类白色结晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇。
[适应症]新型减肥戒烟降血脂药物原料，肥胖患者（儿童不宜）。
[用法用量]本品可制成片剂、胶囊等主要产品。成人每日每次10－20mg用量，用量根据服用者不同情况而增减，应一次性使用，并在三餐时服用。通常推荐每日一次，每次20mg或每日两次，每次10mg，饭前使用。
[不良反应]一般为精神、食欲不振，个别人有轻度腹部不适 (指用量超过规定剂量达40mg)。
[禁忌]患有高血压、心脏病、糖尿病、贫血、孕妇、哺乳期妇女、婴幼儿、肾脏功能不全者禁用。
[药物过量]药物过量或长期滥用可造成电解质紊乱，心律失常、肌痉挛以及倦怠无力等症状。
[规格与包装]1公斤每袋，25公斤每桶。
[贮藏]密闭保存。
[有效期]两年
[生产企业]新疆维吾尔自治区喀什生物化工有限责任公司
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橄榄苦苷
产品自编号： A0001
产品中文名称： 橄榄苦苷
中文别名： 橄榄苦甙
英文名： Oleuropein
CAS登录号： 32619-42-4
分子式： C25H32O13
分子量： 540.52128
分子结构：
外观： 无色结晶
规格： 20 mg/支
纯度： ≥ 98%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等
提取来源： 油橄榄树
溶解性： 易溶于乙醇、丙酮、吡啶等，可溶于水、丁醇、乙酸乙酯等，几乎不溶于乙醚、石油醚、氯仿等。
熔点： 87～89℃
旋光度： 旋光度-147°(c=1，水、乙醇或丙醇)，呈变旋作用，旋光度-127°(9h后，水中)
药理药效： 具有强力的抗细菌和抗病毒特性、还有极强的抗氧化能力。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
注意事项： 无
库存情况：
供货能力： 大量现货
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党参炔苷
产品自编号： A0002
产品中文名称： 党参炔苷
中文别名： 党参炔甙
英文名： Lobetyolin
英文别名： 无
CAS登录号： 136085-37-5
分子式： C20H28O8
分子量： 396.43
分子结构：
外观： 淡黄色结晶
规格： 20 mg/支
纯度： ≥ 98%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源： 桔梗科植物党参
溶解性： 易溶于甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙酯，溶于乙醚、醋酸和氯仿，微溶于苯和水，不溶于二硫化碳和石油醚。
熔点： 203℃
旋光度： 补充中…
药理药效： 具有抗癌、抗菌、抗炎、镇静、降压作用，调节前列腺素代谢。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
注意事项： 无
库存情况：
供货能力： 大量现货
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黄豆黄苷
产品自编号： A0005
产品中文名称： 黄豆黄苷
中文别名： 黄豆黄甙
英文名： Glycitin
英文别名： Glycitein-7-.beta.-O-glucoside
CAS登录号： 40246-10-4
分子式： C20H28O4
分子量： 332.43
分子结构：
外观： 白色粉末
规格： 20mg/支
纯度： ≥ 98%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源： 豆科植物大豆Glycinemax(L.)merr种子。
溶解性： 补充中…
熔点： 补充中…
旋光度： 补充中…
药理药效： 具有抗菌.抗病毒作用，雌激素样作用。可预防骨质疏松症，防止心脑血管疾病，预防癌症和减少肿瘤数目，减轻或避免因雌激素减少引起的更年期综合症，以及具有抗衰老和防止酒精中毒等功效。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
注意事项： 无
库存情况：
供货能力： 大量现货
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(1R,2R)-(-)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺
中文名：(1R,2R)-(-)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺
CAS：144222-34-4
英文名：(1R,2R)-(-)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylenediamine
简 称：(1R,2R)-Ts-DPEN
分子式：C21H22N2O2S
分子量：366.48
性 状：本品为白色针状结晶
产品技术指标：
化学纯度：≥97.0%
光学纯度：≥99.0%e.e.
比旋光度：[α]D20＝-33°～-36°(c=1, CHCl3)
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(1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺
中文名：(1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺
CAS：167316-27-0
英文名：(1S,2S)-(+)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylenediamine
简 称：(1S,2S)-Ts-DPEN
分子式：C21H22N2O2S
分子量：366.48
性 状：本品为白色针状结晶
产品技术指标：
化学纯度：≥97.0%
光学纯度：≥99.0%
比旋光度：[α]D20＝+33°～+36°(c=1, CHCl3)
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(1R,2S)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇
中文名称：(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇
英文名称：(1R,2S)-(-)-2-Amino-1,2-diphenylethanol
中文别名(1R,2S)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇;(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇;(1R,2S)-2-氨基-1,2-联苯乙醇;(1R,2S)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙二醇;(1R,2S)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇,99%
CAS RN：23190-16-1
分 子 式：C14H15NO
分 子 量：213.275
物化性质：熔点 142-144°C
比旋光度 -7° (c=0.6, EtOH)
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甘氨酰胺盐酸盐
(2-氨基乙酰胺盐酸盐)
英 文 名：Glycinamide hydrochloride
CAS NO.：1668-10-6
含 量：≥99%
熔 点：196-205℃
质量标准：企业标准
水 份：≤0.3%
外 观：白色至类白色结晶
25kg纸板桶或按照客户要求
用途： 该品与乙二醛环合得到2-羟基吡嗪，再用三氯氧磷氯化可制取2,3-二氯吡嗪，用于生产磺胺药SMPZ。
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产品自编号：A0781
产品中文名称：延胡索甲素
英文名：（+）- Corydaline
英文别名：2,3,9,10-tetramethoxy-13-alpha-methyl-13a-beta-berbin
延胡索甲素CAS登录号：518-69-4
分子式：C22H27NO4
分子量：369．44
外观：棱柱结晶
规格：20 mg/支
延胡索甲素纯度：≥ 98%
用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源：罂粟科植物延胡索Corydalis yanhusuo W.T. Wang块茎
溶解性：溶于氯仿，尚易溶于乙醚，微溶于甲醇，实际不溶于水。
延胡索甲素熔点：135℃
旋光度：+311°（乙醇）
药理药效：镇痛作用。
延胡索甲素贮存条件：4℃冷藏、密封、避光
有效期：2年
供货能力：大量现货
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产品自编号：A0782
产品中文名称：脱氢紫堇碱
中文别名：去氢紫堇碱
英文名：Dehydrocorydaline
英文别名：13-Methyl-2,3,9,10-tetramethoxy-5,6-dihydrodibenzo[a,g]quinolizinium
脱氢紫堇碱CAS登录号：30045-16-0
分子式：C22H24NO4
分子量：366.44
外观：黄色粉末
脱氢紫堇碱规格：20 mg/支
纯度：≥ 98%
用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。
脱氢紫堇碱提取来源：罂粟科植物延胡索Corydalis yanhusuo W.T. Wang的干燥根茎
溶解性：可溶于酸性溶液，不溶于石油醚等溶剂。
药理药效：具有杀菌、消炎作用。
脱氢紫堇碱贮存条件：4℃冷藏、密封、避光
有效期：2年
供货能力：大量现货
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产品自编号：A0783
产品中文名称：小檗红碱
英文名：Berberrubine
英文别名：9-Berberoline
小檗红碱CAS登录号：15401-69-1
分子式：C19H15NO4
分子量：321.33
外观：红色针晶
小檗红碱规格：20 mg/支
纯度：≥ 98%
用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源：毛茛科植物杂性唐松草 Thalictrum polygamun Muhl.根。
溶解性：可溶于酸性溶液，不溶于石油醚、氯仿等溶剂。
熔点：280-282℃
小檗红碱药理药效：抗菌作用。
贮存条件：4℃冷藏、密封、避光
有效期：2年
供货能力：大量现货
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【规格】 效价≥450
【包装】 25公斤/桶
硫氰酸红霉素中文名称： 高力霉素；硫氰酸红霉素。
英文名称： Erythromycin thiocyanate
外观性状： 白色或类白色的结晶性粉末或疏松块状物。
用途: 主要用于治疗对青霉素耐药的葡萄球菌；链球菌等引起的感染。抗生素类药。主要用于革兰氏阳性菌和之原体的感染，是国内为生产加工罗红霉素；琥乙红霉素；无味红霉素；克拉红霉素；阿奇红霉素系列衍生物的理想原料。
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【规格】 含量≥92%
【包装】 25KG/桶
产品参数：
CAS NO：70458-96-7
分子式/结构式：C16H18FN3O3
含量(%)： 99%
产品规格：医药原料
性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末。
适应症： 适用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
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【规格】 ≥98.5%
【包装】 25公斤纸板桶
英文名称:Gatifloxacin
CSA RN：112811-59-3
外观性状 白色或淡黄色粉末
含量 ≥98.5%（%）
重金属 ≤0.002%（ppm）
物理性质:本品为类白色或浅黄色结晶性粉末，溶于水、甲醇。
【药理作用】 加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有应谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。
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普拉格雷原料及片剂（3+4）药品名称：普拉格雷英文名称：Prasugrel化学名称：2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮剂型及规格：片剂:5mg/片、10mg/片适应症：心力衰竭、中风、不稳定心绞痛等心脑血管疾病。有急性冠状动脉综合症需要进行经皮冠脉介入术的患者。
申报类别：根据《药品注册管理办法》的有关规定，申报属化药注册分类3+4。
产品特点：
普拉格雷是新一代强效噻蒽并吡啶类抗血小板药。通过对健康志愿者的观察及在稳定性心绞痛和急性冠状动脉综合征介入手术中应用,发现其比氯吡格雷有更快更强更持久的抗血小板作用,能显著减少缺血事件的发生率,但出血的危险性有所增加。在临床使用中应注意识别血栓高危患者和出血风险高危人群。
2009年7月10日，美国食品药品管理局(FDA)发布声明，允许抗血小板药普拉格雷(prasugrel)用于降低经皮冠状动脉介入治疗中的血栓风险。
普拉格雷为一新的口服有效噻吩并吡啶类药物。与氯吡格雷一样，普拉格雷也是一个无活性的前体药物，需经细胞色素P450酶系代谢转化至活性代谢物后才能不可逆地抑制血小板上的P2Y12二磷酸腺苷受体。普拉格雷的疗效优于氯吡格雷，这可以其药动学性质改善得到解释：普拉格雷具有更高的前体药物至活性代谢物转化率以及更高的生物利用度，所以起效更快并能降低个体间的疗效差异，更大程度地降低主要缺血性心血管事件发生率。
市场情况：
口服抗血小板药物在治疗急性冠脉综合征，尤其是在预防已接受经皮冠脉干预术后患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件方面起着重要作用。2008年，全球口服抗血小板药物市场价值约达125亿美元(占总抗血栓形成药物市场的58%)，其中在美国的销售额为51亿美元，占该市场的41%份额。
Bristol- Myers Squibb和Sanofi- Aventis两公司共同销售的氯吡格雷在口服抗血小板药物市场上占绝对主导地位，2008年的全球总销售额接近82亿美元，占该市场的66%份额。在美国，氯吡格雷主要用于治疗急性冠脉综合征和预防中风，此两用途分别占其总处方量的66%和26%。不过, 氯吡格雷的某些缺陷也已逐渐被人认识。例如，氯吡格雷对存在某些细胞色素P450酶系变异个体没有活性(不能转化生成活性代谢物)，这类个体占全部患者数的20%~30%。相比之下，新近获得欧盟批准的普拉格雷已经临床研究证实，其具有较氯吡格雷更强的抗血小板效力和更快的起效时间，能更有效地降低急性冠脉综合征患者的心血管事件发生率。但普拉格雷的严重出血风险有所提高, 这可能会对该药的实际应用产生负面影响。 另外，因氯吡格雷在欧、美的专利保护将分别于2011年和2012年期满，而其它在研新型口服抗血小板药物又可能呈现更好的安全性，特别是现已处临床开发后期阶段的可逆性血小板P2Y12二磷酸腺苷受体抑制剂替卡格雷(ticagrelor)和凝血酶受体激动剂SCH530348等, 故普拉格雷进入市场的时机也极具挑战性。综合上述事实, 有关分析家们预测，普拉格雷最可能在2013年达到最高年销售额15亿美元。
知识产权状况：普拉格雷有化合物专利，专利到期：2012年；盐酸盐及马来酸盐专利，2021年到期。
研发进度：已开发完毕，待申报。
合作方式：面议。
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拉氧头孢钠原料及冻干粉针（6+6）药品名称：拉氧头孢钠（头孢羟羧氧）英文名称：Latamoxef sodium化学名称：7-[[羧基(4-羟基苯基)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐剂型及规格：冻干粉:0.25g，0.5g，1g适应症：用于敏感菌所致肺炎、气管炎、胸膜炎、腹膜炎，以及皮肤和软组织、骨和关节、耳鼻咽喉、创面等部位的感染，还可用于败血症和脑膜炎。
申报类别：根据《药品注册管理办法》的有关规定，申报属化药注册分类6+6。
产品特点：
拉氧头孢是半合成的氧头孢烯类新型抗生素，其抗菌性能与第三代头孢菌素相近，抗菌谱与头孢噻肟近似，对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用。
同时，它还具有独特的优点，如对革兰氏阴性菌比一般头孢菌素强4~16倍，对大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌、不动杆菌属、变形杆菌属等有强大的抗菌作用，对厌氧菌，特别是对脆弱拟杆菌的作用明显优于二三代头孢菌素，拉氧头孢对控制呼吸道革兰氏阴性菌感染能发挥重要作用。
目前国内原料药尚无生产厂家，只有海南海灵通过进口原料药进行分装。
知识产权状况：无专利限制研发进度：已开发完毕，待申报。
合作方式：面议。
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2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯分 类:
医药中间体Cas 号：
5398-36-7质量指标:
分子式：C6H8N2O2S含量：99%熔点：172°C-176°C外观：白色或类白色结晶其它说明:
包装：25KG/纸桶用途：医药中间体
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2-氨基噻唑-4-甲酸分 类:
医药中间体Cas 号：
40282-41-8质量指标:
分子式：C4H4N2O2S含量：99%熔点：166°C-170°C外观：白色或类白色结晶其它说明:
包装：25KG/纸桶用途：医药中间体
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2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑分 类:
医药中间体Cas 号：
1072-71-5质量指标:
分子式：C2H2N2S3含量：98%熔点：160°C-162°C外观：白色或类白色结晶其它说明:
包装：25KG/纸桶用途：润滑油添加剂、金属防腐
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N-(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸英文名:N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]-2-aminoethanesulfonic acid (TES)外 观: 白色结晶粉末 含 量: ≥99%分子式：C6H15NO6S 分子量:229.25PKA（20℃）: 7.5 PH使用范围:6.8-8.2熔点：225℃ CAS No.：7365-44-8
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N-2-环已胺基乙磺酸英文名: N-Cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid (CHES)外 观：白色结晶粉末 含 量：≥99%分子式：C8H17NO3S 分子量：207.3PH使用范围: 8.6-10.0 PKA: 9.3CAS No.：103-47-9
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N-三(羟甲基)甲氨基-2-羟基丙磺酸英文名: 2-Hydroxy-N-(tris(hydroxymethyl)methyl)-3-aminopropanesulfonic acid（TAPSO）外 观: 白色结晶粉末 含量:≥99%分子式：C7H17NO7S 分子量:259.3PKA: 7.6 PH使用范围:7.0-8.2CAS No.：68399-81-5
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尼美舒利（Nimesulide）具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿等作用，在人医临床上主要用于上呼吸道感染引起的发热症状，手术和急性创伤后的疼痛，耳鼻咽部炎症引起的疼痛，痛经，类风湿关节炎和骨关节炎等。目前，市场上销售的尼美舒利制剂主要为片剂、胶囊剂、颗粒剂等口服制剂，尚无注射液上市。
尼美舒利易溶于丙酮，微溶于乙醇，几乎不溶于水。本发明公开了兽用尼美舒利注射液及其制备方法，每100 mL注射液由以下组分组成：尼美舒利2-10 g，乙醇胺2-10 mL，亚硫酸钠0.2-0.4 g，乙二胺四乙酸二钠0.01-0.02 g，乳酸调节pH至7-9，余量为注射用水；其制备方法主要包括配液、过滤及灭菌等步骤；该注射液可肌内、皮下或静脉注射给药，起效迅速，无肝脏首过效应，生物利用度高，有望应用于动物的普通感冒，流行性感冒，细菌、病毒或原虫引起的发热，钝痛，风湿症等。本发明制备工艺简单，产品稳定、安全、有效，成本低廉，适合工业化大规模生产，市场前景广阔。
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产品名称：氧气专用截止阀
产品型号：JY41W
公称口径：DN15-600
公称压力：0.6MPa-4.0MPa
氧气专用截止阀的用途原理：
氧气专用截止阀属于强制密封式阀门，所以在阀门关闭时，必须向阀瓣施加压力，以强制密封面不泄漏。氧气截止阀是氧气管网专用阀门的一种.使用于城市液化气石油气贮备站,也使用于炼油厂,石油化工厂,石油化工厂的液化气系统,作为控制介质截流的启闭装置.
氧气专用截止阀的特点：
1)结构比闸阀简单，制造与维修都较方便。
(2)密封面不易磨损及擦伤，密封性好，启闭时阀瓣与阀体密封面之间无相对滑动，因而磨损与擦伤均不严重，密封性能好，使用寿命长。
(3)启闭时，阀瓣行程小，因而截止阀高度比闸阀小，但结构长度比闸阀长。
(4)启闭力矩大、启闭较费力，启闭时间校长。
(5)流体阻力大，因阀体内介质通道较曲折，流体阻力大，动力消耗大。
(6)介质流动方向 公称压力PN≤16MPa时，一般采用顺流，介质从阀瓣下方向上流；公称压力PN≥20MPa时，一般采用逆流，介质从阀瓣上方向下流．以增加密封件能。使用时，截止阀介质只能单方向流动，不能改变流动方向。
(7)全开时阀瓣经常受冲蚀。
适用温度：≤150℃
适用介质：氧气、氮气等
检验标准：JB/T9092-89
阀体材料：1Cr18NiTi
结构长度：GB12221
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